El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el retiro preventivo de todos los lotes orales de ranitidina, un medicamento que se utiliza para tratar molestias digestivas.
Esto, a propósito de una alerta sanitaria mundial sobre la presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto.
“Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como "probablemente carcinogénica" (categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo”, explica.
La medida no aplica para los productos inyectables.
“La población en tratamiento con ranitidina debe acudir a su médico para cambiarla por un tratamiento alternativo”, indica el instituto.
El Invima ha comenzado un trabajo con las sociedades médicas
para realizar pruebas de control de calidad y poder determinar la seguridad de estos medicamentos.