Durante una semana, Colombia fue escenario de graves hechos de orden público que sacudieron al país: el atentado contra el senador Miguel Uribe Turbay en Bogotá y los ataques terroristas en el suroccidente del país. Los Informantes habló con el ministro de Defensa, Pedro Sánchez, sobre este ataque, así como de su vida personal, la cual está marcada por la guerra y dolorosas pérdidas, al igual que la del candidato presidencial que hoy se debate entre la vida y la muerte.El atentado a Miguel Uribe Turbay en BogotáEl sábado 7 de junio de 2025, en el barrio Modelia, localidad de Fontibón, en Bogotá, el senador y precandidato presidencial por el Centro Democrático, Miguel Uribe Turbay, fue víctima de un atentado. El congresista, de 39 años, fue atacado durante un acto político. El hecho ocurrió en plena capital del país y dejó al senador gravemente herido.El ministro de Defensa, Pedro Sánchez, se refirió al atentado como una situación que “afecta drásticamente la estabilidad de la Nación, porque está en un contexto muy volátil el país, posiciones de un lado, de otro lado”.Ataques en el suroccidente del paísUn par de días después del atentado en Bogotá, se registraron más de 20 atentados terroristas en los departamentos del Valle del Cauca y Cauca. En estos hechos murieron varios policías y civiles. El ministro Sánchez reconoció que “estamos en una situación compleja” y atribuyó los hechos a la presencia de grupos armados organizados ilegales y de delincuencia común.“El mensaje claro aquí es: le podemos llegar a cualquier criminal”, afirmó el ministro en entrevista con Los Informantes. También señaló que “todo se traduce en tener el coraje de enfrentar la situación”.La historia del ministro Pedro SánchezPedro Sánchez, ministro de Defensa y Mayor General (RA) de la Fuerza Aeroespacial Colombiana, compartió una historia personal relacionada con la violencia que afecta al país. En entrevista con Los Informantes, relató que su hermano, también militar, murió en una operación.“Mi hermano que me seguía me dijo que quería ingresar acá. Entonces yo era su subrigadier y él era cadete de primer año. Él fue coronel de la Fuerza Aérea y murió en una operación defendiendo a colombianos que tal vez nunca le den las gracias. Se despidió de su niña, de mi sobrina Marianita cuando tenía 4 años y le dijo ‘Voy a una operación y cuando vuelva vamos a jugar golosa otra vez’. Nunca regresó”.La historia de Miguel Uribe TurbayMiguel Uribe Turbay tenía cuatro años cuando su madre, la periodista Diana Turbay fue asesinada por delincuentes del cartel de Pablo Escobar. Actualmente, su hijo también tiene cuatro años.La familia Turbay ha sido víctima de múltiples hechos violentos a lo largo de las últimas décadas. Rodrigo Turbay fue secuestrado y asesinado; Diego Turbay y doña Inés, su madre, murieron en una carretera; Jorge Géchem Turbay fue secuestrado por las FARC; y Diana Turbay fue asesinada. La familia desciende de inmigrantes libaneses que llegaron a Colombia a finales del siglo XIX desde el pueblo de Tanaoure. Se establecieron en Cundinamarca, Santander, Caquetá y Cartagena. Miguel Uribe es descendiente de Antonio Turbay. Su abuelo fue el expresidente Julio César Turbay Ayala.Avances en la investigaciónEl ministro Sánchez habló sobre los avances en la investigación sobre el atentado a Miguel Uribe Turbay. “Vamos a saber quién fue, eso sin lugar a duda”, dijo. Explicó que el autor material del atentado está vivo y que se cuenta con tecnología, cámaras, apoyo de organismos internacionales y un equipo profesional para esclarecer los hechos.También indicó que el arma utilizada fue comprada legalmente en Estados Unidos y llegó ilegalmente a Colombia. Según la investigación, fue modificada para disparar en ráfaga.Miguel Uribe Turbay contaba con solo dos escoltas al momento del atentado. El ministro de Defensa señaló que esa situación no puede repetirse.Hipótesis en la investigaciónDurante la audiencia de uno de los capturados, la Fiscalía afirmó que Miguel Uribe Turbay estaba en riesgo por sus posturas políticas contrarias al Gobierno. Fuentes cercanas a la investigación indicaron que personas en Ecuador, Panamá y Venezuela que podrían estar involucradas en el caso.Según hipótesis conocidas por Los Informantes, las disidencias de las FARC que operan en Caquetá, bajo el mando de Iván Mordisco, habrían facilitado el entrenamiento de los sicarios a cambio de dinero. También se mencionó que existen coincidencias entre el atentado contra Miguel Uribe Turbay y el asesinato del candidato presidencial ecuatoriano Fernando Villavicencio.
Los habitantes de Sahagún, Córdoba, quedaron consternados en 2023 tras el macabro hallazgo del cuerpo de una mujer embarazada en una zona boscosa del municipio. Se trataba de Luz Neida Betín, quien esperaba un bebé junto a su pareja, Jesús Manuel Navarro. El día de su desaparición, la joven había sido vista por última vez en compañía de su mejor amiga.Luz Neida y su familia vivían en la zona rural del municipio, a casi dos horas en carro del hospital en donde se realizaba sus controles prenatales. Allí solía encontrarse con su mejor amiga, Sadith Vanessa Martínez, quien también aseguraba estar embarazada.“Ella era una amiga de infancia de ella, que estudiaron hasta juntas, iba a la finca, convivía con ella, comían juntas, siempre estuvo con ella y hablaban mucho por teléfono”, relató en El Rastro la hermana de la víctima.Así desapareció la joven embarazadaEl 14 de mayo de 2023, Luz Neida se trasladó desde su vivienda en la zona rural hasta el casco urbano de Sahagún. Según su familia, lo hizo para estar más cerca del hospital, ya que faltaban pocos días para el nacimiento de su hija. Esa misma semana, su mejor amiga también tomó la misma decisión. Sin embargo, el 17 de mayo se tornó en una fecha trágica para su familia: Luz Neida salió de la casa de su tía para encontrarse con Sadith Vanessa, pero nunca regresó.“Ella salió y me dijo que iba a verse con una amiga que se llamaba Sadith, pero que ella no demoraba: ‘yo voy un momentico para el parque’ – que estaba a tres cuadras de su casa -. Eran las 8:00 a.m. cuando ella salió”, relató su suegra.Su esposo contó que habló con Luz Neida por teléfono alrededor de las 11 de la mañana. Ella le confirmó que seguía acompañada, pero en medio de la conversación la llamada se cortó y no volvió a saber de ella.Ante la preocupación, él decidió salir de la vereda rumbo a Sahagún para averiguar qué había ocurrido. Intentó comunicarse con Sadith, pero ella tampoco respondió. En medio de la angustia, la familia optó por alertar a las autoridades.Mientras continuaba la búsqueda de las dos jóvenes embarazadas, en el pueblo comenzaron a circular rumores sobre una presunta red dedicada al robo de bebés. Luego, llegó una alerta al Centro de Atención de Urgencias (CAMU) de Sahagún a través de una llamada: una enfermera fue informada de que una mujer habría dado a luz en un potrero. Sin embargo, cuando la ambulancia llegó al lugar de los hechos, los testigos aseguraron que la mujer se había ido en una moto.De regreso al hospital, se encontraron con la moto en la que había sido trasladada la mujer que supuestamente había dado a luz. Sin embargo, el personal médico notó varias inconsistencias. "Estaba muy relajada, no mostraba ningún signo de haber parido... Se subió sola a la ambulancia, se sentó en la camilla y no tuvo más nada que ver con la niña, la dejó en mis brazos”, relató la enfermera que la atendió.Ante el extraño comportamiento, la profesional de salud decidió alertar a la Policía de Infancia y Adolescencia para que investigaran más a fondo el caso.La mujer fue identificada como Sadith Vanessa Martínez. Al practicarle un examen físico, la especialista advirtió que “no hubo signos que nos indicaran que ella había tenido un parto vaginal” y al cuestionarla sobre este tema, la joven les respondió que era porque se había bañado luego de tener al bebé.Según los médicos, la recién nacida tuvo la fortuna de ser atendida a tiempo, especialmente por las precarias condiciones en las que se produjo el parto y la forma inadecuada en que fue cortado su cordón umbilical.Se develó un atroz crimen: su amiga estaría implicadaEn medio de la confusión, Sadith Vanessa fue interrogada sobre el paradero de su amiga Luz Neida. Aseguró que se habían despedido en el parque alrededor de las 11:00 a.m., precisamente la misma hora en que se dio la última comunicación entre Luz Neida y su esposo.En horas de la tarde, las autoridades fueron alertadas sobre el hallazgo del cuerpo de una mujer en el mismo sector donde, horas antes, habían sido atendidas la joven y la recién nacida. El cadáver presentaba rastros de sangre, laceraciones en el cuello y una profunda herida en la región abdominal, lo que indicaba que le habían practicado una cesárea artesanal. La víctima era Luz Neida Betín.La investigación reveló que la muerte de Luz Neida fue planeada meticulosamente con el objetivo de robarle a la bebé que llevaba en su vientre. El análisis forense del cuerpo confirmó que la víctima aún tenía la placenta en la cavidad abdominal, evidenciando que había sido sometida a una cesárea rudimentaria. Ante las coincidencias en la desaparición de las dos jóvenes embarazadas, todas las pistas comenzaron a apuntar a su mejor amiga como principal sospechosa del crimen.Pistas claves en la investigaciónAl día siguiente, las autoridades confirmaron, con base en testimonios, que la señalada intentaba huir caminando. Sin embargo, fue interceptada por algunos vecinos, quienes se dieron cuenta que la mujer llevaba una recién nacida en brazos y le prestaron primeros auxilios en su casa. Aseguraron que lavó la ropa y repetía constantemente que tenía prisa por irse, lo que terminó por dejar al descubierto su crimen.Sadith Vanessa Martínez fue capturada 33 horas después del asesinato. La Fiscalía le imputó los delitos de feminicidio y secuestro en calidad de autora, pero en un principio no los aceptó.Durante 1 año y 10 meses que duró el proceso, Sadith siempre negó haber asesinado a su amiga para robarle a la bebé. Sin embargo, las pruebas recolectadas demostraron su responsabilidad en el crimen, pues confirmaron que la joven fingió el embarazo.El 17 de abril de 2024, en busca de un preacuerdo con la justicia, finalmente aceptó los cargos. Fue condenada a 34 años y 11 meses de prisión, pena que actualmente cumple en la cárcel La Picaleña de Ibagué.
La madrugada del 6 de enero de 2025, en plena celebración de los carnavales de Ocaña, Norte de Santander, un accidente de tránsito cobró la vida de Camilo Andrés Carrillo, un joven diseñador gráfico de 27 años. Lo que inicialmente fue reportado como un siniestro vial causado por el exceso de velocidad y el consumo de alcohol, pronto se convirtió en el centro de una controversia judicial y mediática. La familia de la víctima está convencida de que no se trató de un accidente e inició su propia investigación pues señalan que a Camilo le quitó la vida alguien a quien consideraba su amigo. Séptimo Día conoció el caso.Camilo Carrillo trabajaba en el equipo del congresista Óscar Villamizar. Fue en ese entorno donde conoció a Nicolás Mauricio Gutiérrez Rondón, joven político que en 2023 fue candidato al Concejo de Bucaramanga por el partido Centro Democrático. La relación entre ambos se fortaleció con el tiempo, al punto que Camilo no dudó en hospedar en casa de sus abuelos a Nicolás, quien viajaba para los carnavales en Ocaña.Nicolás llegó acompañado de Jorge Steven Guzmán, estudiante de derecho y compañero suyo de la Universidad Santo Tomás. Aunque Camilo no conocía a Jorge, accedió a recibirlo también. Los tres jóvenes se movilizaban en una camioneta BMW, propiedad del padre de Jorge.La noche del trágico accidenteEl 5 de enero, los tres amigos salieron a un bar y luego continuaron la celebración en la calle. Pasada la medianoche, la camioneta BMW se estrelló contra un taxi y atropelló a un peatón. Inicialmente se dijo que la víctima era un vendedor de espuma, pero horas después se confirmó que se trataba de Camilo Carrillo.El padrastro de Camilo relató que, al enterarse del accidente, llamó a la madre de Nicolás para informarle. Su respuesta lo desconcertó: “tranquilo que yo ya estoy haciendo la gestión con la Defensoría del Pueblo, yo ya tengo allá eso moviéndose”. En ese momento, aún no sabían que la víctima era Camilo.Las dudas que encendieron la alarmaDesde el primer momento, la familia de Camilo sospechó que algo no cuadraba. Las versiones eran contradictorias. Las autoridades señalaban a Nicolás como el conductor, pero él lo negaba. Afirmaba que quien manejaba era otro joven que conoció esa noche. La familia decidió recopilar pruebas por su cuenta.Una testigo clave aseguró: “cuando yo veo la camioneta venía en una línea recta y él se desvía y es cuando los atropella”.Las pruebas que cambiaron la hipótesis del casoEl secretario de Tránsito de Ocaña, Enrique Armando Noguera, señaló que los agentes de tránsito informaron que Nicolás era el conductor y que la prueba de alcoholemia arrojó tercer grado de embriaguez y fue detenido en el lugar. Sin embargo, Nicolás insistió en que no conducía.Un video de una cámara de seguridad mostró a Nicolás bajándose del puesto del conductor tras el accidente. Otro clip reveló una discusión entre Nicolás y Jorge apenas 20 minutos antes del siniestro. Según una testigo, “Jorge quería seguir peleando con Nicolás, pero Camilo no lo dejaba y al fin como que lo tranquilizó (…) arrancan y se abrazan y empiezan a caminar”.De acuerdo con el registro de llamadas de la víctima, segundos antes del accidente, Camilo habló con Nicolás y le envió su ubicación por WhatsApp.“El conductor de la camioneta venía en un alto grado de excitación por ebriedad, tercer grado exactamente. El haberse comunicado con Camilo Carrillo, mandarle su ubicación, nos permite pensar que cuando la camioneta arranca y arranca en esa velocidad, sí había una intención de dañar la vida”, indicó la abogada de la familia de la víctima.La acusación formal de la FiscalíaCon todos estos elementos: videos, testimonios, registros de llamadas, el croquis del accidente y la declaración del taxista herido, la Fiscalía de Ocaña formuló cargos contra Nicolás Gutiérrez el 8 de enero de 2025. El delito: homicidio agravado, con una pena que podría oscilar entre 33 y 50 años de prisión. “Se presentó una agresión premeditada”, afirmó el ente acusador.Para la Fiscalía, la muerte de Camilo no fue un accidente, sino un homicidio con dolo, es decir, con intención. La defensa de Nicolás, por su parte, insiste en que fue un accidente y que no hay pruebas concluyentes de que él iba conduciendo.Actualmente, Nicolás Gutiérrez se encuentra recluido en la cárcel La Modelo de Bucaramanga mientras avanza el proceso judicial. Sin embargo, la familia de Camilo teme que el caso quede sin decisiones de fondo.El proceso judicial continúa. Mientras tanto, en Ocaña, la familia de Camilo recuerda al joven talentoso, generoso y lleno de sueños, cuya vida terminó tras una noche de celebración durante los carnavales.
La periodista Diana Turbay fue asesinada el 25 de enero de 1991 durante un confuso operativo de rescate, tras pasar seis meses secuestrada por orden de Pablo Escobar. En ese momento, su hija mayor, María Carolina Hoyos, tenía 18 años, y su hijo menor, Miguel Uribe Turbay, apenas 4. Azucena Liévano, también víctima de ese cautiverio planeado por los llamados extraditables, relató en una entrevista con Los Informantes cómo fueron esos días de encierro, incertidumbre y miedo.Diana Turbay, hija del expresidente Julio César Turbay y de Nydia Quintero, era una de las periodistas más reconocidas y respetadas de la época. No obstante, fue engañada con la promesa de una entrevista exclusiva con el entonces jefe del ELN, el cura Manuel Pérez, pero en realidad cayó en una trampa orquestada por narcotraficantes que la secuestraron.No fue la única víctima: junto a ella también fueron secuestrados el camarógrafo Richard Becerra y los periodistas Azucena Liévano, Juan Vitta y Hero Buss (de nacionalidad alemana). El objetivo del secuestro era presionar al entonces presidente César Gaviria para que tumbara el tratado de extradición de narcotraficantes con Estados Unidos.“El país venía de un proceso de paz con el M-19, en el cual ella había sido fundamental y ella quería repetir esa historia con el ELN. Ese fue el interés de ella en ese momento, digamos el interés de país, el interés político, el interés del momento era ese”, recordó Azucena Liévano en Los Informantes.La periodista también detalló que, estando en el lugar de encuentro pactado, Diana Turbay alcanzó a mencionarle que algo muy raro estaba sucediendo. “Esto no me gusta para nada, esto está muy raro. Yo creo que es mejor devolvernos”, le dijo justo minutos antes de que un hombre con la cara tapada ingresara y les dijera: “la verdad, ustedes están acá porque están secuestrados por los extraditables”.Así fueron las semanas de Diana Turbay durante el secuestroDiana Turbay fue directora de la revista Hoy por Hoy y del Noticiero Criptón, donde trabajaba Azucena Liévano, la periodista con quien compartió los tediosos e inciertos días del secuestro.“Siempre hablaba de Miguelito (Miguel Uribe Turbay), de cómo estaría, de María Carolina, de su madre Nydia, que la veía todos los días en televisión rogando y pidiendo por la liberación”, mencionó Azucena, quien reveló que “ese era un tema del que siempre hablábamos, ella tenía un dolor muy grande de madre - que digamos yo en ese momento no entendía mucho, porque no era madre -, porque su hijo estaba muy pequeñito, entonces hablaba siempre de Miguelito, cómo estará, quiero que esté bien, quería verlo”.¿Quién es la mamá de Diana Turbay y abuela de Miguel Uribe?Doña Nydia Quintero es recordada como la mujer que se inventó la solidaridad en Colombia y, a punta de caravanas, ha llevado alivio a marginados y ha calmado tanta necesidad.Solidaridad por Colombia no es cualquier cosa, en sus 49 años de existencia ha beneficiado a más de cinco millones de colombianos. Primero bajo el liderazgo de Nydia Quintero, su fundadora, y hoy bajo la dirección de María Carolina Hoyos, hermana de Miguel Uribe, quien continúa con ese legado.La familia Turbay Quintero es una de tantas en Colombia que ha enfrentado de forma brutal el peso de la violencia. A Diana Turbay y a su hijo Miguel Uribe Turbay les dispararon por la espalda. La periodista nunca volvió a ver a sus hijos ni a su familia; su partida dejó un inmenso dolor de país. Hoy, el senador y precandidato presidencial sigue batallando por su vida tras ser víctima de un atentado en Bogotá.El atentado a Miguel Uribe TurbaySobre el atentado contra el congresista de 39 años, quien es casado y padre de un niño de la misma edad que él tenía cuando su madre, Diana Turbay, fue asesinada (4 años), el ministro de Defensa, Pedro Sánchez afirmó en Los Informantes que darán con los responsables porque “el intento de homicidio no lo lograron, el autor material está vivo, hay mucha tecnología en este momento y Colombia necesita saber la verdad”, así como apoyo de organismos internacionales.Asimismo, reiteró que ya se tiene, entre otras, el trazado del arma utilizada por el joven que atacó a Miguel Uribe Turbay: “comprada en Estados Unidos legalmente y llegó ilegalmente aquí a Colombia”. Según la investigación, esta arma habría sido alterada para disparar en ráfaga.No obstante, el alto funcionario reconoció que este atentado “afecta drásticamente la estabilidad de la Nación, porque está en un contexto muy volátil el país, posiciones de un lado, de otro lado”.Durante una de las audiencias, la Fiscalía reveló que Miguel Uribe estaba en riesgo debido a sus posturas políticas contrarias al gobierno. Fuentes cercanas a la investigación ya manejan indicios de que personas en Ecuador, Panamá y Venezuela podrían estar involucradas en el atentado.Este ataque sicarial no ha sido el único hecho de orden público que ha sacudido al país en las últimas semanas. Días después, se registraron más de 20 atentados terroristas en el Valle del Cauca y en Cauca, que dejaron varios policías y civiles muertos.Por ello, el ministro Pedro Sánchez advirtió que “estamos en una situación compleja”, marcada, según él, por la presencia de grupos armados organizados ilegales y bandas de delincuencia común que hay que combatir. “El mensaje claro aquí es: le podemos llegar a cualquier criminal. No reconocer el problema es negarnos la posibilidad de solucionarlo”, concluyó.
La influencia de las emociones, desde la alegría hasta la ira, tiene más importancia de lo que muchos creen, pues estas se manifiestan con un impacto significativo en la salud integral del individuo. Lejos de ser estados transitorios, las respuestas emocionales desencadenan una compleja serie de reacciones bioquímicas y hormonales que pueden determinar el bienestar físico y mental. Diversos análisis subrayan la relevancia crítica de la gestión emocional para prevenir consecuencias adversas y de esa forma fomentar una vida más saludable y prolongada. Contrario a lo que algunos piensan, la felicidad no es solo un estado emocional, pues esta tiene una conexión directa entre las emociones positivas y una mejor salud. En otras palabras, un buen estado mental puede traducirse en beneficios tangibles para el cuerpo, estos son algunos de ellos:Presiones arteriales más bajas,Niveles de azúcar más saludablesMenos riesgos de condiciones cardiacasRecuperaciones más rápidasPeso más saludableEmociones negativas, un riesgo silenciosoEn ese orden de ideas, no todas las emociones juegan a su favor, aquellas denominadas incómodas o negativas como el estrés crónico, la ira o la tristeza profunda, pueden tener un efecto adverso en la salud, tanto mental como física pues desencadenan una serie de reacciones bioquímicas. En el caso concreto del estrés, este provoca la liberación de hormonas como el cortisol que en altos niveles pueden ser perjudiciales."El estrés es una condición en la cual hay una liberación de unas hormonas específicas, el cortisol más puntualmente y aumenta la tensión, aumenta la frecuencia cardíaca, modula y baja la actividad de las células de defensa del cuerpo y nos hace susceptibles a distintas patologías como infartos, derrames cerebrales y puede ocasionarnos inclusive un porcentaje mayor de infecciones", explica el Carlos Figueroa, coordinador de coloproctología de la red hospitalaria Méderi. Figueroa relata que el estrés es la causa principal de que uno de cada tres pacientes padezcan de síndrome de intestino irritable. Además, indica que un ánimo bajo no solo afecta la salud mental, sino que también incrementa el riesgo cardiovascular y exacerba los síntomas gastrointestinales. De hecho, un 50% de las emociones incómodas, si se prologan durante un lapso de tiempo considerable, puede ocasionar distintas enfermedades. Lo que debe hacer para gestionar mejor sus emociones Sin embargo, no solo las emociones incómodas generan tales reacciones bioquímicas, los sentimientos positivos como el perdón o la reconciliación hacen que se balanceen los niveles hormonales. El experto sugiere que prácticas como la oración o la meditación son herramientas poderosas para reducir la ansiedad y la depresión. Estas actividades ofrecen un "tiempo de descanso" para las neuronas, equilibran los neurotransmisores y combaten los niveles de estrés. Además de estas prácticas, es fundamental complementar con hábitos saludables en el día a día, como una dieta equilibrada, ejercicio regular y un sueño reparador.Los síntomas de alarma que debe tener en cuenta Por otra parte, también es sumamente importante identificar los síntomas de alarma que indican que una emoción está afectando la salud. Alteraciones en el sueño, problemas en las relaciones personales y pérdida general de tranquilidad, son señales que debe tener en cuenta, sobre todo si estas se presentan en un periodo extenso de tiempo. Otras soluciones que lo pueden ayudar son:Buscar ayuda profesionalCompartir las emociones, ya sea con familia o amigosNo reprimir sentimientosNOTICIAS CARACOL
Tres entidades del país estadounidense están investigando el brote de una bacteria que ya ha dejado varios fallecidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), el Servicio de Inocuidad e Inspección de Alimentos del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA FSIS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en colaboración con socios estatales y locales, están investigando los casos de la bacteria Listeria monocytogenes que estarían relacionados con el consumo de un producto que se encuentra en varias cadenas de supermercados."En un brote en varios estados relacionado con comidas de fettuccine Alfredo con pollo. El producto retirado del mercado, elaborado en las plantas de fabricación de FreshRealm, Inc. en San Clemente, California; Montezuma, Georgia; e Indianápolis, Indiana, podría estar adulterado con la cepa de Listeria monocytogenes del brote", informó el FDA en un comunicado de alerta a los consumidores.El producto de comida instantánea estaría relacionado, hasta el miércoles 18 de junio, al reporte de 17 casos en 13 estados que fueron afectados por la bacteria. "De las 11 personas entrevistadas, 7 informaron haber consumido comidas precocinadas y 4 (57%) informaron haber consumido específicamente fettuccine Alfredo con pollo. De las 17 personas con información, 16 (94%) fueron hospitalizadas y se registraron 3 fallecimientos atribuidos a la listeriosis", agregó el FDA. Además, se confirmó que una enfermedad asociada al embarazo de una mujer resultó en pérdida fetal.La entidad citada aseguró que ha investigado el brote. Por su parte, el FSIS identificó la cepa del brote en una muestra de rutina de fettuccine Alfredo de pollo de FreshRealm recolectada el 19 de marzo de 2025. "Este lote de producto no se distribuyó en el suministro de alimentos. El FSIS también utilizó la documentación de compra para rastrear los productos de fettuccine alfredo de pollo comprados por dos personas enfermas a los establecimientos de FreshRealm. Otras dos personas enfermas describieron verbalmente los productos de fettuccine alfredo de pollo que compraron".Los estados afectados han sido Florida, Illinois, Indiana, Luisiana, Michigan, Minnesota, Misuri, Carolina del Norte, Nevada, Ohio, Carolina del Sur, Texas y Virginia.Otros productos con alerta de ListeriaEl pasado 10 de mayo, la FDA y el CDC, encontraron evidencia de infecciones por Listeria monocytogenes relacionado con alimentos de la marca Fresh & Ready Foods LLC de San Fernando, California. La investigación comenzó en 2024, pero no había suficiente información. Sin embargo, se reabrió el caso en abril de este año."La FDA encontraron Listeria en muestras ambientales recolectadas de Fresh & Ready Foods, LLC durante una inspección de vigilancia de rutina. El análisis de secuenciación del genoma completo (WGS) confirmó que la cepa de Listeria encontrada en Fresh & Ready Foods, LLC coincide con la cepa de Listeria causante de enfermedades en este brote", informaron las autoridades, que encontraron 10 casos en California y Nevada.Por otro lado, La FDA y los CDC, también encontraron infecciones por Listeria monocytogenes relacionado con batidos suplementarios congelados de referencia Lyons ReadyCare y Sysco Imperial, fabricados por Prairie Farms. "En respuesta a esta investigación, Lyons Magnus LLC retiró voluntariamente del mercado batidos suplementarios congelados Lyons ReadyCare y Sysco Imperial de 113 ml (4 oz) con fechas de caducidad del 21 de febrero de 2025 al 21 de febrero de 2026".Hasta el 16 de mayo de 2025, un total de 42 personas en 21 estados se habían infectado con la cepa de Listeria monocytogenes del brote en relación con el consumo de estos batidos. 41 de las personas fueron hospitalizadas y se reportaron 14 fallecimientos.¿Qué es la listeriosis (infección por Listeria) y qué síntomas puede ocasionar?La listeriosis es una infección grave causada por el microbio Listeria monocytogenes, según explica el CDC. "Las personas por lo general se enferman con listeriosis después de comer alimentos contaminados". La enfermedad afecta con un énfasis especial a mujeres embarazadas, recién nacidos, adultos mayores y personas con el sistema inmunitario debilitado.De acuerdo con la FDA, los síntomas suelen comenzar dentro de las dos semanas posteriores a la ingestión de alimentos contaminados con Listeria, pero pueden aparecer incluso el mismo día o hasta 10 semanas después. Los síntomas leves pueden incluir fiebre, dolores musculares, náuseas, cansancio, vómitos y diarrea.Si se presenta la forma más grave de listeriosis, los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, rigidez de nuca, confusión, pérdida del equilibrio y convulsiones. En algunos casos, como los registrados recientemente en el país norteamericano, se pueden producir muertes por causa de las enfermedades derivadas de la infección.MATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL
Martin Pistorius tenía apenas 12 años cuando su mundo cambió para siempre. Originario de Johannesburgo, Sudáfrica, siendo un adolescente contrajo meningitis criptocócica y tuberculosis cerebral, pero en un principio los síntomas fueron tomados a la ligera por los médicos y le dijeron que tenía resfriado o gripe. A pesar de lo dicho por los galenos, Martin perdió la capacidad de hablar, moverse y hacer contacto visual en cuestión de semanas.Semanas después de sus primeros síntomas, los médicos le dijeron a sus padres, Rodney y Joan, que su hijo había quedado en estado vegetativo permanente, una noticia que les rompió el corazón. Aunque los profesionales de la salud no les daban esperanzas, los padres decidieron no rendirse y siguieron cuidando, alimentando y bañando por años a su hijo. Él, mientras tanto, sufría una silenciosa agonía, consciente de lo que ocurría a su alrededor, pero sin poder dar señales de ello.Estuvo "atrapado" en su propio cuerpoMartin comenzó a recuperar la conciencia alrededor de los 14 o 15 años. Aunque podía ver, oír y entender todo lo que hacían y decían sus padres y los médicos, su cuerpo seguía inmóvil. Era un testigo silencioso de su propia existencia. “Era como estar atrapado dentro de mí mismo. Como si no existiera”, contó años más tarde.Entre los 16 y los 19 años, su lucidez era total, pero sus padres no se daban por enterados. Recuerda haber escuchado las conversaciones de sus cuidadores, sobre noticias globales como la muerte de la Princesa Diana o el ataque a las Torres Gemelas, y se desesperaba por no poder hacerles notar que él estaba ahí. “La impotencia era absoluta. Desde lo que comía hasta a dónde me llevaban, todo era decidido por otros. No tenía control sobre nada”, explicó.Uno de sus recuerdos más dolorosos fue cuando intentó mostrarle a su padre que estaba consciente. Hizo gran esfuerzo por querer mover su brazo, pero lo único que consiguió fue que su respiración aumentara de velocidad. Su padre no lo notó y siguió con su rutina.¿Cómo logró recuperarse?En una reciente entrevista con NPR, Joan, su madre, confesó que tras largos 12 años, un día le dijo a su hijo una frase creyendo que no podía escucharla: “Espero que te mueras”. No era un deseo real, pero la presión, el dolor y la incertidumbre de más de una década la estaban llevando a su límite. Martin quedó destrozado al escucharla decir eso, pero la comprendió. “Vi la tristeza en su rostro cada vez que me miraba. Entendí que solo quería alivio, para ambos”, asegura.Tras esas palabras, Martin dice que empezó a experimentar el mundo de manera diferente, también deseando acabar con el sufrimiento de sus padres. Entonces llegó a la clínica la terapeuta Virna van der Walt, quien fue la única persona en notar, tras todos esos años, que Martin estaba consciente. Aseguró que los pequeños movimientos y reacciones de sus ojos daban a entender que su mente estaba despierta, algo que confirmó al someter al paciente a nuevas pruebas cognitivas.Que su madre deseara su muerte, fue el primer paso hacia su recuperación. Martin, gracias a la terapia que sugirió Virna van der Walt, aprendió a comunicarse a través de una computadora adaptada. Con el paso de los años recuperó algo de movimiento en la cabeza y los brazos, se formó como informático, escribió un libro: 'Ghost Boy' y hasta encontró el amor en Joanna, una trabajadora social. Actualmente Martin Pistorius tiene 49 años y comparte con ilusión su desgarradora, pero inspiradora historia. Vive con su esposa y su hijo, trabaja como desarrollador web y se ha convertido en un símbolo de resiliencia humana. Su mayor deseo es que su experiencia sirva para cambiar la forma en que vemos a quienes no pueden hablar o moverse. “Aunque parezca que no hay nadie dentro… a veces sí hay alguien, esperando ser escuchado”.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
Cuando Jamie Acaster, un padre de dos hijos de Eckington, Inglaterra, empezó a olvidar nombres y conversaciones cotidianas, supo que algo no estaba bien. Los médicos le decían que podía ser producto del estrés del trabajo o el agotamiento de la rutina diaria; finalmente le diagnosticaron depresión. Sin embargo, él sentía que algo más profundo le estaba robando su claridad mental.No había motivos para pensar que Jamie, de 48 años y con una familia feliz, estuviera enfrentando una depresión, pero ese fue el diagnóstico de los médicos, quienes decían que todavía estaba muy joven para tener alguna enfermedad o padecimiento más grave. “Sabía que no era eso”, le decía Jamie a su hermana Donna, quien cada vez estaba más preocupada por las confusiones cada vez más constantes de su familiar. “Me llamaba para decirme que no recordaba los nombres de personas que veía todos los días. Me hablaba y luego decía que no entendía lo que acababa de decir”.Mientras el hombre le insistía a sus médicos que no creía que su problema fuera emocional, los síntomas persistían y se agravaban. Hasta que un día, su hermana tomó la decisión que hacía falta: acudir a una opinión médica diferente.El diagnóstico que llegó muy tardeEn abril de 2023, tras meses de visitas al médico sin recibir un diagnóstico certero o que explicara su pérdida de memoria, Jamie acudió de urgencia a otro médico y se sometió a una resonancia magnética en el Chesterfield Royal Hospital. Fue entonces cuando apareció la sombra en la imagen: un glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo y devastador que puede sufrir un ser humano.La noticia cayó como un rayo en la familia de Jamie y confirmaron sus sospechas, lo que le pasaba no era producto de una depresión. “Me llamó desde el hospital y me dijo: ‘Creen que es un tumor cerebral’. Me derrumbé. Salí del trabajo de inmediato. Fue devastador”, recuerda Donna en diálogo con The Mirror.A sus 48 años, los síntomas que enfrentaba daban a entender que el tumor ya se había extendido en su cerebro y le dieron un pronóstico desafortunado de entre 12 y 18 meses de vida. A pesar de la noticia, hizo lo posible por hacerle frente a la enfermedad y en mayo de ese mismo año se sometió a dos cirugías que lograron extirpar el 95 % del tumor. Luego se sometió sesiones de quimioterapia y radioterapia, pero su cuerpo no resistió bien.El tratamiento, lejos de aliviarlo, se convirtió en una batalla paralela. Jamie desarrolló problemas hepáticos y renales, efectos severos de los esteroides, y llegó a consumir hasta 50 medicamentos diarios. También sufrió embolias pulmonares, que limitaron sus opciones de tratamiento. “Pasó por demasiado. Cada paso parecía abrir una nueva puerta al sufrimiento”, dice su hermana. “Todo le hacía daño: los medicamentos, la quimio, hasta los esteroides.”En medio de ese triste panorama, Jamie siguió siendo el mismo hombre risueño que amaba contar chistes, incluso desde la cama del hospital. “Hasta la noche antes de morir se reía con nosotros. Seguía siendo Jamie”, recuerda Donna. El final desafortunado llegó el 1 de septiembre de 2024, tras 17 meses de lucha. Jamie falleció debido a un coágulo de sangre en sus pulmones, dejando atrás a su hermana Donna, de 50 años, a su hija Ava, de 15, y a su hijo Harry, de 12.Una despedida con sentidoJamie tenía un gran amor por el Sheffield Wednesday. Por eso, su familia pidió que todos asistieran a su funeral vistiendo los colores del club (azul y blanco) o sus camisetas. Pero eso no ha sido todo, en marzo de 2025, justo cuando Jamie cumpliría 49 años, se organizó una caminata conmemorativa llamada 'A Jaunt For Jamie'. Fue un recorrido de 14 millas desde la casa de la infancia de Jamie en Sheffield hasta Eckington, donde pasó su vida adulta con la que lograron recaudar cerca de 2.000 libras esterlinas para la investigación de tumores cerebrales.Cada año, muchas personas son diagnosticadas tardíamente con glioblastoma debido a síntomas vagos o confundidos con problemas de salud mental. Donna hoy es una voz activa para exigir más conciencia, más recursos, más investigación. “Todo el camino de Jamie fue como chocar contra un muro”, afirma. “Ningún tratamiento funcionó. Esta caminata la hice para celebrar su cumpleaños, pero también para pelear contra esa frustración. Sentí que él estuvo con nosotros en cada paso”.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
A veces un pequeño cambio en el cuerpo puede ser la primera señal de una lucha titánica. Eso fue lo que vivió Lisa Foster, una madre británica de 32 años, quien creyó que su dolor muscular se debía a una lesión leve mientras hacía ejercicio, pero resultó en un diagnóstico de un cáncer de mama incurable. La mujer, madre de una niña de 4 años, disfruta sus últimas semanas de vida.Todo empezó hace dos años, cuando la mujer empezó a sentir un dolor muscular y notó un bulto del tamaño de un guisante en su seno izquierdo y pensó que eran producto del ejercicio intenso que había empezado a hacer con su nueva bicicleta estática. Tras acudir al médico, descubrió que se trataba de un cáncer de mama triple negativo, una de las formas más agresivas de esta enfermedad.Ahora Lisa y su familia hacen pública su historia para invitar a las mujeres jóvenes a estar pendientes de cualquier pequeño cambio en su cuerpo y no creer que el cáncer es una enfermedad que solo afecta a personas mayores. También para recaudar fondos para el funeral de Lisa, quien luego de una dura batalla no logró vencer el cáncer y tienen un corto pronóstico de vida.¿Cómo descubrió que tenía cáncer?Poco después de que Lisa cumpliera 30 años y tras el nacimiento de su hija, Lisa quiso iniciar un proceso de recuperación física y emocional, entonces compró una bicicleta estática para ejercitarse. Al poco tiempo, sintió un tirón inusual en el seno izquierdo y notó un pequeño bulto. Su primer pensamiento fue que era una lesión común por el esfuerzo, pero decidió consultar con su médico por precaución.El médico de cabecera fue diligente: primero le recetaron antibióticos, pero al ver que el bulto no desaparecía y crecía, fue trasladada de urgencia al Hospital Royal Surrey de Guildford para realizar una biopsia. El diagnóstico no tardó en llegar. Lisa tenía un sarcoma ductal triple negativo en estadio tres, una forma de cáncer de mama difícil de tratar y con alta tasa de recurrencia.A pesar de la mala noticia, en ese momento inició un camino que le daba esperanza. Se sometió a múltiples tratamientos: cuatro ciclos de quimioterapia (EC), inmunoterapia, una mastectomía simple y la extirpación de ganglios linfáticos. Todo esto con la intención de hacerle frente a la enfermedad.El cáncer de Lisa ahora es incurableA inicios de 2024 los médicos de Lisa decidieron realizar nuevos exámenes para determinar cómo habían funcionado los tratamientos porque parecía que su cuerpo estaba resistiendo. Sin embargo, una ecografía reveló que el cáncer había hecho metástasis en la pared torácica, la mama derecha y el hígado. El diagnóstico fue actualizado a cáncer en estadio cuatro, incurable.Desde entonces, Lisa ha probado todo: desde tratamientos convencionales hasta ensayos clínicos en el Centro de Investigación Sarah Cannon, en Londres. Pero las terapias no lograron frenar el avance. A inicios de junio de 2025, sus médicos le informaron que las opciones se agotaban. Un nuevo tipo de quimioterapia oral, capecitabina, podría extender su vida unas semanas o reducirla a solo días.Ante este escenario, Lisa y su esposo Adam han decidido disfrutar los días de vida que les quedan juntos y con su hija de 4 años y compartir su historia en redes sociales y medios para hacer una alerta a otras mujeres. "Queremos que la gente entienda que el cáncer puede afectar a cualquiera, a cualquier edad", dijo Adam. "Lisa es una madre joven que pensó que solo se había lastimado en el gimnasio. Estamos devastados".Adam conoció a Lisa desde que ambos tenían 15 años, proceso en el que se hicieron novios, esposos y tuvieron a su primera hija. Ahora la acompaña en sus últimos días, no solo como esposo, sino como cuidador principal y portavoz de una historia que ya ha tocado miles de corazones. Además, tienen un GoFundMe en el que buscan recursos para costear el funeral de Lisa. En menos de una semana, la iniciativa ha recibido decenas de donaciones, muestras de cariño y mensajes de apoyo. “Esto demuestra cuánto ha tocado Lisa la vida de cada persona que conoció”, dijo Adam.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
Lo que comenzó como un aparente episodio de ansiedad derivado del estrés de la pandemia, resultó ser una condición médica grave y debilitante para Maisie Moore, una joven madre de 25 años del suroeste de Londres, cuya vida cambió por completo tras una serie de errores diagnósticos. Hoy su historia es viral en plataformas de recaudación y medios británicos, llamando la atención sobre la subestimación de los síntomas en mujeres jóvenes y los límites del sistema público de salud.En marzo de 2021, Maisie acudió por primera vez al Departamento de Urgencias del Hospital West Middlesex con dolores intensos en el cuello, mareos y náuseas persistentes. Fue enviada a casa con una simple indicación: contactar a su médico de cabecera. Según relató su pareja, Rebecca, el personal sanitario le dijo que se trataba de “ansiedad inducida por la pandemia”, algo que le había pasado a muchas personas que vieron afectada su salud mental ante lo que estaba ocurriendo en el mundo."Maisie estaba muy enferma, sabíamos que algo no estaba bien", contó Rebecca a MyLondon. "El dolor era insoportable, pero todas las pruebas salían normales. Era desesperante". Fueron más de siete visitas a urgencias y meses de espera, anhelando que a la mujer se le realizaran resonancias y pruebas más detalladas, pero los resultados seguían sin mostrar anomalías. Mientras tanto, Maisie se veía obligada a aceptar una nueva normalidad, marcada por dolor diario, pérdida de memoria y sensibilidad a la luz y al sonido.Encontraron una respuesta fuera del paísFrustradas por la falta de respuestas en el Reino Unido, Maisie y Rebecca emprendieron su propia búsqueda de información médica. De esta manera que había una condición muy rara llamada inestabilidad craneocervical (ICC) que, por su descripción y síntomas, coincidía con lo que estaba viviendo la mujer. Se trata de un trastorno neurológico grave en el que el cuello no logra sostener correctamente el peso de la cabeza, provocando que el cráneo ejerza presión sobre el tronco encefálico y la médula espinal.Una resonancia magnética privada en una clínica en Barcelona confirmó sus sospechas: Maisie no tenía ansiedad, sino una condición que afecta a 1 de cada 5.000 personas en el mundo. "Todo empezó a tener sentido. Encontramos un neurocirujano en España especializado en esta patología. Fue como hallar una luz en medio de tanta oscuridad", resaltó Rebecca.Aunque las mujeres están felices por haber encontrado una posible solución en Barcelona, otro problema se presentó después y es que la cirugía es muy costosa. Maisie necesita una cirugía de fusión cráneo-cervical, un procedimiento complejo que puede devolverle la estabilidad y calidad de vida. Sin embargo, el NHS no realiza este tipo de operaciones, y el costo en el extranjero asciende a 55.000 libras esterlinas (unos 312 millones de pesos colombianos), una suma inalcanzable para la familia.Es por eso que han contado su historia a la prensa y crearon una página de GoFundMe para recaudar recursos que las ayuden a alcanzar el presupuesto para llevar a cabo este procedimiento en España. Mientras esperan alcanzar la meta económica, Maisie, quien antes dirigía su propio negocio de peluquería canina y disfrutaba de caminatas con sus perros Elsie y Bugsy, hoy pasa sus días postrada en cama, con un collarín ortopédico y acompañada por dolores constantes y taquicardias.A pesar del deterioro físico, hay una razón que mantiene a Maisie con esperanza. Su hija de un año. Aunque no puede cargarla, comparte con ella cada noche abrazos desde la cama. “Sueño con poder llevarla algún día al parque o a una granja. Eso es lo que me mantiene fuerte”, afirmó Maisie.Tras conocer su historia, el diario The Mirror contactó al Hospital Universitario West Middlesex, el primer lugar al que acudió Maisie y en el que le dijeron que tenía "ansiedad", y respondió que se comprometen a ofrecer atención de calidad y que investigarán cualquier caso individual para mejorar sus procesos. "Me hicieron sentir como si todo estuviera en mi cabeza. Como si exagerara. Y eso me dejó una marca profunda”, contó Maisie.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
Aunque parezca un hábito sin importancia, comer rápido puede revelar mucho sobre el estado emocional de una persona. La psicología ha encontrado vínculos entre este comportamiento y emociones como la ansiedad, el estrés o la necesidad de desconexión.En medio del ritmo acelerado de la vida moderna, comer ha dejado de ser una pausa consciente para convertirse en una tarea más dentro de la rutina. Para muchas personas, almorzar frente a la pantalla del computador, entre reuniones o de camino al trabajo, es parte del día a día. Sin embargo, la velocidad con la que comemos no es un detalle menor: puede ser un reflejo directo de cómo nos sentimos por dentro.Según diversos estudios psicológicos y portales especializados en salud mental, el acto de comer de forma apresurada suele estar asociado con estados emocionales alterados. Quienes comen muy rápido no siempre lo hacen por falta de tiempo, sino por una necesidad inconsciente de calmar algo que se está moviendo internamente: preocupaciones, tensiones acumuladas o emociones incómodas.El cuerpo come lo que la mente no procesaComer rápido puede funcionar como una especie de mecanismo de escape. Al llevar alimento a la boca sin prestar atención ni detenerse a saborear, algunas personas buscan aliviar momentáneamente el estrés, la ansiedad o incluso el cansancio emocional. No es solo hambre: es una urgencia emocional.Este patrón, aunque común, tiene efectos en cadena. Además de afectar la digestión y la sensación de saciedad, comer con prisa impide registrar lo que el cuerpo realmente necesita, lo que puede llevar a excesos, malestar físico y, en algunos casos, a trastornos de alimentación sostenidos en el tiempo.Por eso, desde la psicología y la medicina, cada vez se insiste más en observar cómo comemos, no solo qué comemos.Una de las respuestas a este comportamiento es lo que se conoce como alimentación consciente. Esta práctica invita a estar plenamente presente al momento de comer: prestar atención a los sabores, a la textura de los alimentos, a las señales de hambre y saciedad. No se trata de una dieta, sino de recuperar el ritual de alimentarse como un momento íntimo de conexión con uno mismo.Investigadores de la Universidad de Harvard han comprobado que cuando las personas se toman el tiempo para comer despacio, disminuyen su consumo de comida poco saludable, se sienten más satisfechas y experimentan una mejora general en su bienestar psicológico. Además, algunos indicadores físicos, como los niveles de glucosa o el ritmo digestivo, también muestran mejoras con esta práctica.Otra variable que influye en la relación con la comida es el contexto social. Aunque no siempre es posible elegir, lo cierto es que comer en compañía puede tener un efecto positivo en el estado de ánimo. Un estudio del Centro de Investigación del Bienestar de la Universidad de Oxford reveló que compartir la mayoría de las comidas con otras personas se asocia con mayores niveles de satisfacción y bienestar general.Más allá de lo nutricional, la comida puede ser una excusa para conectar, conversar, pausar el día y recordar que no todo se trata de productividad. En ese sentido, comer acompañado se convierte en un acto social que también nutre la mente.Si usted se ha identificado con el hábito de comer rápido, no se trata de alarmarse, sino de observar y ajustar. Estas son algunas recomendaciones prácticas que pueden ayudar a cultivar una relación más consciente con la comida:No comer frente a pantallas.Tomarse al menos 20 minutos por comida.Masticar bien antes de tragar.Hacer una pausa real para comer, sin multitareas.Comer en compañía cuando sea posible.Escuchar las señales internas del cuerpo, sin forzarlas.En definitiva, la forma en la que comemos habla de nuestra relación con el tiempo, con nuestro cuerpo y con nuestras emociones. Comer rápido puede ser un reflejo de que vamos por la vida en automático. Y tal vez lo que más necesitamos no es otra dieta, sino aprender a parar, masticar y estar presentes.ÚLTIMAS NOTICIAS NOTICIAS CARACOL
Lo que comenzó como un simple dolor en la espalda durante unas vacaciones familiares en Chipre terminó por convertirse en un infierno físico y emocional para Caitland Wright, una joven cuidadora de 26 años oriunda de Birmingham, Reino Unido. Lo que los médicos inicialmente identificaron como posibles cálculos renales, resultó ser un coágulo sanguíneo masivo que cambió por completo su vida.Han pasado más de dos años desde que empezó a manifestar los primeros síntomas, y ahora la joven mujer vive una realidad marcada por un dolor crónico, movilidad reducida, dependencia física y frustración emocional. Todo esto, luego de que los médicos confundieran su diagnóstico y tardaran mucho en determinar lo que en realidad le estaba pasando. En un primer momento, Caitland pensó que su dolor en la parte baja de la espalda se debía a los esfuerzos físicos de su trabajo como cuidadora en una unidad de demencia o a algún esfuerzo mal hecho en el gimnasio. Pero en cuestión de días, el malestar se volvió insoportable y los síntomas empeoraron. No podía orinar, su pierna comenzó a hincharse y su madre la llevó de urgencia al Hospital Queen Elizabeth.Médicos confundieron sus síntomasLos médicos le indicaron que seguramente tenía cálculos renales y le suministraron líquidos intravenosos y morfina. Tras pasar varios días hospitalizada y con su situación empeorando, los médicos decidieron realizarle una tomografía computarizada, la que reveló la realidad. Tenía un enorme coágulo de sangre extendido desde sus pantorrillas hasta la zona lumbar, el más grande que los galenos habían visto, según reconocieron.Cuando los médicos descubrieron que la mujer tenía un coágulo de sangre ya era muy tarde, aunque iniciaron inmediatamente un tratamiento con anticoagulantes. Las consecuencias de esta confusión y de la tardanza del diagnóstico fueron devastadoras. Caitland pasó de ser una joven activa a necesitar una silla de ruedas, abandonar su maestría en dramaterapia y renunciar a sus empleos.Se estudió la posibilidad de colocarle un stent, un pequeño tubo que sirve para mantener abierto un vaso sanguíneo y evitar la obstrucción, pero el daño venoso era tan severo que no era viable. "Veo a todo el mundo tener hijos, casarse, conseguir la carrera de sus sueños… a mí me la arrebataron por culpa de mi coágulo", indicó en su testimonio en una página web la mujer que actualmente presenta un dolor severo desde los dedos de su pie derecho hasta su espalda.Su denuncia y su difícil petición"A veces el dolor es tan fuerte que no puedo moverme. No puedo vivir así. Le pedí a mi médico que me amputara la pierna", reconoció Caitland, quien también tuvo que enfrentarse a la frustrante noticia de que esto tampoco es posible. Los médicos le han explicado que como el coágulo aún se extiende hasta la espalda, amputar la pierna no es una opción.Caitland, a sus 26 años, vive una difícil decisión por cuenta de un problema de salud que no es normal a su edad. Es por eso que en un principio los médicos no pensaron que esto le estuviera pasando. La mujer hace público su testimonio precisamente para denunciar que hay un problema estructural en el sistema médico, en el que muchas veces los pacientes jóvenes son desatendidos o descartados por creer que no pueden tener una enfermedad grave."No conozco a nadie de mi edad con un coágulo como el mío. Quiero que otras chicas jóvenes conozcan los síntomas y no pasen por esto". Entre los síntomas más comunes de un coágulo sanguíneo, la National Blood Clot Alliance señala: hinchazón, dolor en el pecho, dificultad para respirar, cambios de color en la piel y mareos.Gracias a la fisioterapia, Caitland ha logrado ligeras mejoras en su movilidad, pero su independencia sigue siendo limitada y, actualmente, está recaudando fondos para comprar una silla de ruedas eléctrica que la ayude a ser un poco más independiente.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
No hay palabra que describa el dolor de unos padres que pierden a su hijo, especialmente su este fallece menos de 24 horas después de haber llegado al mundo. Esa es la situación que están viviendo Kimberley y Jacob, una pareja de Manchester, Inglaterra, que en medio de su luto han acudido a instancias legales para denunciar a las enfermeras que, según ellos, acabaron con la vida de su recién nacida, a causa de un grave error. Este caso ha indignado a la comunidad inglesa y se convierte en noticia internacional, luego de que la investigación en el Tribunal Forense de Manchester concluyera que no había suficientes pruebas para procesar a las enfermeras en cuestión. La madre asegura que le dieron una sobredosis de medicamento a su bebé, lo que habría causado su muerte. ¿Cómo murió la bebé?Polly Lindop, como fue llamada la bebé, nació el pasado 12 de marzo de 2023 en el Hospital St Mary's de Manchester. La recién nacida y su madre fueron atendidas de urgencia en el lugar, luego de que el día anterior la embarazada presentara "signos de infección". En el lugar rompió fuente y la sometieron a una cesárea de emergencia, lo que llevó a que Polly naciera 10 semanas antes de lo planeado.El caso, dos años después, sigue siendo investigado y discutido en el tribunal, lo que ha causado que sea relevante nuevamente respecto a las nuevas revelaciones. Kimberley, madre de la bebé, reveló recientemente que los médicos le dijeron que Polly había nacido sana y que un aparente sarpullido que tenía en la piel era una "mancha de nacimiento". Iniciaron el protocolo necesario para el cuidado de una bebé prematura.Sin embargo, poco después la recién nacida desarrolló sepsis por una infección, tema que empezó a controlarse con antibióticos. A pesar de los intentos de los médicos la condición de la niña empeoró al día siguiente y decidieron conectar a la bebé a un respirador mecánico. Antes de esto, le recetaron atracuriam, un relajante muscular que ayudaría a adaptar su cuerpo al respirador.Tras administrarle el relajante muscular, la recién nacida padeció un paro cardíaco. Los médicos lograron reanimarla, pero no entendían qué lo había causado. Dos horas después nuevamente Polly sufrió un paro cardíaco y murió con tan solo 18 horas de vida. Aunque en la historia médica de la menor no se indicaba qué había pasado, sus padres entendieron todo al recordar una conversación de las enfermeras que la estaban atendiendo.Según revelaron Kimberley y Jacob, una enfermera dijo que la dosis para la bebé era de 0,33, pero luego aseguró que le había dado 3,33, es decir una dosis 10 veces más alta de lo indicado. Efectivamente, el tribunal concluyó -luego de escuchar a los padres y a las mismas enfermeras- que el equipo de enfermería cometió un error al registrar las dosis de la bebé. Las enfermeras reconocieron su error.¿Por qué no van a ser condenadas?Los hechos que han vuelto noticia este caso dos años más tarde es que, el 9 de junio se llegó a una nueva conclusión en el tema. Aunque se sabe que las enfermeras dieron una dosis excesiva a la recién nacida, una autopsia realizada a la bebé determinó que la causa principal de muerte fue la sepsis y unos daños pulmonares severos, no la sobredosis.La doctora Naomi Carter, ex patóloga forense y quien participó en la elaboración de la autopsia, explicó ante el tribunal que Polly definitivamente fue "una bebé muy, muy enferma" y que era "difícil especular" qué influencia tuvo la sobredosis de medicamento en la muerte de la bebé. La profesional resaltó que "es posible que haya acelerado el paro cardíaco" y que, incluso sin el error de las enfermeras, Polly "habría muerto por sus problemas médicos".Así las cosas, el tribunal determinó que no había causa para una condena penal contra las enfermeras, a quienes les habían abierto una investigación por homicidio por negligencia grave. Aunque la investigación continúa y próximamente se esperan nuevos detalles, la policía de Gran Manchester indicó que no se presentarían cargos penales."Cualquier padre que haya perdido a un hijo sabe que el dolor es indescriptible, pero lo que nos motiva es saber que debemos ser la voz de Polly y ayudar a garantizar que se aprendan las lecciones, y que el hospital y todo el personal involucrado rindan cuentas por los errores cometidos", dijo Kimberly tras la decisión del tribunal.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
La familia de Ava Nelson, una niña de 12 años, está devastada luego de que la menor de edad muriera tras recibir un mal diagnóstico por parte de sus médicos de cabecera. Los galenos descartaron sus síntomas, creyendo que se trataba de algo menor, pero el instinto de su madre indicaba que algo muy grave le estaba pasando. Ella no se equivocó.La madre de la niña hoy comparte su historia, luego de perder a su hija, instando a los padres a "confiar en su instinto" y pedir los exámenes que sean necesarios para cuidar la salud de los niños. En su caso el diagnóstico llegó muy tarde y, aunque hicieron lo posible por salvarla, dos años después su hija perdió la vida.¿Qué le pasó a la niña de 12 años?Todo esto inició, según contó Jackie Dunlop a GlasgowLive, cuando su hija Ava, de 10 años, empezó a presentar fuertes dolores de cabeza y náuseas. Primero la hicieron revisar por su médico de cabecera y luego la llevaron a un hospital local de North Ayrshire, Escocia, en ambos casos le dijeron que la menor tenía una infección viral o un virus gástrico. Le dieron medicamentos y la mandaron a casa.Así pasaron tres semanas. "Pensábamos que era una enfermedad. Pero al llegar la tercera semana empecé a preocuparme. Todos lo atribuyeron a una enfermedad viral", contó la mujer de 38 años. A la cuarta semana, desesperada y con su instinto de madre que le decía que algo andaba mal, Dunlop decidió insistir a los médicos para que le hicieran más exámenes a su hija, ya que los síntomas no desaparecían."Al verla, no se notaba que algo andaba mal. Accedieron a hacerle análisis de sangre, y entonces Ava empezó a vomitar. Empezó a decaer, pero los análisis de sangre salieron bien. Insistí en que le hicieran una ecografía", recordó la mujer agregando que "las madres conocen mejor a sus hijos".El diagnóstico tardíoFinalmente la niña de 10 años fue sometida a una resonancia magnética que reveló lo que en verdad estaba afectando su salud. No era un virus. Había una masa que hacía presión en su cerebro. Rápidamente la menor fue trasladada al Royal Hospital for Children de Glasgow, donde les dieron el terrible diagnóstico. Era cáncer. El médico le dijo que si no hubiera insistido por el examen, Ava habría muerto en una semana a causa de la presión.Las noticias empeoraban cada vez más para la familia de Ava. Luego de una biopsia, semanas más tarde, los resultados indicaron que se trataba de un cáncer inoperable, pues los médicos no podían extirpar todo el tumor debido a su ubicación. Los galenos no les dieron un gran pronóstico de vida. "Lo más difícil para mí fue que no iba a sobrevivir. Nos dieron de seis a doce meses".A pesar del desalentador diagnóstico, Ava se sometió simultáneamente a radioterapia y quimioterapia por 12 semanas, mientras su familia no quiso contarle que iba a morir. "Hicimos todo lo posible para que el tiempo que nos quedaba con nuestra pequeña guerrera estuviera lleno de recuerdos divertidos, aunque nos estuviera matando por dentro".El fuerte tratamiento contra el cáncer en la niña de 11 años causó la ruptura de su estómago, lo que llevó a la necesidad de tener una sonda de alimentación. A mediados de 2023 fue trasladada al Hospicio Infantil Robin House, donde superó las expectativas de vida de los médicos. Ava murió casi dos años después de su diagnóstico, a los 12 años, dejando un gran recuerdo a su familia. "Era bastante tímida. Pero era dulce y cariñosa. Era la mejor".Ahora su madre comparte su historia para que a otros padres no les pase lo mismo. "Siempre le digo a cualquier madre que siga su instinto si siente que algo anda mal con su hijo. Si siente que algo anda mal, vaya a que lo revisen. Si no logra nada, manténgase firme y asegúrese de obtener la ayuda y el apoyo que necesita hasta que tenga las respuestas correctas".MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
El Reino Unido fue uno de los últimos países en prohibir la venta de vapeadores desechables. La iniciativa, que entró en vigor el pasado 1 de junio, busca disminuir el impacto medioambiental de estos dispositivos así como reducir el consumo en jóvenes y menores de edad. Ese cambio en las Normas Comerciales, que prevé distintas sanciones entre multas superiores a las 200 libras (240 euros) e incautaciones de productos, ilegaliza la venta o suministro de cualquier vapeador que no cuente con una batería recargable.No obstante, la permanencia de los dispositivos recargables es considerada por el sector como una oportunidad de negocio y las asociaciones sanitarias advierten de que ya están ofreciendo productos parecidos en aspecto y precio a los desechables. "Si se cambia de desechable a recargable, el usuario se puede ahorrar de un 60 a un 70 %", dijo David Tjokro, propietario de London Vape House, una tienda especializada de vapeadores con distintas sucursales en la capital británica.Este comerciante, que asegura que recomienda a sus clientes este cambio desde hace meses, apunta también a la peor calidad de los desechables, habitualmente provenientes de China, donde se producen de forma masiva, en contraposición a los líquidos de dispositivos recargables, que provienen de países como Estados Unidos, Canadá o el propio Reino Unido. "No estoy diciendo que el producto de China sea malo, pero teniendo en cuenta la percepción y el control de calidad, diría que China probablemente no es el mejor país para este tipo de cosas", explicó.Además de combatir el creciente consumo entre menores, el componente medioambiental es uno de los que más peso tuvo para que se materializara esta prohibición, ya que el ministerio de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales estimó que en 2023 se desecharon casi cinco millones de vapeadores de un solo uso cada semana.Las baterías de éstos, así como los circuitos impresos, si no se reciclan correctamente pueden liberar compuestos tóxicos como el cobre y el cobalto, y pueden provocar incendios en camiones de basura, según la asociación británica de consistorios Local Government Association.Un estudio realizado en 2024 por la ONG Action on Smoking and Health indicó que un 18 % de niños británicos de entre 11 y 17 años, unos 980.000, han probado los vapeadores, y un 7 % (390.000) vapea habitualmente, atraídos en parte por sus colores y sabores. La prohibición de los vapeadores de un solo uso que hoy entra en vigor fue una propuesta del último Gobierno conservador, que el actual Ejecutivo laborista, liderado por Keir Starmer, decidió sacar adelante cuando llegó al poder en julio de 2024. A esta medida se le unirá en octubre de 2026 una tarifa fija de 2,20 libras (2,62 euros) por cada 10 mililitros de líquido para vapeadores.La Organización Mundial de la Salud (OMS) instó la semana pasada a los gobiernos a prohibir urgentemente todos los sabores en los productos de tabaco y de nicotina, incluidos los cigarrillos, las bolsitas de nicotina, los narguiles y los cigarrillos electrónicos, para proteger a los jóvenes de la adicción y las enfermedades.“Sabores como el mentol, el chicle y el algodón de azúcar convierten productos tóxicos en cebos para los jóvenes. Los sabores no sólo dificultan el abandono del tabaco, sino que también se han relacionado con graves enfermedades pulmonares”, declaró la OMS al conmemorarse el Día Mundial de Lucha contra el Tabaco. En una declaración, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, recalcó que “los aromatizantes están alimentando una nueva ola de adicción y deberían prohibirse”.Riesgos de los vapeadores y cigarrillos electrónicosAl mismo tiempo están socavando décadas de progreso en el control del tabaco, que cada año sigue matando a ocho millones de personas en el mundo. Los expertos aseguran que los aromas son una de las principales razones por las que los jóvenes prueban por primera vez los productos de tabaco y nicotina, que además son presentados en envases atractivos y están impulsados por un poderoso marketing a través de las redes sociales.Esta conjunción de factores ha aumentado el efecto llamativo de las bolsitas de nicotina, del tabaco calentado y de los vaporizadores desechables. Más de cincuenta países prohíben actualmente el tabaco aromatizado; más de 40 la venta de cigarrillos electrónicos; cinco los desechables y siete los de sabores, mientras que los accesorios aromatizantes siguen sin estar regulados, afirmó la OMS.De acuerdo con la Asociación estadounidense del pulmón, uno de los riesgos que lleva el consumo de vapeadores y cigarrillos electrónicos es conocido como "pulmón de palomita". "A principios de la década del 2000, los trabajadores de una fábrica de palomitas de maíz para microondas enfermaron al inhalar diacetilo, la sustancia química con sabor a mantequilla presente en alimentos como las palomitas de maíz, el caramelo y los productos lácteos. Si bien este saborizante puede ser sabroso al ingerirse, nunca se concibió para ser inhalado y se vinculó con cientos de casos de bronquiolitis obliterante , una enfermedad pulmonar grave e irreversible", se lee en la página de esta organización.Al inhalarse, el diacetilo causa bronquiolitis obliterante, como es más comúnmente conocida el "pulmón de palomitas de maíz", "una cicatrización de los diminutos alvéolos pulmonares que provoca el engrosamiento y estrechamiento de las vías respiratorias. Si bien el nombre puede no parecer una amenaza, se trata de una enfermedad pulmonar grave que causa tos, sibilancias y dificultad para respirar , y puede tratarse, pero no curarse".La sustancia química se encuentra en muchos sabores de cigarrillos electrónicos. Algunas compañías de estos productos lo añaden al líquido de los cigarrillos electrónicos para complementar sabores como vainilla, arce, coco y otros. "Si bien el diacetilo se eliminó rápidamente de los productos de palomitas de maíz, ya que podría causar esta devastadora enfermedad entre los trabajadores de las fábricas, los usuarios de cigarrillos electrónicos están inhalando directamente esta sustancia química dañina a sus pulmones. De hecho, investigadores de Harvard descubrieron que 39 de 51 marcas de cigarrillos electrónicos contenían diacetilo. El estudio también encontró dos sustancias químicas igualmente dañinas, la pentanodiona y la acetoína, presentes en 23 y 46 de los 51 sabores analizados".Los cigarrillos electrónicos y vapeadores casi siempre contienen ingredientes nocivos, incluida la nicotina.La acroleína, un ingrediente conocido de muchos cigarrillos electrónicos, causa daños pulmonares irreversibles.La exposición a la nicotina durante la adolescencia puede dañar el cerebro en desarrollo.La FDA no ha determinado que ningún cigarrillo electrónico sea seguro y eficaz para ayudar a los fumadores a dejar de fumar.Los cigarrillos electrónicos funcionan con baterías y liberan nicotina a través de un líquido que se convierte en aerosol.Los e-líquidos vienen en sabores frutales que atraen a los jóvenes.Los cigarrillos electrónicos desechables y con cartuchos contienen sales de nicotina que no producen vapor ni emisiones visibles cuando se utiliza el dispositivo y pueden hacer que el producto sea aún más adictivo.MATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL*Con información de EFE
La cantante británica Jessie J ha sorprendido y preocupado a sus seguidores en redes sociales al publicar un video en el que anuncia que "desaparecerá" por un tiempo de la escena musical y el mundo artístico, luego de ser diagnosticada con cáncer de seno. La famosa se preparaba para impactar a su público con nueva música, pero todo ha cambiado drásticamente de rumbo y pondrá como prioridad su salud, algo que sus fanáticos aplauden y apoyan.En primera medida la famosa intérprete de 'Price Tag' señaló que había estado indecisa sobre si hacer público su diagnóstico o no porque no quería tener muchas opiniones al respecto, pero señaló que era algo que sí quería decirle a sus fanáticos y las personas que la quieren, además de que ella se ha caracterizado por ser un "libro abierto" sobre las situaciones que vive."Fui diagnosticada con cáncer de seno", aseguró Jessie J y recalcó que, afortunadamente, este fue un diagnóstico temprano, "el cáncer es horrible en cualquier forma, pero me aferro a la palabra 'temprana'". La cantante indicó que recibió el diagnóstico semanas antes del lanzamiento de su sencillo 'No secrets', lanzado el 24 de abril, y que desde entonces ha estado pasando por exámenes y revisiones médicas para tomar la mejor decisión para enfrentar la enfermedad.¿Qué hará Jessie J tras ser diagnosticada con cáncer?Jessie J resaltó que todavía no termina de procesar la noticia porque, en medio de los exámenes, ha estado trabajando muy duro en su próximo proyecto música, motivo por el que tomará una pausa y decidió hacer público lo que está atravesando. "Compartir en el pasado me ha ayudado a que otras personas me den su amor y apoyo y también sus propias historias" y agregó que algo que le duele profundamente es saber que hay millones de personas viviendo una situación similar o peor a la de ella.Cabe resaltar que luego del lanzamiento de su sencillo 'No secrets', Jessie J ha estado promocionando fuertemente su nueva faceta musical y, tan solo el pasado 16 de mayo, presentó una segunda canción llamada 'Living my best life'. Por lo que la famosa temía que los medios creyeran que su diagnostico era tan solo una estrategia de promoción debido a los títulos de sus canciones. "Todo esto estaba planeado mucho antes de que me enterara de esto", aclaró.Efectivamente, la cantante británica reveló que 'Living my best life' es una canción que tenía planeado lanzar y que grabó hace cuatro años, pero que tras un accidente que sufrió y que la dejó sin la posibilidad de cantar por nueve meses, ese proyecto quedó guardado para otro momento. Coincidencia o no, decidió lanzar la canción y descubrió que tenía cáncer de seno. Con su particular humor, Jessie señaló que no podría "fingir" toda esta situación para hacer tendencia su último lanzamiento musical y que sería una "extraña forma de operarme los senos". La artista señaló que asistirá al festival Summertime Ball de Londres, como lo tenía planeado, y después de esto se someterá a una cirugía para enfrentar el cáncer, por lo que desaparecerá por un tiempo. "Volveré con unos grandes senos y más música", finalizó la cantante.¿Quién es Jessie J?Jessie J, cuyo nombre real es Jessica Ellen Cornish, es una cantante y compositora británica nacida en Londres en 1988. Se dio a conocer a nivel mundial en 2011 con su álbum debut 'Who You Are', que incluía sencillos exitosos como 'Price Tag' (con B.o.B), 'Domino' y 'Do It Like a Dude'. Su estilo vocal potente, versátil y lleno de energía la posicionó como una de las voces más destacadas de la nueva generación del pop británico. Además de su carrera como intérprete, ha compuesto canciones para artistas como Miley Cyrus y Chris Brown.Su impacto en la música se refleja no solo en sus múltiples éxitos internacionales, sino también en su capacidad para traspasar géneros y conectar con audiencias diversas. Jessie J ha sido aplaudida por su habilidad vocal en vivo, sus mensajes de empoderamiento en letras como 'Who You Are' y su presencia como jurado en concursos de talentos como The Voice UK y The Voice Australia.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
La vida de Hayley y Tom se derrumbó cuando los médicos les indicaron que su pequeño hijo Felix, de menos de 3 años, tenía dos tipos de cáncer. El niño ha tenido que someterse a un difícil tratamiento de quimioterapia para poder seguir con vida. Todo inició con un extraño síntoma que los padres notaron en el bebé.Hayley recordó, en diálogo con el diario The Mirror, que un día "noté un ligero brillo blanco en su ojo y pensé: 'Voy a que me lo revisen'". Tras una primera revisión en el Hospital Frimley Park, el niño fue trasladado de urgencia al Hospital Real de Londres, donde los padres recibieron una primera terrible noticia.¿Qué tipos de cáncer padecía este bebé?En un primer momento los médicos le diagnosticaron al pequeño Felix retinoblastoma bilateral (un tipo de cáncer ocular que afecta a ambos ojos) y les dijeron que, para poder salvar la vida del niño, tendrían que extirparle el ojo izquierdo. Antes de la cirugía una resonancia magnética indicó que el niño tenía un tercer tumor y los profesionales decidieron someterlo a ocho meses de quimioterapia agresiva."No hay tiempo para procesarlo. Simplemente hay que actuar. Fue increíblemente abrumador", indicó la madre del niño. En septiembre de 2022 el pequeño inició sus sesiones de quimioterapia, las cuales lo dejaban bastante afectado. Finalmente, en marzo de 2023 recibió un trasplante de células madre y la familia creía que con esto terminaría su preocupación.Desafortunadamente, tres meses después una nueva ecografía al pequeño de 3 años revelaron que ahora tenía una masa extraña en su hígado. El primer indicio era preocupante y desalentador para los médicos y la familia, pues pensaron que la retinoblastoma se había extendido, lo que implicaría que ya no se podía hacer nada por la vida del menor. Por fortuna, se determinó que lo que Felix tenía ahora era leucemia, cáncer en la sangre, y posteriormente que era un linfoma tratable."Fue un shock enorme para ellos que el diagnóstico fuera tratable. Se sentía muy mal celebrar que su hijo tuviera linfoma. Pero fue una noticia increíble", aseguró la madre. Felix nuevamente tuvo que empezar un tratamiento con quimioterapia para enfrentar el linfoma. "Ya había pasado por ocho meses agotadores de quimioterapia de alto nivel. Subió mucho de peso y dejó de caminar", agregó su progenitora.A pesar de todo este proceso, que ha durado años y ha afectado otros aspectos de la salud del niño, se espera que en julio de este año Felix termine finalmente con las quimioterapias y quede libre de cáncer. El niño quedó con la audición dañada debido al tratamiento y tendrá que usar un audífono por el resto de su vida, pero este será solo un pequeño detalle para la familia."Felix me sorprende cada día. Todavía tiene muchísimas ganas de vivir", aseguró Hayley, quien ha vivido todos estos años enfrentando las enfermedades de su hijo, pero al mismo tiempo llevando su rol de madre y esposa, porque también tienen a Thea, hermana mayor de Felix, en su círculo familiar. Ahora ella y su esposo esperan que, tras el final del tratamiento, puedan devolverles la normalidad a sus hijos y regalarles un viaje a Disney World.Los padres aún temen que el cáncer regrese al cuerpo de Felix, además su economía también se ha visto afectada por los años de tratamiento del niño, motivo por el que sus amigos y familiares han creado una campaña para recaudar fondos para que la familia pueda realizar su viaje soñado a Disney.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
Lo que comenzó como un viaje mágico en familia a Disneyland París terminó convirtiéndose en una pesadilla para Katie Cooper, una joven madre británica de 32 años, que pasó de creer que se había contagiado de un virus común a enfrentar un diagnóstico devastador: cáncer de piel en etapa cuatro con metástasis múltiples.Katie, residente de Wigan, Gran Manchester, había regresado en marzo de 2025 de unas vacaciones con su familia cuando comenzó a sentir un fuerte malestar. Los síntomas empezaron a presentarse con un fuerte dolor corporal, agotamiento extremo y dificultad para moverse. Cuando consultó con sus médicos, le dijeron que podía tratarse de un posible virus adquirido durante el viaje. Sin embargo, con el paso de las semanas, su condición empeoró hasta dejarla postrada en cama, en agonía constante.¿Cómo descubrió que tenía cáncer?Durante cinco semanas, Katie soportó un dolor físico insoportable mientras los médicos seguían sospechando que se trata de una afección viral pasajera. Finalmente, después de mucho insistir a sus médicos que algo andaba mal y de ver que los síntomas no disminuían, le realizaron una ecografía que reveló la verdadera y aterradora causa: su espalda baja estaba fracturada debido a la propagación del cáncer. A Katie le habían extirpado un pequeño bulto detrás de la oreja izquierda hace casi siete años, que resultó ser un melanoma. Le advirtieron que existía la posibilidad de que el cáncer regresara en un plazo de cinco años. Tras el nacimiento de su hija Aurora, ahora de tres años, notó que el bulto había reaparecido y se lo retiraron nuevamente. No esperaban que regresara y menos con tanta fuerza, llegando a afectar su columna vertebral, hígado, pulmones, ovarios, pared abdominal y huesos.“No teníamos ni idea. Simplemente pensamos que no me encontraba bien”, dijo Katie en exclusiva para SWNS Media Group. “Nos tomó completamente por sorpresa. Al descubrir que también estaba en mis órganos, supe que el camino sería muy difícil de ahí en adelante”.El duro tratamientoActualmente, Katie se somete a radioterapia para el manejo del dolor y tratamientos de inmunoterapia con la esperanza de frenar la progresión del cáncer. Aunque su enfermedad es considerada incurable, los médicos mantienen un cauto optimismo: si responde bien al tratamiento, podría tener hasta un 60 % de posibilidades de supervivencia a 10 años. Si no, el pronóstico se reduce a solo unos meses.Katie no está sola en esta batalla. Su amiga de toda la vida, Abi Smith, de 43 años, lanzó una campaña de recaudación de fondos para cubrir los gastos médicos, el transporte a los centros de tratamiento y las necesidades básicas del día a día. “El cáncer está presionando sus huesos, causando fracturas. Está en su hígado, pulmones, ovarios y columna. Es increíblemente doloroso”, explicó Abi.Aunque ha enfrentado este diagnóstico con admirable entereza, hay un aspecto que conmueve profundamente a Katie: su hija. “Cuando piensa en su pequeña Aurora, se le rompe el alma. Lo que más desea es estar presente en todos los momentos importantes de su vida”, dijo Abi conmovida.Mientras sigue esperando buenos resultados del tratamiento, Katie ha decidido convertir su experiencia en un llamado a la acción. Anima a otras personas a confiar en su intuición, a no minimizar los síntomas y a exigir respuestas a los médicos si sienten que algo no está bien. “Tú conoces tu cuerpo mejor que nadie. Si algo te parece fuera de lo normal, sigue preguntando. Tienes derecho a hacerlo”, afirma.Su historia, aunque marcada por el dolor, se ha convertido en una fuente de inspiración. “Tiene una visión de la vida que te deja sin palabras”, dice Abi. “Nunca la he escuchado decir algo negativo. Es una mujer increíble, fuerte, valiente y luminosa”.Katie Cooper es hoy más que una paciente: es un símbolo de perseverancia, una voz que recuerda la importancia de la detección temprana y una madre dispuesta a luchar cada día por más tiempo con su hija. En medio de la adversidad, su historia sigue tocando corazones y dejando una poderosa lección de vida.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
El Ministerio de Salud emitió una circular con la que obliga a las EPS e IPS a no pedir autorizaciones a pacientes en casos particulares relacionados, entre otros, con enfermedades como el cáncer.Lo que se pretende, precisa la cartera, es que se prohíba “trasladar al usuario el adelanto del trámite de autorización para acceder a los servicios de salud y tecnologías en salud”, es decir, obliga a que el paciente no tenga que hacer ninguna diligencia para recibir la atención que requiere.¿Qué tipo de servicio deben brindar las EPS e IPS a los pacientes?Según la circular, las entidades e instituciones tienen que dar las instrucciones a todo el personal de la salud para que los pacientes no necesiten una autorización para recibir servicios y lo que esto conlleva, como la entrega y la dispensación de los medicamentos.Agrega que no se pueden poner cargas administrativas a los usuarios; es decir, hacerlos pasar por trámites muy largos para poder recibir los servicios de salud, y especialmente, los servicios que son urgentes, por lo que deben ser remitidos de forma inmediata al especialista o al dispensario que le va a entregar el medicamento, todo quedando registrado en la historia clínica del paciente.Asimismo, las entidades deben indicar de manera inmediata qué especialista y qué día dentro de la agenda se tiene para brindarle al usuario el servicio que requiere, contrario a lo que ha venido funcionando a la fecha, en la que exigen a pacientes con enfermedades crónicas autorizaciones hasta para reclamar un medicamento o tener una cita de control.Lo que debe hacer la entidad es dentro de la historia clínica tener todos los detalles de cómo va el proceso en salud del paciente, como ya se venía haciendo, y que ahí quede registrado a dónde será remitido."Lo que queremos hacer es que un paciente que llegue al servicio, si ahí se le puede suministrar toda la atención, se le tiene que suministrar toda la atención sin estar esperando a que la EPS determine a dónde tienen que darle el servicio. Esto para eliminar barreras a la gente que está esperando porque no autorizan los servicios al paciente. Tenemos que eliminar las barreras de acceso, eso es lo que buscamos con este tipo de resoluciones, especialmente para vidas de personas muy especiales, como puede ser un niño, un adulto mayor, una madre, una persona que sufre una enfermedad catastrófica y que necesita una atención inmediata y oportuna", dijo el ministro de Salud.¿En qué casos están obligados a atender a los pacientes sin autorizaciones?Las EPS, las clínicas, los hospitales y los proveedores en salud están, de ahora en adelante, en la obligación de eliminar las autorizaciones médicas de los siguientes servicios:Atención de urgencias.Atención integral del cáncer infantil.Atención del VIH.Atención del cáncer de adultos.La prestación o provisión de servicios y tecnologías de salud relacionadas con la implementación de las Rutas Integrales de Atención en Salud – RIAS para enfermedades de alto costo.Eventos en salud priorizados de acuerdo con la caracterización poblacional o el análisis de la situación en salud, así como aquellos eventos y condiciones en salud priorizados a través de la política pública.Este último punto se refiere a casos como, por ejemplo, el dengue, por el que en algunas ciudades y departamentos hay una situación epidemiológica muy compleja.EDITADO POR SANDRA SORIANO SORIANOPERIODISTA DIGITAL NOTICIAS CARACOLsmsorian@caracoltv.com.co*CON INFORMACIÓN DE NICOLL BUITRAGO, PERIODISTA DE NOTICIAS CARACOL
"Mi salud estaba muy mal y no tenía idea por qué", señaló Frank Jamieson, de 58 años, al SWNS Media Group al revelar que se enteró que tenía hepatitis C, una grave enfermedad en el hígado, 20 años más tarde de que fuera diagnosticado. El hombre oriundo de Escocia ha denunciado que su médico de cabecera tenía los resultados y nunca se los comunicó.El diagnóstico llegó en octubre del año pasado, luego de consultar a otros médicos por sus graves síntomas de salud y para los que no tenía ninguna explicación. La hepatitis C es un virus que se transmite por la sangre y que, por lo general, presenta síntomas cuando el virus ya daña el hígado causando enfermedades hepáticas, fatiga y dificultad para concentrarse.¿Cómo se contagió?Se pudo determinar que, probablemente, Jamieson contrajo la enfermedad en 1984, hace 40 años, luego de una operación que le realizaron en la pierna al sufrir un accidente de tránsito. En ese entonces, la enfermedad no lo afectó, pero para el año 2002, ya presentaba algunos síntomas. Se cree que Frank es una de las víctima de miles de personas en Escocia y el Reino Unido que se infectaron con hepatitis C y VIH a partir de productos sanguíneos del NHS en las décadas de 1970 y 1980.Frank se casó y tuvo varios intentos fallidos para quedar embarazado con su esposa, incluso acudieron a tratamientos de fecundación in vitro, pero tampoco dieron resultado. En 2002, la pareja acudió al médico de cabecera de Frank a realizarse unos exámenes de sangre para ver si era posible someterse a otro FIV o determinar por qué no podían concebir; sin embargo, los esposos quedaron sin trabajo y la crisis económica que los afectó los hizo desistir de la intención de tener hijos.En enero de 2003 se conocieron los resultados de los exámenes de sangre de Frank y su esposa, en los que claramente se indicaba que el hombre padecía hepatitis C; sin embargo, esto nunca se le comunicó. "El laboratorio tenía mis resultados, pero nunca me los comunicaron", señaló el hombre que tras unos exámenes en otro centro médico el año pasado, se enteró de esta situación.Al informar en el laboratorio de su médico de cabecera sobre este diagnóstico, la respuesta lo indignó, pues efectivamente ellos tenían hace 20 años los resultados. Ante el reclamo de Frank por no haberle informado sobre la enfermedad que padecía, el consultorio le indicó que el protocolo indica que los pacientes debían llamar siete días después de los exámenes para obtener los resultados, pero no hay registro de que él haya llamado en ese entonces. "Después de todos estos años yendo al médico, y con esa información en mi expediente, me están culpando", reclamó.La hepatitis C causó en el cuerpo de Frank dolores en los nervios y articulaciones, además del fenómeno de Raynaud, que reduce el flujo sanguíneo a los dedos de las manos y pies, pero eso no es lo peor. Tras una investigación, el hombre conoció que "la hepatitis C puede causar infertilidad", lo que podría haber evitado el dolor que vivió por muchos años con su esposa buscando un hijo. Frank resaltó que en estos años, sin conocer lo que pasaba en su cuerpo, desarrolló una grave depresión. "He tenido pensamientos suicidas. Ahora mismo, no quiero estar aquí", reconoció el hombre que tuvo que dejar de trabajar ante los problemas de salud y que actualmente está bajo el cuidado de la organización benéfica SAMH (Acción Escocesa para la Salud Mental). Afortunadamente, el hombre de 58 años se sometió en estos meses a un tratamiento antiviral que lo dejó libre de hepatitis C, pero sigue enfrentando a la depresión. Sin embargo, está reclamando y demandando al laboratorio que ocultó por 20 años su diagnóstico. Según Frank, "es posible que haya otras personas que no hayan recibido resultados de análisis de sangre, que tengan hepatitis C o alguna otra cosa y que no lo sepan. Quiero justicia. Quiero que me escuchen y quiero que el laboratorio asuma la responsabilidad de lo ocurrido".MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL
Christine Connell ha compartido en su TikTok una desafortunada historia que ha afectado su salud por siete años y que ella cree fue producto de una pesada broma de su anterior pareja. Su narración ha causado alarma y asco a los millones de usuarios de la red social que la han escuchado, pero también ha dado de qué hablar a los expertos.A través de un video Connel contó que lleva unos siete años sufriendo de congestión nasal y dolor facial, pero que en un principio no pensó que fuera nada grave. Sin embargo, tras unos exámenes médicos se determinó que tenía una extraña bacteria habitando en sus senos nasales y a ella solo se le ocurre una manera en la que esta pudo llegar allí: por una pesada broma que le hizo su exnovio.¿Qué broma le hizo su exnovio?Según el relato de la mujer en sus videos, la mujer se encontraba en un hotel junto a su novio, ella se estaba recuperando de una reciente cirugía de tobillo, por lo que estaba completamente inmovilizada en la cama de la habitación. "Estaba desnudo y de pie entre las dos camas. Su trasero estaba frente a mí cara y fue entonces cuando se tiró el pedo", detalló.Para Christine en otras condiciones, esto podría ser simplemente una broma de mal gusto, pero teniendo en cuenta que ella no se podía mover del lugar y que su sistema inmunológico estaba afectado porque se estaba recuperando de una reciente cirugía, todo pudo contribuir a los que vino después. "Cuando digo que fue el peor pedo que he olido en mi vida, realmente lo digo en serio. No podía respirar", agregó.¿Qué síntomas presentó?La mujer siguió su vida con normalidad; sin embargo, después de ese incidente empezó a tener varias veces infecciones sinusales que le causaban dolor facial, congestión nasal, mocos verdes y espesos y fiebre. En un principio se pensó que podría ser una simple gripe, pero como los síntomas siempre regresaban los médicos decidieron realizarle exámenes para determinar la causa de estas constantes infecciones.El tiempo pasó, incluso la relación con el hombre terminó, consultó a especialistas de oído, nariz y garganta y parecía que ninguno lograba determinar por qué la mujer constantemente sufría de problemas en sus senos nasales. Finalmente, un médico logró determinar que la mujer tenía escherichia coli, más comúnmente llamada E. coli, en su nariz.Lo extraño de la situación es que estas bacterias son comunes e inofensivas, aunque algunas cepas pueden causar infecciones intestinales y del tracto urinario, esto porque normalmente se encuentran en los intestinos. "Por lo general no se contrae E. coli en los senos nasales porque la E. coli proviene de las heces", explicó Connell en uno de sus videos y señaló que cuando el médico le dijo eso, ella solo pensó en la pesada broma que le había hecho su exnovio."¿Cómo llega eso a tus senos nasales a menos que tengas un novio que se tira pedos asquerosos y te ves obligada a inhalarlos porque estás inmóvil después de una cirugía de tobillo?", insistió la mujer. Desde entonces, Christine lleva siete años utilizando medicamentos, gotas y lavados tratando de eliminar estas bacterias de su nariz, pero cada tanto los síntomas regresan.¿Realmente pudo contraer una infección por el gas de su exnovio?La historia de Christine Connell ha causado revuelo en las redes sociales, donde muchos internautas se preocupan en caso de que sea posible adquirir una infección de este nivel por oler un gas de otra persona. Los expertos han aparecido en la publicación de la mujer en TikTok y han dado explicaciones que sugieren otras posibilidades."Las infecciones suelen ocurrir después de procedimientos médicos como la intubación nasal o la colocación de una sonda nasogástrica", le escribió una persona, señalando que pudo obtener la bacteria en medio de la cirugía a la que se sometió. "No estoy segura de si eso lo mejora o lo empeora", respondió ella. Por su parte, el doctor Franklin Joseph, consultado por el diario The Sun por este caso viral señaló que este tipo de bacterias solo se transmite por alimentos contaminados, agua o contacto fecal directo. "Para que la E. coli llegue a los senos paranasales, tendría que viajar a través de una ruta directa, como por ejemplo a través del torrente sanguíneo o a través de manos u objetos contaminados que entran en contacto con las fosas nasales, no por inhalar las flatulencias de alguien", aseguró el médico.Christine Connell consiguió una historia viral, aunque los médicos descartan que sea algo posible. Ella, por su parte, ha concluido que: "Mi exnovio obtuvo la mejor venganza posible por una ruptura que cualquiera podría obtener. He tenido una infección sinusal persistente desde que él y yo nos alojamos en un hotel una noche y él se tiró unos gases terribles".MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITAL DE NOTICIAS CARACOL