Aunque la ley defiende el derecho fundamental a la vida, en la práctica los factores más influyentes son las autorizaciones y los trámites administrativos.
Esta enfermedad afecta a 1.400 niños cada año y en muchos casos pone a las familias en duros trámites para poder acceder a un tratamiento.
“Es más difícil el proceso que uno lleva con la EPS para que le autoricen los medicamentos, que el mismo diagnóstico del niño”, afirmó Dora, madre de niño con leucemia.
Sin embargo, Yolima Méndez, presidenta del Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil, aseguró que ese no debe ser el proceso: “No se les debe cobrar copagos ni cuotas moderadoras, deben tener un tratamiento initerrumpido, con calidad y con toda la dignidad que merecen los niños”.
Por su parte, la ley establece que los niños con cáncer deben tener acceso inmediato a los servicios de salud, exámenes de apoyo diagnóstico y atención especializada.
Updated: febrero 15, 2019 06:04 p. m.