Craig Mackinlay, un parlamentario conservador británico, recibió el pasado miércoles, 22 de mayo de 2024, una gran ovación en su regreso al Parlamento, siete meses después de sufrir una amputación de sus manos y piernas debido a un shock séptico.>>> También puede leer: Hombre se prendió fuego a las afueras de corte donde se realiza juicio contra Donald TrumpCraig Mackinlay fue trasladado de urgencia al hospital en septiembre pasado después de sufrir una sepsis, complicación muy grave de una infección que puede provocar insuficiencia orgánica, lo que hizo que pasara 16 días en coma inducido antes de que le amputaran las cuatro extremidades en diciembre.El disputado describió su regreso como un "día emotivo", disculpándose por romper las reglas parlamentarias al usar zapatillas de deporte, ya que sus zapatos no se ajustaban bien a sus pies ortopédicos, y por no llevar chaqueta al no poder adaptarse bien a sus nuevos brazos.En una entrevista a la BBC, el diputado de 57 años, que se describe a sí mismo como el primer "parlamentario biónico" debido a sus prótesis, explicó que la noche de su hospitalización se acostó temprano, pensando que había contraído un simple resfriado.Después, su estado empeoró durante la noche y su esposa llamó a los servicios de urgencia.Media hora después de su ingreso en el hospital, su cuerpo "se puso azul", un efecto secundario del shock séptico explicó el diputado.Después de 16 días en coma artificial, con posibilidades de supervivencia estimadas en un 5%, fue trasladado a un hospital de Londres, muy cerca del Parlamento.El diputado casi no lo recuerda, pero sí le vienen a la memoria las discusiones que tuvieron lugar a su alrededor sobre sus extremidades, que se habían vuelto negras y rígidas.El 1 de diciembre de 2023 se llevó a cabo la operación para amputarle sus cuatro miembros.Cuando despertó, descubrió su nuevo cuerpo envuelto en vendas."Lograron salvar (sus extremidades) hasta los codos y por encima de las rodillas. Así que se podría decir que tengo suerte", afirmó.El diputado, electo desde 2015, recibió entonces prótesis para sus piernas y manos.MacKinley explicó que continuó trabajando como diputado desde la cama del hospital, iniciando su reeducación.El 28 de febrero pasado, cinco meses después de su shock séptico, empezó a dar sus primeros pasos sin ayuda.El parlamentario quiere concienciar políticamente sobre la sepsis, que provoca cada año alrededor de 48.000 muertes en el Reino Unido y prevé presentarse de nuevo por su circunscripción de Kent (sureste de Inglaterra) a las elecciones legislativas previstas este año.>>> También puede leer: Debate a golpes: parlamentarios en Georgia se atacaron en discusión de ley de agentes extranjeros
Dayvon Jhonson está siendo aclamado por su heroísmo después de que salvó a un compañero de clases que se estaba asfixiando y, horas después, rescató a una mujer de una casa en llamas en Oklahoma, Estados Unidos.Lea, además: Milagro de Navidad: perrita y sus cachorros salvaron la vida de recién nacida abandonadaTodo ocurrió el pasado 9 de diciembre cuando su compañerito se atragantó con la tapa de una botella de agua, por lo que Dayvon corrió en su ayuda al darse cuenta de que el estudiante de sexto grado se estaba ahogando. El pequeño realizó la maniobra de Heimlich.“Siempre ha indicado que quiere ser un técnico de emergencias médicas. Así que pudo poner ese deseo en acción e inmediatamente salvó a ese joven”, dijo Latricia Dawkins, directora del colegio de Dayvon para el medio local Enid News.Ese mismo día, después de ir al colegio, el heroico Dayvon, de 11 años, vio que una casa estaba en llamas y notó a una mujer en discapacidad tratando de escapar del incendio. El joven corrió y ayudó a la mujer a llegar a su carro.Como resultado de sus acciones, el Departamento de Policía de Muskogee, la Oficina del Sheriff del Condado de Muskogee y la junta escolar resaltaron el heroísmo del menor que salvó a un compañero que se estaba asfixiando y a una mujer de un incendio.Otras notas de #LoMásTrinado: Niño que salvó a su hermana del ataque de un perro tuvo una superinvitación de Spider-ManModelo fue 'desinvitada' de un matrimonio porque se veía mejor que la noviaDomiciliario le salvó la vida a un cliente que pretendía suicidarse tras una última cena
La subteniente Michelle Arce se convirtió en la primera mujer en comandar una unidad blindada del Ejército. El poder de los vehículos Cascabel, con altas capacidades de combate, están bajo el mando de la uniformada.“Tengo 21 años y yo manejo todas las plataformas 6x6 del grupo de caballería, tengo vehículos Cascabeles y Urutu y un pelotón de motos con los que brindamos seguridad al pueblo caqueteño”, manifestó la subteniente Michelle Andrea Arce Torres, comandante del Escuadrón Mecanizado Grupo A.Su edad y género no han sido un impedimento para ser una de las mejores oficiales del grupo Rincón Quiñones.“Cubrimos todo el eje vial del departamento del Caquetá, como los municipios de Paujil, Doncello, hemos realizado capturas por narcotráfico e incautado sustancias y hemos capturado personas por porte ilegal de armas”, declaró.La subteniente Michelle Arce no solo coordina las operaciones de seguridad vial en el Caquetá, también dispara los poderosos vehículos de guerra del Ejército.Por años, estas tropas y vehículos del Caquetá fueron comandados por hombres, hoy ellos destacan el liderazgo de su comandante.“Muy orgulloso porque le brindan una muy buena oportunidad a todas las mujeres que representan al Ejército en este momento”, afirmó el soldado profesional Óscar Iván Cañizales.Para la subteniente Michel Arce esto ha sido un “procesos positivo” para ella y para los hombre que comanda, quienes han sabido respetar y verla como una líder.No es la única oficial mujer en este trabajo considerado duro, pues también está la subteniente Marcela Jurado Bonilla, comandante del Escuadrón Mecanizado Grupo C. Esto expresó de la subteniente Arce:“En el trabajo como tal se ha desempeñado de la mejor manera. Asimismo, como ella desempeña su trabajo como comandante de escuadrón”.Cada vez son más las mujeres que integran las Fuerzas Militares y que lideran operaciones, una apuesta de igualdad e inclusión del Ejército Nacional.
A Kim Schaufelberger, una profesora de Kansas City, Estados Unidos, le diagnosticaron en 2006 una enfermedad renal crónica mientras estaba embarazada, situación que la llevó a necesitar un donante de riñón para un trasplante.Tras su diagnóstico, los médicos le dijeron que “no debería tener un hijo”, pese a ello, su hija nació y ahora tiene 14 años. Sin embargo, Kim seguía padeciendo la enfermedad en su riñón y estaba cuarta en una lista a la espera para un trasplante.La situación de esta profesora era crítica, pues encontrar un donante de riñón vivo “parecía imposible”, dado que las probabilidades de tener a alguien compatible, incluso un familiar, eran solo del 25%.Ante las difíciles circunstancias, Morgan, una buena amiga de Kim, hizo una publicación en Facebook para organizar una recaudación de fondos y así ayudarla a conseguir un donante de riñón.Dicha publicación describía la historia de Kim y la necesidad de un trasplante de ese órgano.Brittany Clark, también profesora y madre soltera de Carolina del Sur, vio la publicación por casualidad y le llamó la atención. Cuando volvió a iniciar sesión en Facebook, la vio por segunda vez y decidió acercarse.Brittany fue a hacerse la prueba para ver si era compatible.“Nunca olvidaré recibir esa llamada. Hubo una mujer que me dijo: 'Hay una chica que dio un paso adelante y es una pareja perfecta’”, dijo Kim Schaufelberger para Fox News.Más tarde, Brittany le envió un mensaje por Facebook a Kim, las dos tuvieron una conexión instantánea por sus antecedentes similares. Tiempo después, condujo por 15 horas para hacerse la prueba de compatibilidad y se conocieron por primera vez en persona.“Ella me llamó en diciembre y me dijo: 'Estoy aprobada, yo soy tu donante'. Ojalá pudiera haberla abrazado en persona", expresó Kim.El procedimiento quirúrgico se llevó a cabo en mayo y fue todo un éxito.Ahora, las dos mujeres se convirtieron en muy buenas amigas y se llaman “hermanas”.Desde la operación, Kim se ha recuperado y afirma que se siente más activa que antes. Por último, dijo que se habla con Brittany casi todos los días y espera que su historia anime a otra persona a considerar inscribirse como donantes de órganos.
Johana García es una activista y modelo transgénero 100% paisa, que a sus 25 años cumple uno de sus sueños al derribar los estereotipos y convertirse en presentadora de televisión.“Quiero demostrar que una mujer trans se puede destacar en cualquier ambiente cultural político y social y que, además, podemos cambiar estigmas y aportar a la construcción de mi país”, afirmó Johana.Es una mujer segura, ha sido activista y quiere romper las brechas del rechazo y la desigualdad.Fue la primera mujer transgénero en convertirse en la chica ‘Q’hubo’, y también participó en el Concurso Mujeres Jóvenes Talento de la Alcaldía de Medellín.“He realizado muchísimos procesos, en mi colegio yo me gradué reconocida y vestida completamente como una mujer. He participado en reinados de belleza, hace poco gané un reinado internacional, soy la actual Miss International Trans”, dijo la modelo y activista.Su familia es su motor para salir adelante, pues según ella, nunca fue discriminada y eso le dio la libertad para expresarse como es realmente.“No me avergüenza venir de una familia humilde, de hecho ahora estoy divina, pero yo en mi vida soy superrelajada, superfresca, vivo en la Comuna 1 Popular, Santo Domingo Savio y me siento orgullosísima, es una de las periferias aquí en la ciudad. No es de dónde vienes sino la actitud que le pones a toda la situación”, expresó.Con esa 'berraquera’ quiere trabajar por la inclusión laboral de la comunidad trans, generalmente ligada a otros oficios.“La gente debe entender que nosotras no somos contratadas por nuestro físico o nuestra forma de comportarnos, sino por nuestro talento, por las capacidades que realmente podemos reflejar ante cámara y mucho más cuando es algo público”, declaró Johana.Está preparada para las críticas, pero sabe que para llegar lejos necesita dedicación y disciplina, como todas las personas que quieren llegar lejos,.
Juan Dual es el hombre que no tiene estómago ni colon ni recto y a quien el deporte lo ha salvado, pese a haber estado tres veces a punto de perder la vida.A los 13 años le diagnosticaron poliposis familiar múltiple, una enfermedad hereditaria que le dejaba un 99,8% de desarrollar cáncer en su aparato digestivo. Una abuela y un tío suyo fallecieron por esta dolencia.La única salida para evitar que el cáncer se desarrollara en su cuerpo fue una cirugía para retirar el órgano enfermo. A sus 19 años le extirparon el colon y el recto. A los 20 años, empezó a subir de peso y llegó a pesar 106 kilos.La operación más fuerte fue a sus 28 años cuando le extirparon el estómago, casi se muere en la cirugía, pues sufrió un derrame. Al poco tiempo, una bacteria se adueñó de su vesícula biliar y no quedó otra alternativa que removerla también.“Hice el tonto una vez, pero no dos. Con el apoyo de Pepa, mi nutricionista, reaprendí a comer. Así volví a andar, luego a trotar y ya a correr", dijo Juan Dual para el diario deportivo Marca.Fue una amiga, que se preparaba para disputar una maratón, quien lo invitó a salir a correr con ella. En poco tiempo comenzó a disputar carreras y a los 8 meses, después de la operación del estómago, terminó la media maratón de Barcelona.La ausencia de estómago coarta la aparición del hambre. El cerebro no recibe la señal de que necesita comer. En su día a día tiene fijados los momentos para alimentarse.Para hacer deporte tiene su propio ritual, ha aprendido a escuchar y ahora reconoce las señales que le manda su organismo para no sufrir desmayos por la falta de nutrientes.“No puedo comer en movimiento, me tengo que detener. En muchas carreras me pasan rivales porque me detengo 10 o 15 minutos y luego los vuelvo a pasar. Muchos se quedan extrañados cuando le vuelvo a adelantar”, manifestó.Se define como un nómada, ha tenido la oportunidad de viajar a Japón e Inglaterra, realizó un voluntariado en Nicaragua y hace cinco años se embarcó en una aventura de recorrer más de 10 mil kilómetros en bicicletaAhora, es embajador de la fundación ‘El Sueño de Vicky’, una entidad que se enfoca en la investigación sobre el cáncer infantil, y continúa compitiendo en maratones.En nombre va a publicar un libro sobre su historia de vida, el deporte y alguna que otra receta culinaria.
Para Guillermo Contreras, un enfermero bumangués, trabajar en el sistema de salud en medio de la pandemia sacó su lado más resistente y bondadoso.Trasladar en ambulancia a los pacientes y auxiliares ante una emergencia es el papel que cumple Guillermo desde hace 21 años en el Hospital Universitario de Santander.Este auxiliar de enfermería contó cómo después de ver con sus propios ojos la tragedia de pacientes con COVID, le tocó encarnar ese mismo papel.“Se siente uno intranquilo, se siente como que ya la vida se le va a ir y pues siente uno que está en manos de Dios, primero que todo, y de los médicos que lo están tratando”, manifestó.Trabajando fue que contrajo el COVID-19 y, como mostró una radiografía, en menos de una semana la enfermedad invadió sus pulmones. Respirar se le dificultaba y cada inhalación era espesa y desesperanzadora.Podría leer: La vacuna COVID salva vidas: ¿por qué aún hay colombianos que no quieren aplicársela?En la unidad de cuidados intensivos del hospital fue atendido por sus propios compañeros.“Los médicos fueron muy realistas y me dijeron la verdad, que si no mejoraba mi respiración y mi saturación de oxígeno me tenían que entubar. Uno se pone a pensar que si lo entuban es muy difícil que salga”, expresó Guillermo Contreras.Milagrosamente, en 7 días, Guillermo salió de la UCI, volvió a la vida y en dos meses regresó al hospital para cumplir su juramento ético de salvar vidas.“Esa fue la profesión que uno escogió y, hasta el momento, creo que lo he hecho bien y he conseguido para darle estudio a mis hijos, para comprar mis cosas y para salir adelante. No tengo sino agradecimiento con el hospital”, confesó este enfermero bumangués. La valentía de Guillermo, en medio de la tragedia que vive Santander por la muerte de más de 30 trabajadores de la salud por el virus, enorgullece a las directivas del hospital.“A pesar de la experiencia, rápidamente regresó a trabajar y hoy continúo aquí ayudándonos, apoyándonos y atendiendo pacientes que tienen COVID. Entonces, es una de las experiencias para resaltar aquí en la institución”, dijo la subgerente de servicios de enfermería del HUS, Marídela Márquez. Un papá ejemplar, organizado y apasionado por el servicio, así es Guillermo, quien sin miedo, pero guardando respeto por el coronavirus, sigue demostrando que los héroes de la pandemia están en las clínicas y hospitales.
En un modelo a seguir se ha convertido Antonio Macías, un inmigrante cubano de 25 años, que llegó a Houston, Estados Unidos, con su madre en búsqueda del sueño americano. En ese proceso tuvieron que pasar por muchas dificultades, mismas que fueron superadas con amor y apoyo. Pese a las adversidades, el joven aprendió inglés, terminó una maestría, y consiguió un trabajo en la NASA. Todo lo logró en un lapso de 5 años.Sus ganas de salir adelante son tan grandes que ahora se prepara para comenzar un doctorado en ciencias aeroespaciales.Hijo y madre salieron de la isla para ir a Venezuela y posteriormente a Ecuador en busca de un mejor futuro. Sin embargo, en 2015 tomaron la decisión de ir hasta México y cruzar la frontera hacia los Estados Unidos.“Si nos morimos, nos morimos juntos y si nos salvamos, nos salvamos juntos. Juntos a lo que sea, así es que yo no me voy a quedar aquí y tú por otro lugar, juntos”, le dijo una vez Milda a su hijo Antonio.Ya en territorio estadounidense, llegaron a Houston, lugar en el que fueron abandonados por un familiar al frente de una fundación de caridades católicas. Al no conocer la ciudad, estuvieron durante varios días deambulando por las calles.“No sabíamos qué íbamos hacer, estábamos totalmente perdidos en una ciudad nueva, sin dinero, sin amigos y sin conocimiento del idioma”, expresó Antonio para Univisión.Ellos habían llegado con tan solo 150 dólares- más de 564 mil pesos colombianos- y comían una hamburguesa al día.“Yo me comía la mitad de la mía y le decía que estaba muy llena para que él se comiera una y media”, relató la madre.Las cosas comenzaron a mejorar cuando alguien les dio techo y pudieron conseguir trabajo. El joven comenzó a estudiar inglés y logró entrar a la universidad para terminar una maestría en ciencia aeroespacial.Antonio comenzará un doctorado en el Instituto de Tecnología de Georgia y actualmente trabaja en la NASA, algunas de sus investigaciones han sido publicadas en revistas científicas.
En 2017, Miguel Figueroa intentó convencer a su hija, Illiana, de comenzar su propio canal de YouTube, similar a los que tanto ella seguía.Sin embargo, la respuesta de Illiana dejó sin palabras a Miguel. Ella le dijo que no podía hacerlo porque tiene autismo.“Como padre, me rompió el corazón porque era lo último que esperaba que me dijera”, le manifestó Miguel Figueroa a Fox News.Ante la respuesta, el hombre transformó el sótano de su casa y lo convirtió en ToyQuest101, un canal de Youtube dedicado a hacer reseñas de la cultura pop y al mismo tiempo empoderar a otros niños como Iliana a lograr sus objetivos a pesar de los obstáculos que puedan enfrentar.Miguel preparó el escenario, llevó a su hija al sótano transformado y le dijo que si salía bien lo iba a publicar en YouTube. Lo que no esperaba era ver el cambio inmediato de Iliana en el primer episodio, hace cuatro años.“Illiana estaba hablando más, participando, completando sus oraciones, tratando de pronunciar palabras (...) muchas cosas con las que luchamos con el autismo de mi hija”, dijo Miguel Figueroa.También notó un gran cambio en su nivel de entusiasmo, su compromiso y “deseo de salir de su caparazón”.Miguel y su esposa se dieron cuenta de que estos videos podrían mostrar a otros niños, quienes pueden tener dudas de sí mismos, que su discapacidad no es un obstáculo para lograr un sueño o deseo.ToyQuest101 tiene más de 118.000 seguidores y en total tienen más de 55 millones de vistas, pero lo importante es que Illiana Figueroa se ha convertido en una defensora de los niños con autismo, según su padre.Padres alrededor del mundo le han pedido consejo a Miguel y su esposa para animar a sus propios hijos a enfrentar obstáculos similares y que puedan salir de sus caparazones.“Tienen niños que tal vez no hablan o tienen niños que buscan estar en YouTube o hacer otras cosas, pero solo necesitan aliento o consejo", dijo Miguel Figueroa.Su alcance ha sido tal que una madre junto con su hija, con autismo, viajaron más de tres horas para conocer a las personas detrás de ToyQuest101.Por último, Miguel manifestó que no importa cuantos suscriptores tenga, lo importante es poder impactar en la vida de al menos solo una persona para alentarla a cumplir sus sueños.
Siete familias que fueron desplazadas por los paramilitares regresaron a sus tierras y ahora ven en la apicultura un nuevo comienzo.Son beneficiarias de la parcelación Londres, zona ubicada en la vereda Florisanto, corregimiento de Las Palomas, Montería.“Estamos empeñados en las ganas de meterle el hombro a esto, como se dice. Es algo nuevo para los que estamos en este proyecto”, declaró Judith Mazo, una de las beneficiarias de la URT en la parcelación Londres.Hoy, en sus más de 78 hectáreas, los campesinos beneficiarios del proceso de restitución de tierras han ido recuperando la esperanza y con más empeño que nunca, ya que le apostaron a la producción de miel de abejas.“En cuanto a la apicultura, nos han entregado unas 25 colmenas; estamos empezando, pero tenemos que salir adelante y sacar nuestro proyecto hacia un mañana mejor”, manifestó Nerys Solano, una campesina beneficiada con este proyecto.Los proyectos productivos constan de una línea apícola compuesta por 25 colmenas en un apiario individual y otra de ganadería.“La unidad ha venido apoyando con la entrega de recursos por un valor superior a 240 millones de pesos, para la implementación de proyectos productivos de apicultura y ganadería”, expresó la directora de Restitución De Tierras en Córdoba, Dina Luz Montalvo.Estas familias esperan que para el segundo semestre de este año esté lista la primera cosecha de miel de abejas.Para el primer semestre del 2022 esperan que la segunda cosecha esté lista, con la que proyectan recolectar 4,5 toneladas entre ambas.
