La pequeña Estefanía, a sus 11 años, ha tenido que padecer un cáncer que la mantiene en silla de ruedas. Hace un año y medio llegó a Medellín junto a su mamá desde Venezuela, buscando respuesta a su enfermedad.
Cuando por fin tuvo el diagnóstico de un osteosarcoma de fémur se encontró con que su EPS, Savia Salud, le negó un medicamento vital.
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“Necesita de manera inmediata, urgente, el medicamento Metrotezacte, con todos los componentes que tiene, para poderle salvar la vida; porque son ya 3 meses sin tratamiento”, explica Juan Sebastián Zapata, director de la Corporación Esperanza de María Rosa Mística.
Estefanía y su mamá viven en esta corporación, que les abrió las puertas ante la falta de oportunidades y acompañamiento.
Pese a agotar todas las instancias, un juez les negó la tutela.
“Yo quiero que me autoricen las quimios para yo poder ir a visitar a mis hermanitos y estar con ellos allá en la casa”, dice la niña.
Por ahora, Estefanía se aferra a su fe y con una mirada llena de esperanza confía en que su vida esté por encima de cualquier trámite legal.
Desde la EPS aseguran que el medicamento no cuenta con la autorización del Invima, caso que se suma al del pequeño Samuel, de 8 años, que tiene un tumor cerebral.
Aunque este lunes fue intervenido quirúrgicamente en Cali, sigue a la espera de que su EPS autorice el tratamiento en el exterior.
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