Las redes sociales se han convertido en una poderosa herramienta de denuncia para casos de maltrato animal en Colombia y el mundo. Videos sin censura han dejado en evidencia a maltratadores de animales que, en el peor de los casos, son dueños o trabajadores de guarderías o fundaciones caninas que deberían velar por el bienestar de estos animales.Según la ley colombiana, el maltrato animal está tipificado como un delito y puede dar penas de prisión de 12 a 36 meses a quien cause la muerte o lesiones a animales. Séptimo Día conoció las denuncias de varias personas contra lugares que supuestamente velan por el bienestar de mascotas y animales rescatados, pero cuyas condiciones supondrían realmente maltrato para estos.Denuncian maltrato en fundación de animalesA través de videos, animalistas y voluntarios han denunciado a la fundación Rufo Salvando Vidas, la cual tiene sede en Suba, en el norte de Bogotá, y asegura ser un espacio en el que se rescatan perros y se promueve el apadrinamiento y adopción de estos, por el aparente mal estado en el que viven los animales dentro de su predio. Uno de los videos más llamativo en las plataformas digitales muestra el momento en el que, aparentemente, un perro se está "comiendo" a otro que murió en el lugar.El video en cuestión fue publicado por Julio Triviño, un hombre que aseguró haber evidenciado el mal estado en el que viven los perros que están en la fundación. "El video se realizó porque acompañé a mi hijo a unas de las canchas de fútbol que está ubicada cerca a esta fundación y lo graba un papá que estuvo ahí en un partido. Cuando lo publiqué la señora trata de explicarme por qué el perro se comió al otro perro. Dice que colgaron un perro porque se había muerto una noche antes y el otro lo alcanzó. Entonces sí hay un problema administrativo", explicó.La señora a la que se refiere Triviño es Andrea Clavijo, quien es la representante de la fundación y, según datos de los denunciantes y de las redes sociales del lugar, tiene en su poder a más de 100 caninos, entre ellos algunos con discapacidades. La mujer, ante las cámaras de Séptimo Día, negó las acusaciones que surgieron por el video de Triviño y las que surgieron hace un año cuando varios voluntarios acudieron al lugar en medio de una inundación que sufrieron en sus instalaciones, ubicadas cerca de un complejo deportivo.Las otras denuncias las realizaron Camilo Jaramillo, Paola Andrea Pinzón y Sandra Silvera Ortíz, quienes acudieron como voluntarios y aseguraron encontrarse con un panorama desolador. Los voluntarios aseguraron que al llegar notaron que muchos de los caninos estaban "desnutridos y deshidratados" y otros que al parecer pasaban "encadenados las 24 horas del día". Sandra Silvera detalló que "como era un terreno fangoso, llevamos materiales para meter tubería y estibas para que los animales no estuvieran en el barro, pero lo que nos encontramos fue animales tomando agua de sus heces, animales cuyas uñas estaban destruidas por los hongos. Vimos que no había alimento, pese a que la semana anterior habíamos llevado dos toneladas".También señalaron que vieron a Andrea Clavijo golpear a uno de los caninos mientras estaba allí. "Esas son mentiras, ellos hicieron un video y se dan cuenta que los perros se iban a agarrar, yo me agaché y le di [una palmada] en la boca a la perra, no le hice más", señaló la representante de la fundación y agregó que en el lugar tampoco hay espacio para almacenar tanta comida, por lo que en esa ocasión decidieron llevarla hasta la casa de otro voluntario.Por su parte, la voluntaria Paola Andrea Pinzón señaló que ese día se conmovió particularmente por el estado de desnutrición en el que encontró a Valeria, una perra criolla a la que decidió adoptar y Sandra Silvera agregó que otros perros en mal estado fueron trasladados a otros hogares y recibieron atención veterinaria. Pero Clavijo negó que los voluntarios hayan sacado animales en mal estado de su fundación. "Lo que se llevaron fue perros de raza porque los vieron bonitos, gordos y en buen estado", aseguró.¿Qué hacen las autoridades con estos casos?En Bogotá, la autoridad para estos casos es el Instituto Distrital de Protección y Bienestar Animal. Séptimo Día llevó ante el director Antonio Hernández las denuncias contra la fundación Rufo Salvando Vidas para establecer si tenían conocimiento sobre esta situación. Hernández indicó que las quejas que han recibido al respecto "tienen que ver con el espacio no es el más adecuado, son muchos animales y muchos presentan un estado de salud que no es el mejor".El director del IDPYBA detalló que tras las denuncias fueron a la fundación para verificar la situación y, en ese momento, "encontramos seis animales que ella entregó porque se dio cuenta que no tenía las condiciones ni las capacidades para brindarles protección. [Esto] puede representarse como maltrato". A pesar de esto, la fundación sigue operando y manteniendo a decenas de perros en su poder en condiciones que no son las más apropiadas para garantizar su bienestar.Andrea Padilla, senadora reconocida por su activismo animal explicó que "maltrato animal es toda conducta que vulnere el bienestar de un ser sintiente, no solamente es el golpe, es el maltrato por acción, también por negligencia, el hacinamiento también es maltrato". Agregó que, en este tipo de situaciones, lo que se debe hacer es "intervenir con una oferta social y apoyar a esta persona. La Alcaldía debería hacerse responsable".Sin embargo, Antonio Hernández explicó que el motivo por el que como autoridades no le han quitado los animales a la fundación Rufo Salvando Vidas es "porque nosotros consideramos que de nada sirve quitar animales cuando están en un lugar en el cual tienen resguardo, alimentación y cuidado. Lo que hay que buscar es mejorar las condiciones de este tipo de lugares. Si una persona de estas maltrata, no genera condiciones seguras para el animal, tenemos que intervenir".Los voluntarios y animalistas siguen esperando que sus denuncian tengan un efecto definitivo para garantizar la mejora de condiciones de los animales que permanecen en la fundación Rufo Salvando Vidas, mientras esta sigue operando y recibiendo donaciones.
El propósito de vida de Jaqueline Rivera, diseñadora y madre de dos hijos, cambió en febrero de 2018, cuando Camilo Rodríguez acabó con la vida de su hija Tamara Rivera, de tan solo 18 años, y escapó de las autoridades. Jaqueline le prometió a su hija, el mismo día que se llevó a cabo su funeral, que no descansaría hasta encontrar a su feminicida y llevarlo a responder por su crimen, además le aseguro que lo haría en menos de un año.La tarea no era sencilla, al hombre parecía que se lo había tragado la tierra. Pero aunque ella desconocía su paradero, no se rindió y pasó meses siguiéndole el rastro con publicaciones en redes sociales, hablando con personas que lo habían visto y recopilando información sobre su nuevo estilo de vida. Y lo logró, en enero de 2019, gracias a toda la labor de inteligencia que ella realizó sin conocimiento alguno, pero con el poder del amor maternal, llevó a las autoridades a detenerlo en otro país.Jaqueline Rivera no confiaba en el novio de su hija"Ella era muy alegre, súper espontánea, de esas personas que todo lo resuelve, decía 'yo puedo, yo lo hago'. Esa niña llena de energía soñaba con aprender muchos idiomas y viajar por el mundo". Así recuerda Jaqueline a su hija Tamara o 'Tammy', una joven a la que se le acabaron los sueños con sus 18 años recién cumplidos, luego de que el hombre con el que había sostenido una tormentosa relación la asesinara en su casa en Cali.El responsable fue Camilo Rodríguez, un hombre seis años mayor que Tamara que se dedicaba a manejar Uber en la ciudad y se había ganado la confianza de la joven hasta el punto de empezar una relación amorosa. Cuando Tamara se lo presentó a su mamá, ella le dijo que no le daba confianza, algo extraño porque Jaqueline asegura que "a mí no me cae mal nadie". Sin embargo, sus dudas no hicieron mayor peso y el noviazgo continuó, pero a los cuatro meses notó que algo estaba mal con su hija. Jaqueline Rivera confirmó sus sospechas, Camilo maltrataba a Tamara, y por eso la llevó a interponer una denuncia. A pesar del proceso legal iniciado, Tamara decidió volver con él y con el tiempo también regresaron los golpes, en total lo demandaron por agresión y violencia de género tres veces. Camilo no solo maltrataba y manipulaba a Tamara, quien sentía que no podía salir de esa relación, sino que también llamaba a Jaqueline para amenazarla por haberlo denunciado.Así ocurrió hasta que, finalmente, Tammy decidió dar por terminada definitivamente su relación con Camilo. Ante el temor de que el hombre regresara a la vida de su hija, Jaqueline tomó la decisión de cambiarse de casa y, en medio de eso, recibieron una noticia que les dio alivio. Camilo llamó a su hija para despedirse. "Le dice: 'Me voy para Bogotá, lo siento, la embarré contigo y no puedo estar acá', y se fue en enero"; pero todo era una farsa.Unas semanas después, el 22 de febrero de 2018, cuando se suponía que Camilo Rodríguez ya no estaba viviendo en Cali, Tamara le avisó a su mamá que saldría a la calle a hacer una diligencia, pero nunca más regreso. "Yo sentí que se me oprimía el pecho, había algo que me decía que algo pasó", recordó Jaqueline Rivera ese día, cuando salió corriendo en busca de su hija presintiendo que lo peor había pasado."Cuando llegué metí la llave y esa reja se abrió, miré al piso y encontré la pulsera de ella. Corrí al patio, miré por la ventana y la vi en el suelo. La toqué y estaba fría, eso es duro porque usted queda como en una burbuja, yo salí corriendo a un CAI cerca y les grité: 'mi hija está muerta, Camilo la mató'", detalló.Así fue la cacería del feminicida de su hijaLa muerte de Tamara Rivera en Cali empezó a ser investigada por las autoridades en Cali, con Camilo Rodríguez como principal sospechoso ante los señalamientos de la madre de la víctima. Sin embargo, se desconocía el paradero del sujeto que semanas atrás les había dicho que se mudaría a Bogotá. Días más tarde se llevó a cabo el funeral de la joven y su mamá decidió convertirse en una especie de investigadora judicial, para honrar la vida de su hija. "Le hice una promesa y le dije que se la iba a cumplir. Que yo iba a encontrar a Camilo y que lo iba a encontrar antes de un año, costara lo que me costara. Y se volvió mi obsesión. Aprendí a saber cómo escribía, a saber cómo se expresaba. Empecé a analizarlo cuadro a cuadro".En medio de su dolor, y mientras pensaba cómo iniciar su búsqueda, Camilo Rodríguez tuvo la sangre fría de llamarla y hacerle parecer que él no estaba enterado de la muerte de Tamara. Por recomendación de los investigadores, Jaqueline tuvo que hacer de tripas corazón y hablar con él como si nada hubiera pasado. "Me dice: 'Hace rato no hablo con Tammy ¿ella dónde estará? Tammy no me contesta y me parece muy raro, y yo estoy preocupado porque ella ha estado saliendo con un tipo que es medio raro y a mí me da miedo que le haga algo'".Indignada y destrozada, la madre de Tamara decidió acudir a las redes sociales para pedir ayuda para dar con el paradero de Camilo. Como pudo consiguió fotos recientes de él y de cada uno de sus tatuajes, sus datos personales y detalló en una publicación que ese hombre era el asesino de su hija. Como sucede con este tipo de denuncias en plataformas digitales, rápidamente se hizo viral y algunas personas le aseguraron haberlo visto en Bogotá. El mismo Camilo volvió a comunicarse con ella ante la viralidad de la publicación. "Yo publiqué su foto, sus datos, le explicaba a la gente que ese sujeto asesinó a mi hija. Me llamó y me dijo: 'me voy a entregar a la Fiscalía de Bogotá, yo cometí un error y pienso pagarlo'. Luego empieza a insultarme". Pero Camilo nunca se entregó y desapareció del panorama otra vez; sin embargo, la voluntad, terquedad y el amor de Jaqueline por su hija era más perseverante.Jaqueline no paraba de publicar la información de Camilo y enviársela a personas en Bogotá, último lugar en el que lo habían visto. Por varios meses su búsqueda no daba resultados, pero nunca desfalleció. "En la noche hacía redes sociales, en el día trabajaba. No bajé la guardia en ningún momento" y para ese entonces sufrió un accidente en su moto, lo que la incapacitó un tiempo en su casa con "todo el tiempo del mundo" para continuar con su cacería."Un día de la nada llegó el mensaje que estaba esperando. Alguien me escribe que él salió hacia Ecuador con unos migrantes venezolanos". Al darse cuenta que Camilo ya había salido del país, Jaqueline no se detuvo, trasladó su búsqueda y empezó a enviar la información a personas en ese país, específicamente en las ciudades más cercanas a la frontera. Tras algunas semanas de silencio, finalmente recibió un nuevo mensaje de una persona que le aseguró haberlo visto en un parque en Lago Agrio, en la frontera ecuatoriana, pero no sabía si Camilo seguía allí o había cruzado la frontera hacia Perú.En medio de su labor de persecución a través de las redes sociales, en varias ocasiones la publicación de Jaqueline llamó tanto la atención que el mismo Camilo se comunicaba con ella a través de perfiles falsos. "Varias veces me encontré con que hizo perfiles con otros nombres y me escribía para sacarme información de cómo iba el proceso. Yo aprendí a ver él cómo se expresa, cómo habla, cómo escribe y yo lo identificaba. Yo le decía: 'Camilo, ya no le dé más vueltas a esto, o usted se entrega o yo lo encuentro'".Fue por eso que cuando recibió en su buzón de mensajes una foto en primer plano de Camilo Rodríguez, preguntándole si ese era el hombre que ella buscaba, sospechó de inmediato. Por fortuna, en esta ocasión quien estaba del otro lado del chat era un policía peruano que le confirmó sus sospechas, Camilo solo había estado de paso en Lago Agrio, Ecuador, y ahora estaba en Chiclayo, Perú. Para que ella confiara en él, le explicó cómo había conseguido esa foto del colombiano. "Me dijo: 'Yo soy policía aquí en Perú, mi tía tiene un restaurante y él viene a desayunar acá'. Entonces lo que él dejó su celular en la vitrina y cuando Camilo se sentó a pedir, él le tomó la foto".Jaqueline, que se había convertido en la sombra de Camilo, ahora tenía unos ojos en el Perú que estaban atentos a los movimientos de Rodríguez. De esta manera se enteró que Camilo se había establecido en el Perú con otra identidad, la de Johan Sebastián Mena Gutiérrez, y que, además, ya tenía una nueva pareja, mujer a la que también estaba maltratando y cuya familia ya lo había denunciado. "Logré averiguar dónde vivía, dónde trabajaba, a qué hora entraba a trabajar, dónde desayunaba, dónde almorzaba, dónde cenaba, me convertí en su sombra".Entonces la mujer se comunicó con la estación de Policía en Chiclayo y le envió al capitán Saavedra toda la información que tenía de Camilo, pero se encontró con un problema cuando el oficial le preguntó si el sujeto tenía circular roja de Interpol. Esto significó un nuevo retraso para su plan, pues a Camilo solo lo estaban buscando en Colombia. Jaqueline no había llegado tan lejos para nada, por lo que gracias a un investigador privado, consiguió que en diciembre de ese año se emitiera la circular roja contra Camilo, tuvo que esperar 45 días.Así las cosas, el 18 de enero recibió la mejor noticia: el operativo se había llevado a cabo y Camilo Rodríguez había sido capturado en Chiclayo. En ese momento lo detuvieron por falsedad en documento público y le informaron que la justicia colombiana lo exigía para que pagara por el feminicidio de Tamara Rivera. Jaqueline le había cumplido a su hija la promesa que le había hecho en su tumba, pero todavía no podía cantar victoria, pues faltaba el proceso de extradición.Debido a la burocracia entre ambos países, tardaron 10 meses en enviar a Camilo Rodríguez de Perú a Colombia. Pero una vez estuvo en territorio nacional, la justicia colombiana lo condenó a 375 meses en prisión, 35 años que actualmente apaga en la cárcel de Cómbita, en Boyacá.Aunque el dolor por la pérdida de su hija sigue intacto y nada podría ayudarla a recuperarla, hoy en día Jaqueline Rivera vive tranquila por haberle cumplido a su hija de 18 años la promesa que le hizo el día de su funeral y haber conseguido justicia para que ella no se convirtiera en una cifra más de impunidad.
Colombia se enfrenta hoy a una preocupante realidad frente a la seguridad de la comunidad trans y de las personas con identidades de género diversas, donde la violencia y la intolerancia continúan cobrando vidas. El crimen de Sara Millerey González es un recordatorio de la desprotección que vive la comunidad LGBTIQ+ en el territorio nacional. Diego Guauque de Séptimo Día investigó.El caso de Sara Millerey en AntioquiaEn su infancia, se caracterizó por ser alegre, cariñosa y muy cercana a las actividades religiosas de su comunidad. Su tío, Juan Camilo González, recuerda con afecto que en su niñez ella era una persona servicial: "era alegre, le gustaba mucho las cosas de Dios".Desde temprana edad, Sara comenzó a manifestar y afirmar su identidad de género femenina, expresando abiertamente quién era y su deseo de ser llamada como Sara Millerey, de acuerdo con el relato de su tío.A diferencia de muchos otros casos de la población trans en el país, quienes frecuentemente sufren el rechazo y abandono de sus familias, Sara Millerey contó con un apoyo incondicional en su hogar. Su tío destaca que en su familia nunca existió discriminación.El ataque en Bello que indignó al paísUn viernes a las tres de la tarde, una vecina se comunicó con Juan Camilo González para alertarlo sobre el ataque que había sufrido su sobrina. La investigación judicial posterior reveló la gravedad y la premeditación con la que se ejecutó la agresión. Saúl León, abogado penalista de la familia de la víctima, explicó cómo se desarrollaron los hechos dentro del inmueble al que fue conducida por la fuerza.Según el abogado Saúl León, "básicamente quienes asesinaron a Sara Millerey son sicarios en el municipio de Bello, Antioquia". El jurista también señaló que "hay evidencia en el expediente que acredita que cuando los agresores toman a Sara le gritan improperios, vulgaridades. todo derivado de su identidad de género. Y todo esto ocurre mientras la golpean y mientras le quitan la vida prácticamente".Esta agresión estuvo relacionado por prejuicios sobre la diversidad. León señaló que los atacantes ejercían un dominio armado en el barrio y que, "derivado de ello, eh en este control territorial ilegal que hacían estos sujetos en ese municipio, pues consideraban que esto era inapropiado socialmente".Después de golpearla y causarle múltiples fracturas, los cinco agresores trasladaron a Sara Millerey hasta la quebrada La García y la arrojaron a la corriente. Según la denuncia de la defensa, el horror continuó después de que la víctima cayó al agua, ya que los atacantes permanecieron armados en el sitio para impedir que fuera socorrida.Varios vecinos del sector se alarmaron ante la escena. Al ver a Sara atrapada en la corriente, dos habitantes de la zona decidieron intervenir. Los vecinos formaron un lazo humano dentro del agua para sostener a la víctima, impidiendo que el cauce la arrastrara.Poco después, unidades del cuerpo de bomberos lograron ingresar al área a través de una vivienda.Investigación y el reclamo por los implicados prófugosAunque fue rescatada con vida de la quebrada La García, Sara Millerey González Borja falleció el 6 de abril de 2025 en un hospital de Medellín debido a la gravedad de las lesiones internas y las fracturas. Su violento asesinato desató indignación y una rápida movilización de las autoridades competentes.El proceso judicial ha avanzado de forma parcial en la identificación y captura de los autores materiales del crimen. La defensa de la familia confirmó que el expediente penal señala a un total de cinco sospechosos de participar en el homicidio. El abogado Saúl León habló del el estado actual de las detenciones: "Son dos sujetos oriundos de Medellín y de Bello, Antioquia. Están privados de la libertad en la cárcel El Pedregal de Medellín".No obstante, los otros tres implicados en el asesinato de Sara Millerey continúan en libertad. Al ser consultado sobre las razones por las cuales no se ha completado la totalidad de las órdenes de captura, el abogado León indicó que "no ha sido posible su ubicación" por parte de los investigadores judiciales.
El terremoto del pasado 10 de agosto, con epicentro en el departamento del Chocó, sacudió a la ciudad de Cali con gran violencia debido a las condiciones de su suelo blando, compuesto por sedimentos de río. El movimiento telúrico destruyó por completo 24 edificaciones de la ciudad y dejó agrietadas a más de un centenar. Los Informantes visitó la zona.Entre todos estos puntos críticos, la estructura que registró el mayor saldo de víctimas mortales fue el edificio residencial Torres del Limonar, ubicado en el sur de la capital vallecaucana. En las labores de remoción de escombros de esta estructura trabajaron de manera conjunta el cuerpo de bomberos, la Armada Nacional, la Policía y un equipo de expertos rescatistas internacionales. Durante las primeras horas, las familias de los desaparecidos mantuvieron la esperanza de hallar personas con vida. Sin embargo, los equipos de rescate se enfrentaron a un obstáculo médico y físico severo conocido como el síndrome de aplastamiento. Diversas víctimas atrapadas lograban entablar conversaciones bajo la estructura colapsada, pero al levantarse las losas de concreto que las presionaban, las toxinas acumuladas en sus músculos ingresaban repentinamente al torrente sanguíneo, provocando infartos fulminantes de inmediato. Según el registro de la emergencia, la gravedad de esta situación llevó a que algunos familiares manifestaran su deseo de que no se removieran las pesadas piedras para poder continuar conversando con sus seres queridos.La mujer que rescata fotos y recuerdos en las ruinasEn medio de esta tragedia, Johana Sánchez, una caleña de 41 años, madre y contratista sin ningún tipo de entrenamiento en labores de socorro, decidió acudir de manera voluntaria a la zona del desastre.A pesar de no vivir en el edificio colapsado ni conocer a ninguna de las víctimas, Johana evadió la prohibición de su familia para ingresar a la zona de impacto. Su llegada se produjo un martes, camuflada en un vehículo de carga pesada justo cuando se agotaban las 72 horas críticas de búsqueda de sobrevivientes determinadas por los protocolos internacionales.Al ingresar a la zona restringida, Johana relata cómo inició su labor voluntaria de apoyo: "Había un militar ahí y yo le dije, 'Buenas.' Y me entré y ahí mismo le dije a una persona, 'Me presta un casco y me puse a a coger piedras y a mirar por los huequitos si encontraba alguien. Yo vine a salvar vidas, o sea, a tratar de sacar la ayudar a sacar la gente, pero no no se pudo".Aunque la misión inicial de rescatar personas con vida no resultó, la atención de Johana se desvió hacia una dimensión diferente de la catástrofe al observar pequeños objetos cubiertos de polvo y escombros. El momento clave que redefinió su labor ocurrió tras observar un peluche entre las piedras. Al ver que otra persona intentaba desecharlo considerándolo inservible, Johana intervino diciendo: "No, señora, eso no es basura. Lo que para usted es basura, para otra persona es lo más importante que le queda, un recuerdo".A partir de ese instante, Johana Sánchez inició un proceso minucioso de clasificación de pertenencias personales que abarcaba zapatos, llaves, diplomas, relojes, carteras y cartas familiares. Ante la gran acumulación de objetos rescatados, diseñó un método de organización basado en los perfiles ocupacionales y profesionales de las víctimas. Al entrevistarse con los familiares que acudían al lugar, Johana indagaba por las profesiones de los fallecidos para ubicar sus pertenencias en sectores específicos.De acuerdo con Johana, la efectividad de su método sorprendió a los sobrevivientes: "Yo se quedan aterrados porque dice, '¿Usted cómo sabía que esto era de mi mamá?' Y yo le dije, 'Porque su mamá, por ejemplo, su mamá, ¿qué era?' Ah, la señora trabaja en estética. Entonces empezaba".De igual manera, logró agrupar todas las herramientas de ferretería correspondientes a un propietario de la Torre A identificado como don Miguel. Entre esos papeles, descubrió una carta redactada en el año 2011, la cual contenía un mensaje íntimo de afecto dirigido a su esposa e hijos que estuvo guardado durante quince años. El documento fue entregado a su hijo precisamente el día del cumpleaños de don Miguel.La maleta de fotos de la familia PatiñoUno de los procesos de identificación más emotivos del desastre fue el del periodista y presentador José Fernando Patiño, quien viajó desde Bogotá tras enterarse del colapso del apartamento de su padre de 78 años, Darío Patiño Rivera, situado en el apartamento 304. El rescate del cuerpo se concretó el martes en la noche tras una ardua labor de los rescatistas. José Fernando identificó a su padre ingresando a un estrecho espacio con la ayuda de un socorrista. El reconocimiento físico se efectuó por partes: la parte trasera de su pierna, su talón, una calva en la coronilla y un lunar en la axila.Tras el funeral, José Fernando regresó a las ruinas del edificio con el propósito específico de recuperar la memoria familiar. En ese momento, relata que recurrió a la ayuda espiritual de su padre: "le dije, 'Pa, entre tantas cosas ayúdame a buscar nuestros recuerdos.' Tú puedes creer que lo primero que encontramos fue una maleta donde dijeron, 'Ahí hay fotos'". Al recibir el equipaje que había sido clasificado por Johana y los voluntarios, José Fernando Patiño estuvo muy agradecido: "Esto es todo. Esto es todo lo que necesito". La recuperación de ese archivo fotográfico devolvió a la memoria de la familia.La clasificación de Johana Sánchez demostró que los objetos de valor estrictamente material perdían toda relevancia para los dolientes frente a la carga sentimental de las imágenes. Tal fue el caso de la hija de una pareja que falleció abrazada bajo las placas de concreto.Al intentar Johana hacerle entrega de joyas de plata y una costosa colección de lentes de sol pertenecientes a su madre, la joven de 30 años las rechazó de inmediato para centrar su petición únicamente en las fotos.La única ocasión en la que Johana Sánchez interrumpió su labor y se quebró emocionalmente ocurrió tras acompañar a una madre que permaneció dos días y dos noches sin dormir en el campamento improvisado, esperando el rescate de sus hijos Valentina y Juan.Cuando los cuerpos sin vida de ambos jóvenes fueron localizados bajo el concreto pesado, Johana se aisló del campamento y se encerró a llorar sola.A pesar de las constantes sugerencias del equipo de profesionales en psicología del duelo que asisten la emergencia, quienes le recomiendan diariamente retirarse para proteger su salud mental ante la saturación de dolor, Johana permanece firme en el lugar.Actualmente, todas las pertenencias, fotos, diplomas, relojes y anillos recuperados por Johana Sánchez y los voluntarios civiles han sido trasladados de forma segura a una bodega oficial para que los familiares puedan identificarlos y reclamarlos.
Después de un año buscando ayuda para acceder a un tratamiento para su corazón, Lucas Murillo ya se encuentra en la Fundación Cardiovascular, en Bucaramanga, donde está siendo valorado por especialistas. El presidente de la institución, el médico Víctor Castillo, explicó en Noticias Caracol cuál es el estado actual del menor y cuáles son las alternativas que se analizan para continuar con su tratamiento.Lucas llegó a Bucaramanga el lunes, alrededor de la 1:00 de la tarde, en un avión ambulancia de la Fundación Cardiovascular. “Lo veíamos bastante cianótico, descompensado”, explicó el médico, quien señaló que Lucas llegó en buenas condiciones generales, pero presentaba fiebre.Según el especialista, en este momento el equipo médico está tratando una infección antes de realizarle el cateterismo y los demás estudios necesarios para conocer con precisión su estado de salud y determinar cuál será el tratamiento que deberá seguir.“En este momento estamos tratándole una infección antes de poderle hacer el cateterismo y todos los exámenes”, señaló Castillo.¿Qué tiene Lucas Murillo?El médico explicó que Lucas nació con una condición conocida como síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, una enfermedad en la que el lado izquierdo del corazón presenta un desarrollo insuficiente.“Esencialmente medio corazón, solamente con su corazón derecho. El izquierdo estuvo atrófico durante su gestación”, explicó Castillo durante la entrevista.Por esta razón, los especialistas deben evaluar cuidadosamente las condiciones del corazón del menor antes de definir cuál será el siguiente paso en su tratamiento.Una de las principales posibilidades que contempla el equipo médico es realizar la cirugía de Fontan, una operación de corazón abierto que se realiza en niños que nacen con un solo ventrículo funcional. Sin embargo, Castillo aclaró que primero deben conocer las presiones de la arteria pulmonar y el estado hemodinámico completo de Lucas.“Tenemos que ver muy bien las presiones para si nos permite avanzar hacia la cirugía de Fontán, que es la tercera fase”, explicó.En caso de que esta alternativa no sea posible, el médico señaló que existen otras opciones que deberán ser evaluadas por los especialistas: un trasplante cardíaco o un corazón artificial.El especialista explicó que Lucas presentó una temperatura cercana a los 39 grados y que existe la posibilidad de que la infección tenga un foco pulmonar.“Una vez ceda la fiebre le haremos el cateterismo porque el riesgo de infectar el corazón es muy grande”, afirmó el especialista.El médico señaló que los exámenes necesarios pueden realizarse rápidamente y que en aproximadamente dos días podrían contar con los resultados de los análisis, el cateterismo, el TAC y otros estudios.No obstante, reiteró que antes de realizar estos procedimientos es necesario controlar la infección para reducir el riesgo de que esta pueda afectar el corazón.El médico habló de las posibilidades para LucasCastillo explicó que, si las condiciones médicas del niño lo permiten, lo ideal sería completar la cirugía de Fontan.Según detalló, este procedimiento busca establecer una circulación en la que el retorno venoso llegue directamente a las arterias pulmonares y el ventrículo derecho, que es el que tiene Lucas, asuma el trabajo que normalmente realiza el ventrículo izquierdo.El especialista también habló sobre la posibilidad de que Lucas pueda recuperar actividades propias de su edad si su estado de salud permite avanzar con el tratamiento.“Estos niños si vuelve, repito, si tiene fisiología adecuada y les hace uno la cirugía de Fontán rápidamente se van a recuperar”, aseguró.El doctor mencionó además que la evolución dependerá de las condiciones de salud del menor. También reconoció que el tiempo transcurrido sin recibir la atención requerida puede influir en su estado actual.“Desafortunadamente tenemos un par de años que no lo pudimos atender y esto le puede cobrar un poco su estado de salud porque debimos haber hecho la cirugía hace ya tiempo atrás, por al menos año y medio”, manifestó."Recen por mi", Lucas envió un mensaje desde la clínicaMientras permanece en la Fundación Cardiovascular, Lucas también quiso enviar un mensaje para contar cómo se encuentra. En un video difundido por la cuenta Noticias Cúcuta 75, el menor aparece junto a su madre, Andrea García, y asegura que ya está recibiendo atención médica.“Hola, ya me encuentro en la cardio. Estoy recibiendo el tratamiento adecuado. Recen por mí”, dijo Lucas en el video.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Un hombre en el Reino Unido se ha convertido en la primera persona del mundo a la que se le extirpa un tumor cerebral con el uso de inteligencia artificial (IA) en tiempo real durante una intervención para salvarle la vista. Los cirujanos del Hospital Universitario de Londres revelaron que el paciente se arriesgaba a perder la vista de no ser intervenido pronto.Así fue la primera cirugía cerebral con IARhys Hibbert, de 48 años y padre de dos hijos, podría haber quedado ciego si no hubiera sido sometido a esta operación revolucionaria, llevada a cabo por cirujanos del hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, informaron médicos del hospital University College London.La herramienta de IA analizó la transmisión de vídeo de la operación en tiempo real y asesoró a los cirujanos sobre cómo evitar vasos sanguíneos y nervios cerebrales cruciales, pero ocultos, lo que les permitió extirpar de forma segura la mayor parte del tumor.El tumor no canceroso que le detectaron a Hibbert hace unos años crecía en la glándula pituitaria, situada en la base del cráneo. Esta glándula produce hormonas vitales que intervienen en procesos como el crecimiento, el metabolismo y la regulación de la presión arterial y la temperatura, pero un aspecto crucial es que está cerca de los nervios ópticos que controlan la visión.A medida que el tumor de Hibbert comenzó a presionar los nervios ópticos, su visión periférica se vio reducida. "Desde el punto de vista de la seguridad del paciente, veo absolutamente el beneficio. No tenemos señales de tráfico que nos guíen dentro de la cabeza", señaló el paciente a la BBC.El hombre indicó que hasta hace 18 meses, llevaba una vida normal y gozaba de buena salud. De hecho, a diario solía caminar más de 3 km y, precisamente, en medio de una de esas caminatas fue que su salud colapsó de un momento a otro cuando perdió el conocimiento y empezó a convulsionar en la carretera. Los médicos le realizaron una tomografía cerebral que reveló que tenía un tumor benigno de 11 mm en el cerebro.Hibbert en un principio no requirió cirugía y siguió con su vida, mientras los médicos le hacían seguimiento al tumor y a las afectaciones en el paciente. Con el paso de lo días el hombre comenzó a tropezarse con las cosas, se sentía muy fatigado y mareado. "Aunque mucha gente me ofreció ayuda amablemente, uno no quiere ser una carga para los demás", señaló.Fue en ese momento en el que los médicos determinaron que el tumor estaba creciendo y que Hibbert requería de una cirugía cerebral pronto, antes de que esto afectara por completo su visión. Los profesionales de la salud le hablaron de la opción de que esta cirugía se realizara utilizando una herramienta IA en la que han estado trabajando y él aceptó ser el primer paciente en el que se probara.El hospital llevaba tiempo utilizando esta tecnología como herramienta de investigación, pero esta operación marcó la primera vez que se empleaba en un paciente. Hibbert, residente en el condado inglés de Bedfordshire, afirmó que la recuperación avanzó de manera positiva y que ya tuvo oportunidad de volver a trabajar. "Si los pacientes no están dispuestos a participar en la investigación, ¿cómo van a aprender los médicos y cómo puede progresar la medicina?", destacó el hombre.*con información de EFEMARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Luego de compartir la historia de Lucas Francesco Murillo, un niño de siete años que pedía acceso a atención médica priorizada porque sufre de síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, el presidente Abelardo de la Espriella compartió una nueva historia de un menor que requiere atención médica urgente.Se trata de Carla Elena Parejo, una pequeña de tres años y siete meses que lleva hospitalizada poco más de un año. A través de un video, la mamá de la niña pidió ayuda al mandatario de los colombianos para garantizar las atenciones médicas que requiere su hija para seguir con su vida.¿Cuál es el padecimiento de Carla y qué necesita?En la grabación, la mamá de Carla explica que la menor de edad padece traqueostomía y gastrostomía, lo que ha causado que en la actualidad dependa de un ventilador mecánico y de oxígeno para sobrevivir. Sin embargo, el problema que enfrenta la familia Parejo es que "la Nueva EPS no ha querido autorizar lo que ella necesita". La mujer señaló que luego de un año y cuatro meses de hospitalización, está bastante preocupada por lo que pueda pasar con su hija en caso de no recibir la atención y equipos que necesita pronto. Es por esto que decidieron hacer un video y publicarlo en redes sociales para llamar la atención de la autoridades y el Gobierno nacional. "Yo soy su mamá y no voy a dejar de luchar por mi hija. Ya estoy cansada de intentar hablar, de pedir auxilio y no ser escuchada", aseguro la mamá de la pequeña, señalando que como su hija todavía no puede hablar ni pedir ayuda, ella decidió hablar por su hija. "Presidente, por favor, ayúdame a que su caso sea escuchado. Llevo mucho tiempo luchando con el sistema de salud y no hemos obtenido respuesta. Ayúdeme, por favor", concluyó la mujer en el video.Efectivamente, la petición de la mujer fue escuchada por el Presidente, quien compartió la grabación en sus redes sociales y aseguró que ya tomó acción para garantizarle a Carla la atención que necesita. "Carla, escuché tu voz a través de tu valiente mamá. Con tan solo tres años, has tenido que enfrentar las consecuencias de una crisis humanitaria en el sistema de salud que heredamos del gobierno anterior. Pero en la era del Tigre esto no puede seguir pasando", escribió en su cuenta de X el presidente Abelardo de la Espriella.Para ayudar a Carla y a su familia, el mandatario señaló que entregó el caso a la ministra de Salud, Ana María Vesga, con la instrucción de garantizar la atención de la niña "con todas las garantías y sin más dilaciones ... Sigue sonriendo, pequeña Carla, y llenando de amor y esperanza a tu mamá. El Estado no te va a dar la espalda". ¿Qué dijo la Nueva EPS sobre el caso de Carla?Tras ele conocimiento público del caso de Carla Parejo, de tres años, y los señalamientos de su mamá sobre la falta de garantías para su atención en la Nueva EPS, la empresa prestadora del servicio se pronunció. A través de un comunicado señalaron que la niña fue valorada previamente por el equipo médico especializado de Preventiva IPS."La menor Carla Helena Parejo ya venía recibiendo atención y seguimiento por parte de nuestro equipo de salud. Como parte del proceso de continuidad en su atención, fue valorada previamente por el equipo médico especializado del prestador Preventiva IPS, quienes brindarán la atención domiciliaria. El equipo de salud fue presentado ante la madre de Carla. El día de hoy se inició el acople del ventilador mecánico. De acuerdo con la evolución y las condiciones clínicas de la menor, daremos el respectivo traslado a su domicilio", detallaron.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Luego de conocerse el caso de Lucas Francesco Murillo García, un niño cucuteño de 7 años que tiene una compleja cardiopatía congénita y busca ayuda médica, también se dio a conocer el caso de Liam Santiago Ramos, de 8 años y también de la ciudad de Cúcuta. Junto a su madre optaron por esta misma alternativa, dar a conocer su caso a través de las redes sociales y hacerle un llamado al Gobierno nacional para recibir atención médica, ya que padece distrofia muscular. Jeimy Nataly Garcera Velazco, la madre de Liam Santiago, habló para Noticias Caracol y explicó la situación que viven con su hijo."Liam tiene distrofia muscular Duchenne, y es una enfermedad que actualmente no tiene una cura, pero sí necesita de especialistas. Desde que nosotros llegamos aquí a Cúcuta estamos buscando las citas médicas para que sea valorado aquí, pero la Nueva EPS no tiene disponibilidad de pediatría. Para él es importante tener su control médico, ya que esta enfermedad afecta directamente sus músculos. Lo que buscábamos con el video (de redes sociales) era de que también el caso de mi hijo sea visto y tenga la atención, comenzó explicando la mujer.De acuerdo con Garcera, su hijo se encuentra estable en este momento, lo había valorado en España, donde fue diagnosticado con la enfermedad. "El día de hoy no está afectado digamos en el corazón, en los pulmones, que es donde empieza a atacar la enfermedad. Lo único que tiene son sus caídas frecuentes. Por eso nosotros hemos tratado de buscar desde que nos dieron el diagnóstico oportunidades para él, porque como es un niño él no entiende muchas veces el porqué se cae, el porqué él no puede correr como lo hacen otros niños. Esa es la pregunta que hoy en día él me hace día tras día: Mamá, ¿cuándo voy a correr como lo hacen mis amigos? Mamá, ¿cuándo voy a dejar de caerme?", añadió.La madre de Liam Santiago explicó que su hijo fue agregado a un ensayo clínico en España que inicia el 25 de septiembre, pero debido a los gastos que implican dirigirse a ese país, no tienen cómo costearlos. La mujer explicó que luego de compartir el video en redes sociales, la ministra de Salud, Ana María Vesga, se comunicó con ella y le aseguró que la Nueva EPS se iba a poner a hacerle seguimiento del caso de su hijo. "La Nueva EPS desde el día de ayer me contactó, me pidió todo lo que yo tenía del niño, la historia clínica, ya que aquí en Colombia pues no lo han visto, no saben nada sobre su caso", dijo.¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?De acuerdo con la organización Duchenne Parent Project España, la distrofia muscular de Duchenne es "un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina. Debido a que la distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente".Según la organización, este tipo de distrofia muscular es la más común diagnosticada durante la infancia. "Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año) (...) La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves. Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años y la expectativa de vida promedio es de 30 años, aunque actualmente, con la atención adecuada y los nuevos tratamientos, hay pacientes que superan los 30 y 40 años", agregaron.Entre los síntomas más comunes se encuentran:Atraso en el habla y problemas de conductaDificultad en el lenguajeDebilidad muscular. Caídas frecuentesReducción de la función del corazónNecesidad de ayuda para levantarse del suelo. Apoyo sobre sus piernas para levantarse (maniobra de Gower)Debilidad en el diafragma. Es necesario el uso de ventiladorRetraso psicomotrizMarcha de pato y postura lordótica lumbarPérdida de masa muscular. InflamaciónPantorrillas con desarrollo exagerado (pseudohipertrofia)Huesos débiles y frágilesDificultad para saltar, correr o subir escalerasMATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL
Lucas Francesco Murillo García, un niño de 7 años de Cúcuta, Norte de Santander, pidió ayuda al presidente de Colombia, Abelardo De La Espriella, para acceder a los exámenes médicos y a un cateterismo que, según explicó en un video difundido en redes sociales, necesita para ser evaluado para un posible trasplante de corazón.“Hola, señor Presidente, Abelardo de la Espriella. Yo me llamo Lucas Francesco Murillo García, tengo 7 años. Nací con una cardiopatía, utilizo siempre oxígeno”, dijo el menor al inicio del video.Lucas contó que vive en Cúcuta y que ha sido sometido a tres cirugías de corazón abierto. Explicó que nació con una condición en la que, según sus palabras, “solamente tengo medio corazón” y señaló que su madre lleva alrededor de un año realizando gestiones ante la Nueva EPS para conseguir la autorización de los procedimientos médicos que requiere.“Mi mamita lleva un año luchando contra la Nueva EPS para que me autorice unos exámenes y un cateterismo de una clínica de cuarto nivel para que me ingrese a una lista de trasplante de corazón”, manifestó el niño.En el video, Lucas también expresó su deseo de continuar estudiando y pidió directamente la intervención del mandatario. “Dios siempre me ha ayudado y ahora quiero que usted me ayude. Yo no quiero morir, soy muy inteligente en el colegio, me va bien en el colegio, quiero hacer seguir aprendiendo”, afirmó.El menor agregó que necesita acceder al proceso médico para un eventual trasplante y cerró su mensaje con un llamado al presidente: “Muchas gracias de antemano y como se dice, firme por la patria”.Abelardo de la Espriella ordenó revisar el casoTras conocerse el video, el presidente Abelardo De La Espriella se pronunció a través de su cuenta de X y aseguró que impartió una instrucción a la ministra de Salud, Ana María Vesga, para que asumiera la revisión del caso.“He dado una instrucción inmediata a la ministra de Salud, Ana María Vesga: ponerse personalmente al frente del caso de Lucas Francesco Murillo García, el niño de 7 años de Cúcuta que necesita atención médica urgente”, escribió el mandatario.De La Espriella pidió a la ministra ubicar a la familia del menor y revisar su situación con la Nueva EPS, además de garantizar que reciba los exámenes, tratamientos y la atención especializada que requiera. “La vida de un niño no puede quedar atrapada entre trámites y autorizaciones. Estaré pendiente de este caso”, señaló el presidente.La instrucción se conoció después de que Lucas expusiera públicamente las dificultades que, según su relato, había enfrentado su familia para acceder a los procedimientos requeridosMinsalud informó sobre el trasladoLa ministra de Salud, Ana María Vesga, también se refirió al caso a través de X. En su publicación indicó que Lucas tiene siete años, ocho hermanos y que su padre también está enfermo.Según la ministra, Andrea, la madre del menor, lleva más de un año esperando una respuesta relacionada con la atención de su hijo. "Viendo como se agotan los días para su pequeño hijo”, escribió la funcionaria.Vesga informó además que la situación comenzó a tener avances y mencionó a la Fundación Cardiovascular de Colombia y a Víctor Raúl Castillo como parte de las entidades y personas que, según su publicación, estaban interviniendo en el caso.La ministra agregó que se había logrado una gestión para atender a la familia en Cúcuta y aseguró: “No están solos, ningún paciente lo está”. La Secretaría de Salud de Cúcuta también informó sobre las acciones adelantadas después de conocerse el caso. Taiz del Pilar Ortega Torres, secretaria de Salud de la ciudad, confirmó en los comentarios de la publicación que funcionarios de esa dependencia ya habían acudido a la vivienda del menor."Presidente, por instrucciones del señor alcalde, desde la Secretaría de Salud asistimos hoy a la vivienda de Lucas. La ministra ya está haciendo lo propio y hemos logrado acordar el traslado del niño para esta misma semana", señaló Ortega Torres junto con una foto acompañada por el pequeño y la familia.Mientras que la Nueva EPS aseguró que ya adelantó las gestiones para garantizar la atención integral y oportuna de Lucas Francesco Murillo García. La entidad informó que coordinó el traslado del menor a Bucaramanga, donde será atendido en la Fundación Cardiovascular, institución de cuarto nivel que cuenta con los servicios y el equipo médico especializado requerido para su condición.Además, Nueva EPS señaló que realizará el acompañamiento y seguimiento del caso para dar continuidad a la atención y avanzar en los procedimientos médicos que sean requeridos de acuerdo con la valoración de los especialistas. “La salud y el bienestar de nuestros afiliados son nuestra prioridad”, indicó la entidad.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Una famosa y atractiva montaña rusa del parque de atracciones Six Flags Magic Mountain, en California, se encuentra en el ojo de la tormenta luego de que se reportaran varios casos de lesiones cerebrales, algunas de ellas mortales, entre personas que se subieron a la atracción. Debido a estos casos, que luego de varios años han sido relacionados con la experiencia de alto riesgo, la atracción permanece cerrada hasta nuevo aviso.La determinación se tomó luego de que hace algunas semanas dos mujeres que disfrutaron de la atracción tuvieron que se sometidas a cirugías cerebrales de urgencia. Esto recordó el caso de un joven de 22 años que en 2022 murió por lesiones cerebrales tras bajarse de la famosa montaña rusa.¿Cuál es la montaña rusa que causaría lesiones cerebrales?Se trata de la famosa montaña rusa X2, una de las más arriesgadas y complicadas del parque de atracciones. Según el portal oficial del parque, es una montaña rusa de “quinta dimensión”, donde los asientos giran 360 grados en medio del recorrido, mientras el tren avanza a una velocidad máxima de 122 km/h. El arriesgado diseño incluye giros bruscos que dejan a los pasajeros de cabeza, caídas inesperadas y dos maniobras con descensos abruptos por aproximadamente dos minutos.A lo largo del mundo solo existen otras dos atracciones como la X2 por su complejidad y riesgo: Eejanaika en el parque Fuji-Q Highland (Japón) y Dinoconda en China Dinosaurs Park (China).Tras los dos recientes casos, una investigación de CNN con varios especialistas llevó a determinar que “las graves lesiones cerebrales que requirieron atención neuroquirúrgica de urgencia fueron el resultado de un evento traumático de aceleración y desaceleración rápidas experimentado durante el viaje en la atracción X2”.Los casos que llevaron al cierre de montaña rusaLa investigación del medio estadounidense surgió a raíz de los casos de dos mujeres que en julio de este año se atrevieron a subirse a la famosa montaña rusa. Según el informe médico, ambas llegaron al hospital con hemorragias cerebrales, pero con días de diferencia. Una de ellas es Pamela Guillen, de 40 años, quien se subió a la X2 como parte de la celebración de los 16 años de su hija. Al bajarse de la atracción, la mujer vomitó, perdió el conocimiento y fue trasladada al hospital, donde le realizaron una tomografía que reveló un hematoma subdural grave y compresión cerebral. Los neurocirujanos tuvieron que retirarle parte del cráneo para aliviar la presión, cirugía que por fortuna salió bien y ella despertó dos semanas después.Seis días después, la paciente fue una joven de 25 años identificada como Naomi Greer Wilkinson, quien perdió el conocimiento tras bajarse de la montaña rusa. La joven también fue sometida a una cirugía cerebral, pero a diferencia de Guillen ella continúa en estado crítico, en coma y conectada a un respirador y a una sonda de alimentación.Sus casos se conectan con el de Christopher Hawley, un joven de 22 años que era bastante saludable, amigable y apasionado por la adrenalina y que en 2022 experimentó dolor de cabeza tras su experiencia con la X2 del parque Six Flags de California. Hawley fue atendido por el equipo médico del parque en sus instalaciones y luego fue trasladado a un centro médico cercano en California, donde al día siguiente, después de varias horas de revisión y atención por profesionales de la salud, falleció.Según el reporte de los médicos, Christopher Hawley sufrió una lesión en el cerebro, un traumatismo craneal. Detallaron que al llegar al hospital determinaron que el hombre tenía una hemorragia cerebral grave, por lo que no le dieron a la familia un pronóstico favorable.Ante la conexión de estos casos con la montaña rusa X2 y la investigación de CNN, Six Flags anunció el cierre de la atracción desde el pasado 12 de julio mientras se lleva a cabo una investigación estatal sobre la seguridad de la montaña rusa y se abre el debate sobre su funcionamiento a lo largo de los años luego del primer caso.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Una mujer de 41 años de Idaho, Estados Unidos, aprendió bastante tarde una lección que muchas madres y expertas en problemas de la piel recomiendan a los más jóvenes: limpiarse la cara antes de dormir, especialmente retirarse el maquillaje. Desde su adolescencia hizo caso omiso a esta acción que debía hacer parte de su rutina nocturna y siempre se fue a la cama con el maquillaje de su rostro intacto, sin sospechar que años después estaría enfrentando una enfermedad crónica e incurable. La protagonista de esta historia es Sarah Koseki, una consultora de campo que ahora comparte su testimonio esperando que los más jóvenes no sigan su ejemplo. Su tortura médica empezó como una pesadilla en medio de unas vacaciones en México en 2021, cuando tenía 37 años, y al despertar no pudo abrir sus ojos porque sentía que el párpado estaba pegado a su ojo. "Era como velcro", detalló la mujer al New York Post.¿Qué enfermedad sufre por no desmaquillarse?Sarah recuerda que después de algunos minutos de desespero, logró separar el párpado de su globo ocular con las manos, pero esto en lugar de generarle alivio le causó un dolor agudo e intolerable. La mujer acudió a una farmacia en el aeropuerto, pues ese día regresaba a casa, y le recetaron unas gotas de lidocaína para insensibilizar el área, ya que era doloroso para ella tanto abrir como cerrar los ojos.De regreso a Estados Unidos y desesperada por el dolor, acudió a un oftalmólogo de urgencia. El médico le dio una noticia terrible, la superficie de su ojo se había desgarrado, por lo que el primer diagnóstico fue un desgarro corneal para el que simplemente debía esperar dos semanas para la recuperación completa de la córnea, tiempo en el que enfrentó dolor severo. Al indagar sobre las posibles causas, los médicos determinaron que lo más probable era que padeciera de "ojo seco", un problema ocular común.Sin embargo, ese incidente fue solo el primero de muchos, pues Sarah detalló que cada tres meses volvía a sufrir desgarros corneales espontáneos que la dejaban incapacitada durante uno o dos días. Durante ese periodo de tiempo la mujer perdía la visión en el ojo afectado, lo que no le permitía desempeñar labores normales del día a día y, además, el dolor siempre era insoportable. "Hay tantos receptores de dolor en el ojo que preferiría pasar por un parto de nuevo antes que sufrir otro desgarro corneal", aseguró. Los médicos entonces determinaron que esto no podía tratarse simplemente del padecimiento de "ojo seco" y, tras varios análisis, en 2022, cuando ya contaba cuatro desgarros en ambos ojos, un especialista le diagnosticó Disfunción de las Glándulas de Meibomio (DGM), una enfermedad crónica e incurable en la que las glándulas sebáceas ubicadas en los párpados se obstruyen por completo. Al no funcionar de manera correcta, estas glándulas dejan de secretar los aceites esenciales que forman la capa lipídica de las lágrimas, provocando una evaporación extremadamente rápida del agua lagrimal haciendo que el párpado se adhiera a la córnea durante el sueño y la desgarre al abrirse.Pero lo peor no fue el diagnóstico, sino la causa de esta enfermedad. Según le explicó el médico, esto era consecuencia directa de los 20 años en los que Sarah durmió con maquillaje en los ojos. Al no retirarse el maquillaje antes de acostarse, los residuos cosméticos se introdujeron progresivamente en las aberturas de las glándulas de Meibomio, según él médico todo ese tiempo el maquillaje y la suciedad se estuvo acumulando en el interior de sus ojos. Sarah confesó que como siempre había tenido una piel envidiable y libre de brotes de acné, nunca sintió la necesidad de implementar una rutina de lavado nocturno. Hoy en día, ya no usa maquillaje en los ojos. "Es demasiado riesgoso usar sombras de ojos o rímel, incluso si me los lavara bien después", planteó.En la actualidad, para evitar más desgarros, la mujer de 41 años debe mantener una rutina diaria rigurosa y obligatoria con gotas oftalmológicas un mínimo de seis veces al día para mantener los ojos lubricados de forma artificial; limpiar sus ojos minuciosamente todas las mañanas y noches con productos especializados y aplicar calor sobre sus ojos diariamente para ablandar los aceites endurecidos que obstruyen sus glándulas de Meibomio. MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) encendió las alarmas de la ciudadanía colombiana tras confirmar la comercialización ilegal de unidades falsificadas de BONFIEST PLUS®, un popular medicamento analgésico y efervescente. La autoridad sanitaria advirtió que el consumo de estas unidades fraudulentas representa un grave riesgo para la salud debido a la falta de garantías en las materias primas utilizadas y sus concentraciones de principios activos.El titular del registro sanitario, la empresa TECNOFAR TQ S.A.S., confirmó al Invima la falsificación del medicamento. De acuerdo con la entidad, el consumo no controlado de compuestos como el ácido acetilsalicílico o la cafeína en un producto sin estándares de calidad puede derivar en hemorragias gastrointestinales, úlceras o alteraciones del ritmo cardíaco. Además, existe la sospecha de uso de sustancias nocivas e inaceptables para el consumo humano como tizas, cemento blanco, talco industrial, colorantes tóxicos o aglutinantes para imitar la presentación del polvo efervescente.Lote fraudulento y características del producto en riesgoEl Invima precisó que las unidades adulteradas identificadas corresponden específicamente al lote 5H6839 con fecha de vencimiento JUN 2027. Cabe aclarar que la versión original del medicamento en sobre de 5,1 g cuenta con registro sanitario vigente (INVIMA 2022M-0004285-R2) y comercialización legal autorizada. La alerta emitida está estrictamente focalizada en las unidades con las inconsistencias señaladas.Para proteger a los consumidores, la autoridad de vigilancia en salud y la compañía farmacéutica detallaron la lista oficial de errores y rasgos físicos clave para detectar el empaque fraudulento:Errores ortográficos en el empaque: La envoltura del producto falsificado contiene faltas graves como las palabras "exeso", "saislatos", "embrazo", "circustancia", "epatica", "Pasientes" y la leyenda "VENTAS SIN FORMULA MEDICA".Defectos en la tipografía y códigos: Los números situados debajo del código de barras son visiblemente más grandes y resaltados.Calidad de impresión reducida: Presenta un empaque opaco, menor nitidez global y bordes de texto marcados de forma exagerada que simulan una letra en negrilla.Afectaciones en el diseño: Hay una pérdida considerable de visibilidad y contraste en el gráfico de burbujas en comparación con el fondo azul original.Sellado del paquete: El empaque muestra bordes desalineados, presencia de burbujas de aire, arrugas visibles y ausencia total del sistema abrefácil característico del sobre original.Impresión del lote: La serie de datos del lote 5H6839 aparece impresa de manera anormalmente oscura, definida, lineal y pixelada.Requisitos y recomendaciones para la ciudadaníaSi usted adquirió recientemente sobres efervescentes de BONFIEST PLUS®, las autoridades sanitarias piden seguir estrictamente las siguientes instrucciones de prevención:Verificar el número de lote y fecha de vencimiento: Revise detalladamente si el empaque físico corresponde al lote 5H6839 con vencimiento JUN 2027.Suspender inmediatamente el consumo: Si confirma que el empaque cumple con alguna de las características falsas o pertenece al lote señalado, no ingiera el contenido bajo ninguna circunstancia.Adquirir en canales autorizados: Compre medicamentos únicamente en droguerías, farmacias o puntos de venta reconocidos que tengan la documentación al día.Acudir a servicios médicos: Si consumió el producto adulterado y presenta molestias de salud o síntomas adversos, diríjase de inmediato a un centro de salud.Paso a paso para realizar la denuncia o reporte ante el InvimaEl Invima solicita el apoyo de la ciudadanía para ubicar y decomisar los lotes falsificados en todo el territorio colombiano. En caso de detectar establecimientos, locales comerciales, redes sociales o páginas web vendiendo este lote fraudulento, puede notificarlo siguiendo este procedimiento directo:Ingresar a la plataforma web oficial: Acceda al portal web del Invima en www.invima.gov.co.Ubicar la sección de reportes: Diríjase al apartado de Farmacovigilancia o peticiones, quejas, reclamos y denuncias (PQRSD).Completar los datos del reporte: Detalle la dirección o el enlace exacto del comercio o perfil en redes donde se oferta el medicamento. Igualmente, agregue los detalles del empaque e imágenes si dispone de ellas.Reporte de eventos adversos: Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) y usuarios registrados deben notificar cualquier síntoma asociado al consumo mediante la plataforma oficial de farmacovigilancia institucional.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Cuenta con información y reportería propia de Noticias Caracol.MATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó una nueva prueba de sangre desarrollada por Roche y su socio Eli Lilly que podría ayudar a identificar indicios de la enfermedad de alzhéimer en personas de 55 años o más que presentan deterioro cognitivo.Se trata de Elecsys pTau217, un análisis de sangre que mide biomarcadores relacionados con la enfermedad. De acuerdo con Roche, la prueba puede ayudar a los médicos a determinar qué pacientes probablemente presentan cambios cerebrales asociados con el alzhéimer y cuáles probablemente no.La autorización de la FDA representa un nuevo avance en el desarrollo de métodos menos invasivos para evaluar esta enfermedad neurodegenerativa. La prueba ya había recibido autorización en Europa en mayo y ahora podrá utilizarse en Estados Unidos bajo las condiciones establecidas por la agencia.Una de las características señaladas por Roche es que Elecsys pTau217 puede realizarse en más de 4.500 analizadores de laboratorio de la compañía que ya están instalados en Estados Unidos. Además, Labcorp y Quest Diagnostics anunciaron que planean ofrecer el análisis mediante sus respectivas redes de laboratorios, lo que podría ampliar su disponibilidad. Roche no informó cuál será el precio de la prueba.¿Cómo funciona la prueba de sangre para detectar alzhéimer?Elecsys pTau217 analiza señales tempranas de la enfermedad de Alzheimer al medir la p-tau217, una versión alterada de la proteína tau que se acumula en el cerebro cuando las neuronas comienzan a dañarse y se filtra en pequeñas cantidades al torrente sanguíneo. Su gran valor radica en que permite identificar estos cambios cerebrales con una simple extracción de sangre, ofreciendo un método rápido, preciso y mucho menos invasivo que los estudios tradicionales como la punción lumbar o los escáneres cerebrales complejos.Según explicó a CNN Rachel Buckley, profesora asociada de neurología de la Facultad de Medicina de Harvard, las pruebas de sangre que miden este biomarcador pueden “predecir con gran precisión” la acumulación de placas de beta-amiloide en el cerebro.Las placas amiloides pueden acumularse durante años antes de que aparezcan problemas de memoria o deterioro cognitivo. Cuando aumentan los niveles de beta-amiloide, también pueden comenzar a acumularse en las células cerebrales los denominados ovillos de proteína tau, un proceso relacionado con el daño y la muerte de las neuronas.Sin embargo, la presencia de estos biomarcadores no significa necesariamente que una persona vaya a desarrollar demencia. No todas las personas que presentan niveles elevados de amiloide desarrollarán la enfermedad y la presencia de tau tampoco determina por sí sola que una persona tendrá deterioro cognitivo posteriormente.La prueba no reemplaza por sí sola el diagnóstico médicoAunque la autorización de la FDA representa un avance en las herramientas disponibles para evaluar el alzhéimer, Elecsys pTau217 no está diseñada para utilizarse como una prueba diagnóstica independiente.Roche indicó que sus resultados deben ser interpretados junto con otra información clínica. Esto significa que un resultado de la prueba debe ser analizado dentro del contexto de cada paciente y no utilizado de manera aislada para establecer un diagnóstico.El doctor Richard Isaacson, investigador en prevención del alzhéimer y director de investigación del Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de Florida, advirtió sobre los desafíos que pueden presentar las pruebas individuales de sangre.“Las ‘pruebas de sangre para el alzhéimer’ individuales pueden plantear numerosos desafíos, y esta nueva prueba no es diferente”, señaló a CNN.Isaacson comparó el proceso con los análisis de colesterol, al señalar que los médicos generalmente no solicitan una sola prueba, sino un conjunto de exámenes que permitan obtener una evaluación más completa.El especialista también indicó que la nueva prueba cuenta con un valor predictivo negativo suficiente para descartar correctamente un diagnóstico de alzhéimer en determinados casos, aunque cuestionó su valor predictivo positivo.Además, advirtió que los falsos positivos pueden convertirse en un problema durante la práctica clínica. La manipulación de las muestras y algunas condiciones médicas, como problemas renales o enfermedades virales, también podrían generar dificultades al momento de interpretar los resultados.Más pruebas de sangre autorizadas en Estados UnidosLa autorización de este tipo de prueba se produce en medio de una carrera entre fabricantes de medicamentos y compañías de diagnóstico por desarrollar alternativas más sencillas para identificar el alzhéimer y facilitar una detección y un tratamiento más tempranos.En 2025, Lumipulse, de Fujirebio, se convirtió en la primera prueba de sangre autorizada por la FDA para ayudar a evaluar la enfermedad de alzhéimer. Posteriormente, Elecsys pTau181, también desarrollada por Roche y Lilly y enfocada en otra proteína, recibió autorización de la agencia.A estos avances se sumó recientemente la autorización de la prueba Precivity AD2, desarrollada por C2N Diagnostics. Tradicionalmente, la evaluación del alzhéimer podía requerir procedimientos como tomografías o punciones lumbares. Las nuevas pruebas de sangre buscan ofrecer alternativas menos invasivas.No obstante, la nueva autorización no significa que una muestra de sangre pueda, por sí sola, confirmar que una persona tiene alzhéimer. La interpretación de los resultados requiere tener en cuenta la información clínica y otros elementos de evaluación.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
La recuperación de Yilver Antonio Rubio Romero, un joven de 28 años que fue sometido a un trasplante de médula ósea por leucemia hace tres años, se convirtió en una nueva batalla cuando su organismo comenzó a desarrollar una enfermedad de injerto contra huésped (EICH), una complicación asociada al trasplante que, de acuerdo con la Revista Colombiana de Cancerología, entre el 30 % y el 60 % de los pacientes que reciben un trasplante de células madre de un donante desarrollan la enfermedadDesde finales de 2024, según relata su familia, la enfermedad ha afectado progresivamente su calidad de vida. Las dificultades para alimentarse por vía oral, la pérdida considerable de peso, la aparición de ampollas en las piernas y las limitaciones para movilizarse han hecho que actualmente requiera asistencia para realizar actividades cotidianas.Su hermano, Óscar Rubio, contó a este medio que la familia también ha tenido que librar otra batalla: conseguir el medicamento que, de acuerdo con la prescripción de su especialista, hace parte del tratamiento que Yilver necesita para enfrentar esta complicación.El paciente es atendido en el Instituto Nacional de Cancerología, en Bogotá, donde su médico tratante ordenó desde marzo de este año el suministro de Belumosudil 200 mg, un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de injerto contra huésped crónica en pacientes que no han respondido adecuadamente a otros tratamientos.Según explica la Clínica Universidad de Navarra, el Belumosudil es un inhibidor oral de la cinasa utilizado para tratar esta enfermedad en adultos y en niños mayores de 12 años bajo determinadas condiciones.En el caso de Yilver, la familia asegura que el acceso al medicamento se ha complicado porque requiere un proceso de importación. Ante las demoras, recurrieron inicialmente a derechos de petición y posteriormente acudieron a la justicia mediante una acción de tutela.Además, el Belumosudil es un medicamento de alto costo. En Estados Unidos, su precio puede alcanzar los 18.600 dólares, equivalentes a aproximadamente 57 millones de pesos colombianos por el valor señalado, mientras que el costo anual del tratamiento puede superar los 137.000 dólares, unos 420 millones de pesos colombianos. Un fallo ordenó entregar el medicamentoEl debate llegó al Juzgado 48 Penal Municipal con Función de Control de Garantías de Bogotá, dentro de la acción de tutela identificada con el número 11001408804820260018400.De acuerdo con la decisión judicial suministrada por la familia, el despacho amparó los derechos fundamentales a la salud y a la vida en condiciones dignas del joven Yilver Rubio.El fallo ordenó a Compensar EPS entregar y suministrar, de manera inmediata o dentro de las 48 horas siguientes a la notificación, Belumosudil 200 mg, en una cantidad de 180 tabletas para 90 días, conforme a la prescripción realizada por el médico tratante del Instituto Nacional de Cancerología.Compensar, por su parte, argumentó durante el proceso que el medicamento no contaba con registro sanitario vigente ante el Invima y planteó reparos frente a su disponibilidad. La EPS también habría solicitado modificaciones relacionadas con la fórmula y una nueva valoración."Nos solicitaron cambiarnos de lugar de atención para que probablemente, al cambiar de hospital y hacer una nueva evaluación, nos cambiaran a otro medicamento”, afirmó su hermano.Según el fallo entregado por la familia, el juzgado consideró que el médico tratante es quien cuenta con la competencia para determinar el tratamiento que requiere el paciente y señaló que las barreras de carácter administrativo no podían convertirse en un obstáculo para el acceso al servicio requerido.En el proceso también intervinieron otras entidades. El Invima explicó que su función corresponde al control sanitario y que no realiza directamente la entrega de medicamentos, mientras que el Instituto Nacional de Cancerología confirmó la atención del paciente y señaló que la gestión y entrega del medicamento correspondían a la EPS. @yilverrubio97 Una actualización acerca de mi proceso #EICH #salud #emergencia #denuncia ♬ sonido original - yilverrubio97 Cuatro meses esperando el tratamientoPara la familia, el problema no terminó con la decisión judicial. Óscar Rubio asegura que, pese al fallo favorable y a una posterior orden de desacato,el joven continúa esperando el medicamento.El propio Yilver decidió contar públicamente su situación a través de redes sociales. En uno de sus videos explicó que durante los últimos meses ha recibido medicamentos y terapias físicas y de fonoaudiología que han permitido contener parcialmente el avance de la enfermedad, pero señaló que la respuesta a los tratamientos anteriores no ha sido suficiente.“Es un llamado a que de pronto si alguien sabe o conoce algún proceso que nos pueda ayudar o qué más podemos hacer... Es el único que podría ayudarme a continuar o a empezar a mejorar, de acuerdo con mi especialista", afirmó en su momento.Óscar y su familia insisten en que “Necesitamos cuanto antes que nos puedan entregar el medicamento, ya que es vital para la recuperación de mi hermano", con esto buscan que el caso sea conocido y que las entidades involucradas puedan encontrar una solución que permita garantizar la continuidad del tratamiento prescrito y recuperar, en la medida de lo posible, parte de la autonomía y calidad de vida que ha perdido durante esta enfermedad.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
La jornada de este sábado llega con una nueva oportunidad para quienes siguen de cerca los juegos de suerte y azar en Colombia. Uno de los sorteos que concentra la atención de miles de apostadores es el Sinuano Noche, cuyo resultado se conocerá al finalizar la programación de este 5 de septiembre de 2026. Este chance cuenta con una amplia participación en distintas regiones del país y se ha convertido en una consulta habitual para quienes buscan verificar su número de la suerte.Aunque cada día se conocen nuevas combinaciones ganadoras, el interés por el Sinuano Noche se mantiene constante debido a la frecuencia de sus sorteos y a la facilidad con la que los jugadores pueden participar mediante apuestas de distintas cifras.Resultado oficial del Sinuano Noche para este 5 de septiembreNúmero ganador: 8153Quinta Cifra: 9Lo que debe saber antes de revisar su tiqueteMuchos participantes suelen concentrarse únicamente en el número principal, pero es fundamental comparar cuidadosamente cada cifra registrada en el comprobante. La modalidad de juego permite apostar diferentes cantidades de números, por lo que las opciones de premio pueden variar según la apuesta realizada inicialmente. Por esa razón, los jugadores suelen revisar no solo el resultado completo, sino también las coincidencias parciales que puedan generar algún tipo de ganancia. Antes de descartar una apuesta, los expertos recomiendan verificar nuevamente la combinación registrada y consultar el resultado oficial a través de fuentes autorizadas.El mecanismo es relativamente simple. Los participantes seleccionan un número compuesto por una, dos, tres o cuatro cifras y determinan el valor de la apuesta en un punto autorizado. Posteriormente, el número queda registrado en el sistema y entra a participar en el sorteo correspondiente. Si la combinación coincide con la cifra extraída durante la jornada, el apostador puede acceder a premios cuyo valor depende de la modalidad elegida y del nivel de acierto alcanzado. Esta dinámica ha permitido que el juego mantenga una alta popularidad entre quienes prefieren apuestas rápidas y resultados diarios.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
La suerte volverá a ponerse a prueba este sábado con una nueva edición de Caribeña Noche, uno de los chances de mayor reconocimiento en la región Caribe colombiana. Como ocurre cada día, cientos de jugadores permanecen atentos a la publicación de las cifras ganadoras con la esperanza de acertar la combinación elegida y obtener uno de los premios disponibles. El sorteo nocturno se ha consolidado entre los más consultados del país, especialmente por quienes acostumbran participar de manera frecuente en juegos de azar de resultado diario. La expectativa crece durante las horas previas al anuncio oficial, cuando los apostadores comienzan a revisar sus tiquetes y a seguir las plataformas donde se divulgan las cifras ganadoras.Cifras ganadoras de Caribeña Noche este 5 de septiembreNúmero ganador: 3761Quinta cifra: 3Una vez son publicadas las cifras oficiales, los participantes comparan cada dígito con la combinación registrada en su apuesta. Dependiendo de la modalidad de juego seleccionada, algunos apostadores participan con una cifra específica, mientras que otros optan por combinaciones más amplias de dos, tres o cuatro números. Por ello, la verificación del resultado suele hacerse con detenimiento para identificar posibles coincidencias que puedan generar premios. Los especialistas en juegos de azar recomiendan revisar siempre el resultado oficial y conservar el comprobante hasta confirmar completamente el desenlace de la jugada.La Caribeña Noche opera bajo las reglas tradicionales del chance. El participante elige una combinación numérica dentro de los rangos autorizados y define el valor que desea apostar. La selección puede realizarse utilizando números considerados de la suerte, fechas especiales o combinaciones personales. También existe la posibilidad de solicitar un número generado por el sistema en los puntos de venta autorizados. El premio obtenido dependerá tanto del valor apostado como del nivel de coincidencia alcanzado frente al resultado sorteado.Momento en que se conocen los resultadosLos sorteos nocturnos suelen concentrar buena parte de la atención de los aficionados a este tipo de juegos debido a que representan el cierre de la jornada. Por esa razón, cientos de consultas se generan pocos minutos después de finalizado el proceso de extracción, momento en el que comienzan a circular las cifras oficiales a través de los canales autorizados. En cada jornada, los participantes buscan verificar rápidamente si su número fue seleccionado entre los resultados ganadores.Quienes resulten favorecidos deben conservar el comprobante original entregado al momento de realizar la apuesta. Este documento constituye el soporte principal para acreditar la propiedad de la jugada y resulta indispensable durante cualquier proceso de reclamación. También es recomendable proteger el tiquete contra deterioros, rupturas o alteraciones que puedan afectar la validación del premio. Además, en determinadas categorías de pago pueden solicitarse documentos de identificación y requisitos adicionales establecidos por los operadores autorizados.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
La atención de miles de apostadores está puesta en una nueva edición de la Lotería de Boyacá, una de las loterías departamentales con mayor tradición en Colombia. El sorteo correspondiente a este 5 de septiembre de 2026 pondrá en juego un amplio plan de premios encabezado por su premio mayor de $15.000 millones de pesos, motivo por el cual numerosos participantes esperan conocer la combinación afortunada de la noche. Esta lotería realiza sus sorteos semanalmente y conserva una importante presencia entre quienes participan de manera habitual en juegos de suerte y azar. Además del premio mayor, cuenta con múltiples premios secos y modalidades complementarias que amplían las posibilidades de ganar.Resultado de la Lotería de Boyacá hoySorteo: 4640Premio mayor: 2751Serie: 245¿A qué hora juega la Lotería de Boyacá?De acuerdo con el cronograma oficial de la entidad, la Lotería de Boyacá realiza sus sorteos todos los sábados a las 10:30 p. m. Para este 5 de septiembre de 2026 corresponde el sorteo número 4640, programado en ese horario. La transmisión suele ser seguida por apostadores de diferentes regiones del país que esperan conocer el número ganador y la serie favorecida de la jornada. La mecánica de la Lotería de Boyacá es sencilla. Cada billete participa con una combinación de cuatro cifras y una serie, elementos que determinan los premios entregados en cada sorteo.Para ganar el premio mayor es necesario acertar tanto el número como la serie sorteada. Sin embargo, el plan de premios también contempla otras categorías que reconocen diferentes niveles de coincidencia y premios secos distribuidos durante cada sorteo. La lotería cuenta con una estructura tradicional que la ha convertido en una de las más reconocidas del país, especialmente entre los jugadores que prefieren los sorteos semanales.Los participantes pueden adquirir un billete completo o comprar fracciones autorizadas del mismo. La entidad dispone de un sistema de validación de premios que permite consultar resultados según la cantidad de fracciones adquiridas y el tipo de compra realizada. Antes de realizar cualquier apuesta se recomienda revisar el valor oficial vigente con distribuidores autorizados o directamente en los canales oficiales de la lotería, ya que los precios pueden estar sujetos a actualizaciones.Qué hacer si resulta ganadorLos expertos recomiendan conservar el billete original en perfecto estado una vez se conozcan los resultados. Este documento constituye la prueba fundamental para acreditar la propiedad de un premio. El proceso de reclamación suele requerir la presentación del billete ganador y los documentos de identificación exigidos por la normativa vigente. En premios de alto valor pueden aplicarse procedimientos adicionales de validación y verificación por parte de la entidad organizadora. También es aconsejable verificar siempre los resultados a través de canales oficiales antes de iniciar cualquier trámite relacionado con el cobro del premio.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
Con millones de pesos en juego y la expectativa de miles de apostadores en todo el país, este sábado 5 de septiembre de 2026 se realiza un nuevo sorteo de Baloto y Baloto Revancha, dos de los juegos de azar más populares de Colombia. Los participantes esperan conocer si la combinación seleccionada logra quedarse con el acumulado principal o con alguno de los premios que se distribuyen en cada jornada. A diferencia de las loterías tradicionales, Baloto funciona bajo la modalidad de loto acumulado, por lo que el premio mayor puede seguir creciendo cuando ningún jugador acierta la totalidad de los números requeridos. Esta característica ha convertido al juego en uno de los más seguidos por quienes buscan obtener premios multimillonarios.Números ganadores del sorteo de hoy de Baloto y RevanchaSegún el sorteo de este sábado, 5 de septiembre de 2026, estos son los números ganadores:BalotoNúmeros: 17 -12 -31 - 28 - 11Superbalota: 15Baloto RevanchaNúmeros: 33 - 03 - 02 - 19 -14Superbalota: 01¿Cuál es el acumulado que entrega Baloto?De acuerdo con la información oficial del operador, Baloto parte de un acumulado inicial multimillonario de $56.800 millones, cifra que puede aumentar progresivamente cuando no se registra un ganador del premio principal. Por su parte, Baloto Revancha permite participar por un acumulado independiente que inicia en $2.600 millones, utilizando la misma combinación de números apostada para Baloto, siempre que el jugador adquiera esta opción adicional.La dinámica de Baloto consiste en seleccionar cinco números principales entre 43 disponibles y una superbalota entre 16 opciones. Para obtener el premio mayor es necesario acertar la totalidad de la combinación sorteada. Los participantes también pueden acceder a premios menores dependiendo de la cantidad de coincidencias logradas durante el sorteo. Esta estructura ha permitido que el juego mantenga una alta popularidad desde su lanzamiento en Colombia. Además, quienes adquieren la modalidad Revancha participan automáticamente en un segundo sorteo realizado la misma noche con una combinación diferente de números.Según la información disponible en los canales oficiales, una apuesta de Baloto tiene un valor de $6.000. Los jugadores que deseen participar también en Revancha deben pagar $3.000 adicionales, para un total de $9.000 por ambas modalidades. La apuesta puede realizarse en puntos autorizados a nivel nacional antes del cierre de ventas correspondiente a cada sorteo. Baloto realiza sorteos tres veces por semana, específicamente los lunes, miércoles y sábados. La extracción de los números ganadores se lleva a cabo aproximadamente a las 10:30 de la noche, hora de Colombia. Tras finalizar el sorteo, los resultados son publicados a través de los canales oficiales y plataformas autorizadas de consulta.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
La noche de este sábado marca una nueva cita para los seguidores de la Lotería del Cauca, uno de los sorteos departamentales con mayor trayectoria en Colombia. Decenas de miles de billetes entraron nuevamente en competencia con la expectativa de quedarse con el premio mayor y los distintos premios secos que forman parte del plan de incentivos de esta tradicional lotería. El sorteo de esta semana corresponde a una nueva jornada en la que los participantes buscan acertar la combinación de cuatro cifras y la serie ganadora, sistema que caracteriza a este juego de azar y que se mantiene vigente entre los más consultados por los colombianos cada fin de semana.Números favorecidos en el sorteo de hoy de la Lotería del CaucaLe contamos los resultados del premio mayor de la Lotería del Cauca este sábado 5 de septiembre de 2026.Sorteo: 2627Número ganador: 1528Serie: 032A diferencia de los chances diarios, la Lotería del Cauca se juega mediante billetes identificados con una combinación numérica de cuatro cifras y una serie específica. Para obtener el premio principal, el participante debe coincidir con ambos datos sorteados. Además del premio mayor, el plan de premios contempla múltiples reconocimientos adicionales conocidos como premios secos, distribuidos entre diferentes valores económicos. Esto permite que los jugadores tengan más opciones de resultar favorecidos durante cada jornada.La Lotería del Cauca realiza sus sorteos semanalmente los sábados en horario nocturno. Diversas fuentes especializadas y plataformas de resultados coinciden en que la extracción se desarrolla alrededor de las 11:00 p. m., horario en el que se conocen las cifras ganadoras de cada semana. Por tratarse de uno de los sorteos tradicionales del país, los resultados suelen comenzar a consultarse masivamente pocos minutos después de finalizar la transmisión oficial.Mientras se conocen las cifras de esta semana, muchos apostadores toman como referencia el resultado más reciente. En el sorteo 2626, celebrado el 29 de agosto de 2026, el premio mayor fue para el número 8591 de la serie 123. Ese mismo sorteo también distribuyó diferentes premios secos por valores que alcanzaron cientos de millones de pesos, además de múltiples premios complementarios.Pasos a seguir en caso de resultar ganadorLos especialistas en loterías recomiendan verificar cuidadosamente el número y la serie antes de iniciar cualquier trámite de cobro. También es fundamental conservar el billete original en buenas condiciones, ya que constituye el soporte válido para demostrar la titularidad del premio. Sin este documento no es posible adelantar los procedimientos de reclamación. Para premios de cuantías elevadas, el ganador deberá cumplir los requisitos establecidos por la normativa de juegos de suerte y azar, incluyendo la presentación de documentos de identificación y los procesos de validación correspondientes.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
