Tras cumplirse tres años del feminicidio de Ana María Serrano, ocurrido el 12 de septiembre de 2023 en México, su madre, Ximena Céspedes, publicó un video en su cuenta de Instagram para actualizar la situación del proceso penal. En el mensaje expuso la frustración de la familia debido a la imposibilidad de dar inicio al juicio en contra del presunto responsable, su exnovio Allan Gil.El señalado permanece en prisión preventiva desde septiembre de 2023; sin embargo, el proceso judicial ha sufrido continuas interrupciones. La madre de Ana María señaló: "No hemos podido llegar a juicio porque la defensa ha hecho todo lo posible por alargar el proceso a punta de recursos y de amparos".A pesar de los constantes retrasos, la madre de la joven estudiante resaltó que los jueces y magistrados han actuado conforme a derecho. Hasta la fecha, todas las apelaciones e impugnaciones presentadas por los abogados del acusado han sido resueltas en favor de Ana María.Maniobras legales de la defensa y solicitudes de libertadDe acuerdo con lo revelado por Ximena Céspedes, la representación legal del imputado solicitó un cambio en las medidas cautelares con el propósito de que pueda seguir el proceso fuera de la cárcel.La madre de Ana María Serrano también hizo un llamado a las autoridades para que continúen aplicando la ley con rigor e imparcialidad. Asimismo, señaló: "Como dijo mi papá hace unos días, si fuera tan inocente seguramente iría a juicio más pronto".El proceso judicial acumula un historial de varias audiencias canceladas. En algunas ocasiones la defensa justificó los retrasos argumentando que no tuvo tiempo suficiente para revisar el expediente o cambiando de abogados a última hora.El crimen de Ana María Serrano que conmocionó a Colombia y MéxicoEn 2024, Los Informantes viajó a la Ciudad de México para entrevistar a la familia Serrano. Ana María Serrano, de 18 años y de nacionalidad colombiana, vivía en una zona exclusiva de la capital mexicana cuando fue asesinada en su casa. El día de los hechos, el 12 de septiembre de 2023, sus padres se encontraban en un viaje de aniversario por Europa.Las investigaciones oficiales determinaron que el señalado habría ingresado a la casa aprovechando que la joven se encontraba sola. Tras perpetrar el ataque, el sospechoso presuntamente manipuló el teléfono celular de Ana María para enviar mensajes falsos a su madre, pretendiendo simular un suicidio. Las cámaras de seguridad del conjunto residencial registraron sus ingresos y salidas del lugar.La madre de Ana María describió el dolor tras la tragedia: "todas las mañanas apenas me despierto mi primer pensamiento es la pude haber salvado, ese pensamiento no se me quita, o sea, y todos los días me tengo que repetir a mí misma que no había nada que hacer". Las autoridades descartaron la hipótesis de un suicidio e iniciaron la investigación bajo el protocolo de feminicidio, dada la relación sentimental previa entre la víctima y el presunto agresor.El legado de la Fundación NanáAntes del crimen, Ana María acababa de ingresar a la carrera de Medicina y soñaba con especializarse en cardiología. Su vocación de servicio se consolidó tras participar en misiones médicas en el departamento del Vichada, Colombia, en compañía de su tío, el exministro de Hacienda y hoy vicepresidente José Manuel Restrepo.En Los Informantes, Restrepo recordó el compromiso de su sobrina hacia las personas atendidas en dichas jornadas. Tras la pérdida, la familia convirtió el luto en una plataforma de prevención mediante la creación de la Fundación Naná. La organización busca educar a jóvenes y familias sobre las señales de alerta en relaciones violentas, tales como el control, los celos y el aislamiento. Las madre de Ana María señaló que la fundación cumplirá dos años de labores educativas y de acompañamiento en la región.La familia Serrano Céspedes sigue exigiendo que finalicen las dilaciones y se inicio al juicio definitivo.
La historia entre el odontólogo cartagenero Carlos Parra, de 46 años, y Natalia Vidales, influencer de contenido gastronómico y excandidata al Reinado del Mar Bolívar, comenzó en el año 2022. Tras cinco meses de noviazgo y un año de convivencia, la pareja contrajo matrimonio. En noviembre de 2023, la pareja recibió la noticia del embarazo. Sin embargo, la convivencia empezó a deteriorarse a los tres meses de gestación debido a fuertes discusiones de pareja. Parra admitió la existencia de altercados verbales en el hogar. Tras estos episodios, la mujer abandonó la residencia conyugal para trasladarse a la casa de sus padres. Séptimo Día conoció detalles de lo que vino después. A partir de la separación, el conflicto escaló a instancias legales. Luego, Vidales presentó una denuncia por presunta violencia intrafamiliar ante la Comisaría Primera de Cartagena. No obstante, el odontólogo rechazó categóricamente las acusaciones: “No existía ninguna violencia para con ella, porque jamás existió. No hay pruebas, no hay absolutamente más nada”.Las medidas de la Comisaría de FamiliaEl 11 de junio de 2024, la Comisaría de Familia Zona Norte emitió un auto donde determinó que no existió violencia física ni económica por parte de Parra, señalando que se trataba de agresiones verbales mutuas. En consecuencia, el despacho ordenó una medida de protección temporal para ambas partes y compulsó copias a la Fiscalía General de la Nación.Como parte del proceso penal, Vidales fue valorada por el Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses el 6 de agosto de 2024, cinco días antes del parto. Los informes periciales concluyeron que la mujer no presentó incapacidad médico-legal, huellas de maltrato físico reciente ni secuelas psicológicas vinculadas a los hechos denunciados.Parra denunció que durante la etapa final del embarazo la comunicación fue cortada por completo. “Me tenía bloqueado de WhatsApp y de llamada. Yo veía que todo estaba transformándose en algo muy oscuro, algo muy tenebroso, sabía que no iba a ver a mi hijo”, relató sobre el distanciamiento.Registro el niño como "madre soltera"El 11 de agosto de 2024 nació el menor en el Hospital Serena del Mar de Cartagena. Parra aseguró que se enteró del nacimiento al día siguiente por intermedio de una persona allegada. Al acudir al centro médico, el personal le impidió el ingreso alegando una orden de restricción familiar. No obstante, la defensa técnica del padre aclaró que no existía ninguna orden judicial o administrativa que le impidiera ver a su hijo.Adicionalmente, Parra descubrió que el recién nacido fue inscrito en la notaría sin sus apellidos. Según las denuncias penales instauradas por su defensa, Vidales registró al niño como madre soltera afirmando desconocer el paradero del padre. La situación fue corregida diez días después, cuando Parra tramitó el reconocimiento formal de paternidad tras demostrar el pago continuo de cuotas alimentarias desde la gestación.Ante la imposibilidad de acordar visitas voluntarias, Parra acudió al Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF) y posteriormente instauró una acción de tutela. El fallo ordenó un ciclo inicial de visitas virtuales programado para el 4 de diciembre de 2024. La diligencia no se materializó debido a que la madre no se conectó a la llamada, argumentando ante los funcionarios temores por su seguridad.Posteriormente, el 13 de marzo de 2025, el Juzgado Octavo de Familia de Cartagena fijó un régimen presencial de visitas quincenales en un centro zonal del ICBF. A pesar de la orden judicial, Parra sostuvo que las diligencias se dilataron de forma sistemática. El 28 de agosto de 2025, las partes firmaron un divorcio por mutuo acuerdo en el que se reafirmó el esquema de visitas.El único encuentro presencial entre Carlos Parra y su hijo se produjo el 13 de septiembre de 2025 en las instalaciones del ICBF en Cali, cuando el menor tenía un año, un mes y dos días de nacido. “Fue un momento mágico”, expresó Parra, quien precisó la duración del contacto: “fueron solamente 2 horas 45 o 2 horas y 40 minutos”.¿Falsificación de documentos?Doce días después del encuentro presencial, Parra recibió información que indicaba que el menor había permanecido fuera del país durante más de ocho meses sin su consentimiento. De acuerdo con las certificaciones emitidas por Migración Colombia, el niño salió del territorio nacional rumbo a España por el aeropuerto El Dorado y reingresó el 26 de agosto de 2025 por Cali.Para autorizar la salida del menor se presentó ante las autoridades migratorias una escritura pública presuntamente otorgada en la Notaría Sexta de Cartagena. Parra negó rotundamente haber firmado autorización alguna: “No es mi firma. Falsificaron mi firma. Yo nunca voy a firmar un documento donde le voy a dar la salida del país a mi hijo”.Por su parte, la notaria sexta de Cartagena, Marta Méndez, ratificó la falsedad del documento público presentado ante los controles migratorios: “Es totalmente falso. Ese año ni siquiera llegamos a este número de escrituras. Esta no es mi firma”. Méndez advirtió además sobre la proliferación de tramitadores en el centro histórico de la ciudad dedicados a la falsificación de firmas notariales para trámites de menores.Ante las irregularidades detectadas en el documento de salida, la Notaría Sexta de Cartagena y la defensa de Carlos Parra interpusieron denuncias penales ante la Fiscalía General de la Nación por los delitos de falsedad en documento público y fraude procesal en contra de Natalia Vidales. Germán Pérez, abogado penalista de la defensa de Parra, enfatizó el objetivo de las acciones legales: “No es una persecución que se está ejerciendo en contra de la señora Natalia, es la única herramienta que el señor Carlos Parra tiene hoy para defenderse de las acusaciones injustas que está haciendo la señora Natalia para evitar que el señor vea a su hijo”.En paralelo, se tramita un incidente de desacato y acciones legales por la falta de respuesta detallada de Migración Colombia respecto a los controles aplicados al momento del chequeo del menor. Asimismo, el proceso por presunta violencia intrafamiliar se encuentra en etapa de juicio oral ante el Juzgado 14 Penal Municipal de Cartagena.Actualmente, al cumplirse dos años del nacimiento del menor, Carlos Parra continúa requiriendo a las autoridades judiciales el cumplimiento de los esquemas de visita decretados por los jueces de familia. Parra concluyó sobre el tiempo transcurrido lejos de su hijo: “Me he perdido de sus primeros pasos, de sus primeras palabras, de su primer llanto. Me he perdido de su primer abrazo”.Natalia Vidales no accedió a conceder una entrevista al equipo de Séptimo Día, a pesar de que el programa se comunicó con ella en repetidas ocasiones para conocer su versión de los hechos.
Marelbys Meza pasó de niñera de Laura Sarabia, quien fue una de las personas más cercanas al gobierno de Gustavo Petro, a ser testigo protegido. Cuenta cómo llegó a la casa de la Entonces jefe de gabinete, por recomendación de Armando Benedetti y su esposa y del escándalo en el que terminó por la supuesta pérdida de una alta suma de dinero.
Deisy Guanaro nació hace 39 años en una vereda campesina del departamento de Casanare y, lamentablemente, su infancia quedó marcada por el conflicto armado en Colombia. Un año antes de su secuestro, grupos armados se llevaron a sus dos hermanos, quienes en ese momento tenían 13 y 14 años, y posteriormente supo que fueron asesinados. "A mí no me gusta esa palabra reclutamiento, me gusta es como es: secuestro", subrayó en entrevista con Los Informantes.Deisy Guanaro recuerda, como si hubiera sido ayer, la noche en la que fue secuestrada cuando apenas tenía 10 años: alrededor de las 9:00 p.m., una camioneta blanca de platón llegó a su vivienda y, pese a las desesperadas súplicas de su madre, los guerrilleros la subieron al vehículo a la fuerza. Las palabras de su mamá, así como la imagen de ella de rodillas en la carretera en medio de la oscuridad, se le quedaron para siempre: "No, esto es increíble. Ella no es una mujer adulta, ella es una niña, tiene 10 años, va a cumplir 11. Por Dios santísimo, no se lleven mi hija. Vióleme a mí, por favor. Vióleme a mí, yo entrego mi cuerpo, pero no se lleve mi bebé", les decía a los sujetos, que hicieron caso omiso y se la llevaron.Los horrores que vivióTras ser trasladada en un recorrido que duró varios días junto a un grupo de aproximadamente 40 niños y niñas reclutados en diversas veredas, fue llevada al campamento general del Frente 28 de las Farc. Allí le asignaron el alias de ‘Yira’ y hasta le prohibieron llorar.Antes de cumplir los 11 años y sin haberse desarrollado físicamente, fue sometida a un procedimiento médico forzado para la colocación de un anticonceptivo intrauterino conocido como la T de cobre. La agresión fue ejecutada en la montaña por dos hombres y una mujer: “Yo perdí el conocimiento, yo sentía que no podía respirar porque el dolor era en la cadera. Ella me dice: 'Colóquese los pantalones, no va a llorar y se va para su caleta'. Me desgarraron, yo siempre digo que me desgarraron no solo el útero, sino me desgarraron el alma".¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATAApenas ocho días después del procedimiento, padeciendo una severa hemorragia, fue víctima de abuso sexual por parte de un combatiente de aproximadamente 50 años. Ese día, el agresor la abordó indicándole "a partir de esta noche usted va a ser mi socia" y hacia las 7:00 p.m. la llevó a su cambuche y la violentó. Además, el sujeto le tatuó su nombre en la piel para marcar la agresión: “todos los días veía ese nombre y me recordaba el daño que me habían hecho”.De los abusos al ICBF Cuenta, además, que Griselda Lobo, más conocida con el alias de Sandra Ramírez y quien luego de la firma de la paz se convirtió en senadora de la República, preparaba a las niñas para que guerrilleros cometieran todo tipo de vejámenes. Un día, “en brasier y calzones, nos dice esa señora ‘empiecen a desfilar por el lado’ donde estaban todos los borrachos drogados de los comandantes de los bloques y del secretariado en ese entonces de las Farc y, desafortunadamente, ese día me escoge a mí Pablo Catatumbo, el que ahora lo vemos como honorable congresista”, reveló agregando que no fue una sola vez, sino que este tipo de violaciones “asquerosas y humillantes” ocurrieron en varias ocasiones. Por ello, años después denunció ante la JEP a la congresista.Deisy Guanaro estuvo en las garras de las Farc desde el año 1996 hasta el 2001 y en un enfrentamiento en el que la mandaron, junto a otros niños que lamentablemente murieron, como ‘carne de cañón’ finalmente fue rescatada por el Ejército y, posteriormente, enviada al Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF), en donde le ayudaron a sanar sus heridas físicas y emocionales.Hoy, tiene tres hijos, logró reencontrase con su madre y su padre muchos años después, pero no pudo quedarse en el pueblo en el que ellos viven porque, de nuevo, la amenazaron para salir de allí. Armada de valor para enfrentarse a su pasado, su historia es la voz de mujeres que se ven reflejada en ella. 24 años después, regresó al ICBF, el lugar que fue su casa cuando logró salir de la selva, y ahora es asesora de la dirección general: “yo no quiero ver más niños reclutados, porque yo fui una niña de esas”.“Aquí el que debe sentir vergüenza es el abusador, porque ese es el secreto de los victimarios, la vergüenza de sus víctimas. Cuando uno siente vergüenza, no denuncia”, puntualizó.
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió el Decreto 1415 de 2026, una normativa de emergencia orientada a garantizar la atención médica continua de los ciudadanos afectados por el sismo ocurrido el 10 de agosto en el territorio nacional. Entre las disposiciones centrales del decreto destaca la eliminación temporal de cobros de servicios de salud para las familias damnificadas, la flexibilización de recursos para la infraestructura hospitalaria pública y alivios económicos para empleadores e independientes golpeados por la crisis.(¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA)Fechas clave, plazos y vigencia del beneficioLas medidas adoptadas por el Gobierno Nacional y el Ministerio de Salud cuentan con periodos específicos de aplicación:Exención de copagos y cuotas moderadoras: Aplica durante 12 meses continuos contados a partir de la expedición del decreto. Los valores exonerados durante este tiempo no podrán cobrarse de manera posterior.Transferencias directas para talento humano: Estarán habilitadas durante seis meses para sostener el personal de salud y la atención en las zonas afectadas.Alivios en intereses por mora para empleadores: El beneficio cubre los intereses generados desde el periodo de agosto de 2026 y durante los siguientes 12 meses.Suspensión de plazos ante el Invima: Quienes requieran aplazar trámites ante la entidad por daños derivados del evento sísmico podrán solicitar una prórroga de hasta cuatro meses.Cobertura y puntos de atención habilitadosLa exención de pagos en salud y las tecnologías requeridas aplican en cualquier lugar del país donde el ciudadano damnificado se encuentre o sea trasladado.Las redes hospitalarias públicas en los municipios y distritos declarados en emergencia recibirán apoyo financiero directo para reparación, reconstrucción y dotación de equipos biomédicos. La Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES) administrará y ejecutará los recursos destinados para atender la coyuntura.Requisitos y documentos para acceder a la exención de pagosPara no pagar cuotas moderadoras ni copagos durante el año de vigencia de la norma, los usuarios deberán cumplir con los siguientes requisitos de verificación:Registro Único de Damnificados (RUD): Estar debidamente censado e identificado en el registro oficial de la emergencia.Validación en la BDUA: Figurar como afiliado validado dentro de la Base de Datos Única de Afiliados (BDUA) del sistema de salud.Acreditación de afectación: Para los alivios financieros de prestadores, empleadores e independientes, la medida aplicará según la afectación acreditada en los municipios cubiertos por la emergencia.Paso a paso para acceder a los beneficios del Decreto 1415 de 2026Paso 1: Verifique que sus datos se encuentren registrados en el Registro Único de Damnificados (RUD) administrado por la alcaldía local o la entidad de gestión del riesgo correspondiente.Paso 2: Asista al centro de salud o EPS donde requiera la atención médica, examen o tecnología en salud.Paso 3: Presente su documento de identidad. El prestador de salud validará de forma interna su estado en la Base de Datos Única de Afiliados (BDUA) y el RUD.Paso 4: En caso de cobros indebidos de cuotas moderadoras o copagos, remita su caso formal ante las líneas de atención del Ministerio de Salud o la Superintendencia Nacional de Salud.Paso 5 (Para empleadores e independientes): Para acogerse a la exoneración de intereses de mora en aportes a seguridad social y parafiscales de agosto de 2026, efectúe la novedad directamente en la planilla integrada de liquidación conforme a los reglamentos de su operador de pago.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Cuenta con información y reportería propia de Noticias Caracol.MATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL
Aceptar una cita de Tinder puede cambiar por completo la vida amorosa de alguien, pero Maria Paula Vieira nunca imaginó que, en su caso, hacer 'match' con un desconocido le iba a ayudar a ponerle nombre a una rara enfermedad que padecía desde que era una niña y a la que ningún médico al que había consultado le había podido diagnosticar.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATALa periodista, fotógrafa y modelo brasileña comparte su testimonio como una de esas historias difíciles de creer y que, a su vez, hacen posible pensar que hay personas destinadas a aparecer en nuestras vidas. Luego de 30 años de vida, acostumbrada a dolores crónicos inexplicables por los médicos, fue en la aplicación de citas en la que encontró la respuesta a su padecimiento.Su cita de Tinder le ayudó a descubrir rara enfermedad que teníaPoco antes de la pandemia por el covid-19, Maria Paula Vieira tomó la decisión de crear su cuenta en Tinder para conocer nuevas personas. Entre los muchos perfiles con los que se encontró, destacó el de Lucas, un estudiante de Medicina, con quien hizo 'match' y empezó a hablar. "Fue tan fácil conversar con él que nos hicimos amigos", contó la mujer a la BBC.Luego llegó el confinamiento, lo que impidió que se vieran en persona, pero reforzó sus chats diarios. En medio de esas charlas, un día Maria Paula decidió contarle a Lucas más detalles sobre su vida, ente ellos que tenía una discapacidad causada por un problema de salud que padecía desde niña y que nunca había sido diagnosticado."Por las afinidades que teníamos, tuve muchas ganas de saber más sobre aquello", contó por su parte Lucas, quien empezó a hacerle más preguntas al respecto. La periodista le comentó que desde los 3 años sufrió dolores crónicos que con el tiempo se hicieron más y más fuertes, también sentía ardor en las extremidades y su piel descamaba. Sus padres la llevaron a dermatólogos y médicos especializados, pero nunca lograron dar con un diagnóstico apropiado.Con el paso de los años los dolores crónicos empezaron a afectar su vida diaria, llevándola a necesitar apoyo para caminar o mantenerse de pie. Aunque intentó la fisioterapia, esto tampoco ayudó. "Empecé a usar órtesis, andador y otros dispositivos para intentar mantener la movilidad, pero mis pies se fueron atrofiando. Llegó un punto en el que dije: 'La mejor forma de lidiar con esto y tener más autonomía para vivir es la silla de ruedas'", recordó.Tras conocer su historia, Lucas reconoció que al ser solo un estudiante de Medicina, su situación parecía sobrepasar sus conocimientos. Sin embargo, le prometió que empezaría a investigar sus síntomas, "'¿será que puedo hacer algo que marque la diferencia?'", se preguntaba. Al analizar la situación, Lucas recordó a su profesor, el dermatólogo Paulo Ricardo Criado, profesor en la Facultad de Medicina del ABC, uno de los centros de enfermedades raras acreditados por el Ministerio de Salud en Sao Paulo.Entonces Lucas le sugirió que fuera a una consulta con su maestro. Maria Paula siguió su consejo y, una vez más, se encontró con un médico que no entendía sus padecimientos, pero que le prometió que en una próxima consulta le tendría una respuesta. Efectivamente, un mes después, el profesional le dijo a la mujer que su enfermedad era eritromelalgia primaria asociada al síndrome de Olmsted, una enfermedad genética rara.El doctor Criado detalló que ya conocía el síndrome de Olmsted porque había visto casos en congresos de la Sociedad Brasileña de Dermatología y en hospitales universitarios, pero que Maria presentaba síntomas de un cuadro que aún no sabía explicar. "Fui combinando palabras clave con los síntomas, y empezaron a aparecer varios artículos, no exactamente de esta enfermedad, sino de un grupo de enfermedades. Fui filtrando hasta encontrar algo. Ahí vi que existía la asociación. Eran pocos pacientes tratados, pero eran casos reportados en revistas científicas", explicó.Después de un estudio genético para confirmar el diagnóstico, en diciembre de 2023 Maria Paula recibió la noticia que esperó por 30 años. "Ahí estaba el nombre del gen alterado en mi cuerpo y lo que causa en mí. Fue un gran alivio, no solo para mí sino también para mi familia", recordó y desde entonces empezó un tratamiento que le ha permitido volver a hacer actividad física y vivir. Además, se convirtió en una gran amiga de Lucas después de todo esto.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
El mundo de la medicina está celebrando un nuevo hito con el que lograron mejorar la calidad de vida de dos gemelas de dos años que nacieron unidas de la cabeza. Luego de una difícil intervención quirúrgica de más de 24 horas, los galenos lograron separarlas para que, desde ahora, aprendan a llevar una vida de manera independiente.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATAEsta es la historia de las gemelasHiyab y Wuhbto son dos hermanas gemelas de origen etíope que actualmente tienen dos años de edad. Las pequeñas nacieron afectadas por una extraña condición médica denominada craneópago, un defecto congénito en el cual dos gemelos nacen unidos por el cráneo y la parte superior de la cabeza. En marzo de 2025, cuando apenas tenían un año, las niñas fueron trasladadas desde África hasta Estados Unidos para iniciar un largo proceso de preparación clínica para su separación y celebraron su segundo cumpleaños en marzo de 2026, pocas semanas después de lograr la hazaña quirúrgica que cambió sus vidas.Este logro fue posible gracias a una compleja red internacional de asistencia compuesta por organizaciones como World Pediatrics, Ethiopian Airlines, Ronald McDonald House Charities y centros de atención especializada. Entre estas entidades, World Pediatrics asumió la tutela, los consentimientos legales y la logística internacional para que las menores pudieran recibir una atención médica especializada cuya escala no estaba disponible en su país de origen.¿Dónde se realizó la cirugía y cuánto duró el procedimiento?La épica intervención que logró separar a las hermanas tuvo lugar en el SSM Health Cardinal Glennon Children's Hospital, un prestigioso centro médico pediátrico ubicado en la ciudad de San Luis, Misuri, en Estados Unidos, entre el 24 y el 25 de febrero de 2026. El procedimiento quirúrgico de alta complejidad se extendió por más de 24 horas consecutiva, alcanzando cerca de 25 horas de trabajo ininterrumpido en el quirófano.La planificación tomó casi un año entero, en el que el equipo multidisciplinario del hospital —que involucró a más de 60 profesionales clínicos, entre neurocirujanos pediátricos, cirujanos plásticos, anestesiólogos y personal de cuidados intensivos— requirió de múltiples pruebas avanzadas, como tomografías computarizadas, resonancias magnéticas, angiogramas y la creación de modelos impresos en 3D del cráneo de las nenas para ensayar cada movimiento quirúrgico.Según detalló el neurocirujano Dr. Phillipe Mercier, uno de los retos neuroquirúrgicos más complejos consistió en la separación de las grandes venas compartidas entre ambas niñas, una labor titánica que requirió de aproximadamente cinco operaciones preliminares antes de la intervención final.¿Cómo están ahora las gemelas?Cumplidos seis meses desde la histórica separación, Hiyab y Wuhbto se encuentran en una etapa crucial de recuperación y desarrollo de su vida independiente. Actualmente, las pequeñas están ingresadas en el Ranken Jordan Pediatric Bridge Hospital, situado en Maryland Heights, Misuri, donde reciben cuidados intensivos de rehabilitación multidisciplinaria.El proceso terapéutico actual busca que las niñas aprendan por primera vez en su vida a realizar actividades de manera individual y autónoma, capacidades que les resultaban imposibles mientras permanecían unidas físicamente. Entre los avances cotidianos que muestran las hermanas se encuentra la práctica de sentarse erguidas, alimentarse por sí mismas, hablar, socializar y jugar tanto con otros niños como entre ellas.De acuerdo con registros médicos de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. y StatPearls, la incidencia de siameses unidos por la cabeza es extremadamente baja, ocurriendo en aproximadamente uno de cada 50.000 a 100.000 nacimientos vivos. En la historia de la medicina moderna, solo existen 69 casos bien documentados de gemelos craneópagos, y en todo el mundo se han llevado a cabo apenas 62 intentos de separación quirúrgica.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Una mujer acudió a un centro estético de Envigado (Antioquia) para someterse a una cirugía estética y padeció complicaciones que condujeron a su muerte. Ahora las autoridades investigan qué pudo ocurrir con la ciudadana, ya que su fallecimiento ocurrió incluso antes de que se le aplicara la anestesia para iniciar el procedimiento.(¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA)La paciente fue identificada como Mónica Maritza Saldarriaga, una mujer de 48 años que fue hasta el centro estético para practicarse una mastopexia, una cirugía estética que es comúnmente conocida como levantamiento de senos. El proceso se habría llevado a cabo en el barrio Las Vegas, según el medio Alerta Paisa.El momento en que la paciente registró complicacionesSegún el relato de Blu Radio, la mujer habría manifestado sentir un fuerte dolor en su brazo izquierdo. De acuerdo con una enfermera que cita el medio, el equipo se disponía a aplicarle la anestesia a Saldarriaga cuando ella les reportó la dolencia; solo minutos después empezó a sufrir un paro cardiorrespiratorio. El personal médico habría iniciado inmediatamente maniobras de reanimación avanzadas para ayudar a la paciente. Lamentablemente, no lograron salvarle la vida y después se confirmó oficialmente su fallecimiento.Con su muerte, queda que las autoridades entren al caso para esclarecer las causas que rodearon a su deceso y establecer lo que realmente ocurrió previo a la intervención quirúrgica que finalmente no habría ocurrido.Este caso hace que las autoridades sanitarias del departamento reiteren su llamado a las personas para que verifiquen los centros donde se someten a estos tratamientos, con tal de establecer si estos se encuentran cumpliendo la normativa y cuenten con el respectivo aval para dichas actividades. Una señal de alarma son los precios que son significativamente bajos en comparación con el mercado profesional, ya que esto suele indicar que hay insumos de mala calidad, personal no calificado o incumplimiento de normas.¿Qué es una mastopexia?Según expertos del área de la salud, la mastopexia es una cirugía estética que también se le conoce como levantamiento de senos o lifting de mama. Se realiza con el propósito de elevar, remoldear y dar firmeza a los pechos caídos al eliminar el exceso de piel y reubicar tanto el pezón como la areola. Hay procedimientos en los que se realiza con el propio tejido de la paciente o se emplean implantes mamarios en caso de que la paciente desee aumentar el volumen, o con reducción si se quiere reducir el tamaño del seno.María Paula Rodríguez RozoNOTICIAS CARACOL¿Tiene una historia o una denuncia que contar?Escriba a mprodrir@caracoltv.com.co
La vida de Steffany Carvajal, una joven de 28 años, dio un giro drástico hace más de seis años debido a un dolor constante e implacable. Lo que inició como una molestia de cabeza ocasional se transformó, según dice, en un diagnóstico de neuralgia doble: del trigémino y de Arnold.“Yo amo la vida, pero esto es un infierno. Esto de alguna manera u otra es estar muerto en vida”, afirma Steffany, quien dice que la intensidad diaria de este padecimiento es un "tortura".Un trastorno que le cambió la vidaAntes de que el dolor se convirtiera en parte de su vida, Steffany estudiaba psicología, trabajaba de tiempo completo y disfrutaba de cosas tan cotidianas como salir, bailar o comer. Hoy, su realidad es completamente distinta. “Esta Steffany es completamente diferente... Era una persona que estudiaba y trabajaba tiempo completo, me gustaba salir, me fascinaba comer, me gustaba bailar, ya no puedo hacer nada de eso y si lo hago es terrible. Dependo de todo el mundo, necesito que todo el mundo me esté cuidando”, relata.Asimismo, Steffany compara la intensidad de lo que siente con un dolor dental extremo. “Si alguna vez a alguien le ha dolido una muela. Yo les digo, traten de multiplicar ese dolor como por 50 y tenerlo todo el tiempo". Describe las crisis como choques eléctricos, constantes y repentinos, que recorren su rostro sin previo aviso.“Yo tengo bien mis extremidades, pero no te puedo caminar, del dolor y de la debilidad, más de dos cuadras. Tengo que utilizar silla de ruedas y bañarme es una tortura horrible...Y ni hablemos de lavarme los dientes”, revela.El dolor constante y la falta de alternativas para aliviarlo llevaron a Steffany a uno de los momentos más oscuros de su vida. “Tenía ya un suicidio planeado y hablado con mi familia para enero del 2025”. No obstante, Steffany encontró razones para seguir aferrándose a la vida. Su lucha continúa, incluso cuando el dolor parece no darle ninguna tregua."A esta enfermedad le he tratado de dar toda la guerra que he podido... Imagínate tú no tener un descanso nunca por años... No importa qué hagas, que lo intentes y que nada funcione, y solo te trae más y más y más dolor”, cuenta.¿Qué es la neuralgia del trigémino, conocida como 'enfermedad del suicidio'?La neuralgia del trigémino y la de Arnold son trastornos de los nervios encargados de transmitir las sensaciones de la cabeza y el rostro. El doctor Iván Gaona, neurólogo miembro de la Asociación Colombiana de Neurología, explica que: "La neuralgia del trigémino y la neuralgia de Arnold tienen en común, que son irritaciones de un nervio”. Estas afecciones, consideradas poco comunes y altamente discapacitantes, provocan crisis repentinas de dolor que puede escalar “de cero a 10 en unos pocos segundos”.Históricamente, este padecimiento ha sido denominado la 'enfermedad del suicidio' por su dolor incontrolable. El neurólogo afirma que “es del suicidio claramente porque causa un dolor intenso e inmanejable”. Asimismo, afirma que "es muy frecuente que haya depresión por enfermedad crónica”, e incluso ansiedad ante la falta de un alivio.Cirugía fallida y la lucha contra el sistema de saludEncontrar un tratamiento que alivie su dolor ha sido una tarea frustrante. Steffany se sometió a una compleja cirugía de descompresión neurovascular, pero el procedimiento fracasó al poco tiempo debido al estado previo de sus nervios: “Fue una cirugía muy complicada... Lo que se asume es que los nervios están muy dañados y eso fue lo que hizo que la cirugía fallara”. Además de que la intervención quirúrgica solo le proporcionó alivio durante un mes, la joven presenta alergias a múltiples medicamentos.A su delicado estado de salud se suman las dificultades que ha encontrado en el proceso de atención con su entidad de salud Sanitas. “Todo el tema con la EPS siempre ha sido muy complejo porque creo que hay mucha desinformación sobre esta enfermedad... lograr una cita con la de EPS es una cosa casi imposible”. Debido a las demoras para conseguir citas con especialistas, su familia no descarta recurrir a medidas legales para exigir la atención prioritaria y urgente que requiere.Su familia es el soporte más grande ante esta compleja enfermedadSegún el experto, a pesar de que en el 50 % de los casos la causa de esta enfermedad es desconocida, Steffany encuentra sus principales fortalezas en su madre, su novio y sus mascotas. Su madre, Olga Lucía Plata, expresa la angustia de ver el impacto de la enfermedad en su hija: “Para ella ver todos sus sueños, toda su vida, todos sus deseos, sus gustos guardados en un cajón por allá, es muy difícil... Para uno como mamá es muy complicado ver a su bebé así, tan solo postrada en una cama o en un sofá...Uno se acuesta y se levanta todos los días con el: '¿será que hoy va a ser el milagro Dios?".Así como su madre y sus hermanos han sido un apoyo incondicional para sobrellevar estos intensos dolores, su novio, Juan Felipe Rincón, se ha convertido en uno de sus principales pilares. Junto a ella, decidió dar un paso más y construir un futuro a su lado, sin importar las dificultades que puedan encontrar en el camino.“Tomamos la decisión de empezar un nuevo camino como pareja y es casarnos... Estoy dispuesto a compartir mi vida con ella, así nos toque pasar por hospitales, por quirófanos, por donde nos toque pasar. Es una decisión que yo ya tomé y no hay vuelta atrás. Para el amor no hay vuelta atrás”.Para ayudar a cubrir sus gastos, Steffany aprovecha los momentos en que el dolor disminuye para elaborar y vender pulseras, camándulas y rosarios. “Yo lo que busco es tener una vida donde no esté torturada, tener un poco de calidad de vida...Todo lo que yo pueda hacer para no estar con tanto dolor, lo voy a tratar de hacer”. Actualmente, tras un largo proceso para lograr la atención por neurología, la joven espera una cita clave con medicina del dolor.Noticias Caracol consultó a la EPS Sanitas, a la que está afiliada Steffany Carvajal, sobre el proceso para la asignación de las citas especializadas que requiere. "Tras recibir la información sobre la situación, hemos comenzado a hacer la revisión para yudar de la mejor manera a nuestra afiliada", afirmó la entidad.Mientras tanto, Steffany se niega a dejar que esta enfermedad defina su historia. Sigue buscando respuestas y aferrándose a lo que la mantiene de pie: el amor, la fe y las ganas de volver a vivir sin dolor.
Después de un año buscando ayuda para acceder a un tratamiento para su corazón, Lucas Murillo ya se encuentra en la Fundación Cardiovascular, en Bucaramanga, donde está siendo valorado por especialistas. El presidente de la institución, el médico Víctor Castillo, explicó en Noticias Caracol cuál es el estado actual del menor y cuáles son las alternativas que se analizan para continuar con su tratamiento.Lucas llegó a Bucaramanga el lunes, alrededor de la 1:00 de la tarde, en un avión ambulancia de la Fundación Cardiovascular. “Lo veíamos bastante cianótico, descompensado”, explicó el médico, quien señaló que Lucas llegó en buenas condiciones generales, pero presentaba fiebre.Según el especialista, en este momento el equipo médico está tratando una infección antes de realizarle el cateterismo y los demás estudios necesarios para conocer con precisión su estado de salud y determinar cuál será el tratamiento que deberá seguir.“En este momento estamos tratándole una infección antes de poderle hacer el cateterismo y todos los exámenes”, señaló Castillo.¿Qué tiene Lucas Murillo?El médico explicó que Lucas nació con una condición conocida como síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, una enfermedad en la que el lado izquierdo del corazón presenta un desarrollo insuficiente.“Esencialmente medio corazón, solamente con su corazón derecho. El izquierdo estuvo atrófico durante su gestación”, explicó Castillo durante la entrevista.Por esta razón, los especialistas deben evaluar cuidadosamente las condiciones del corazón del menor antes de definir cuál será el siguiente paso en su tratamiento.Una de las principales posibilidades que contempla el equipo médico es realizar la cirugía de Fontan, una operación de corazón abierto que se realiza en niños que nacen con un solo ventrículo funcional. Sin embargo, Castillo aclaró que primero deben conocer las presiones de la arteria pulmonar y el estado hemodinámico completo de Lucas.“Tenemos que ver muy bien las presiones para si nos permite avanzar hacia la cirugía de Fontán, que es la tercera fase”, explicó.En caso de que esta alternativa no sea posible, el médico señaló que existen otras opciones que deberán ser evaluadas por los especialistas: un trasplante cardíaco o un corazón artificial.El especialista explicó que Lucas presentó una temperatura cercana a los 39 grados y que existe la posibilidad de que la infección tenga un foco pulmonar.“Una vez ceda la fiebre le haremos el cateterismo porque el riesgo de infectar el corazón es muy grande”, afirmó el especialista.El médico señaló que los exámenes necesarios pueden realizarse rápidamente y que en aproximadamente dos días podrían contar con los resultados de los análisis, el cateterismo, el TAC y otros estudios.No obstante, reiteró que antes de realizar estos procedimientos es necesario controlar la infección para reducir el riesgo de que esta pueda afectar el corazón.El médico habló de las posibilidades para LucasCastillo explicó que, si las condiciones médicas del niño lo permiten, lo ideal sería completar la cirugía de Fontan.Según detalló, este procedimiento busca establecer una circulación en la que el retorno venoso llegue directamente a las arterias pulmonares y el ventrículo derecho, que es el que tiene Lucas, asuma el trabajo que normalmente realiza el ventrículo izquierdo.El especialista también habló sobre la posibilidad de que Lucas pueda recuperar actividades propias de su edad si su estado de salud permite avanzar con el tratamiento.“Estos niños si vuelve, repito, si tiene fisiología adecuada y les hace uno la cirugía de Fontán rápidamente se van a recuperar”, aseguró.El doctor mencionó además que la evolución dependerá de las condiciones de salud del menor. También reconoció que el tiempo transcurrido sin recibir la atención requerida puede influir en su estado actual.“Desafortunadamente tenemos un par de años que no lo pudimos atender y esto le puede cobrar un poco su estado de salud porque debimos haber hecho la cirugía hace ya tiempo atrás, por al menos año y medio”, manifestó."Recen por mi", Lucas envió un mensaje desde la clínicaMientras permanece en la Fundación Cardiovascular, Lucas también quiso enviar un mensaje para contar cómo se encuentra. En un video difundido por la cuenta Noticias Cúcuta 75, el menor aparece junto a su madre, Andrea García, y asegura que ya está recibiendo atención médica.“Hola, ya me encuentro en la cardio. Estoy recibiendo el tratamiento adecuado. Recen por mí”, dijo Lucas en el video.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Un hombre en el Reino Unido se ha convertido en la primera persona del mundo a la que se le extirpa un tumor cerebral con el uso de inteligencia artificial (IA) en tiempo real durante una intervención para salvarle la vista. Los cirujanos del Hospital Universitario de Londres revelaron que el paciente se arriesgaba a perder la vista de no ser intervenido pronto.Así fue la primera cirugía cerebral con IARhys Hibbert, de 48 años y padre de dos hijos, podría haber quedado ciego si no hubiera sido sometido a esta operación revolucionaria, llevada a cabo por cirujanos del hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, informaron médicos del hospital University College London.La herramienta de IA analizó la transmisión de vídeo de la operación en tiempo real y asesoró a los cirujanos sobre cómo evitar vasos sanguíneos y nervios cerebrales cruciales, pero ocultos, lo que les permitió extirpar de forma segura la mayor parte del tumor.El tumor no canceroso que le detectaron a Hibbert hace unos años crecía en la glándula pituitaria, situada en la base del cráneo. Esta glándula produce hormonas vitales que intervienen en procesos como el crecimiento, el metabolismo y la regulación de la presión arterial y la temperatura, pero un aspecto crucial es que está cerca de los nervios ópticos que controlan la visión.A medida que el tumor de Hibbert comenzó a presionar los nervios ópticos, su visión periférica se vio reducida. "Desde el punto de vista de la seguridad del paciente, veo absolutamente el beneficio. No tenemos señales de tráfico que nos guíen dentro de la cabeza", señaló el paciente a la BBC.El hombre indicó que hasta hace 18 meses, llevaba una vida normal y gozaba de buena salud. De hecho, a diario solía caminar más de 3 km y, precisamente, en medio de una de esas caminatas fue que su salud colapsó de un momento a otro cuando perdió el conocimiento y empezó a convulsionar en la carretera. Los médicos le realizaron una tomografía cerebral que reveló que tenía un tumor benigno de 11 mm en el cerebro.Hibbert en un principio no requirió cirugía y siguió con su vida, mientras los médicos le hacían seguimiento al tumor y a las afectaciones en el paciente. Con el paso de lo días el hombre comenzó a tropezarse con las cosas, se sentía muy fatigado y mareado. "Aunque mucha gente me ofreció ayuda amablemente, uno no quiere ser una carga para los demás", señaló.Fue en ese momento en el que los médicos determinaron que el tumor estaba creciendo y que Hibbert requería de una cirugía cerebral pronto, antes de que esto afectara por completo su visión. Los profesionales de la salud le hablaron de la opción de que esta cirugía se realizara utilizando una herramienta IA en la que han estado trabajando y él aceptó ser el primer paciente en el que se probara.El hospital llevaba tiempo utilizando esta tecnología como herramienta de investigación, pero esta operación marcó la primera vez que se empleaba en un paciente. Hibbert, residente en el condado inglés de Bedfordshire, afirmó que la recuperación avanzó de manera positiva y que ya tuvo oportunidad de volver a trabajar. "Si los pacientes no están dispuestos a participar en la investigación, ¿cómo van a aprender los médicos y cómo puede progresar la medicina?", destacó el hombre.*con información de EFEMARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Luego de compartir la historia de Lucas Francesco Murillo, un niño de siete años que pedía acceso a atención médica priorizada porque sufre de síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, el presidente Abelardo de la Espriella compartió una nueva historia de un menor que requiere atención médica urgente.Se trata de Carla Elena Parejo, una pequeña de tres años y siete meses que lleva hospitalizada poco más de un año. A través de un video, la mamá de la niña pidió ayuda al mandatario de los colombianos para garantizar las atenciones médicas que requiere su hija para seguir con su vida.¿Cuál es el padecimiento de Carla y qué necesita?En la grabación, la mamá de Carla explica que la menor de edad padece traqueostomía y gastrostomía, lo que ha causado que en la actualidad dependa de un ventilador mecánico y de oxígeno para sobrevivir. Sin embargo, el problema que enfrenta la familia Parejo es que "la Nueva EPS no ha querido autorizar lo que ella necesita". La mujer señaló que luego de un año y cuatro meses de hospitalización, está bastante preocupada por lo que pueda pasar con su hija en caso de no recibir la atención y equipos que necesita pronto. Es por esto que decidieron hacer un video y publicarlo en redes sociales para llamar la atención de la autoridades y el Gobierno nacional. "Yo soy su mamá y no voy a dejar de luchar por mi hija. Ya estoy cansada de intentar hablar, de pedir auxilio y no ser escuchada", aseguro la mamá de la pequeña, señalando que como su hija todavía no puede hablar ni pedir ayuda, ella decidió hablar por su hija. "Presidente, por favor, ayúdame a que su caso sea escuchado. Llevo mucho tiempo luchando con el sistema de salud y no hemos obtenido respuesta. Ayúdeme, por favor", concluyó la mujer en el video.Efectivamente, la petición de la mujer fue escuchada por el Presidente, quien compartió la grabación en sus redes sociales y aseguró que ya tomó acción para garantizarle a Carla la atención que necesita. "Carla, escuché tu voz a través de tu valiente mamá. Con tan solo tres años, has tenido que enfrentar las consecuencias de una crisis humanitaria en el sistema de salud que heredamos del gobierno anterior. Pero en la era del Tigre esto no puede seguir pasando", escribió en su cuenta de X el presidente Abelardo de la Espriella.Para ayudar a Carla y a su familia, el mandatario señaló que entregó el caso a la ministra de Salud, Ana María Vesga, con la instrucción de garantizar la atención de la niña "con todas las garantías y sin más dilaciones ... Sigue sonriendo, pequeña Carla, y llenando de amor y esperanza a tu mamá. El Estado no te va a dar la espalda". ¿Qué dijo la Nueva EPS sobre el caso de Carla?Tras ele conocimiento público del caso de Carla Parejo, de tres años, y los señalamientos de su mamá sobre la falta de garantías para su atención en la Nueva EPS, la empresa prestadora del servicio se pronunció. A través de un comunicado señalaron que la niña fue valorada previamente por el equipo médico especializado de Preventiva IPS."La menor Carla Helena Parejo ya venía recibiendo atención y seguimiento por parte de nuestro equipo de salud. Como parte del proceso de continuidad en su atención, fue valorada previamente por el equipo médico especializado del prestador Preventiva IPS, quienes brindarán la atención domiciliaria. El equipo de salud fue presentado ante la madre de Carla. El día de hoy se inició el acople del ventilador mecánico. De acuerdo con la evolución y las condiciones clínicas de la menor, daremos el respectivo traslado a su domicilio", detallaron.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Luego de conocerse el caso de Lucas Francesco Murillo García, un niño cucuteño de 7 años que tiene una compleja cardiopatía congénita y busca ayuda médica, también se dio a conocer el caso de Liam Santiago Ramos, de 8 años y también de la ciudad de Cúcuta. Junto a su madre optaron por esta misma alternativa, dar a conocer su caso a través de las redes sociales y hacerle un llamado al Gobierno nacional para recibir atención médica, ya que padece distrofia muscular. Jeimy Nataly Garcera Velazco, la madre de Liam Santiago, habló para Noticias Caracol y explicó la situación que viven con su hijo."Liam tiene distrofia muscular Duchenne, y es una enfermedad que actualmente no tiene una cura, pero sí necesita de especialistas. Desde que nosotros llegamos aquí a Cúcuta estamos buscando las citas médicas para que sea valorado aquí, pero la Nueva EPS no tiene disponibilidad de pediatría. Para él es importante tener su control médico, ya que esta enfermedad afecta directamente sus músculos. Lo que buscábamos con el video (de redes sociales) era de que también el caso de mi hijo sea visto y tenga la atención, comenzó explicando la mujer.De acuerdo con Garcera, su hijo se encuentra estable en este momento, lo había valorado en España, donde fue diagnosticado con la enfermedad. "El día de hoy no está afectado digamos en el corazón, en los pulmones, que es donde empieza a atacar la enfermedad. Lo único que tiene son sus caídas frecuentes. Por eso nosotros hemos tratado de buscar desde que nos dieron el diagnóstico oportunidades para él, porque como es un niño él no entiende muchas veces el porqué se cae, el porqué él no puede correr como lo hacen otros niños. Esa es la pregunta que hoy en día él me hace día tras día: Mamá, ¿cuándo voy a correr como lo hacen mis amigos? Mamá, ¿cuándo voy a dejar de caerme?", añadió.La madre de Liam Santiago explicó que su hijo fue agregado a un ensayo clínico en España que inicia el 25 de septiembre, pero debido a los gastos que implican dirigirse a ese país, no tienen cómo costearlos. La mujer explicó que luego de compartir el video en redes sociales, la ministra de Salud, Ana María Vesga, se comunicó con ella y le aseguró que la Nueva EPS se iba a poner a hacerle seguimiento del caso de su hijo. "La Nueva EPS desde el día de ayer me contactó, me pidió todo lo que yo tenía del niño, la historia clínica, ya que aquí en Colombia pues no lo han visto, no saben nada sobre su caso", dijo.¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?De acuerdo con la organización Duchenne Parent Project España, la distrofia muscular de Duchenne es "un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina. Debido a que la distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente".Según la organización, este tipo de distrofia muscular es la más común diagnosticada durante la infancia. "Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año) (...) La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves. Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años y la expectativa de vida promedio es de 30 años, aunque actualmente, con la atención adecuada y los nuevos tratamientos, hay pacientes que superan los 30 y 40 años", agregaron.Entre los síntomas más comunes se encuentran:Atraso en el habla y problemas de conductaDificultad en el lenguajeDebilidad muscular. Caídas frecuentesReducción de la función del corazónNecesidad de ayuda para levantarse del suelo. Apoyo sobre sus piernas para levantarse (maniobra de Gower)Debilidad en el diafragma. Es necesario el uso de ventiladorRetraso psicomotrizMarcha de pato y postura lordótica lumbarPérdida de masa muscular. InflamaciónPantorrillas con desarrollo exagerado (pseudohipertrofia)Huesos débiles y frágilesDificultad para saltar, correr o subir escalerasMATEO MEDINA ESCOBARNOTICIAS CARACOL
Lucas Francesco Murillo García, un niño de 7 años de Cúcuta, Norte de Santander, pidió ayuda al presidente de Colombia, Abelardo De La Espriella, para acceder a los exámenes médicos y a un cateterismo que, según explicó en un video difundido en redes sociales, necesita para ser evaluado para un posible trasplante de corazón.“Hola, señor Presidente, Abelardo de la Espriella. Yo me llamo Lucas Francesco Murillo García, tengo 7 años. Nací con una cardiopatía, utilizo siempre oxígeno”, dijo el menor al inicio del video.Lucas contó que vive en Cúcuta y que ha sido sometido a tres cirugías de corazón abierto. Explicó que nació con una condición en la que, según sus palabras, “solamente tengo medio corazón” y señaló que su madre lleva alrededor de un año realizando gestiones ante la Nueva EPS para conseguir la autorización de los procedimientos médicos que requiere.“Mi mamita lleva un año luchando contra la Nueva EPS para que me autorice unos exámenes y un cateterismo de una clínica de cuarto nivel para que me ingrese a una lista de trasplante de corazón”, manifestó el niño.En el video, Lucas también expresó su deseo de continuar estudiando y pidió directamente la intervención del mandatario. “Dios siempre me ha ayudado y ahora quiero que usted me ayude. Yo no quiero morir, soy muy inteligente en el colegio, me va bien en el colegio, quiero hacer seguir aprendiendo”, afirmó.El menor agregó que necesita acceder al proceso médico para un eventual trasplante y cerró su mensaje con un llamado al presidente: “Muchas gracias de antemano y como se dice, firme por la patria”.Abelardo de la Espriella ordenó revisar el casoTras conocerse el video, el presidente Abelardo De La Espriella se pronunció a través de su cuenta de X y aseguró que impartió una instrucción a la ministra de Salud, Ana María Vesga, para que asumiera la revisión del caso.“He dado una instrucción inmediata a la ministra de Salud, Ana María Vesga: ponerse personalmente al frente del caso de Lucas Francesco Murillo García, el niño de 7 años de Cúcuta que necesita atención médica urgente”, escribió el mandatario.De La Espriella pidió a la ministra ubicar a la familia del menor y revisar su situación con la Nueva EPS, además de garantizar que reciba los exámenes, tratamientos y la atención especializada que requiera. “La vida de un niño no puede quedar atrapada entre trámites y autorizaciones. Estaré pendiente de este caso”, señaló el presidente.La instrucción se conoció después de que Lucas expusiera públicamente las dificultades que, según su relato, había enfrentado su familia para acceder a los procedimientos requeridosMinsalud informó sobre el trasladoLa ministra de Salud, Ana María Vesga, también se refirió al caso a través de X. En su publicación indicó que Lucas tiene siete años, ocho hermanos y que su padre también está enfermo.Según la ministra, Andrea, la madre del menor, lleva más de un año esperando una respuesta relacionada con la atención de su hijo. "Viendo como se agotan los días para su pequeño hijo”, escribió la funcionaria.Vesga informó además que la situación comenzó a tener avances y mencionó a la Fundación Cardiovascular de Colombia y a Víctor Raúl Castillo como parte de las entidades y personas que, según su publicación, estaban interviniendo en el caso.La ministra agregó que se había logrado una gestión para atender a la familia en Cúcuta y aseguró: “No están solos, ningún paciente lo está”. La Secretaría de Salud de Cúcuta también informó sobre las acciones adelantadas después de conocerse el caso. Taiz del Pilar Ortega Torres, secretaria de Salud de la ciudad, confirmó en los comentarios de la publicación que funcionarios de esa dependencia ya habían acudido a la vivienda del menor."Presidente, por instrucciones del señor alcalde, desde la Secretaría de Salud asistimos hoy a la vivienda de Lucas. La ministra ya está haciendo lo propio y hemos logrado acordar el traslado del niño para esta misma semana", señaló Ortega Torres junto con una foto acompañada por el pequeño y la familia.Mientras que la Nueva EPS aseguró que ya adelantó las gestiones para garantizar la atención integral y oportuna de Lucas Francesco Murillo García. La entidad informó que coordinó el traslado del menor a Bucaramanga, donde será atendido en la Fundación Cardiovascular, institución de cuarto nivel que cuenta con los servicios y el equipo médico especializado requerido para su condición.Además, Nueva EPS señaló que realizará el acompañamiento y seguimiento del caso para dar continuidad a la atención y avanzar en los procedimientos médicos que sean requeridos de acuerdo con la valoración de los especialistas. “La salud y el bienestar de nuestros afiliados son nuestra prioridad”, indicó la entidad.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
La Selección Colombia femenina Sub-20 logró este domingo una gran gesta en el Mundial de la categoría de Polonia, al vencer 1-0 a un durísimo rival como Nigeria y así avanzó a la semifinal del certamen organizado por la FIFA. El único gol del duelo fue en los instantes finales, con un tanto de Valerin Loboa, quien puso a celebrar a todas sus compañeros, al cuerpo técnico y también a los seguidores que llegaron al escenario deportivo.Tras el tanto de Loboa y el pitazo final, las futbolistas colombianas brincaron, se abrazaron, se tiraron a la gramilla y hasta se vieron lágrimas, como quiera que la victoria de este domingo en territorio polaco fue trabajada, luchada, con los dientes apretados, aguantando los ataques de las potentes africanas y manteniendo un orden y la idea que implementó el profesor Carlos Paniagua.En este duelo, el control del balón desde el inicio fue para Nigeria, que atacó por diferentes frentes y quiso siempre imponer su fortaleza física. Sin embargo, Colombia se notó bien parada, con una juiciosa y seria labor defensiva y con jugadoras que se hicieron sentir en la cancha. Además de eso, se trató de pasar rápido de defensa a ataque para tratar de sorprender, con balones filtrados al vacío.Y de esa manera llegaron varias oportunidades de anotar en el segundo tiempo por intermedio de Mariana Silva, quien no estuvo acertada en la definición en un par de acciones en las que quedó mano a mano con la guardameta de las nigerianas.Para destacar el buen trabajo de la arquera Luisa Agudelo, quien lució atenta para contrarrestar los ataques y centros de costado de la 'águilas'; la fortaleza de Fernanda Viáfara en defensa; Juana Ortegón se batió en la zona media del campo, siempre llegó a marcar, a presionar y ayudó a empujar al equipo desde atrás y por la banda Sintya Cabezas quiso desequilibrar y hacer sociedades con Loboa, la figura de nuestro país en el duelo mundialista.Así, el domingo arrancó para Colombia con buenas noticias y ahora lo que resta es esperar contra qué seleccionado se deberá enfrentar en 'semis'. El rival saldrá del ganador entre Canadá y Corea del Norte, que se enfrentarán a las 11:30 del día.
La actriz Lina Tejeiro anunció el nacimiento de su bebé a través de una publicación en Instagram, acompañada de una fotografía desde el hospital en la que aparece con su hijo en brazos. La intérprete presentó oficialmente al pequeño Gael con un breve y emotivo mensaje.“Bienvenido amor de mi vida. GAEL”, escribió Tejeiro junto a la publicación, en la que también aparece la fecha del 16 de septiembre de 2026, correspondiente al nacimiento de su hijo.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATALa imagen muestra a la actriz sentada en una camilla del hospital y usando gafas mientras sostiene a su bebé. Con esta fotografía, Tejeiro hizo público uno de los momentos más importantes de su vida personal y presentó a su bebé ante sus seguidores. El anuncio rápidamente generó reacciones en redes sociales. Diferentes personalidades y figuras dejaron mensajes de felicitación para la actriz, mientras que sus seguidores también acompañaron la publicación con mensajes dirigidos a la mamá.La noticia también generó reacciones entre los familiares de Lina Tejeiro. Su mamá, Vibiana Tejeiro, expresó su felicidad en los comentarios de la publicación y escribió: “¡Conocí el amor de otra forma! ¡Los amo! Ahhh, y me enamoré de alguien 55 años menor que yo y sin dientes”. Por su parte, Andrés Tejeiro, uno de los hermanos de la actriz, también celebró la llegada del pequeño y dejó un mensaje en la publicación: “¡Qué felicidad ser tío! Bienvenido a nuestras vidas, Gaél. Prometo amarte, cuidarte y consentirte siempre. LOS AMO”.Lina Tejeiro anunció su embarazo en abrilLa llegada de Gael se produce varios meses después de que Lina Tejeiro confirmara públicamente que estaba embarazada. El anuncio lo realizó el 30 de abril de 2026, cuando compartió un video con el que reveló la noticia a sus seguidores.En aquella publicación, la actriz habló sobre su deseo de convertirse en madre y sobre los cambios que implicaba para ella comenzar esta nueva etapa. “El Coraje que nace del amor - El deseo de ser mamá. A veces entiendes todo, solo cuando lo empiezas a sentir. Lo que antes eran historias, miedos y consejos, hoy son dos corazones latiendo dentro de mí”, escribió en ese momento.Tejeiro también expresó que uno de sus principales propósitos durante el embarazo era transmitirle tranquilidad y amor a su bebé. “No me quiero ir de este mundo sin vivir la posibilidad de sentir el poder de dar vida”, manifestó la actriz en el video con el que confirmó su embarazo.Durante los meses siguientes, la intérprete compartió con sus seguidores diferentes momentos de esta etapa, entre ellos postales en las que mostró el crecimiento de su barriga y detalles relacionados con la preparación para recibir a su bebé, incluido el proceso del cuarto de Gael.Sobre el padre de su hijo, un tema que ha sido objeto de especulación desde que anunció su embarazo, la actriz aseguró anteriormente, durante una dinámica de preguntas y respuestas en sus historias de Instagram, que será madre soltera y que asumirá la crianza de su hijo. Sin embargo, en ese momento dejó claro que cuenta con el apoyo de su familia y que la llegada de su bebé estaría rodeada de “amor de sobra y compañía también”.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Luisa Agudelo no tuvo su mejor inicio de Mundial femenino Sub-20, en Polonia. Y es que, en el debut, contra Costa Rica, cometió un grave error que terminó en gol de las rivales. Sin embargo, aprendiendo de ello y con el paso de los partidos, se llenó de confianza y mostró su potencial bajo los tres palos.Prueba de ello fue lo hecho este domingo 20 de septiembre, frente a Nigeria, en el marco de los cuartos de final. Cuando estaba por bajarse el telón del primer tiempo, se lució con una atajada, tras un buen remate de media distancia que llevaba mucho peligro. Además, descolgó varios centros interesantes.Vea la atajada de Luisa Agudelo en Nigeria vs Colombia por el Mundial femenino Sub-20
La estación espacial china ha estrenado la primera freidora de aire diseñada para ser usada en el espacio, dentro de una mejora de su equipamiento culinario con electrodomésticos inteligentes como un microondas y un dispensador de agua pensados específicamente para funcionar en órbita.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATAAlitas de pollo, filetes o tarta son algunos de los platos que los astronautas de la estación Tiangong pueden paladear durante sus largas estancias espaciales gracias a la freidora de aire caliente, que tiene un sistema de eliminado de vapor, explicó el experto del Centro de Astronautas de China Liu Weibo, citado este domingo por la agencia oficial Xinhua.Liu desveló en una conferencia sobre medicina aeroespacial celebrada el sábado en la ciudad de Tianjin (norte) que la renovación de la "cocina espacial" forma parte de un programa que busca que los taikonautas, como se denomina a los astronautas chinos, estén bien alimentados durante sus misiones y que puedan disfrutar de comidas calientes en solo veinte minutos.El microondas también está diseñado para bloquear cualquier fuga y que la tripulación pueda recalentar la comida con un gasto energético mínimo, indicó.También el plan nutricional ha experimentado mejoras: los taikonautas tienen acceso a un menú con diez días de rotación y 200 ingredientes que incluyen verduras frescas, frutos secos, pasteles y carnes aptos para ser cocinados en órbita, e incluso yogur que puede ser fermentado en la propia estación.La Tiangong (Palacio Celestial, en chino) está diseñada para operar al menos diez años y podría convertirse en la única estación espacial habitada del mundo una vez se retire la Estación Espacial Internacional, prevista para finales de esta década. Uno de los miembros de la actual misión tripulada, que llegó a la Tiangong el pasado 25 de mayo, permanecerá un año entero en el espacio.Pekín ha reforzado en los últimos años su programa espacial con proyectos como la construcción de la estación espacial, el programa lunar Chang’e y las preparaciones para un futuro alunizaje tripulado antes de 2030. AGENCIA EFE
El español Izan Guevara (Boscoscuro) ha logrado su segunda victoria de la temporada al vencer el Gran Premio de Austria de Moto2, con lo que se acerca al líder del mundial, su compatriota Manuel González (Kalex), que fue cuarto.González suma un total de 245,5 puntos, con Izan Guevara segundo con 210 puntos e Iván Ortolá en la tercera plaza, con 168,5 puntosManuel González (Kalex) fue el más rápido en la salida, pero al llegar a la complicada variante de las curvas 2A y 2B, el checo Filip Salac (Kalex) recuperó la primera posición que se había ganado con la 'pole position', mientras que el español Alex Escrig (Forward) se tenía que salir en ese punto para evitar un incidente.Salac no duró demasiado como líder, presionado por los españoles Iván Ortolá (Kalex) e Izan Guevara (Boscoscuro), que le superaron antes de completarse el giro inicial.Guevara se puso líder de la carrera al completar esa primera vuelta, seguido por Iván Ortolá, Filip Salac, el hispano colombiano David Alonso (Kalex) y Manuel González, con Alex Escrig tras su estela.Izan Guevara, a pesar de los problemas que tuvo de rebote de las suspensiones durante los entrenamientos, mantuvo el liderato de la carrera, estirando mucho el grupo de cabeza merced al fuerte ritmo que pudo imprimir y que pronto dejó por delante a cinco pilotos, con Iván Ortolá, Filip Salac, David Alonso y Manuel González en él.El piloto de la Boscoscuro consiguió romper incluso ese quinteto de cabeza para dejar como rivales más directos a Ortolá y Salac, con Alonso y González algo más atrás y viendo como se iban acercando a ellos Alex Escrig y Daniel Holgado.Por detrás de ellos, Alonso López (Kalex), octavo, intentaba recuperar el terreno perdido en la salida, cuando se levantó en exceso la rueda delantera de su moto.El segundo clasificado del campeonato del mundo supo mantener un ritmo muy constante y alto que le llevó a acumular una ventaja de un segundo sobre Ortolá y Salac, y ya más de dos segundo y medio respecto de Alonso, González, Escrig, quien en la vuelta diez y nuevamente en la variante de la curva 2A y 2B, se fue por los suelos, y Holgado, todos ellos muy estirados por detrás.Fue en la undécima de las 23 vueltas previstas para la carrera de Moto2 cuando se produjo un 'movimiento' destacado, al adelantar Filip Salac a Iván Ortolá, para intentar reducir las diferencias con Izan Guevara, por entonces de más de dos segundos.Pasado el ecuador de la carrera, en el decimocuarto giro, el líder de la categoría, 'Manugas' González comenzó a marcar sus vueltas rápidas personales, incrementando su ritmo para intentar ir 'para arriba' desde el quinto puesto que ocupaba por entonces.Quien mejoró antes que González fue David Alonso, que adelantó a Iván Ortolá para ponerse tercero, cuando el líder del campeonato conseguía alcanzar el rebufo de éste y superarlo poco después para ponerse cuarto.Por delante, no todo fue un 'camino de rosas' para Izan Guevara, que perdió adherencia en el tren delantero de su moto y se tuvo que salir del trazado para salvar la caída, aunque mantuvo el liderato, todavía con más de dos segundos de ventaja sobre su perseguidor, Filip Salac, que no conseguía rodar más rápido que él.Guevara supo mantener las distancias hasta ver la bandera de cuadros, por delante de Filip Salac y con David Alonso, tercero, aguantando la presión de la remontada de Manuel González, que tampoco se pudo 'deshacer' de Iván Ortolá.Mucho más atrás, Alonso López, Daniel Holgado, Barry Baltus (Kalex), Deniz Öncü (Boscoscuro) y Luca Lunetta (Boscoscuro), completaron las diez primeras posiciones.
