Archivo AFP
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EE. UU. autoriza uso de emergencia de la pastilla contra el COVID de Pfizer
La Paxlovid podrá emplearse en adultos y niños mayores de 12 años con casos moderados del virus y cuya salud los ponga en riesgo de hospitalización.
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La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EE. UU. autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla contra el COVID de la farmacéutica Pfizer, el primer tratamiento oral que los estadounidenses podrán tomar en sus casas.
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La FDA, el ente regulador de medicamentos en EE. UU., anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla contra el COVID puede usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos y niños mayores de 12 años y cuya salud los ponga en riesgo de ser hospitalizados.
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La pastilla de Pfizer es el primer tratamiento oral contra el COVID que los estadounidenses podrán tomar en sus casas y se espera que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia, en un momento en el que los casos se han disparado por la variante ómicron.
Hasta ahora, todos los tratamientos en EE. UU. contra la enfermedad se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.
La pastilla, que se venderá con el nombre de Paxlovid, solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas.
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Además, deberá tomarse dos veces el día durante unos cinco días, detalló la FDA en su comunicado.
La píldora funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD (Merck en EE. UU. y Canadá).
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Se espera que la FDA también dé pronto su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios.
En concreto, el ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla contra el COVID redujo en un 89 % de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante ómicron.
Pfizer ha dicho que está preparada para comenzar a distribuir inmediatamente sus pastillas y ha aumentado su producción de 80 a 120 millones para el año próximo.
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