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Niña nacida con síndrome de la sonrisa permanente se convierte en la inspiración de miles

Mientras la pequeña disfruta de la vida como cualquier bebé, sus padres comparten su evolución y experiencias en las redes sociales.

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Cristina Vercher y Blaize Mucha son una joven pareja que en diciembre de 2021 tuvo a su primogénita, Ayla, pero algo en el rostro de la niña no estaba bien.

El diagnóstico fue una macrostomía bilateral aislada, conocida popularmente como síndrome de la sonrisa permanente, que se origina cuando las comisuras de la boca no logran cerrarse durante la gestación.

Sin embargo, esta enfermedad rara no ha detenido a esta familia en la búsqueda de la felicidad para su hija. Mientras Ayla disfruta de la vida como cualquier bebé, sus padres comparten su evolución y experiencias en las redes sociales, donde ya cuentan con cerca de 140.000 seguidores.

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