Unas 5 mil mujeres en Colombia resultaron afectadas por estos implantes. Alerta sanitaria empezó en Francia, en 2010.
Al parecer eran fabricados con sustancias que podrían afectar la salud de las personas que las usaban.
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"Para la sala, las funciones de la entidad – el Invima - deben ir más allá́ de constatar documentalmente el cumplimiento de los requisitos (...) le correspondía efectuar una adecuada evaluación para constatar la calidad del producto al cual le otorgaba y renovaba la licencia", consigna el fallo emitido por el Tribunal Administrativo de Cundinamarca.
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El Invima aseguró que la normativa colombiana no exige pruebas de laboratorio para la renovación de los registros sanitarios y que desde que conoció la alerta implementó las acciones necesarias.
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