Las redes sociales se han convertido en una poderosa herramienta de denuncia para casos de maltrato animal en Colombia y el mundo. Videos sin censura han dejado en evidencia a maltratadores de animales que, en el peor de los casos, son dueños o trabajadores de guarderías o fundaciones caninas que deberían velar por el bienestar de estos animales.Según la ley colombiana, el maltrato animal está tipificado como un delito y puede dar penas de prisión de 12 a 36 meses a quien cause la muerte o lesiones a animales. Séptimo Día conoció las denuncias de varias personas contra lugares que supuestamente velan por el bienestar de mascotas y animales rescatados, pero cuyas condiciones supondrían realmente maltrato para estos.Denuncian maltrato en fundación de animalesA través de videos, animalistas y voluntarios han denunciado a la fundación Rufo Salvando Vidas, la cual tiene sede en Suba, en el norte de Bogotá, y asegura ser un espacio en el que se rescatan perros y se promueve el apadrinamiento y adopción de estos, por el aparente mal estado en el que viven los animales dentro de su predio. Uno de los videos más llamativo en las plataformas digitales muestra el momento en el que, aparentemente, un perro se está "comiendo" a otro que murió en el lugar.El video en cuestión fue publicado por Julio Triviño, un hombre que aseguró haber evidenciado el mal estado en el que viven los perros que están en la fundación. "El video se realizó porque acompañé a mi hijo a unas de las canchas de fútbol que está ubicada cerca a esta fundación y lo graba un papá que estuvo ahí en un partido. Cuando lo publiqué la señora trata de explicarme por qué el perro se comió al otro perro. Dice que colgaron un perro porque se había muerto una noche antes y el otro lo alcanzó. Entonces sí hay un problema administrativo", explicó.La señora a la que se refiere Triviño es Andrea Clavijo, quien es la representante de la fundación y, según datos de los denunciantes y de las redes sociales del lugar, tiene en su poder a más de 100 caninos, entre ellos algunos con discapacidades. La mujer, ante las cámaras de Séptimo Día, negó las acusaciones que surgieron por el video de Triviño y las que surgieron hace un año cuando varios voluntarios acudieron al lugar en medio de una inundación que sufrieron en sus instalaciones, ubicadas cerca de un complejo deportivo.Las otras denuncias las realizaron Camilo Jaramillo, Paola Andrea Pinzón y Sandra Silvera Ortíz, quienes acudieron como voluntarios y aseguraron encontrarse con un panorama desolador. Los voluntarios aseguraron que al llegar notaron que muchos de los caninos estaban "desnutridos y deshidratados" y otros que al parecer pasaban "encadenados las 24 horas del día". Sandra Silvera detalló que "como era un terreno fangoso, llevamos materiales para meter tubería y estibas para que los animales no estuvieran en el barro, pero lo que nos encontramos fue animales tomando agua de sus heces, animales cuyas uñas estaban destruidas por los hongos. Vimos que no había alimento, pese a que la semana anterior habíamos llevado dos toneladas".También señalaron que vieron a Andrea Clavijo golpear a uno de los caninos mientras estaba allí. "Esas son mentiras, ellos hicieron un video y se dan cuenta que los perros se iban a agarrar, yo me agaché y le di [una palmada] en la boca a la perra, no le hice más", señaló la representante de la fundación y agregó que en el lugar tampoco hay espacio para almacenar tanta comida, por lo que en esa ocasión decidieron llevarla hasta la casa de otro voluntario.Por su parte, la voluntaria Paola Andrea Pinzón señaló que ese día se conmovió particularmente por el estado de desnutrición en el que encontró a Valeria, una perra criolla a la que decidió adoptar y Sandra Silvera agregó que otros perros en mal estado fueron trasladados a otros hogares y recibieron atención veterinaria. Pero Clavijo negó que los voluntarios hayan sacado animales en mal estado de su fundación. "Lo que se llevaron fue perros de raza porque los vieron bonitos, gordos y en buen estado", aseguró.¿Qué hacen las autoridades con estos casos?En Bogotá, la autoridad para estos casos es el Instituto Distrital de Protección y Bienestar Animal. Séptimo Día llevó ante el director Antonio Hernández las denuncias contra la fundación Rufo Salvando Vidas para establecer si tenían conocimiento sobre esta situación. Hernández indicó que las quejas que han recibido al respecto "tienen que ver con el espacio no es el más adecuado, son muchos animales y muchos presentan un estado de salud que no es el mejor".El director del IDPYBA detalló que tras las denuncias fueron a la fundación para verificar la situación y, en ese momento, "encontramos seis animales que ella entregó porque se dio cuenta que no tenía las condiciones ni las capacidades para brindarles protección. [Esto] puede representarse como maltrato". A pesar de esto, la fundación sigue operando y manteniendo a decenas de perros en su poder en condiciones que no son las más apropiadas para garantizar su bienestar.Andrea Padilla, senadora reconocida por su activismo animal explicó que "maltrato animal es toda conducta que vulnere el bienestar de un ser sintiente, no solamente es el golpe, es el maltrato por acción, también por negligencia, el hacinamiento también es maltrato". Agregó que, en este tipo de situaciones, lo que se debe hacer es "intervenir con una oferta social y apoyar a esta persona. La Alcaldía debería hacerse responsable".Sin embargo, Antonio Hernández explicó que el motivo por el que como autoridades no le han quitado los animales a la fundación Rufo Salvando Vidas es "porque nosotros consideramos que de nada sirve quitar animales cuando están en un lugar en el cual tienen resguardo, alimentación y cuidado. Lo que hay que buscar es mejorar las condiciones de este tipo de lugares. Si una persona de estas maltrata, no genera condiciones seguras para el animal, tenemos que intervenir".Los voluntarios y animalistas siguen esperando que sus denuncian tengan un efecto definitivo para garantizar la mejora de condiciones de los animales que permanecen en la fundación Rufo Salvando Vidas, mientras esta sigue operando y recibiendo donaciones.
El propósito de vida de Jaqueline Rivera, diseñadora y madre de dos hijos, cambió en febrero de 2018, cuando Camilo Rodríguez acabó con la vida de su hija Tamara Rivera, de tan solo 18 años, y escapó de las autoridades. Jaqueline le prometió a su hija, el mismo día que se llevó a cabo su funeral, que no descansaría hasta encontrar a su feminicida y llevarlo a responder por su crimen, además le aseguro que lo haría en menos de un año.La tarea no era sencilla, al hombre parecía que se lo había tragado la tierra. Pero aunque ella desconocía su paradero, no se rindió y pasó meses siguiéndole el rastro con publicaciones en redes sociales, hablando con personas que lo habían visto y recopilando información sobre su nuevo estilo de vida. Y lo logró, en enero de 2019, gracias a toda la labor de inteligencia que ella realizó sin conocimiento alguno, pero con el poder del amor maternal, llevó a las autoridades a detenerlo en otro país.Jaqueline Rivera no confiaba en el novio de su hija"Ella era muy alegre, súper espontánea, de esas personas que todo lo resuelve, decía 'yo puedo, yo lo hago'. Esa niña llena de energía soñaba con aprender muchos idiomas y viajar por el mundo". Así recuerda Jaqueline a su hija Tamara o 'Tammy', una joven a la que se le acabaron los sueños con sus 18 años recién cumplidos, luego de que el hombre con el que había sostenido una tormentosa relación la asesinara en su casa en Cali.El responsable fue Camilo Rodríguez, un hombre seis años mayor que Tamara que se dedicaba a manejar Uber en la ciudad y se había ganado la confianza de la joven hasta el punto de empezar una relación amorosa. Cuando Tamara se lo presentó a su mamá, ella le dijo que no le daba confianza, algo extraño porque Jaqueline asegura que "a mí no me cae mal nadie". Sin embargo, sus dudas no hicieron mayor peso y el noviazgo continuó, pero a los cuatro meses notó que algo estaba mal con su hija. Jaqueline Rivera confirmó sus sospechas, Camilo maltrataba a Tamara, y por eso la llevó a interponer una denuncia. A pesar del proceso legal iniciado, Tamara decidió volver con él y con el tiempo también regresaron los golpes, en total lo demandaron por agresión y violencia de género tres veces. Camilo no solo maltrataba y manipulaba a Tamara, quien sentía que no podía salir de esa relación, sino que también llamaba a Jaqueline para amenazarla por haberlo denunciado.Así ocurrió hasta que, finalmente, Tammy decidió dar por terminada definitivamente su relación con Camilo. Ante el temor de que el hombre regresara a la vida de su hija, Jaqueline tomó la decisión de cambiarse de casa y, en medio de eso, recibieron una noticia que les dio alivio. Camilo llamó a su hija para despedirse. "Le dice: 'Me voy para Bogotá, lo siento, la embarré contigo y no puedo estar acá', y se fue en enero"; pero todo era una farsa.Unas semanas después, el 22 de febrero de 2018, cuando se suponía que Camilo Rodríguez ya no estaba viviendo en Cali, Tamara le avisó a su mamá que saldría a la calle a hacer una diligencia, pero nunca más regreso. "Yo sentí que se me oprimía el pecho, había algo que me decía que algo pasó", recordó Jaqueline Rivera ese día, cuando salió corriendo en busca de su hija presintiendo que lo peor había pasado."Cuando llegué metí la llave y esa reja se abrió, miré al piso y encontré la pulsera de ella. Corrí al patio, miré por la ventana y la vi en el suelo. La toqué y estaba fría, eso es duro porque usted queda como en una burbuja, yo salí corriendo a un CAI cerca y les grité: 'mi hija está muerta, Camilo la mató'", detalló.Así fue la cacería del feminicida de su hijaLa muerte de Tamara Rivera en Cali empezó a ser investigada por las autoridades en Cali, con Camilo Rodríguez como principal sospechoso ante los señalamientos de la madre de la víctima. Sin embargo, se desconocía el paradero del sujeto que semanas atrás les había dicho que se mudaría a Bogotá. Días más tarde se llevó a cabo el funeral de la joven y su mamá decidió convertirse en una especie de investigadora judicial, para honrar la vida de su hija. "Le hice una promesa y le dije que se la iba a cumplir. Que yo iba a encontrar a Camilo y que lo iba a encontrar antes de un año, costara lo que me costara. Y se volvió mi obsesión. Aprendí a saber cómo escribía, a saber cómo se expresaba. Empecé a analizarlo cuadro a cuadro".En medio de su dolor, y mientras pensaba cómo iniciar su búsqueda, Camilo Rodríguez tuvo la sangre fría de llamarla y hacerle parecer que él no estaba enterado de la muerte de Tamara. Por recomendación de los investigadores, Jaqueline tuvo que hacer de tripas corazón y hablar con él como si nada hubiera pasado. "Me dice: 'Hace rato no hablo con Tammy ¿ella dónde estará? Tammy no me contesta y me parece muy raro, y yo estoy preocupado porque ella ha estado saliendo con un tipo que es medio raro y a mí me da miedo que le haga algo'".Indignada y destrozada, la madre de Tamara decidió acudir a las redes sociales para pedir ayuda para dar con el paradero de Camilo. Como pudo consiguió fotos recientes de él y de cada uno de sus tatuajes, sus datos personales y detalló en una publicación que ese hombre era el asesino de su hija. Como sucede con este tipo de denuncias en plataformas digitales, rápidamente se hizo viral y algunas personas le aseguraron haberlo visto en Bogotá. El mismo Camilo volvió a comunicarse con ella ante la viralidad de la publicación. "Yo publiqué su foto, sus datos, le explicaba a la gente que ese sujeto asesinó a mi hija. Me llamó y me dijo: 'me voy a entregar a la Fiscalía de Bogotá, yo cometí un error y pienso pagarlo'. Luego empieza a insultarme". Pero Camilo nunca se entregó y desapareció del panorama otra vez; sin embargo, la voluntad, terquedad y el amor de Jaqueline por su hija era más perseverante.Jaqueline no paraba de publicar la información de Camilo y enviársela a personas en Bogotá, último lugar en el que lo habían visto. Por varios meses su búsqueda no daba resultados, pero nunca desfalleció. "En la noche hacía redes sociales, en el día trabajaba. No bajé la guardia en ningún momento" y para ese entonces sufrió un accidente en su moto, lo que la incapacitó un tiempo en su casa con "todo el tiempo del mundo" para continuar con su cacería."Un día de la nada llegó el mensaje que estaba esperando. Alguien me escribe que él salió hacia Ecuador con unos migrantes venezolanos". Al darse cuenta que Camilo ya había salido del país, Jaqueline no se detuvo, trasladó su búsqueda y empezó a enviar la información a personas en ese país, específicamente en las ciudades más cercanas a la frontera. Tras algunas semanas de silencio, finalmente recibió un nuevo mensaje de una persona que le aseguró haberlo visto en un parque en Lago Agrio, en la frontera ecuatoriana, pero no sabía si Camilo seguía allí o había cruzado la frontera hacia Perú.En medio de su labor de persecución a través de las redes sociales, en varias ocasiones la publicación de Jaqueline llamó tanto la atención que el mismo Camilo se comunicaba con ella a través de perfiles falsos. "Varias veces me encontré con que hizo perfiles con otros nombres y me escribía para sacarme información de cómo iba el proceso. Yo aprendí a ver él cómo se expresa, cómo habla, cómo escribe y yo lo identificaba. Yo le decía: 'Camilo, ya no le dé más vueltas a esto, o usted se entrega o yo lo encuentro'".Fue por eso que cuando recibió en su buzón de mensajes una foto en primer plano de Camilo Rodríguez, preguntándole si ese era el hombre que ella buscaba, sospechó de inmediato. Por fortuna, en esta ocasión quien estaba del otro lado del chat era un policía peruano que le confirmó sus sospechas, Camilo solo había estado de paso en Lago Agrio, Ecuador, y ahora estaba en Chiclayo, Perú. Para que ella confiara en él, le explicó cómo había conseguido esa foto del colombiano. "Me dijo: 'Yo soy policía aquí en Perú, mi tía tiene un restaurante y él viene a desayunar acá'. Entonces lo que él dejó su celular en la vitrina y cuando Camilo se sentó a pedir, él le tomó la foto".Jaqueline, que se había convertido en la sombra de Camilo, ahora tenía unos ojos en el Perú que estaban atentos a los movimientos de Rodríguez. De esta manera se enteró que Camilo se había establecido en el Perú con otra identidad, la de Johan Sebastián Mena Gutiérrez, y que, además, ya tenía una nueva pareja, mujer a la que también estaba maltratando y cuya familia ya lo había denunciado. "Logré averiguar dónde vivía, dónde trabajaba, a qué hora entraba a trabajar, dónde desayunaba, dónde almorzaba, dónde cenaba, me convertí en su sombra".Entonces la mujer se comunicó con la estación de Policía en Chiclayo y le envió al capitán Saavedra toda la información que tenía de Camilo, pero se encontró con un problema cuando el oficial le preguntó si el sujeto tenía circular roja de Interpol. Esto significó un nuevo retraso para su plan, pues a Camilo solo lo estaban buscando en Colombia. Jaqueline no había llegado tan lejos para nada, por lo que gracias a un investigador privado, consiguió que en diciembre de ese año se emitiera la circular roja contra Camilo, tuvo que esperar 45 días.Así las cosas, el 18 de enero recibió la mejor noticia: el operativo se había llevado a cabo y Camilo Rodríguez había sido capturado en Chiclayo. En ese momento lo detuvieron por falsedad en documento público y le informaron que la justicia colombiana lo exigía para que pagara por el feminicidio de Tamara Rivera. Jaqueline le había cumplido a su hija la promesa que le había hecho en su tumba, pero todavía no podía cantar victoria, pues faltaba el proceso de extradición.Debido a la burocracia entre ambos países, tardaron 10 meses en enviar a Camilo Rodríguez de Perú a Colombia. Pero una vez estuvo en territorio nacional, la justicia colombiana lo condenó a 375 meses en prisión, 35 años que actualmente apaga en la cárcel de Cómbita, en Boyacá.Aunque el dolor por la pérdida de su hija sigue intacto y nada podría ayudarla a recuperarla, hoy en día Jaqueline Rivera vive tranquila por haberle cumplido a su hija de 18 años la promesa que le hizo el día de su funeral y haber conseguido justicia para que ella no se convirtiera en una cifra más de impunidad.
Colombia se enfrenta hoy a una preocupante realidad frente a la seguridad de la comunidad trans y de las personas con identidades de género diversas, donde la violencia y la intolerancia continúan cobrando vidas. El crimen de Sara Millerey González es un recordatorio de la desprotección que vive la comunidad LGBTIQ+ en el territorio nacional. Diego Guauque de Séptimo Día investigó.El caso de Sara Millerey en AntioquiaEn su infancia, se caracterizó por ser alegre, cariñosa y muy cercana a las actividades religiosas de su comunidad. Su tío, Juan Camilo González, recuerda con afecto que en su niñez ella era una persona servicial: "era alegre, le gustaba mucho las cosas de Dios".Desde temprana edad, Sara comenzó a manifestar y afirmar su identidad de género femenina, expresando abiertamente quién era y su deseo de ser llamada como Sara Millerey, de acuerdo con el relato de su tío.A diferencia de muchos otros casos de la población trans en el país, quienes frecuentemente sufren el rechazo y abandono de sus familias, Sara Millerey contó con un apoyo incondicional en su hogar. Su tío destaca que en su familia nunca existió discriminación.El ataque en Bello que indignó al paísUn viernes a las tres de la tarde, una vecina se comunicó con Juan Camilo González para alertarlo sobre el ataque que había sufrido su sobrina. La investigación judicial posterior reveló la gravedad y la premeditación con la que se ejecutó la agresión. Saúl León, abogado penalista de la familia de la víctima, explicó cómo se desarrollaron los hechos dentro del inmueble al que fue conducida por la fuerza.Según el abogado Saúl León, "básicamente quienes asesinaron a Sara Millerey son sicarios en el municipio de Bello, Antioquia". El jurista también señaló que "hay evidencia en el expediente que acredita que cuando los agresores toman a Sara le gritan improperios, vulgaridades. todo derivado de su identidad de género. Y todo esto ocurre mientras la golpean y mientras le quitan la vida prácticamente".Esta agresión estuvo relacionado por prejuicios sobre la diversidad. León señaló que los atacantes ejercían un dominio armado en el barrio y que, "derivado de ello, eh en este control territorial ilegal que hacían estos sujetos en ese municipio, pues consideraban que esto era inapropiado socialmente".Después de golpearla y causarle múltiples fracturas, los cinco agresores trasladaron a Sara Millerey hasta la quebrada La García y la arrojaron a la corriente. Según la denuncia de la defensa, el horror continuó después de que la víctima cayó al agua, ya que los atacantes permanecieron armados en el sitio para impedir que fuera socorrida.Varios vecinos del sector se alarmaron ante la escena. Al ver a Sara atrapada en la corriente, dos habitantes de la zona decidieron intervenir. Los vecinos formaron un lazo humano dentro del agua para sostener a la víctima, impidiendo que el cauce la arrastrara.Poco después, unidades del cuerpo de bomberos lograron ingresar al área a través de una vivienda.Investigación y el reclamo por los implicados prófugosAunque fue rescatada con vida de la quebrada La García, Sara Millerey González Borja falleció el 6 de abril de 2025 en un hospital de Medellín debido a la gravedad de las lesiones internas y las fracturas. Su violento asesinato desató indignación y una rápida movilización de las autoridades competentes.El proceso judicial ha avanzado de forma parcial en la identificación y captura de los autores materiales del crimen. La defensa de la familia confirmó que el expediente penal señala a un total de cinco sospechosos de participar en el homicidio. El abogado Saúl León habló del el estado actual de las detenciones: "Son dos sujetos oriundos de Medellín y de Bello, Antioquia. Están privados de la libertad en la cárcel El Pedregal de Medellín".No obstante, los otros tres implicados en el asesinato de Sara Millerey continúan en libertad. Al ser consultado sobre las razones por las cuales no se ha completado la totalidad de las órdenes de captura, el abogado León indicó que "no ha sido posible su ubicación" por parte de los investigadores judiciales.
El terremoto del pasado 10 de agosto, con epicentro en el departamento del Chocó, sacudió a la ciudad de Cali con gran violencia debido a las condiciones de su suelo blando, compuesto por sedimentos de río. El movimiento telúrico destruyó por completo 24 edificaciones de la ciudad y dejó agrietadas a más de un centenar. Los Informantes visitó la zona.Entre todos estos puntos críticos, la estructura que registró el mayor saldo de víctimas mortales fue el edificio residencial Torres del Limonar, ubicado en el sur de la capital vallecaucana. En las labores de remoción de escombros de esta estructura trabajaron de manera conjunta el cuerpo de bomberos, la Armada Nacional, la Policía y un equipo de expertos rescatistas internacionales. Durante las primeras horas, las familias de los desaparecidos mantuvieron la esperanza de hallar personas con vida. Sin embargo, los equipos de rescate se enfrentaron a un obstáculo médico y físico severo conocido como el síndrome de aplastamiento. Diversas víctimas atrapadas lograban entablar conversaciones bajo la estructura colapsada, pero al levantarse las losas de concreto que las presionaban, las toxinas acumuladas en sus músculos ingresaban repentinamente al torrente sanguíneo, provocando infartos fulminantes de inmediato. Según el registro de la emergencia, la gravedad de esta situación llevó a que algunos familiares manifestaran su deseo de que no se removieran las pesadas piedras para poder continuar conversando con sus seres queridos.La mujer que rescata fotos y recuerdos en las ruinasEn medio de esta tragedia, Johana Sánchez, una caleña de 41 años, madre y contratista sin ningún tipo de entrenamiento en labores de socorro, decidió acudir de manera voluntaria a la zona del desastre.A pesar de no vivir en el edificio colapsado ni conocer a ninguna de las víctimas, Johana evadió la prohibición de su familia para ingresar a la zona de impacto. Su llegada se produjo un martes, camuflada en un vehículo de carga pesada justo cuando se agotaban las 72 horas críticas de búsqueda de sobrevivientes determinadas por los protocolos internacionales.Al ingresar a la zona restringida, Johana relata cómo inició su labor voluntaria de apoyo: "Había un militar ahí y yo le dije, 'Buenas.' Y me entré y ahí mismo le dije a una persona, 'Me presta un casco y me puse a a coger piedras y a mirar por los huequitos si encontraba alguien. Yo vine a salvar vidas, o sea, a tratar de sacar la ayudar a sacar la gente, pero no no se pudo".Aunque la misión inicial de rescatar personas con vida no resultó, la atención de Johana se desvió hacia una dimensión diferente de la catástrofe al observar pequeños objetos cubiertos de polvo y escombros. El momento clave que redefinió su labor ocurrió tras observar un peluche entre las piedras. Al ver que otra persona intentaba desecharlo considerándolo inservible, Johana intervino diciendo: "No, señora, eso no es basura. Lo que para usted es basura, para otra persona es lo más importante que le queda, un recuerdo".A partir de ese instante, Johana Sánchez inició un proceso minucioso de clasificación de pertenencias personales que abarcaba zapatos, llaves, diplomas, relojes, carteras y cartas familiares. Ante la gran acumulación de objetos rescatados, diseñó un método de organización basado en los perfiles ocupacionales y profesionales de las víctimas. Al entrevistarse con los familiares que acudían al lugar, Johana indagaba por las profesiones de los fallecidos para ubicar sus pertenencias en sectores específicos.De acuerdo con Johana, la efectividad de su método sorprendió a los sobrevivientes: "Yo se quedan aterrados porque dice, '¿Usted cómo sabía que esto era de mi mamá?' Y yo le dije, 'Porque su mamá, por ejemplo, su mamá, ¿qué era?' Ah, la señora trabaja en estética. Entonces empezaba".De igual manera, logró agrupar todas las herramientas de ferretería correspondientes a un propietario de la Torre A identificado como don Miguel. Entre esos papeles, descubrió una carta redactada en el año 2011, la cual contenía un mensaje íntimo de afecto dirigido a su esposa e hijos que estuvo guardado durante quince años. El documento fue entregado a su hijo precisamente el día del cumpleaños de don Miguel.La maleta de fotos de la familia PatiñoUno de los procesos de identificación más emotivos del desastre fue el del periodista y presentador José Fernando Patiño, quien viajó desde Bogotá tras enterarse del colapso del apartamento de su padre de 78 años, Darío Patiño Rivera, situado en el apartamento 304. El rescate del cuerpo se concretó el martes en la noche tras una ardua labor de los rescatistas. José Fernando identificó a su padre ingresando a un estrecho espacio con la ayuda de un socorrista. El reconocimiento físico se efectuó por partes: la parte trasera de su pierna, su talón, una calva en la coronilla y un lunar en la axila.Tras el funeral, José Fernando regresó a las ruinas del edificio con el propósito específico de recuperar la memoria familiar. En ese momento, relata que recurrió a la ayuda espiritual de su padre: "le dije, 'Pa, entre tantas cosas ayúdame a buscar nuestros recuerdos.' Tú puedes creer que lo primero que encontramos fue una maleta donde dijeron, 'Ahí hay fotos'". Al recibir el equipaje que había sido clasificado por Johana y los voluntarios, José Fernando Patiño estuvo muy agradecido: "Esto es todo. Esto es todo lo que necesito". La recuperación de ese archivo fotográfico devolvió a la memoria de la familia.La clasificación de Johana Sánchez demostró que los objetos de valor estrictamente material perdían toda relevancia para los dolientes frente a la carga sentimental de las imágenes. Tal fue el caso de la hija de una pareja que falleció abrazada bajo las placas de concreto.Al intentar Johana hacerle entrega de joyas de plata y una costosa colección de lentes de sol pertenecientes a su madre, la joven de 30 años las rechazó de inmediato para centrar su petición únicamente en las fotos.La única ocasión en la que Johana Sánchez interrumpió su labor y se quebró emocionalmente ocurrió tras acompañar a una madre que permaneció dos días y dos noches sin dormir en el campamento improvisado, esperando el rescate de sus hijos Valentina y Juan.Cuando los cuerpos sin vida de ambos jóvenes fueron localizados bajo el concreto pesado, Johana se aisló del campamento y se encerró a llorar sola.A pesar de las constantes sugerencias del equipo de profesionales en psicología del duelo que asisten la emergencia, quienes le recomiendan diariamente retirarse para proteger su salud mental ante la saturación de dolor, Johana permanece firme en el lugar.Actualmente, todas las pertenencias, fotos, diplomas, relojes y anillos recuperados por Johana Sánchez y los voluntarios civiles han sido trasladados de forma segura a una bodega oficial para que los familiares puedan identificarlos y reclamarlos.
Un equipo de profesionales del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, en España, ha llevado a cabo el primer trasplante de cara del mundo con una donante que recibió la eutanasia y que decidió hacer esta acción solidaria antes de morir.La receptora fue Carme, quien “sufrió una picadura de un insecto mientras estaba de vacaciones, lo cual le provocó una infección, vino en una sepsis y esto se complicó con necrosis de varias partes del cuerpo, entre ellas la zona de central de la cara”, le contó a Noticias Caracol en vivo el doctor Bernat López Masramón, quien estuvo entre los especialistas que asistieron el complicado procedimiento, que duró más de 15 horas."Lo que podría haber quedado en una anécdota acabó siendo una experiencia horrible para ella y todos los familiares", lamentó el jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados de ese centro, Joan-Pere Barret, quien lideró el procedimiento. (Lea también: El corazón de Luis Esteban sigue latiendo tras una decisión que cambia vidas en medio de la tragedia)(Síganos en Google Discover y conéctese con las noticias más importantes de Colombia y el mundo)Requisitos de la donante“Lo principal es la compatibilidad inmunológica, el grupo sanguíneo y después está la compatibilidad morfológica, tanto en el tamaño de la cara y los tejidos como en el color de la piel”, detalló el doctor López. Asimismo, deben compartir sexo.Con estos requisitos, tener una donación de alguien que había solicitado la eutanasia -proceso en el que pueden pasar semanas o meses entre la toma de la decisión y la muerte asistida- ayudó a una mejor planificación.Lo anterior, declaró López, “nos ha permitido imprimir en 3D el maxilar de la receptora de la donante, desarrollar guías impresas en 3D, guías de corte para el hueso para asegurar un buen encaje entre las dos pacientes”.Por su parte, el médico Barret recalcó que la donante "quería saber si su cara era válida y podía donar. Fue la expresión máxima de amor y generosidad hacia los demás".“Una de sus máximas preocupaciones, sus máximas voluntades, era saber que su cara y sus órganos iban a poder utilizarse para ayudar a otra gente”, agregó López sobre la donante, cuya identidad es anónima.Lo más desafiante del trasplante de caraLópez reveló que la cirugía duró más de 15 horas. “El primer momento desafiante es en el momento de la donación multiorgánica, porque es un momento crítico en el que, aparte de la cara, se tienen que donar el resto de órganos que son muy importantes y que van a salvarles la vida a otros pacientes. Compaginar la donación de todos los órganos junto con la cara y que todo funcione es complicado”.“En el momento en que se extrae el órgano, el reloj empieza a contar en nuestra contra porque el tiempo que tenemos de isquemia es limitado. Si bien hay otros órganos, trasplantes de otros órganos que tienen tiempos de isquemia mucho más cortos en los que hay que ir mucho más rápido a revascularizar el tejido, en nuestro caso, los tejidos compuestos como es el trasplante de cara, que consta de tejidos que son piel, grasa, músculos y hueso en este caso, nos permite un poco más de tiempo hasta que se revascularice, pero aún ya así no es mucho y hay que hacer las cosas con celeridad y sin perder el tiempo”, detalló.Explicó que “cuando nosotros abrimos este flujo y vemos que el tejido recibe la sangre y coge un buen color y esto se mantiene, ese es uno de los momentos que te calman más y ves que la cosa va bien”.Reveló que, tras el trasplante de cara, Carme “no pudo verse porque estaba hospitalizada en una habitación de crítico donde la teníamos monitorizada y vigilada, pero al día siguiente de la cirugía, cuando ya se despertó, estaba contenta, se encontraba bien, estaba sin dolor. Muy agradecida desde el primer momento y contenta. Y ya luego cuando se vio, también agradecida y contenta y con ganas de recuperarse muy rápido, poder salir del hospital ya rápido y recuperando”.Por su parte, Carme declaró a la prensa: “Sé que estaré bien porque tengo que estar bien. Entonces, pues ahora toca hacer mis deberes porque ellos ya han hecho todo lo que han hecho y están ahí dándome soporte, pero claro, yo ahora tengo interés en volver a gesticular normal como era antes. A mí me gustaba mucho reírme. Estoy en casa y a veces estoy mirándome en el espejo, haciendo las muecas, como diciendo ‘ya me parezco más a mí, ya empiezo a parecerme más’. Todo está evolucionando muy bien”.NOTICIAS CARACOL*CON INFORMACIÓN DE AGENCIA EFE
“Toda historia tiene su principio, su nudo y esta vez un desenlace con un final muy feliz”, así describe Marcela Moreno lo que ha atravesado su hija Salomé Basto, de 9 años, que necesitaba un trasplante de riñón y tras dos años de espera por fin lo consiguió.Era su segundo sueño y el más esperado. El primero era conocer a Radamel Falcao García, que juega para el equipo de sus amores, Millonarios, algo que pudo hacer en febrero de 2025.La donación llegó de la persona que menos esperaba, porque al comienzo de la enfermedad le dijeron que no podía darle su riñón. Dos años después él pidió que le volvieran a hacer exámenes y los médicos le dijeron que sí. El héroe fue Julián, su papá.“Su papá le dio la segunda oportunidad de nacer”Marcela le contó a Noticias Caracol que “nosotros al principio, cuando Salo entró a una lista de espera, él fue el primero que se hizo exámenes, pero la vida, las circunstancias en ese momento no lo permitieron, ya que sus riñones no se encontraban en buen estado”.“En ese momento, sus riñones no estaban al 100%, no era viable hacerle un trasplante porque Salomé lo iba a rechazar de inmediato o Julián se iba a enfermar; uno de los riñones no estaba en su tamaño, no estaba filtrando bien, por eso en ese momento lo descartaron y dijeron que no era posible ser el donante”, relató la mamá de la niña.Sin embargo, Julián “tenía muy clara esta decisión y se había empezado a cuidar mucho antes de los exámenes y hoy estamos celebrando la nueva oportunidad que el papá de Salo le dio de volver a vivir y tener una vida normal”, agregó.Marcela dijo que “en vista de que no llegó (donante) ni cadavérico ni vivo, dijimos a los médicos que él se iba a tomar los exámenes otra vez”.La madre de Salomé Basto afirmó que “el amor y la perseverancia que tuvo el papá de Salo para poderle dar una segunda oportunidad a ella lo curó. Él se cuidó y hace cuatro meses entró a exámenes por petición de nosotros. Les dijimos a los médicos que él quería volver a hacerse los exámenes pasados dos años porque llevábamos muchísimo tiempo esperando respuesta de la lista de espera y no pasaba nada. Los médicos accedieron a hacerle nuevas pruebas y estamos celebrando que el papá fue el que le pudo donar el riñón a Salo”.Para Marcela “no cabe duda de que Julián es un héroe, yo se lo dije a él después de la cirugía, todavía estaba dormido y le dije ‘lo hiciste perfecto, la pesadilla se acabó, gracias a ti lo logramos, lo lograste’, y yo se lo dije a él cuando nos enteramos, ‘tú eres el héroe sin capa, no necesitaste nada más, solo tu amor y la valentía y el amor por tu hija para hacer esto’, porque ningún papá ni ninguna persona está obligada a hacerlo, y se pueden arrepentir en el camino, pero él sabía que esa era su misión en esta vida. Se lo dije a Salo, ‘yo te di la vida el 7 de mayo de 2016, yo te di a luz, pero tu papá, el 18 junio de 2025 te dio la segunda oportunidad de nacer’”.Y la fecha en que recibió el trasplante de riñón es aún más especial porque “el 18 de junio, y esto para los amantes del fútbol y más que todo para Millonarios, es el cumpleaños de Millonarios, entonces fue todo coincidencial”.¿Cómo le dieron la noticia a Salomé del trasplante?Marcela contó que “nos enteramos un viernes, a ella le contamos el lunes de la semana siguiente. Le contamos por medio de unas carticas, de unas notas y un regalo que le hizo el papá. Al principio no entendía mucho. Yo le leí mi carta y entendió. Lo abrazó, fue un momento superlindo que vivimos con ella, porque ella sabía que en ese momento su vida le iba a cambiar y más feliz porque el donante iba a ser su papá”.Ahora, padre e hija se recuperan tras la cirugía. “Julián está muy bien, con dolor, pero se está recuperando satisfactoriamente. Salo se encuentra en UCI, pero está bien. Está consciente, está hablando. Salo salió muy bien de su cirugía”, afirmó la madre de la pequeña.Ahora viene “un proceso largo. Julián también se tiene que cuidar. Él debe estar más o menos tres o cuatro días en la clínica, Salomé una semana”, detalló Marcela. La niña tendrá que “permanecer aislada un buen tiempo y Julián después de un mes puede empezar a hacer unas actividades”.Salomé Basto, además, pasará de tomar diez medicamentos al día a tomar tres, “que son para cuidar su riñón”, dijo su mamá, quien confía que en cuatro o cinco meses, la niña pueda volver a retomar su vida normal.“Ella sueña con ir al mar pronto, ese es el anhelo de ella, poder meterse a una piscina. Cuando tuvimos la oportunidad de viajar en diciembre del año pasado ella no pudo disfrutarlo muy bien porque estaba con su diálisis, conectada. Ella sueña poder estar tranquila y sin conexiones en un viaje muy pronto”, reveló Marcela sobre el tercer deseo de Salomé, que seguramente también podrá hacer realidad.POR SANDRA SORIANO SORIANOPERIODISTA DIGITAL NOTICIAS CARACOLsmsorian@caracoltv.com.co
El 11 de junio de 2024, la vida de la familia Montoya Rodríguez en Armenia, Quindío, se fracturó en segundos. Luis Esteban Montoya, un niño de 12 años, estudiante ejemplar y apasionado por el fútbol, colapsó repentinamente en su habitación. En ese momento, sus familiares enfrentaron la situación más difícil de sus vidas que rápidamente acabó con los planes que tenía y los hizo tomar una decisión que no solo cambiaría sus vidas, sino la de alguien a quien ellos ni siquiera conocían.Fue el abuelo, Óscar de Jesús Montoya, quien encontró al niño desmayado. "Le dije: ‘Estebitan, no me haga esas bromas’, le cogí la mano y estaba desmayado", recordó en Séptimo Día. Luis Esteban fue trasladado de inmediato al hospital San Juan de Dios de Armenia, donde los médicos confirmaron un diagnóstico devastador: había sufrido un aneurisma cerebral grave. Nadie en la familia entendía por qué estaba pasando esto si Esteban era un niño que no tenía ningún problema de salud."Su única inspiración era el fútbol y la educación, hablaba inglés y francés. Era un niño muy sano, la única dolencia que sufría era por si se golpeaba o caía en la cancha, de resto no tenía otra dificultad", aseguró su padre Leonardo Montoya. Sin embargo, ese día fatal, la hemorragia en su cerebro comprometía su vida y, a pesar de los esfuerzos, fue declarado con muerte cerebral tras 72 horas de lucha en la UCI de la clínica Sagrada Familia.La decisión más difícil para unos padresEn medio del dolor, los padres de Luis Esteban, Leonardo Montoya y Diana Lorena Rodríguez, se enfrentaron a una decisión muy difícil que nunca habían contemplado. "Una doctora, de manera atrevida y decidida, me dijo: ‘¿Qué opina de la donación de órganos?’", relató el padre. Aunque podía parecer que la profesional estaba haciendo una pregunta inapropiada en el momento más doloroso para unos padres, lo cierto es que esa es una decisión que puede cambiar vidas y que se tiene que tomar de inmediato.La mamá del niño aceptó de inmediato, pero el papá se tomó algunos minutos. "Yo le dije llorando: 'Doctora, nunca lo había pensado, nunca pensé que llegaríamos a una situación de estas'". Tras un momento de reflexión, ambos padres accedieron. "Si mi hijo vino acá a la Tierra con un propósito y era donar vida, que la done", concluyó Leonardo.Aunque en el momento los padres aceptaron donar todos los órganos de su hijo, los médicos no pudieron usarlos todos porque algunos tenían trazas de dengue. Su corazón permanecía fuerte y saludable a pesar de lo ocurrido y fue entonces cuando recibieron la noticia: había un receptor compatible, un niño en otra ciudad cuya identidad permanece protegida por la ley.Cambiando vidasMientras Luis Esteban llevó una vida sana y feliz durante 12 años, en otro punto del país, una familia vivía una situación completamente diferente. Su hijo llevaba toda la vida luchando con una enfermedad coronaria que se complicó cuando cumplió 10 años. Durante cuatro meses, este menor de edad estuvo luchando por su vida en una clínica y esperando un trasplante de corazón, lo único que lograría darle calidad de vida.El corazón de Luis Esteban fue extraído en una operación que duró dos horas y trasladado a una ciudad diferente en la que un menor lo esperaba con ansías. Para el niño receptor y su familia, la llamada que les anunció que había un posible corazón para él fue un milagro. Después de algunos estudios médicos se determinó que el órgano era compatible con el paciente, algo que llenó de esperanza a sus seres queridos."Cuando me desperté, ya tenía otro corazón y sentía que ese corazón estaba bombeando duro", recordó el menor en diálogo con Séptimo Día y detalló que "yo antes no sentía el corazón". Fueron nueve horas de cirugía y, por fortuna, el cuerpo del niño receptor aceptó el corazón de Luis Esteban muy bien, estuvo algunos días en UCI por protocolo, pero su recuperación avanzó rápidamente y sorprendió a los médicos.Pasó de tener una vida limitada por una cardiopatía a recuperar su energía y, en pocos meses, volver a realizar las actividades comunes de un niño de su edad. Curiosamente, tres meses después de la cirugía, el niño empezó a jugar fútbol con tanta pasión como la que tenía Luis Esteban por ese deporte. Al programa le reveló que lo que sabía sobre el corazón que recibió "sé que era un niño amable, muy estudioso, que sabía varios idiomas y que estudiaba demasiado. No solo es el corazón de un futbolista o de un deportista, es un corazón de una persona noble".Un propósito de vidaMeses después de la muerte de Luis Esteban, Leonardo y Diana recibieron una carta anónima que fue un motivo de alegría en medio de su duelo. El mensaje era de agradecimiento y se veía escrito por puño y letra de un niño. "Les agradezco porque, a pesar de su dolor, fueron tan amables para donar ... Solo quiero que sepan lo mucho que ha cambiado mi vida, que valoro y cuido el corazón porque se lo afortunado que soy"."Hoy veo el propósito de mi hijo", señaló Leonardo Montoya luego de saber que el niño que recibió el corazón de su hijo llevaba una vida feliz. Por su parte, Diana Lorena Rodríguez aseguró que "el corazón de Esteban quedó en muy buenas manos, es un niño que va a tener la oportunidad de vivir, de hacer todas las cosas que Esteban no pudo. Pienso en que su mamá va a poder disfrutarlo, algo que yo no voy a poder". La historia de Luis Esteban es la de una familia que transformó el dolor en esperanza y que, en el momento más oscuro, eligió dar vida y podría ser la ser la historia de muchas familias en Colombia, si se tuviera mayor consciencia sobre la importancia y lo positivo de donar. En Colombia, la Red nacional de donación y trasplante de órganos y tejidos depende del INS, la directora Diana Pava Garzón reveló que para 2025 hay solo 120 donantes cadavéricos en el país, aunque se esperaría que fueran 2.000, por lo que "se necesita fortalecer la cultura de donación y que la familia acceda, aunque es un momento crítico, es para salvar vidas".¿Cómo donar órganos en Colombia?En Colombia, la donación de órganos está regulada por la Ley 1805 de 2016, la cual establece que todos los ciudadanos mayores de edad son considerados donantes al momento de fallecer, a menos que hayan manifestado su negativa en vida. En el caso de menores de edad, la donación solo es posible si los padres o representantes legales otorgan su consentimiento informado tras el fallecimiento del menor. La donación de órganos y tejidos es un acto altruista y voluntario que puede salvar y mejorar la calidad de vida de muchas personas que esperan un trasplante.
Son pocas las personas que tienen la fortuna de presenciar milagros y son muchas menos las que lo son, pero el programa Séptimo Día tuvo la fortuna de ver uno y ahora contar su historia, una que es posible gracias a la donación de órganos. Esta historia tiene dos protagonistas, Leidy Tatiana Guillén y una familia anónima que decidió salvar una vida, luego de perder otra.Todo empezó hace más de dos años, cuando Leidy Tatiana, una joven de Granada, Meta, comenzó a tener problemas de salud. Ella no fumaba, no tomaba, se alimentaba bien, trabajaba en un banco y vivía una vida normal y sin complicaciones, pero de repente una enfermedad rara la atacó y cambió por completo su forma de vivir. “Yo me enfermé a los 27 años, de la nada, estaba en mi trabajo y me dio una crisis de ahogo, desde ese día estoy así”. Con el paso del tiempo la enfermedad avanzó rápidamente en el cuerpo de Leidy, dejándola muy débil y casi sin la posibilidad de respirar por sí misma. Desde el pasado 25 de febrero su vida transcurría en la UCI de la Fundación Cardio Infantil de Bogotá, allí la conoció el periodista de Séptimo Día, Diego Guauque, un mes después para conocer su caso y contar su historia. Ninguno de los dos esperaba que, 24 horas después de conocerse, un milagro tocara a la habitación de Guillén.¿Qué enfermedad tiene Leidy?A sus 28 años Leidy Guillén fue diagnosticada con hemosiderosis pulmonar idiopática, una extraña enfermedad que genera hemorragias en los pulmones, afectándolos gravemente. “Me colapsó de un momento a otro los pulmones, ya no hay para dónde más. Mis bronquios están muy obstruidos”, expresó la mujer que llevaba dos largos años en una lista de espera para un trasplante pulmonar, su única opción para recuperar su calidad de vida.Fabio Barón, médico de Leidy, explicó que la situación de la mujer que ahora tiene 30 años no era nada fácil pues ya no hay tratamiento o medicamento que pueda aliviar su dolor. “La enfermedad va a seguir evolucionando. Solo tiene dos alternativas: conseguir un trasplante o que la enfermedad la lleve a estar tan limitada que dependa de un ventilador”.Las dificultades de un trasplante pulmonarGuillén, al igual que muchos otros pacientes en las listas de espera para trasplante de órganos, llevaba a cabo una carrera contra el tiempo en la que todo parecía indicar que iba perdiendo. Se enfrentó a la poca disponibilidad de órganos donados en Colombia y a las complicaciones que eran específicas de su caso.En primera medida, el trasplante pulmonar es el más complicado para los médicos porque este órgano solo puede tardar seis horas fuera de un cuerpo para ser implantado en otro. A eso hay que sumarle que, en el caso de Leidy, necesitaba que el donante cumpliera con algunos requisitos específicos. “Tiene que ser un donante cadavérico o de muerte encefálica”, su caja toráxica, así como su peso y estatura tienen que ser similares a los de ella y así mismo tener una edad cercana.A pesar de todos estos factores que complicaban su situación y que la tenían viviendo en hospitales, sin posibilidad de salir, bañarse o peinarse por sí misma, Leidy Tatiana Guillén no perdía la esperanza. “Respirar duele, respirar arde, respirar quema. Sentir siempre ese dolor y aun así tener que hacerlo es fuerte, pero lo hago y me aferro a la esperanza. Yo quiero que haya un donante, que llegue mi milagro”, le dijo a Diego Guauque el pasado 25 de marzo desde su habitación en la UCI.¿Cómo se presenta un milagro?Al día siguiente, 26 de marzo, Diego Guaque regresó a la UCI de la Fundación Cardio Infantil de Bogotá para seguir conociendo su historia, pero cuando llegó a su habitación la encontró vacía. Leidy llevaba un mes en este lugar y dos años enfrentando esta complicada enfermedad que cada día agravaba su situación, no encontrarla en su cama podía significar muchas cosas. Por fortuna, en este caso, lo que ocurrió es que al día siguiente de empezar a narrar su historia para Séptimo Día, haciendo un llamado para encontrar un donante, el milagro de hizo presente.En la madrugada del 26 de marzo el médico contactó a los padres de Leidy Tatiana porque se habían donado unos pulmones que, en principio, podían servir para su hija. No debían hacerse ilusiones, primero se debían realizar unos estudios para determinar si el órgano era compatible con la paciente. Después de algunas horas, la noticia fue positiva y se inició todo el proceso para que Leidy recibiera sus nuevos pulmones."Ella me dijo: ‘estoy feliz madre, yo voy a honrar a la familia que donó estos pulmones’. Gracias a ellos mi hija vuelve a nacer, vuelve a la vida porque la persona que donó es un ángel, es un ángel que le da vida las personas", expresó la mamá de Leidy, que esperó por largas 11 horas, el 27 de marzo, por recibir noticias del trasplante pulmonar. Aunque la mujer perdió mucha sangre en medio del procedimiento, salió bien del quirófano para iniciar su proceso de recuperación.¿Cómo está Leidy ahora?Leidy Tatiana pasó varios días en UCI para su proceso de recuperación, el pasado 23 de abril cumplió tres semanas en máxima atención. Aunque la cirugía fue exitosa, su recuperación se ha prolongado más de lo esperado por complicaciones inesperadas. Luego de un mes se reencontró con Diego Guaque, ahora respirando con sus nuevos pulmones."Es un sueño, es un milagro, nunca esperé que después del encuentro que tuve contigo iba a pasar y llegó cuando más lo necesité porque estaba ya en mi etapa terminal. Es tan lindo volver a respirar sin máquinas, sin ahogarme, sin sentir esa sensación de ahogo, abro los ojos, miro la venta y veo el cielo y gloria a Dios, gloria a esa donante, todos los días de mi vida los voy a honrar", señaló.Aunque por cuestiones legales Leidy no puede saber quién fue su donante, el cirujano de trasplante pulmonar Luis Jaime Téllez reveló que "fue una mujer de un rango de edad de menos de 30 años que tuvo un accidente cerebrovascular", de estatura y peso similar al de ella. Ahora la protagonista de esta historia sigue trabajando en su recuperación, pero su milagro también podría ser la historia de muchos otros pacientes que continúan en las listas de espera de trasplante órganos. En Colombia, la Red nacional de donación y trasplante de órganos y tejidos depende del INS, la directora Diana Pava Garzón reveló que para 2025 hay solo 120 donantes cadavéricos en el país, aunque se esperaría que fueran 2.000, por lo que "se necesita fortalecer la cultura de donación y que la familia acceda, aunque es un momento crítico, es para salvar vidas".¿Cómo donar órganos en Colombia?En Colombia, la donación de órganos está regulada por la Ley 1805 de 2016, la cual establece que todos los ciudadanos mayores de edad son considerados donantes al momento de fallecer, a menos que hayan manifestado su negativa en vida. En el caso de menores de edad, la donación solo es posible si los padres o representantes legales otorgan su consentimiento informado tras el fallecimiento del menor. La donación de órganos y tejidos es un acto altruista y voluntario que puede salvar y mejorar la calidad de vida de muchas personas que esperan un trasplante.
Salomé Basto, la niña de 8 años que necesita un trasplante de riñón y que cumplió su sueño de conocer a Falcao García, quien juega para su equipo del alma -Millonarios-, fue sometida este miércoles 12 de marzo a una cirugía luego de que el catéter que usa para sus diálisis se infectara.Salomé está hospitalizada desde el 27 de febreroLa mamá de la menor de edad, Marcela Moreno, habló con Noticias Caracol sobre la condición actual de su hija, a quien recientemente le diagnosticaron “una tunelitis” y por esa razón debían retirarle el catéter.(Lea también: Esta es la historia de Salomé Basto, la niña hincha de Millonarios que busca trasplante de riñón)Desafortunadamente, la situación médica no ha sido fácil, pues en la clínica donde se encuentra no tienen el dispositivo que requiere para su edad, pues “es grande y de dos cuffs” y el que necesita “en Colombia no está”, relató Marcela.Los especialistas “ya no podían esperar más porque en algún momento el antibiótico que ya estaba en su cuerpo podía empezar a hacer una resistencia” y por eso, tras una junta médica, decidieron ponerle “un catéter pequeño con un cuff”, pues es indispensable para que Salomé siga realizando sus diálisis, mientras aún aguarda por el trasplante de un riñón.El procedimiento puede generar complicaciones, reconoce la mamá de la pequeña, porque “al no tener los dos cuff puede haber alguna fuga, pero me explicaban que muchos niños tienen este catéter y han vivido normal. Como le puede durar 6 meses, le puede durar mucho o en una semana lo puede rechazar”, pero desafortunadamente el dispositivo no está disponible en Colombia.El miércoles fue sometida a una cirugía para retirarle el catéter que tenía y el domingo 16 de marzo volverá a pasar al quirófano para que le implanten el nuevo. Durante ese tiempo no podrá someterse a diálisis, algo sin lo que Salomé “no puede vivir. Los médicos hacen todo para Salito esté bien, esté estable y puedan sobrevivir sus riñoncitos sin este procedimiento”, contó Marcela.“A partir de ese momento empiezan a correr las horas cruciales para que todo salga bien y empiece una diálisis pequeña que es de recambios. ¿Para qué? Para mirar y examinar que su catéter empiece a funcionar bien y en óptimas condiciones. Ya una vez si ellos ven que está bien, pues bueno, esperar cuánto le dura. Y si no, pues ellos tomarán decisiones”, añadió.Familia ha tenido que comprar medicamentos “nada baratos” porque EPS no se los ha dado“Salito no se puede quedar sin sus medicamentos. Entonces, para no dejarla sin sus medicamentos, hemos recurrido a la compra de estos medicamentos, que no son nada baratos y yo me encuentro en una situación económica no muy buena porque yo ya no trabajo, yo dejé mi trabajo para estar pendiente de mi hija, y pues el papá es el que sostiene todo”, reveló Marcela sobre los problemas que han tenido con la EPS Famisanar a la hora de reclamar los tratamientos de la niña, algunos de los cuales pueden costar 15 mil pesos y, los más costosos, hasta 200 mil.Adicional a eso, la unidad renal que atendía a Salomé “cerró el convenio con nuestra EPS. Es que como si nos quitaran el segundo hogar de Salo”, detalló Marcela.La madre de familia también habló del “dolor para los pacientes que sufrimos esto y además que sufrimos tener que ir horas y horas por autorizaciones médicas, a recoger nuestros medicamentos y pues mis dos luchas, como se lo he dicho a todos los medios, son la donación masiva de órganos y que sea una realidad en Colombia, y que espero que alguien me esté escuchando del Congreso alguien porque esta ley debe salir ya, y yo tengo la camiseta puesta y yo espero liderar muy bien todo esto porque yo lo lidero por mi hija y por todas las personas que no pudieron llegar a su segunda oportunidad de vida y a las que siguen esperando su órgano para poder seguir viviendo. Y pues para que quiten las autorizaciones de las enfermedades crónicas. Es que el sufrimiento no es solo del paciente. Nadie habla también que hay detrás de esto, los cuidadores. Muchas personas dejan sus trabajos, dejan sus vidas y se tienen que de verdad meter en todo este tema y pasar horas y horas en una página de internet que siempre está caída para autorizar las autorizaciones en enfermedades crónicas y que la donación de órganos sea una realidad aquí en Colombia.Día Mundial de RiñónCada segundo jueves del mes de marzo se conmemora el Día Mundial del Riñón, es decir que este 2025 es este jueves 13 de marzo. Es por eso que la mamá de Salomé hizo un llamado por esta fecha: “Decirles a todas las personas que están esperando un riñón que aquí estoy yo para poder seguir en la lucha por todas esas personas que están padeciendo eso, por favor cuídense sus riñones aliméntense bien".“La historia de mi hija no es solo la historia de ella, sino de los tres mil y pico de pacientes que estamos esperando una segunda oportunidad de vida”, recalcó.Aunque Marcela no busca dinero, porque sigue esperando que la EPS responda por los medicamentos, manifestó que si alguien quiere aportar dinero puede hacerlo a través de Nequi al número 350 205 3889.(Lea también: Murió hombre que con su sangre, que tenía un preciado anticuerpo, salvó a más de 2 millones de bebés)
La historia de Salomé Basto está recorriendo Colombia. Este sábado, en el partido entre Millonarios y Medellín, la niña de ochos año conoció a Radamel Falcao García, quien le dio ánimos para seguir en su lucha contra las dolencias que la aquejan. La menor lleva dos años en lista de espera para un trasplante de riñón y desde hace nueve meses recibe diálisis.Salomé se hizo viral tras asistir por primera vez al estadio El Campín. En aquella ocasión, vivió la emoción de ver en vivo a su equipo en la victoria 2-1 contra La Equidad. En ese momento sacó una cartelera que decía: “Hoy cumplí mi sueño de ver a Millos. Ahora me falta el sueño de tener un riñón. #UnRiñónParaSalomé”.(Lea también: Esta es la historia de Salomé Basto, la niña hincha de Millonarios que busca trasplante de riñón)Sin embargo, su historia no terminó ahí. Su amor por el fútbol y su fortaleza han inspirado a miles de personas, incluyendo a Millonarios, que decidió sorprenderla con una invitación especial antes del partido contra Deportivo Independiente Medellín. Gracias al club, Salomé pudo conocer a su ídolo, el "Tigre" Falcao García. El encuentro quedó inmortalizado en un video compartido por las redes sociales de Millonarios, donde se ve a la niña emocionada abrazando al futbolista, quien también se mostró enternecido al conocer a la pequeña fan.Donde también se puede ver al futbolista expresando su alegría por conocer a Salomé, así como el agradecimiento de Marcela la mamá de Salomé, visiblemente emocionada. La niña no solo se llevó la felicidad de haber compartido con Falcao, sino también un autógrafo en su sudadera, enmarcando el momento con una gran sonrisa que llenó de amor a todos los hinchas y seguidores de su inspiradora historia.Una vida llena de felicidad y esperanzaEn una anterior entrevista con Noticias Caracol, Marcela contó que la búsqueda de un riñón para su hija “ha sido bastante larga, llena de paciencia y de buscar, porque su papá y yo no pudimos ser donantes ”.Adicionalmente, afirmó que la pequeña Salomé “entiende su enfermedad y el por qué, el para qué y por qué lo debemos hacer. Es una niña bastante inteligente y que vive, a pesar de todo esto, su vida feliz”.Salomé y su mamá han utilizado las redes sociales para compartir su historia y su amor por Millonarios. A través de estas plataformas, no solo han buscado apoyo y visibilizar su lucha, sino también hacer un llamado urgente a la solidaridad para quienes, como ella, esperan una segunda oportunidad de vida.Lea además: El gol de Falcao García, contra Medellín, que le anularon: en Millonarios habían celebrado)
Salomé Basto, la pequeña de ocho años hincha de Millonarios que se hizo viral tras cumplir su sueño de visitar el estadio El Campín, también se hizo conocida por una linda causa: pedir ayuda para un trasplante de riñón.En un cartel, la pequeña escribió que “hoy cumplí mi sueño de ver a Millos. Ahora me falta el sueño de tener un riñón. #UnRiñónParaSalomé”.Marcela Moreno, mamá de Salomé, habló en Noticias Caracol sobre la situación de salud de su pequeña, quien lleva dos años en esa búsqueda.(Lea también: Niños del páramo de Pisba estrenan escuela llenos de esperanza: "Nos cambiaron nuestras vidas")Marcela dijo que la búsqueda del riñón para su hija “ha sido bastante larga, llena de paciencia y de buscar, porque su papá y yo no pudimos ser donantes de Salo”.La pequeña Salomé Basto, según su mamá, “entró a diálisis hace 9 meses y esta diálisis ha sido bastante dolorosa para ella. Yo tuve que dejar mi trabajo, mi profesión, para poder cumplir las necesidades de ella 24/7”.Marcela narró que para poder llevar a cabo el tratamiento de Salomé “nos tocó hablar en el colegio para que la dejaran entrar un poco más tarde, porque o sino no me dan lo tiempos para la conexión. Gracias a Dios, el colegio fue amoroso, amable y empático. Esas horas que pierde, nos la mandan virtual y Salo se adelanta”.Salomé "es una niña bastante madura"Salomé, según su mamá, “ha vivido toda su vida con esto. Es una niña bastante madura, sabe qué no puede hacer, sabe qué no puede comer, cuando vamos a las fiestas infantiles, sabe qué tipo de galguerías no puede consumir. Entiende su enfermedad y el por qué, el para qué y por qué lo debemos hacer. Es una niña bastante inteligente y que vive, a pesar de todo esto, su vida feliz”.La pequeña hincha de Millonarios lleva dos años esperando el trasplante de riñón, en una lista de espera. “Esa lista de espera no es que del primero que llega, sino que es una lista de espera a nivel nacional, donde hay gente que espera corazones, riñones, hígados y otros órganos que se pueden donar”.En cuanto al amor por Millonarios por parte de Salomé, su mamá mencionó que “yo conocí a su papá de toda la vida. Éramos chiquitos cuando lo conocí, era hincha de Millonarios, y mi papá también es hincha de Millos a morir. El papá de Salo le empezó a enseñar a Salo ese amor por Millonarios y el amor por los colores azul y blanco”.La idea de llevar el cartel con el mensaje que se hizo viral “fue idea de mi pareja y de Salo. Yo no estaba de acuerdo porque pensé que no iba a funcionar, era muy grande y creí que la gente se iba a molestar. Se arreglaron ese mismo día, sacaron la cartulina, colores y así nació el cartel”.(Lea también: Los Informantes: un conmovedor abrazo, las letras de Mary y la magia de Caño Cristales)
Un joven de 16 años en Santander se ha convertido en un desafío médico. Durante su vida ha tenido tres corazones, el primero con el que nació y dos trasplantes que le han brindado nuevas oportunidades para seguir adelante. Ahora que su vida es más tranquila, sueña con ser ingeniero de sistemas.Juan David Galindo no es un adolescente cualquiera; de niño fue uno de los primeros en recibir asistencia mecánica ventricular izquierda, conocida también como un corazón artificial. En esa época, su diagnóstico era una enfermedad congénita que debilitaba el músculo del corazón y limitaba su capacidad para bombear sangre en el cuerpo.“Él primero tuvo tratamiento en Bogotá. Me encontré con un doctor, que yo le pregunté lo del trasplante y él me dijo que para los pobres no existía el trasplante, pero estamos acá y ya llevamos dos trasplantes”, contó Diana Gordillo, madre del joven.El médico Javier Castro, jefe de trasplante cardiaco pediátrico de la fundación que atiende a Juan David, indicó sobre la condición médica del joven que “el deterioro de su enfermedad llega a un punto a requerir apoyos adicionales y en ese caso es el soporte mecánico. Hasta esa época, habíamos hecho uno que se llama ECMO, que era muy diferente porque provee apoyo y reemplaza tanto el corazón como los pulmones”.Una hazaña médica para Juan DavidSu historia clínica se complicó y en la Fundación Cardiovascular de Colombia empezaron su primera hazaña médica.“A mí me encanta mucho vivir; así que lo que sea, lo que sea por mi salud”, dijo Juan David Galindo, el joven beneficiado con trasplante de corazón.Esos esfuerzos no fueron suficientes; Juan necesitaba un corazón natural. Sin embargo, milagrosamente no encontró uno sino dos corazones, que ha necesitado en los últimos seis años.“Con el tiempo, nos obligó a reconsiderar una nueva terapia avanzada y en este caso fue un segundo trasplante de corazón. Afortunadamente, la evolución después de este trasplante fue muy buena y hoy en día él está en casa estudiando y haciendo su vida”, señaló el médico Castro.Junto a su madre, hoy tienen un valor diferente de la vida y los acompaña un sentimiento de gratitud.“Nosotros aprendimos a vivir del día a día, a disfrutar cada día y hacer lo mejor que podamos, pues tanto en las responsabilidades como en disfrutar. Si hay días que podemos caminar, salimos a caminar”, aseguró la madre de Juan David.Mientras que el joven vive muy agradecido con su médico de cabecera. “Muchas gracias al doctor Castro, siempre ha estado en todo lo que es de la clínica para nosotros y hasta fue a estudiar para averiguar qué más cosas había para mí”, afirmó.Desde 2004, en el Instituto Cardiovascular de Colombia, 63 niños han recibido un trasplante de corazón y una nueva esperanza.
Cuando tenía 37 años, el colombiano Javier Chávez fue diagnosticado con leucemia. Para sobrevivir recibió un trasplante de médula ósea y su donante fue una musulmana que vivía en Estados Unidos. Él no descansó hasta conocer a la persona que le salvó la vida, pese a que la legislación no le permitía saber su identidad. Un conmovedor encuentro que quedó marcado para siempre en el corazón de ambos. Séptimo Día registró este caso en el 2018.>>> Perros guía, héroes de cuatro patas que transforman vidas: "Es mi ángel de la guarda"11 de abril de 2013 fue el peor día de la vida de la docente bogotana Ángela Sanabria, pues se enteró que su esposo podría morir en cuestión de meses.“Ingresamos a la sala, el diagnóstico de la doctora pues fue decirnos que Javier tenía cáncer de sangre. Yo recuerdo que en ese momento yo me desmayé”, aseguró la mujer.Ella se refiere al diagnóstico que recibió su esposo Javier Chávez. Un dictaminen devastador para él y su familia. “Cuando te dicen cáncer, inmediatamente tú dices es muerte”, afirmó Javier.El hombre se sometió a tratamiento de quimioterapia, pero su cuerpo no respondía del todo bien. Los médicos indicaron que un trasplante de médula ósea sellaría el proceso que llevaban a cabo, pero no sería fácil y comenzó la búsqueda.>>> 6 hermanos fueron separados por adopción hace 32 años y 4 lograron conmovedor reencuentroEncontrar un donante idéntico era todo un reto, pero un hermano tanto de padre y madre era quien podría tener la mayor probabilidad. Por esto, todas las esperanzas estaban en el hermano de Javier, quien posiblemente podría donarle. Inmediatamente Alexander se sometió a todos los exámenes, pero la oportunidad se desvaneció.“Nos dicen que no soy incompatible y fue como un golpe más para el desarrollo de la salud de mi hermano”, afirmó Alexander, tras el inesperado resultado de las pruebas.Así las cosas, la familia y los médicos sabían que debían encontrar cuanto antes a un donante compatible. Debido a la situación, las esperanzas y el ánimo de Javier se apagaban."Él nos dice ‘yo no me quiero hacer trasplante, yo no quiero sufrir más, ya he sufrido con estas quimioterapias, no hagamos nada’”, recordó su esposa.>>> Milagroso trasplante de médula ósea salva la vida de una niña: “Él es mi ángel”En ese momento, su vida ahora dependía de un donante anónimo en algún lugar del planeta. Una espera contrarreloj mientras su cuerpo se debilitaba cada vez más. Pasaron los días, semanas y los meses y no había una noticia alentadora.Una donación que salvó una vidaUna mujer de una cultura y un país diferente sería el último recurso que tendría para sobrevivir. En julio de 2013, Hannen Odeh, una bibliotecaria musulmana, de 29 años, quien vivía en Phoenix, Estados Unidos, se enteraba que ella era compatible con un paciente anónimo que necesitaba parte de su médula.“Me sentí muy emocionada, muy contenta. Solo sabía que era un hombre de 37 años que tenía una forma de leucemia y eso era todo lo que sabía”, aseguró Hannen, quien aceptó hacer la donación.En octubre de 2013 Javier recibió el trasplante en Bogotá. El proceso fue todo un éxito y su vida dejó de correr peligro. Él sintió que renació, pero quería saber la identidad de la mujer que lo salvó.En Colombia, la identidad de los donantes de órganos y médula ósea se mantiene confidencial, pero esta es una historia que reta esa norma.A pesar de las reglas, Javier buscó contactarla para poder expresarle su agradecimiento. Los médicos le indicaron que en su caso había una excepción ya que la donante era extranjera. Sin embargo, en medio de esa búsqueda, su salud le dio un golpe inesperado.Javier sufrió un infarto cerebral. “Posiblemente un coagulo que se generó en la parte izquierda del cerebro afectó la comunicación verbal”, recordó Chávez.Tras el ataque, tuvo que aprender a hablar desde cero. Su mayor motivación para realizar las terapias era poder hacerle una carta a su donante en algún momento. En septiembre de 2015 lo logró.Hannen Odeh recibió el correo electrónico. En julio de 2017 por fin hablaron por Skype. Tras dos años de conocerse por redes sociales y videollamadas, finalmente, donante y receptor se verían en persona.Tras cinco años del trasplante, Javier viajó a Estados Unidos para conocer a la mujer que le salvó la vida con su donación y darle un anhelado abrazo de agradecimiento. El encuentro fue muy emotivo, pues ambos sintieron que cerraron un ciclo, aunque, tenían una conexión muy profunda.Javier Chávez se convirtió en el primer receptor de médula ósea en Colombia que conoció a su donante.Vea el capítulo completo de Séptimo Día aquí:
Un paciente insulinodependiente aseguró que volvió a nacer hace dos meses, cuando le hicieron un trasplante de páncreas y riñón en la Fundación Cardioinfantil, de Bogotá. Este es un hito para medicina en Colombia y una esperanza para las personas que esperan un procedimiento como este.>>> Vea más: Hombre con primer trasplante de ojo completo en el mundo dice sentirse "normal otra vez"Edwin Alejandro Amaya tiene 42 años de edad, es padre de un adolescente de 13 y hace dos décadas, cada vez que consumía alimentos, tenía que aplicarse insulina debido a que ha enfrentado una diabetes durante casi la mitad de su vida.Edwin contó en Noticias Caracol en vivo que su condición “era un poco desgastante porque la bomba pita en cualquier lugar y a veces no deja dormir”.¿Cómo llegó el trasplante para Edwin?La diabetes para Edwin se había complicado e incluso era necesaria una diálisis. Sin embargo, la esperanza, representada en un donante, llegó.Luis Barrera, cirujano de trasplante de la Cardioinfantil, explicó que “una familia decidió donar los órganos de una persona que entró en muerte encefálica; se hicieron las pruebas de compatibilidad y encontramos que era compatible”.Trasplante duró seis horasLa operación fue compleja: por primera vez, en la Fundación Cardioinfantil realizaron un trasplante de páncreas y riñón que le devolvió la calidad de vida al ciudadano bogotano.“Fueron aproximadamente seis horas en las cuales, en la cavidad abdominal, colocamos el nuevo páncreas y el riñón se conectó a la vejiga para que él pueda orinar nuevamente”, explicó el médico.Edwin representa a los casi 3.700 pacientes que en 2023 estaban en lista de espera para una donación en Colombia.“Me han dado ganas de soñar y hacer cosas que no había podido hacer”, sostuvo el paciente.¿Cuántos hospitales hacen trasplantes en Colombia?En Colombia, 29 instituciones de salud realizan trasplantes de órganos. De estas, tan solo cinco realizan trasplante de páncreas. Este es todo un hito para la medicina moderna.>>> Le puede interesar: Milagroso trasplante de médula ósea salva la vida de una niña: “Él es mi ángel”
A las 2:30 de la tarde de hoy, viernes 4 de septiembre de 2026, se lleva a cabo una nueva edición del chance La Caribeña Día. Prepare su boleto y esté atengo a los resultados junto con la quinta cifra. No olvide que su boleto no puede tener tachones o enmendaduras, de lo contrario, no podrá cobrar su premio en caso de resultar ganadorResultados Caribeña Día este 4 de septiembre de 2026 Los operadores autorizados reportan la jugada oficial de este sorteo de La Caribeña Día. La jugada correspondiente a este viernes arroja la siguiente combinación:Número ganador: 6096Quinta cifra: 3Cobro de premios y requisitos para reclamar el dinero Los ciudadanos que hayan acertado a la combinación del sorteo deben verificar minuciosamente el tiquete de apuesta antes de dirigirse a los puntos de atención habilitados. Para hacer efectivo cualquier premio monetario, el apostador debe presentarse personalmente en los puntos autorizados del concesionario de chance con el comprobante original en buen estado de conservación.Es obligatorio presentar el documento de identidad original (cédula de ciudadanía o extranjería) junto con una copia legible del mismo por ambas caras. Si el valor de la cifra obtenida supera los montos estipulados para pago inmediato en caja, la red de comercialización indicará el trámite administrativo correspondiente para la transferencia o entrega del cheque respectivo. Para conservar la validez del cobro, el boleto impreso no debe registrar tachaduras, enmendaduras, rasgaduras ni alteración en los códigos de seguridad o series numéricas de control.Descuentos por impuestos y retenciones de ley En el marco de la normativa tributaria vigente en Colombia, los premios obtenidos en juegos de suerte y azar están sujetos a retenciones fiscales. Toda ganancia que supere los límites exentos fijados por la Dirección de Impuestos y Aduanas Nacionales (DIAN) aplica para la retención por concepto de ganancias ocasionales.El porcentaje de retención en la fuente por ganancia ocasional corresponde al 20% sobre el valor bruto del premio obtenido.Los incentivos monetarios menores o iguales a las Unidades de Valor Tributario (UVT) fijadas por la ley se entregan de manera íntegra, sin aplicar este descuento fiscal.El operador del juego actúa como agente de retención, por lo que el impuesto es descontado automáticamente antes de entregar el monto final al usuario.Estas deducciones se transfieren directamente a las arcas del Estado para la financiación de inversión pública y la cobertura del sistema de salud en los distintos departamentos del país.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Cuenta con información y reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
Mientras otros sorteos de chance se realizan al mediodía o en la noche, El Sinuano Día juega en horas de la tarde. Este juego hace parte de los sorteos que se realizan todos los días en Colombia y es seguido principalmente en la región Caribe. El sistema se basa en una combinación de cuatro cifras, acompañada por una quinta cifra que también se publica junto al resultado oficial. El sorteo de Sinuano Día se realiza de lunes a domingo a las 2:30 p. m. Sinuano Día resultados de hoy, 4 de septiembre de 2026Número ganador: 8466Quinta cifra: 8Los resultados serán actualizados una vez finalice el sorteo correspondiente a este viernes 4 de septiembre de 2026 y se publiquen los datos oficiales.¿Qué es el Sinuano Día?Sinuano Día es una modalidad de chance en la que se selecciona un número de cuatro cifras entre 0000 y 9999. Después de registrar la apuesta, el participante espera el resultado del sorteo para comprobar si alguna de las combinaciones jugadas coincide con las cifras anunciadas oficialmente. El nombre del juego está relacionado con la región del río Sinú y forma parte de los sorteos que operan diariamente en el país. A lo largo de los años se ha mantenido dentro de la oferta de juegos de suerte y azar que funcionan mediante sorteos numerados y resultados diarios.Para participar, se elige una combinación numérica de cuatro cifras. Luego se define el valor de la apuesta y la modalidad en la que se quiere jugar. Una vez registrada la operación en un punto autorizado, el sistema entrega un comprobante que debe conservarse para cualquier verificación posterior. El número puede ser escogido directamente por el jugador o generado mediante las herramientas disponibles en el punto de venta. Una vez realizado el proceso, la jugada queda inscrita para el sorteo del día correspondiente.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó en su totalidad los datos. Tiene reportería propia de Noticias Caracol.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
El telón en el Mundial Femenino Sub-20 2026 se levanta este sábado 5 de septiembre, siendo Polonia y Argentina las escuadras que darán el puntapié inicial en el certamen de la FIFA. Las 'águilas blancas' esperan comenzar con el pie derecho en su 'certamen', mientras que la 'albiceleste' intentará hacer lo propio. El partido inaugural lo podrá ver EN VIVO por TV en la señal de Gol Caracol HD2 en Ditu y en este portal haciendo clic en el siguiente enlace: https://www.noticiascaracol.com/golcaracol/partidos Tanto Polonia como Argentina integran el Grupo A del torneo que completan México y Benín. Estos dos últimos combinados se enfrentarán también este sábado a segunda hora. En total, la jornada tendrá cuatro compromisos imperdibles.Así llegan las selecciones en su estreno mundialistaPor el lado de la plantilla polaca se presenta como una de las debutantes del certamen, será la primera vez que jueguen un Mundial Femenino Sub-20 y confían en hacer una buena campaña en casa y alentados por su gente. Las dirigidas por Marcin Kasprowicz se caracterizan por la disciplina táctica y el juego aéreo, cualidades que esperan validar en el duelo contra las argentinas de este sábado en el Arena Katowice, ubicado en la ciudad de Katowice. Por su parte Argentina tendrá su quinta participación en esta categoría y es una de las escuadras con experiencia de la zona, ítem que espera hacer valer frente a su adversario. Mercedes Diz, de River Plate, Dolores Delgado del Real Madrid, Annika Paz del Inter de Milán y Giselle White, de los Oregon Ducks, confían en guiar a la 'albiceleste' en su objetivo de avanzar lo más lejos en la Copa del Mundo Femenina Sub-20.Voces de los protagonistas"Es un grupo difícil y la competencia es fuerte. Argentina es un equipo muy bueno. Son capaces de vencer a los mejores, incluso a Brasil. No es casualidad que se hayan clasificado nuevamente para el Mundial y que tengamos la oportunidad de enfrentarnos", esas fueron las palabras de Kasprowicz.Mientras que Christian Meloni, DT de Argentina, destacó el crecimiento que ha tenido el balompié femenino de la nación de Europa Central. "La Federación Polaca de Fútbol ha realizado una labor encomiable. Las selecciones juveniles femeninas han progresado enormemente. Consiguieron un empate contra Alemania en la Eurocopa Sub-19 de la UEFA a principios de este año, creo que están siguiendo un camino similar al nuestro, ya que han pasado de ser un equipo de menor categoría a nivel continental a ocupar un lugar destacado", expresó. Polonia vs Argentina: hora y dónde ver EN VIVO por TV el juego inaugural del Mundial Femenino Sub-20Día: sábado 5 de septiembre del 2026.Jornada: primera fecha del grupo A.Certamen: Mundial Femenino Sub-20.Horario: 8:00 de la mañana (Colombia).TV: Gol Caracol HD2 y Ditu.ONLINE: www.golcaracol.com
La ministra de Hidrocarburos de Venezuela, Paula Henao, aseguró que "no es suficiente" la flexibilización de sanciones que ha habido tras la captura de Nicolás Maduro y como resultado del estrecho acercamiento con Estados Unidos, por lo que pidió el cese total de estas medidas, casi una semana después de que Caracas y Washington anunciaran un histórico acuerdo petrolero. "Hemos estado en una etapa de apertura de la inversión, se flexibilizan algunas medidas, pero no es suficiente", dijo la alta funcionaria en una entrevista con el canal estatal Venezolana de Televisión (VTV). (Lea también: ¿Cuándo habrá elecciones en Venezuela? Esto dijeron Delcy Rodríguez y Donald Trump al respecto)Desde la captura de Maduro por fuerzas estadounidenses el 3 de enero de 2026, la relación entre Venezuela y Estados Unidos pasó de la confrontación a un progresivo acercamiento con el levantamiento de sanciones y una creciente normalización. Washington ha flexibilizado su esquema de sanciones a los sectores de petróleo, minería y al sistema financiero público. Henao aseguró que el Gobierno de la presidenta encargada de Venezuela, Delcy Rodríguez, seguirá "pidiendo el cese completo de las sanciones" con el fin de garantizar que el país sea una "potencia energética". A su juicio, el país suramericano "juega un papel fundamental" en el equilibrio energético mundial, por lo que considera "imposible sacar a Venezuela de esa ecuación". Añadió que "nosotros somos justamente garantía de ese equilibrio energético y un suplidor que está allí, a la mano, es un suplidor confiable y que, definitivamente, pone esos recursos a disposición del mundo para poder (...) atender toda la demanda". La ministra, además, calificó de "hito histórico" la firma de acuerdos petroleros con empresas como la estadounidense Chevron que permitirán la adhesión de los bloques Carabobo 1 y Carabobo 2 a Petroindependencia, constituida entre la estatal Petróleos de Venezuela (PDVSA) y la compañía norteamericana, para la expansión de sus operaciones. "Ya empezamos a ver la movilización de los primeros equipos de taladros hacia esas zonas para ese desarrollo", anunció Henao, quien señaló que se proyecta que la producción de las empresas con participación de Chevron pase de unos 270.000 barriles por día (bpd) en los que está actualmente a más de 300.000 este mismo año. Además, estima que posteriormente esté "sobre los 700.000 barriles" diarios.Estos acuerdos fueron firmados en Caracas junto al secretario de Energía estadounidense, Chris Wright, que visitó la capital venezolana menos de una semana después de que el mandatario de EE. UU., Donald Trump, y Rodríguez anunciaran el gran acuerdo bilateral. Este convenio permitirá el desarrollo de 17 campos con un total de 65.000 millones de barriles, una quinta parte de los más de 303.000 millones de barriles que tiene Venezuela en reserva, la mayor del mundo.“Venezuela conserva la soberanía sobre sus recursos”"Nuestra meta va más allá con la firma de otros importantes acuerdos que incluyen a grandes empresas como Chevron, Repsol Eni, Shell, BP, entre otros. Queremos ser una potencia energética", señaló Delcy Rodríguez en un mensaje transmitido por el canal estatal Venezolana de Televisión (VTV) recientemente. Asimismo, explicó que, tomando como referencia un precio de 65 dólares por barril, Venezuela puede recibir 209.335 millones de dólares en virtud del convenio. "En términos concretos, esto significa que por cada barril producido y vendido, cerca de 19 dólares ingresan directamente a nuestro país", indicó.Rodríguez agregó que este proyecto contempla el desarrollo de ocho bloques verdes en la Faja Petrolífera del Orinoco -una zona que abarca más de 55.000 kilómetros cuadrados ubicada en el este y centro-este del país-, con regalías mínimas de 16 % e impuesto sobre la renta del 34 %, lo que, consideró, permitirá apalancar la recuperación económica de Venezuela. Igualmente, agradeció al presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y al secretario de Estado estadounidense, Marco Rubio, por su esfuerzo para lograr este acuerdo. "Pero hay algo que debe quedar absolutamente claro, Venezuela conserva la propiedad y la soberanía sobre sus recursos", subrayó la mandataria encargada, tras defender que en este acuerdo "cada parte aporta aquello que puede hacer mejor". (Lea también: Lo que gana y lo que pierde Venezuela con acuerdo petrolero de EE. UU.)La presidenta destacó que Estados Unidos aportará capital, tecnología y capacidad operativa para "adelantar la recuperación de una industria estratégica duramente golpeada por las sanciones". En ese contexto, afirmó que los venezolanos "tienen derecho a saber cuánto se invierte, cuánto se produce, cuánto recibe el Estado y cuáles son las condiciones para los operadores".AGENCIA EFEEDITADO POR SANDRA SORIANO SORIANOCOORDINADORA DIGITAL NOTICIAS CARACOL
El Gatasaray, equipo que tiene en sus filas a Dávinson Sánchez, enfrentó este viernes a İstanbul en una nueva jornada de la Superliga de Turquía. El defensor colombiano fue estelar en varias acciones del conjunto rojo y amarillo, siendo una de ellas un autogol. Y es que en un tiro de esquina ejecutado por el rival, Sánchez intentó rechazar el balón de un cabezazo, pero terminó enviando el mismo al fondo de la red. La acción en cuestión se presentó al minuto 76 y significó el empate 2-2 parcial. Vea acá el autogol de Dávinson Sánchez en İstanbul vs. Galatasaray:
