Cuando un gusto se convierte en una obsesión, hasta la vida de una persona inocente podría estar en riesgo. Dahiana Rendón Salcedo nunca imaginó que conocer a un joven en su universidad la llevaría, años después, a tener que pausar su vida y alejarse de su ciudad ante el temor de que este personaje le haga daño. Septimo Día conoció su historia y confrontó al hombre que se obsesionó con ella y no la deja en paz. ¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA"Yo me tuve que ir de mi casa, tuve que dejar mi trabajo, dejé de salir, solo porque una persona no acepta que yo no quiero estar con él", explicó la joven caleña de 25 años que actualmente aseguró vivir con zozobra y temor de lo que el acosador pueda llegar a hacer.Aceptó un almuerzo y él se obsesionó con ellaRendón Salcedo es una estudiante de décimo semestre de Derecho que hasta hace poco empezó a ejercer su carrera y llevaba una vida "tranquila", según sus propias palabras. "Me sentía plena y feliz", señaló. Sin embargo, esa tranquilidad se vería afectada luego de que en enero de 2026 empezara a interactuar por redes sociales con Juan Camilo García, un joven al que ocasionalmente había visto en los pasillos de la universidad el año anterior."Yo a él lo llegué a ver en la universidad, pero no tuvimos una interacción", recordó. Dahiana detalló que en enero de este año notó que Juan Camilo la seguía en redes sociales y reaccionaba a algunas de sus publicaciones. "Me decía que era bonita, pero yo no le respondía". Pero con el paso de los días y los mensajes cada vez más constantes, un día decidió responder y empezaron una conversación, en la que descubrió que estudiaban la misma carrera.La joven estudiante recalcó que, a pesar de que inició una conversación con este hombre, nunca pensó ni estuvo interesada en tener una relación amorosa con él, algo que le dejó claro rápidamente. Tras algunos días hablando, García la invitó a almorzar y ella aceptó, pero en ese encuentro señaló que notó que "él tenía comportamientos extraños" como tratarse a sí mismo como "bobo y estúpido". La situación generó que Dahiana sintiera empatía por él y le dio palabras de ánimo, algo que, aseguró, "no lo hice porque estuviera enamorada de él, sino porque es algo que yo haría por cualquier persona". En medio de esas primeras conversaciones, el comportamiento del sujeto empezó a ser cada vez más insistente. "Me escribía casi que cada segundo y me llamaba mucho. Yo le dije que eso no me gustaba y preferí alejarme porque yo sentía que él estaba teniendo sentimientos por mí muy fuertes y yo no los sentía [por él]". Tras esa negativa, unos días después Juan Camilo se apareció por sorpresa en el lugar de trabajo de ella y le manifestó que no quería perder su amistad, por lo que quedaron en buenos términos.Todo empeoró cuando, tiempo después, Dahiana empezó a salir con un hombre. "Me dijo que si tenía novio, yo le dije que sí, que estaba saliendo con alguien y me empezó a insultar". A partir de ahí, Juan Camilo se convirtió en una pesadilla para la joven, persiguiéndola en su camino al trabajo y a su casa, acechándola todo el tiempo. Por todo esto, en junio de 2026 la mujer decidió denunciarlo ante la Fiscalía por el delito de constreñimiento, caso que actualmente está en etapa de indagación por parte del ente. Luego de la denuncia, a Dahiana Rendón le dieron una medida de protección que le impedía a Juan Camilo García acercarse a ella y mucho menos ir a su casa. Además, descubrió que existen otras mujeres que también han presentado denuncias formales contra él por situaciones similares como persecución y amenazas.Sin embargo, esta medida no ha impedido que el hombre continúe con sus comportamientos que se han hecho cada vez más invasivos. García ha intentado ingresar a la vivienda de Rendón, robándose una casco de moto que pensó que era de ella y hasta revisando su basura para obtener objetos de ella, de los que luego le enviaba fotos. En una de esas ocasiones, el 17 de julio de 2026, llamó a la policía al verlo a las afueras de su casa y lo confrontó; García fue detenido por haber infringido la medida de protección. La persecución incluso llegó a las redes sociales, donde García publicaba fotos que tenía junto a Rendón y aseguraba que eran pareja. Al tiempo, le escribía mensajes amenazantes como: "Me encantas Dahiana, me obsesioné con usted ... Como me hiciste quedar es algo que nunca voy a poder cambiar, me la debes malparida perra, es mejor que busques policía ... yo mismo me gano la ida a la cárcel". Estos mensajes, cada vez más fuertes y contradictorios, hacen que la joven de 25 años tema por su vida.Séptimo Día consultó con Adolfo Castilla Sánchez, psicólogo clínico magister en psicopatología clínica y forense, quien explicó que, aunque existen rasgos obsesivos que hacen parte de la cotidianidad como ser una persona obsesiva con llegar a tiempo o con el aseo, también están otro tipo de obsesiones que se convierten en un problema personal y para otros. "Cuando se convierte en hostigamiento, asedio o persecución es una forma de generar obsesión o acoso sobre otra persona". La confrontación al hombre que la persigueEn octubre de 2026, Séptimo Día acompañó a Dahiana Rendón a los alrededores de su casa en Cali, donde se encontró de frente con Juan Camilo García, y le pedimos explicaciones de su comportamiento. A pesar de las preguntas del periodista Juan Camilo Villani sobre qué relación o cuál problema tenía con Rendón, García solo caminó alejándose de las cámaras y no respondió a ninguno de los cuestionamientos.
Adhara Isabel y Arlet Sofía Velasco Mera son el caso más reciente de un nacimiento de siameses en Colombia, pero además son las pacientes de una de las pocas cirugías de separación que se han hecho en nuestro país. La batalla por la vida de dos bebés que nacieron unidas por el pecho puso a prueba a un grupo de cirujanos en Cali con la intención de separarlas tras nacer y demostró qué tan grande puede ser el amor de dos padres jóvenes.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA"Me dijeron que eran un monstruo"La batalla por vivir de las siamesas Velasco Mera inició en la vereda El Pomo, en un pueblo a dos horas de Cali, en el Valle del Cauca, donde unos jóvenes de 22 y 16 años se enamoraron y, aunque no esperaban tener hijos prontos, un buen día descubrieron que estaban embarazados. Felipe Velasco Tabares y Nicol Mera estaban muertos del susto, pero apoyados por sus familias decidieron seguir adelante con el embarazo y convertirse en padres primerizos.Pero las sorpresas no se iban a detener en este embarazo. Pasadas algunas semanas después de enterarse, acudieron al médico preocupados porque Nicol presentó un sangrado, allí se enteraron que no solo había un feto en camino. "Tenía cuatro meses. Vemos la ecografía y el médico nos dice que no era uno, que eran dos, pero que venían con un defecto, que venían siameses", recordó el papá de las bebés.Los casos de gemelos siameses ocurren en 1 de cada 100 mil nacimientos y ocurren cuando dos fetos presentan alguna malformación en las primeras semanas del embarazo. Para Nicol, de 16 años, la noticia fue mucho más difícil de asimilar porque, según recuerda, el médico no le comunicó los detalles y tan solo se limitó a decirle que debía interrumpir el embarazo inmediatamente. "Él no me supo explicar, solo me dijo que eran un monstruo. Eso fue horrible, yo salí llorando de ahí", recordó la adolescente.Una lucha por seguir adelanteA pesar de las palabras de ese primer médico, la pareja de jóvenes padres decidió buscar una segunda opinión y viajaron durante dos horas hacia el Hospital Universitario del Valle. Allí, las palabras de los galenos los hicieron sentir diferente y, aunque les explicaron que iba a ser un embarazo complicado, les dieron esperanza de poder seguir adelante. "Lo que nos explicaron los doctores fue: 'es como si se ganaran el baloto, es una suerte para el que se lo gana. De cada millón de gemelos les tocó a ustedes experimentar eso'".En el centro médico les explicaron cada detalle de lo que significaba este embarazo de siameses y los riesgos que implicaba para Nicol y para sus bebés, de las que descubrieron que eran dos niñas. Las pequeñas estaban unidas por el pecho; sin embargo, tenían corazones independientes y que el único órgano que compartían era el hígado. Decididos a dejar avanzar el embarazo, Nicol Mera quedó hospitalizada en el centro médico para ser monitoreada junto a los fetos todo el tiempo.Lea también: Logro histórico: médicos separan con éxito a gemelas de dos años que nacieron unidas por el cráneoFinalmente llegó el día de la cesárea, en la que todo podía salir mal, pero ese 26 de mayo de 2026 Felipe y Nicol se convirtieron en los padres de Adhara Isabel y Arlet Sofía, dos pequeñas que nacieron abrazadas y con vida. "Yo sentí una emoción grande por verlas, pero ese primer día no las pude ver. Fue al segundo día que las vi y eran super hermosas, ese día Arlet Sofía tenía un ojito abierto, Adhara estaba dormida", señaló la joven madre.Pero el nacimiento de las siamesas no significaba un triunfo completo, era el inicio de un nuevo reto, el de separarlas. Desde el día uno las gemelas empezaron a presentar obstáculos. Los médicos decidieron entubarlas porque notaron que al compartir el diafragma a las dos les costaba respirar y las dejaron hospitalizadas en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del centro médico.Felipe y Nicol no se separaron ni un día de las bebés que luchaban por su vida en la UCI, mientras ellos afuera enfrentaban sus propias batallas, pues a él lo despidieron de su trabajo ante la cantidad de permisos que solicitó para estar pendiente de su pareja y sus hijas. Además, la pareja estuvo viviendo en un albergue que les consiguió el hospital para poder estar cerca y no tener que siempre viajar dos horas desde su hogar.La separación de las siamesasMientras Adhara y Arlet seguían batallando por su vida en la UCI pediátrica, un equipo de más de 50 profesionales médicos se preparaba cada día con exámenes y modelos en 3D de las bebés para llevar a cabo una cirugía extremadamente complicada. El reto era inmenso. El médico Wilmar Saldarriaga Gil, jefe especialista en embriología y genética HUV, explicó que "la probabilidad de sobrevivir de los dos gemelos siameses es de masomenos un 5% y de que al menos un siamés sobreviva es hasta 25%".Fueron dos meses de preparación hasta que las bebés ingresaron al quirófano. La cirugía empezó a las 7:00 de la mañana y, después de algunas horas, los médicos se enfrentaban al momento clave y más riesgoso de la operación: dividir el hígado que compartían las siamesas. Este paso era clave para asegurar la vida de ambas bebés, pues tras separarlas tenían que reconstruir las vías biliares y cualquier cosa podía pasar.Lea también: Siamesas Carmen y Lupita Andrade dieron detalles sobre su vida tras el matrimonio de una de ellasMarisol Hinaoui, jefe de cirugía pediátrica del Hospital Universitario del Valle, explicó que "ese era el momento más riesgoso de la cirugía porque había una de las niñas que estaba dependiendo 100% de la hermanita, entonces al quitarle estas comunicaciones la nena tenía que empezar a trabajar solita". Después de 11 horas de cirugía, llegaron a ese punto y, desafortunadamente, una de las bebés no sobrevivió. "En el momento que cortamos esas comunicaciones en el hígado, la nena no pudo responder", añadió la profesional.A pesar de dos horas de esfuerzos médicos, Adhara Isabel murió en el quirófano tras ser separada de su hermana Arlet Sofía, quien sobrevivió al procedimiento. "La única vez que la pudimos cargar fue cuando la sacaron del quirófano y nos la entregaron", señaló Felipe sobre la pequeña que murió, recordando los sentimientos divididos que les generó perder a una de sus hijas, pero ver a la otra recién nacida todavía luchando.Desde ese día, la pequeña Arlet Sofía permanece en la UCI Pediátrica evolucionando lentamente, pero en buenas condiciones. La bebé permanece sin piel ni músculo en el tórax, la zona en la que estaba unida a su hermana, pero esa zona ahora está cubierta con el injerto de la piel de Adhara Isabel, la gemela que falleció. "Es bonito porque todavía tiene una parte de su hermanita con ella", señaló la doctora Hinao que también resaltó que Arlet todavía tiene varias batallas por delante.
Betoma es un monumental complejo arquitectónico prehispánico hallado en la cara occidental de la Sierra Nevada de Santa Marta que promete transformar la comprensión sobre el poblamiento ancestral en Colombia. Tras siete años de exploraciones científicas y trabajo de campo junto a campesinos de la zona, la investigación ha logrado registrar miles de terrazas enterradas bajo la densa vegetación.Hasta la fecha, los trabajos en una extensión de 18 kilómetros cuadrados en la cuenca alta de la montaña han revelado una densidad constructiva sin precedentes en la región. Son exactamente 8334 terrazas las que hasta la fecha han sido encontradas en este tesoro llamado Betoma.“Estamos cambiando la manera en que se piensa la Sierra. Antes se pensaba que la Sierra es un paisaje caracterizado por unas capitales, como ciudad perdida", detalló el arqueólogo Daniel Rodríguez, de la Universidad del Norte.Los análisis arqueológicos señalan que el complejo estuvo habitado en dos periodos históricos principales: el primero entre los siglos IV y IX, y el segundo desde el año 1.000 hasta el 1.600. La infraestructura encontrada incluye terrazas residenciales, áreas públicas, reservorios y elaborados sistemas de canaletas de piedra para el manejo de agua. Este hallazgo replantea la tesis de que la Sierra Nevada albergaba únicamente unas cuantas grandes capitales rodeadas de pequeños caseríos.La localización de las estructuras ha sido posible gracias a la articulación entre el trabajo científico y el conocimiento del terreno de los habitantes locales. Enrique Osorio, conocido en la vereda Nueva Unión como Kike y primer guía local del proyecto, ha sido clave para ubicar los vestigios mediante recorridos a pie y el uso de tecnología láser LiDAR en drones. "Yo soy el colaborador local que he estado con Daniel todo el tiempo", afirmó Osorio sobre las exploraciones. Las proyecciones del equipo indican que en la cuenca baja podrían hallarse cantidades similares de terrazas.El descubrimiento ha comenzado a articularse con un modelo de turismo comunitario enfocado en la conservación del patrimonio y el desarrollo sostenible de la vereda. Los investigadores coinciden en que la protección de las ruinas busca generar alternativas de educación y empleo formal para las familias locales.
La mañana del miércoles 15 de julio de 2026, la jornada escolar en el colegio John F. Kennedy, ubicado en la localidad de Kennedy, en Bogotá, se vio marcada por un grave hecho de violencia. Antes de que comenzaran las clases, una estudiante de 15 años resultó herida por un disparo dentro del salón.Séptimo Día conoció su historia y habló con su familia, que pide reforzar las medidas de seguridad en las instituciones educativas para evitar nuevas tragedias por el ingreso de armas a las aulas. ¿Quién está controlando lo que entran los estudiantes a los colegios?Una advertencia que pensó que era bromaLaura, a quien le cambiamos el nombre para proteger su identidad, estaba en su salón de clases, cuando un compañero de aula le dijo: “Le voy a pegar un tiro”. Según relató la madre de la menor, Laura creyó que se trataba de una broma y respondió: “Bueno”.Sin embargo, segundos después de la advertencia, el estudiante accionó el arma de fuego. "Escuché el estallido, pero en el momento pensé que era como pólvora, no pensé que había sido un disparo", recordó Laura.Tras percibir humo en el lugar, la joven sintió el impacto en sus extremidades: "Yo volteo hacia el lado de él y veo que sale como humo y me paro y siento el dolor en las piernas y empiezo a gritar: ‘mis piernas, me duelen mis piernas’, y caigo al piso”.De inmediato, la menor fue trasladada al hospital El Tintal y, debido a la gravedad de sus heridas, posteriormente remitida al hospital de Kennedy. Su madre, Yesenia Zuleta, relató la gravedad de las lesiones que sufrió su hija.“La bala entra por el fémur derecho, se pasa la pierna izquierda y se queda en la pierna izquierda, o sea, nunca salió. Fractura la tibia. Donde hubiera pasado por la vena aorta, la niña se me muere a los 2 minutos", contó Yesenia.Al ver las heridas de su hija, la madre temió que las consecuencias fueran irreversibles. “Le veo sus piernitas y yo dije: ‘mi hija va a quedar inválida, le van a quitar sus piernas’", recordó.Estudiante quedó con secuelasLaura logró sobrevivir tras ser sometida a un una intervención quirúrgica para la extracción del proyectil y permanecer ocho días hospitalizada. Sin embargo, meses después del hecho, la adolescente continúa sin poder retornar a sus actividades habituales como asistir a su colegio."Estar aquí, pues no es lo mismo que estar en el colegio con mis amigas riéndome y haciendo cosas en el colegio", aseguró.Asimismo, la familia denunció la falta de explicaciones oportunas por parte del rector y de las autoridades educativas sobre cómo ingresó un arma cargada a las instalaciones. “No hay seguridad a pesar de que hay vigilantes ahí en la entrada, pues que no les pueden revisar las maletas, pero a mí me parece mejor que las revisaran en la entrada. Igual un niño solo debe cargar cuadernos, esferos y colores, no armas”, concluyó la madre de la estudiante.Debido a esto, la representación legal de la víctima, Jimmy Erazo, radicó una demanda para determinar la responsabilidad por omisión de la institución, según él, por permitir que un menor ingresara con un arma.¿Qué está pasando dentro de las aulas?Frente a la presencia de armas en los entornos escolares, expertos analizan las implicaciones legales y las garantías de protección que deberían garantizar. Erazo sostuvo que existe una responsabilidad institucional directa en la seguridad de los estudiantes: "Al ser un colegio del estado y al ser un colegio que tiene en su custodia menores de edad, tiene que brindar todos los escenarios de protección para los menores incluso al permitir que un estudiante vinculado a su institución ingrese con un arma".El concejal de Bogotá Julián Uscategui se pronunció a favor de implementar controles tecnológicos en los accesos: "Yo estoy completamente de acuerdo con instalar detectores de metales en las entradas de los colegios de Bogotá porque es una medida que haciendo uso de la tecnología permite controlar y evitar que entren armas cortopunzantes o armas de fuego a los colegios".Por otro lado, el debate institucional abarca posturas contrapuestas en materia de costos, eficacia y derechos fundamentales dentro del entorno pedagógico. Al respecto, la senadora Mari Jurado cuestionó el carácter obligatorio de estas medidas: "Yo pienso que no es de obligación. No podemos generar en los colegios como si fuera una cárcel".Sin embargo, cifras de la Secretaría de Educación de Bogotá indican que, entre 2023 y 2026, se registraron 900 reportes relacionados con el ingreso de armas u objetos potencialmente peligrosos a los colegios de la capital.Aunque aún no existe un acuerdo para implementar detectores de metales en las instituciones educativas como medida para prevenir el ingreso de armas, la familia de Laura considera que esta tecnología habría podido evitar la tragedia que cambió la vida de la menor.
Un equipo de profesionales del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, en España, ha llevado a cabo el primer trasplante de cara del mundo con una donante que recibió la eutanasia y que decidió hacer esta acción solidaria antes de morir.La receptora fue Carme, quien “sufrió una picadura de un insecto mientras estaba de vacaciones, lo cual le provocó una infección, vino en una sepsis y esto se complicó con necrosis de varias partes del cuerpo, entre ellas la zona de central de la cara”, le contó a Noticias Caracol en vivo el doctor Bernat López Masramón, quien estuvo entre los especialistas que asistieron el complicado procedimiento, que duró más de 15 horas."Lo que podría haber quedado en una anécdota acabó siendo una experiencia horrible para ella y todos los familiares", lamentó el jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados de ese centro, Joan-Pere Barret, quien lideró el procedimiento. (Lea también: El corazón de Luis Esteban sigue latiendo tras una decisión que cambia vidas en medio de la tragedia)(Síganos en Google Discover y conéctese con las noticias más importantes de Colombia y el mundo)Requisitos de la donante“Lo principal es la compatibilidad inmunológica, el grupo sanguíneo y después está la compatibilidad morfológica, tanto en el tamaño de la cara y los tejidos como en el color de la piel”, detalló el doctor López. Asimismo, deben compartir sexo.Con estos requisitos, tener una donación de alguien que había solicitado la eutanasia -proceso en el que pueden pasar semanas o meses entre la toma de la decisión y la muerte asistida- ayudó a una mejor planificación.Lo anterior, declaró López, “nos ha permitido imprimir en 3D el maxilar de la receptora de la donante, desarrollar guías impresas en 3D, guías de corte para el hueso para asegurar un buen encaje entre las dos pacientes”.Por su parte, el médico Barret recalcó que la donante "quería saber si su cara era válida y podía donar. Fue la expresión máxima de amor y generosidad hacia los demás".“Una de sus máximas preocupaciones, sus máximas voluntades, era saber que su cara y sus órganos iban a poder utilizarse para ayudar a otra gente”, agregó López sobre la donante, cuya identidad es anónima.Lo más desafiante del trasplante de caraLópez reveló que la cirugía duró más de 15 horas. “El primer momento desafiante es en el momento de la donación multiorgánica, porque es un momento crítico en el que, aparte de la cara, se tienen que donar el resto de órganos que son muy importantes y que van a salvarles la vida a otros pacientes. Compaginar la donación de todos los órganos junto con la cara y que todo funcione es complicado”.“En el momento en que se extrae el órgano, el reloj empieza a contar en nuestra contra porque el tiempo que tenemos de isquemia es limitado. Si bien hay otros órganos, trasplantes de otros órganos que tienen tiempos de isquemia mucho más cortos en los que hay que ir mucho más rápido a revascularizar el tejido, en nuestro caso, los tejidos compuestos como es el trasplante de cara, que consta de tejidos que son piel, grasa, músculos y hueso en este caso, nos permite un poco más de tiempo hasta que se revascularice, pero aún ya así no es mucho y hay que hacer las cosas con celeridad y sin perder el tiempo”, detalló.Explicó que “cuando nosotros abrimos este flujo y vemos que el tejido recibe la sangre y coge un buen color y esto se mantiene, ese es uno de los momentos que te calman más y ves que la cosa va bien”.Reveló que, tras el trasplante de cara, Carme “no pudo verse porque estaba hospitalizada en una habitación de crítico donde la teníamos monitorizada y vigilada, pero al día siguiente de la cirugía, cuando ya se despertó, estaba contenta, se encontraba bien, estaba sin dolor. Muy agradecida desde el primer momento y contenta. Y ya luego cuando se vio, también agradecida y contenta y con ganas de recuperarse muy rápido, poder salir del hospital ya rápido y recuperando”.Por su parte, Carme declaró a la prensa: “Sé que estaré bien porque tengo que estar bien. Entonces, pues ahora toca hacer mis deberes porque ellos ya han hecho todo lo que han hecho y están ahí dándome soporte, pero claro, yo ahora tengo interés en volver a gesticular normal como era antes. A mí me gustaba mucho reírme. Estoy en casa y a veces estoy mirándome en el espejo, haciendo las muecas, como diciendo ‘ya me parezco más a mí, ya empiezo a parecerme más’. Todo está evolucionando muy bien”.NOTICIAS CARACOL*CON INFORMACIÓN DE AGENCIA EFE
“Toda historia tiene su principio, su nudo y esta vez un desenlace con un final muy feliz”, así describe Marcela Moreno lo que ha atravesado su hija Salomé Basto, de 9 años, que necesitaba un trasplante de riñón y tras dos años de espera por fin lo consiguió.Era su segundo sueño y el más esperado. El primero era conocer a Radamel Falcao García, que juega para el equipo de sus amores, Millonarios, algo que pudo hacer en febrero de 2025.La donación llegó de la persona que menos esperaba, porque al comienzo de la enfermedad le dijeron que no podía darle su riñón. Dos años después él pidió que le volvieran a hacer exámenes y los médicos le dijeron que sí. El héroe fue Julián, su papá.“Su papá le dio la segunda oportunidad de nacer”Marcela le contó a Noticias Caracol que “nosotros al principio, cuando Salo entró a una lista de espera, él fue el primero que se hizo exámenes, pero la vida, las circunstancias en ese momento no lo permitieron, ya que sus riñones no se encontraban en buen estado”.“En ese momento, sus riñones no estaban al 100%, no era viable hacerle un trasplante porque Salomé lo iba a rechazar de inmediato o Julián se iba a enfermar; uno de los riñones no estaba en su tamaño, no estaba filtrando bien, por eso en ese momento lo descartaron y dijeron que no era posible ser el donante”, relató la mamá de la niña.Sin embargo, Julián “tenía muy clara esta decisión y se había empezado a cuidar mucho antes de los exámenes y hoy estamos celebrando la nueva oportunidad que el papá de Salo le dio de volver a vivir y tener una vida normal”, agregó.Marcela dijo que “en vista de que no llegó (donante) ni cadavérico ni vivo, dijimos a los médicos que él se iba a tomar los exámenes otra vez”.La madre de Salomé Basto afirmó que “el amor y la perseverancia que tuvo el papá de Salo para poderle dar una segunda oportunidad a ella lo curó. Él se cuidó y hace cuatro meses entró a exámenes por petición de nosotros. Les dijimos a los médicos que él quería volver a hacerse los exámenes pasados dos años porque llevábamos muchísimo tiempo esperando respuesta de la lista de espera y no pasaba nada. Los médicos accedieron a hacerle nuevas pruebas y estamos celebrando que el papá fue el que le pudo donar el riñón a Salo”.Para Marcela “no cabe duda de que Julián es un héroe, yo se lo dije a él después de la cirugía, todavía estaba dormido y le dije ‘lo hiciste perfecto, la pesadilla se acabó, gracias a ti lo logramos, lo lograste’, y yo se lo dije a él cuando nos enteramos, ‘tú eres el héroe sin capa, no necesitaste nada más, solo tu amor y la valentía y el amor por tu hija para hacer esto’, porque ningún papá ni ninguna persona está obligada a hacerlo, y se pueden arrepentir en el camino, pero él sabía que esa era su misión en esta vida. Se lo dije a Salo, ‘yo te di la vida el 7 de mayo de 2016, yo te di a luz, pero tu papá, el 18 junio de 2025 te dio la segunda oportunidad de nacer’”.Y la fecha en que recibió el trasplante de riñón es aún más especial porque “el 18 de junio, y esto para los amantes del fútbol y más que todo para Millonarios, es el cumpleaños de Millonarios, entonces fue todo coincidencial”.¿Cómo le dieron la noticia a Salomé del trasplante?Marcela contó que “nos enteramos un viernes, a ella le contamos el lunes de la semana siguiente. Le contamos por medio de unas carticas, de unas notas y un regalo que le hizo el papá. Al principio no entendía mucho. Yo le leí mi carta y entendió. Lo abrazó, fue un momento superlindo que vivimos con ella, porque ella sabía que en ese momento su vida le iba a cambiar y más feliz porque el donante iba a ser su papá”.Ahora, padre e hija se recuperan tras la cirugía. “Julián está muy bien, con dolor, pero se está recuperando satisfactoriamente. Salo se encuentra en UCI, pero está bien. Está consciente, está hablando. Salo salió muy bien de su cirugía”, afirmó la madre de la pequeña.Ahora viene “un proceso largo. Julián también se tiene que cuidar. Él debe estar más o menos tres o cuatro días en la clínica, Salomé una semana”, detalló Marcela. La niña tendrá que “permanecer aislada un buen tiempo y Julián después de un mes puede empezar a hacer unas actividades”.Salomé Basto, además, pasará de tomar diez medicamentos al día a tomar tres, “que son para cuidar su riñón”, dijo su mamá, quien confía que en cuatro o cinco meses, la niña pueda volver a retomar su vida normal.“Ella sueña con ir al mar pronto, ese es el anhelo de ella, poder meterse a una piscina. Cuando tuvimos la oportunidad de viajar en diciembre del año pasado ella no pudo disfrutarlo muy bien porque estaba con su diálisis, conectada. Ella sueña poder estar tranquila y sin conexiones en un viaje muy pronto”, reveló Marcela sobre el tercer deseo de Salomé, que seguramente también podrá hacer realidad.POR SANDRA SORIANO SORIANOPERIODISTA DIGITAL NOTICIAS CARACOLsmsorian@caracoltv.com.co
El 11 de junio de 2024, la vida de la familia Montoya Rodríguez en Armenia, Quindío, se fracturó en segundos. Luis Esteban Montoya, un niño de 12 años, estudiante ejemplar y apasionado por el fútbol, colapsó repentinamente en su habitación. En ese momento, sus familiares enfrentaron la situación más difícil de sus vidas que rápidamente acabó con los planes que tenía y los hizo tomar una decisión que no solo cambiaría sus vidas, sino la de alguien a quien ellos ni siquiera conocían.Fue el abuelo, Óscar de Jesús Montoya, quien encontró al niño desmayado. "Le dije: ‘Estebitan, no me haga esas bromas’, le cogí la mano y estaba desmayado", recordó en Séptimo Día. Luis Esteban fue trasladado de inmediato al hospital San Juan de Dios de Armenia, donde los médicos confirmaron un diagnóstico devastador: había sufrido un aneurisma cerebral grave. Nadie en la familia entendía por qué estaba pasando esto si Esteban era un niño que no tenía ningún problema de salud."Su única inspiración era el fútbol y la educación, hablaba inglés y francés. Era un niño muy sano, la única dolencia que sufría era por si se golpeaba o caía en la cancha, de resto no tenía otra dificultad", aseguró su padre Leonardo Montoya. Sin embargo, ese día fatal, la hemorragia en su cerebro comprometía su vida y, a pesar de los esfuerzos, fue declarado con muerte cerebral tras 72 horas de lucha en la UCI de la clínica Sagrada Familia.La decisión más difícil para unos padresEn medio del dolor, los padres de Luis Esteban, Leonardo Montoya y Diana Lorena Rodríguez, se enfrentaron a una decisión muy difícil que nunca habían contemplado. "Una doctora, de manera atrevida y decidida, me dijo: ‘¿Qué opina de la donación de órganos?’", relató el padre. Aunque podía parecer que la profesional estaba haciendo una pregunta inapropiada en el momento más doloroso para unos padres, lo cierto es que esa es una decisión que puede cambiar vidas y que se tiene que tomar de inmediato.La mamá del niño aceptó de inmediato, pero el papá se tomó algunos minutos. "Yo le dije llorando: 'Doctora, nunca lo había pensado, nunca pensé que llegaríamos a una situación de estas'". Tras un momento de reflexión, ambos padres accedieron. "Si mi hijo vino acá a la Tierra con un propósito y era donar vida, que la done", concluyó Leonardo.Aunque en el momento los padres aceptaron donar todos los órganos de su hijo, los médicos no pudieron usarlos todos porque algunos tenían trazas de dengue. Su corazón permanecía fuerte y saludable a pesar de lo ocurrido y fue entonces cuando recibieron la noticia: había un receptor compatible, un niño en otra ciudad cuya identidad permanece protegida por la ley.Cambiando vidasMientras Luis Esteban llevó una vida sana y feliz durante 12 años, en otro punto del país, una familia vivía una situación completamente diferente. Su hijo llevaba toda la vida luchando con una enfermedad coronaria que se complicó cuando cumplió 10 años. Durante cuatro meses, este menor de edad estuvo luchando por su vida en una clínica y esperando un trasplante de corazón, lo único que lograría darle calidad de vida.El corazón de Luis Esteban fue extraído en una operación que duró dos horas y trasladado a una ciudad diferente en la que un menor lo esperaba con ansías. Para el niño receptor y su familia, la llamada que les anunció que había un posible corazón para él fue un milagro. Después de algunos estudios médicos se determinó que el órgano era compatible con el paciente, algo que llenó de esperanza a sus seres queridos."Cuando me desperté, ya tenía otro corazón y sentía que ese corazón estaba bombeando duro", recordó el menor en diálogo con Séptimo Día y detalló que "yo antes no sentía el corazón". Fueron nueve horas de cirugía y, por fortuna, el cuerpo del niño receptor aceptó el corazón de Luis Esteban muy bien, estuvo algunos días en UCI por protocolo, pero su recuperación avanzó rápidamente y sorprendió a los médicos.Pasó de tener una vida limitada por una cardiopatía a recuperar su energía y, en pocos meses, volver a realizar las actividades comunes de un niño de su edad. Curiosamente, tres meses después de la cirugía, el niño empezó a jugar fútbol con tanta pasión como la que tenía Luis Esteban por ese deporte. Al programa le reveló que lo que sabía sobre el corazón que recibió "sé que era un niño amable, muy estudioso, que sabía varios idiomas y que estudiaba demasiado. No solo es el corazón de un futbolista o de un deportista, es un corazón de una persona noble".Un propósito de vidaMeses después de la muerte de Luis Esteban, Leonardo y Diana recibieron una carta anónima que fue un motivo de alegría en medio de su duelo. El mensaje era de agradecimiento y se veía escrito por puño y letra de un niño. "Les agradezco porque, a pesar de su dolor, fueron tan amables para donar ... Solo quiero que sepan lo mucho que ha cambiado mi vida, que valoro y cuido el corazón porque se lo afortunado que soy"."Hoy veo el propósito de mi hijo", señaló Leonardo Montoya luego de saber que el niño que recibió el corazón de su hijo llevaba una vida feliz. Por su parte, Diana Lorena Rodríguez aseguró que "el corazón de Esteban quedó en muy buenas manos, es un niño que va a tener la oportunidad de vivir, de hacer todas las cosas que Esteban no pudo. Pienso en que su mamá va a poder disfrutarlo, algo que yo no voy a poder". La historia de Luis Esteban es la de una familia que transformó el dolor en esperanza y que, en el momento más oscuro, eligió dar vida y podría ser la ser la historia de muchas familias en Colombia, si se tuviera mayor consciencia sobre la importancia y lo positivo de donar. En Colombia, la Red nacional de donación y trasplante de órganos y tejidos depende del INS, la directora Diana Pava Garzón reveló que para 2025 hay solo 120 donantes cadavéricos en el país, aunque se esperaría que fueran 2.000, por lo que "se necesita fortalecer la cultura de donación y que la familia acceda, aunque es un momento crítico, es para salvar vidas".¿Cómo donar órganos en Colombia?En Colombia, la donación de órganos está regulada por la Ley 1805 de 2016, la cual establece que todos los ciudadanos mayores de edad son considerados donantes al momento de fallecer, a menos que hayan manifestado su negativa en vida. En el caso de menores de edad, la donación solo es posible si los padres o representantes legales otorgan su consentimiento informado tras el fallecimiento del menor. La donación de órganos y tejidos es un acto altruista y voluntario que puede salvar y mejorar la calidad de vida de muchas personas que esperan un trasplante.
Son pocas las personas que tienen la fortuna de presenciar milagros y son muchas menos las que lo son, pero el programa Séptimo Día tuvo la fortuna de ver uno y ahora contar su historia, una que es posible gracias a la donación de órganos. Esta historia tiene dos protagonistas, Leidy Tatiana Guillén y una familia anónima que decidió salvar una vida, luego de perder otra.Todo empezó hace más de dos años, cuando Leidy Tatiana, una joven de Granada, Meta, comenzó a tener problemas de salud. Ella no fumaba, no tomaba, se alimentaba bien, trabajaba en un banco y vivía una vida normal y sin complicaciones, pero de repente una enfermedad rara la atacó y cambió por completo su forma de vivir. “Yo me enfermé a los 27 años, de la nada, estaba en mi trabajo y me dio una crisis de ahogo, desde ese día estoy así”. Con el paso del tiempo la enfermedad avanzó rápidamente en el cuerpo de Leidy, dejándola muy débil y casi sin la posibilidad de respirar por sí misma. Desde el pasado 25 de febrero su vida transcurría en la UCI de la Fundación Cardio Infantil de Bogotá, allí la conoció el periodista de Séptimo Día, Diego Guauque, un mes después para conocer su caso y contar su historia. Ninguno de los dos esperaba que, 24 horas después de conocerse, un milagro tocara a la habitación de Guillén.¿Qué enfermedad tiene Leidy?A sus 28 años Leidy Guillén fue diagnosticada con hemosiderosis pulmonar idiopática, una extraña enfermedad que genera hemorragias en los pulmones, afectándolos gravemente. “Me colapsó de un momento a otro los pulmones, ya no hay para dónde más. Mis bronquios están muy obstruidos”, expresó la mujer que llevaba dos largos años en una lista de espera para un trasplante pulmonar, su única opción para recuperar su calidad de vida.Fabio Barón, médico de Leidy, explicó que la situación de la mujer que ahora tiene 30 años no era nada fácil pues ya no hay tratamiento o medicamento que pueda aliviar su dolor. “La enfermedad va a seguir evolucionando. Solo tiene dos alternativas: conseguir un trasplante o que la enfermedad la lleve a estar tan limitada que dependa de un ventilador”.Las dificultades de un trasplante pulmonarGuillén, al igual que muchos otros pacientes en las listas de espera para trasplante de órganos, llevaba a cabo una carrera contra el tiempo en la que todo parecía indicar que iba perdiendo. Se enfrentó a la poca disponibilidad de órganos donados en Colombia y a las complicaciones que eran específicas de su caso.En primera medida, el trasplante pulmonar es el más complicado para los médicos porque este órgano solo puede tardar seis horas fuera de un cuerpo para ser implantado en otro. A eso hay que sumarle que, en el caso de Leidy, necesitaba que el donante cumpliera con algunos requisitos específicos. “Tiene que ser un donante cadavérico o de muerte encefálica”, su caja toráxica, así como su peso y estatura tienen que ser similares a los de ella y así mismo tener una edad cercana.A pesar de todos estos factores que complicaban su situación y que la tenían viviendo en hospitales, sin posibilidad de salir, bañarse o peinarse por sí misma, Leidy Tatiana Guillén no perdía la esperanza. “Respirar duele, respirar arde, respirar quema. Sentir siempre ese dolor y aun así tener que hacerlo es fuerte, pero lo hago y me aferro a la esperanza. Yo quiero que haya un donante, que llegue mi milagro”, le dijo a Diego Guauque el pasado 25 de marzo desde su habitación en la UCI.¿Cómo se presenta un milagro?Al día siguiente, 26 de marzo, Diego Guaque regresó a la UCI de la Fundación Cardio Infantil de Bogotá para seguir conociendo su historia, pero cuando llegó a su habitación la encontró vacía. Leidy llevaba un mes en este lugar y dos años enfrentando esta complicada enfermedad que cada día agravaba su situación, no encontrarla en su cama podía significar muchas cosas. Por fortuna, en este caso, lo que ocurrió es que al día siguiente de empezar a narrar su historia para Séptimo Día, haciendo un llamado para encontrar un donante, el milagro de hizo presente.En la madrugada del 26 de marzo el médico contactó a los padres de Leidy Tatiana porque se habían donado unos pulmones que, en principio, podían servir para su hija. No debían hacerse ilusiones, primero se debían realizar unos estudios para determinar si el órgano era compatible con la paciente. Después de algunas horas, la noticia fue positiva y se inició todo el proceso para que Leidy recibiera sus nuevos pulmones."Ella me dijo: ‘estoy feliz madre, yo voy a honrar a la familia que donó estos pulmones’. Gracias a ellos mi hija vuelve a nacer, vuelve a la vida porque la persona que donó es un ángel, es un ángel que le da vida las personas", expresó la mamá de Leidy, que esperó por largas 11 horas, el 27 de marzo, por recibir noticias del trasplante pulmonar. Aunque la mujer perdió mucha sangre en medio del procedimiento, salió bien del quirófano para iniciar su proceso de recuperación.¿Cómo está Leidy ahora?Leidy Tatiana pasó varios días en UCI para su proceso de recuperación, el pasado 23 de abril cumplió tres semanas en máxima atención. Aunque la cirugía fue exitosa, su recuperación se ha prolongado más de lo esperado por complicaciones inesperadas. Luego de un mes se reencontró con Diego Guaque, ahora respirando con sus nuevos pulmones."Es un sueño, es un milagro, nunca esperé que después del encuentro que tuve contigo iba a pasar y llegó cuando más lo necesité porque estaba ya en mi etapa terminal. Es tan lindo volver a respirar sin máquinas, sin ahogarme, sin sentir esa sensación de ahogo, abro los ojos, miro la venta y veo el cielo y gloria a Dios, gloria a esa donante, todos los días de mi vida los voy a honrar", señaló.Aunque por cuestiones legales Leidy no puede saber quién fue su donante, el cirujano de trasplante pulmonar Luis Jaime Téllez reveló que "fue una mujer de un rango de edad de menos de 30 años que tuvo un accidente cerebrovascular", de estatura y peso similar al de ella. Ahora la protagonista de esta historia sigue trabajando en su recuperación, pero su milagro también podría ser la historia de muchos otros pacientes que continúan en las listas de espera de trasplante órganos. En Colombia, la Red nacional de donación y trasplante de órganos y tejidos depende del INS, la directora Diana Pava Garzón reveló que para 2025 hay solo 120 donantes cadavéricos en el país, aunque se esperaría que fueran 2.000, por lo que "se necesita fortalecer la cultura de donación y que la familia acceda, aunque es un momento crítico, es para salvar vidas".¿Cómo donar órganos en Colombia?En Colombia, la donación de órganos está regulada por la Ley 1805 de 2016, la cual establece que todos los ciudadanos mayores de edad son considerados donantes al momento de fallecer, a menos que hayan manifestado su negativa en vida. En el caso de menores de edad, la donación solo es posible si los padres o representantes legales otorgan su consentimiento informado tras el fallecimiento del menor. La donación de órganos y tejidos es un acto altruista y voluntario que puede salvar y mejorar la calidad de vida de muchas personas que esperan un trasplante.
Salomé Basto, la niña de 8 años que necesita un trasplante de riñón y que cumplió su sueño de conocer a Falcao García, quien juega para su equipo del alma -Millonarios-, fue sometida este miércoles 12 de marzo a una cirugía luego de que el catéter que usa para sus diálisis se infectara.Salomé está hospitalizada desde el 27 de febreroLa mamá de la menor de edad, Marcela Moreno, habló con Noticias Caracol sobre la condición actual de su hija, a quien recientemente le diagnosticaron “una tunelitis” y por esa razón debían retirarle el catéter.(Lea también: Esta es la historia de Salomé Basto, la niña hincha de Millonarios que busca trasplante de riñón)Desafortunadamente, la situación médica no ha sido fácil, pues en la clínica donde se encuentra no tienen el dispositivo que requiere para su edad, pues “es grande y de dos cuffs” y el que necesita “en Colombia no está”, relató Marcela.Los especialistas “ya no podían esperar más porque en algún momento el antibiótico que ya estaba en su cuerpo podía empezar a hacer una resistencia” y por eso, tras una junta médica, decidieron ponerle “un catéter pequeño con un cuff”, pues es indispensable para que Salomé siga realizando sus diálisis, mientras aún aguarda por el trasplante de un riñón.El procedimiento puede generar complicaciones, reconoce la mamá de la pequeña, porque “al no tener los dos cuff puede haber alguna fuga, pero me explicaban que muchos niños tienen este catéter y han vivido normal. Como le puede durar 6 meses, le puede durar mucho o en una semana lo puede rechazar”, pero desafortunadamente el dispositivo no está disponible en Colombia.El miércoles fue sometida a una cirugía para retirarle el catéter que tenía y el domingo 16 de marzo volverá a pasar al quirófano para que le implanten el nuevo. Durante ese tiempo no podrá someterse a diálisis, algo sin lo que Salomé “no puede vivir. Los médicos hacen todo para Salito esté bien, esté estable y puedan sobrevivir sus riñoncitos sin este procedimiento”, contó Marcela.“A partir de ese momento empiezan a correr las horas cruciales para que todo salga bien y empiece una diálisis pequeña que es de recambios. ¿Para qué? Para mirar y examinar que su catéter empiece a funcionar bien y en óptimas condiciones. Ya una vez si ellos ven que está bien, pues bueno, esperar cuánto le dura. Y si no, pues ellos tomarán decisiones”, añadió.Familia ha tenido que comprar medicamentos “nada baratos” porque EPS no se los ha dado“Salito no se puede quedar sin sus medicamentos. Entonces, para no dejarla sin sus medicamentos, hemos recurrido a la compra de estos medicamentos, que no son nada baratos y yo me encuentro en una situación económica no muy buena porque yo ya no trabajo, yo dejé mi trabajo para estar pendiente de mi hija, y pues el papá es el que sostiene todo”, reveló Marcela sobre los problemas que han tenido con la EPS Famisanar a la hora de reclamar los tratamientos de la niña, algunos de los cuales pueden costar 15 mil pesos y, los más costosos, hasta 200 mil.Adicional a eso, la unidad renal que atendía a Salomé “cerró el convenio con nuestra EPS. Es que como si nos quitaran el segundo hogar de Salo”, detalló Marcela.La madre de familia también habló del “dolor para los pacientes que sufrimos esto y además que sufrimos tener que ir horas y horas por autorizaciones médicas, a recoger nuestros medicamentos y pues mis dos luchas, como se lo he dicho a todos los medios, son la donación masiva de órganos y que sea una realidad en Colombia, y que espero que alguien me esté escuchando del Congreso alguien porque esta ley debe salir ya, y yo tengo la camiseta puesta y yo espero liderar muy bien todo esto porque yo lo lidero por mi hija y por todas las personas que no pudieron llegar a su segunda oportunidad de vida y a las que siguen esperando su órgano para poder seguir viviendo. Y pues para que quiten las autorizaciones de las enfermedades crónicas. Es que el sufrimiento no es solo del paciente. Nadie habla también que hay detrás de esto, los cuidadores. Muchas personas dejan sus trabajos, dejan sus vidas y se tienen que de verdad meter en todo este tema y pasar horas y horas en una página de internet que siempre está caída para autorizar las autorizaciones en enfermedades crónicas y que la donación de órganos sea una realidad aquí en Colombia.Día Mundial de RiñónCada segundo jueves del mes de marzo se conmemora el Día Mundial del Riñón, es decir que este 2025 es este jueves 13 de marzo. Es por eso que la mamá de Salomé hizo un llamado por esta fecha: “Decirles a todas las personas que están esperando un riñón que aquí estoy yo para poder seguir en la lucha por todas esas personas que están padeciendo eso, por favor cuídense sus riñones aliméntense bien".“La historia de mi hija no es solo la historia de ella, sino de los tres mil y pico de pacientes que estamos esperando una segunda oportunidad de vida”, recalcó.Aunque Marcela no busca dinero, porque sigue esperando que la EPS responda por los medicamentos, manifestó que si alguien quiere aportar dinero puede hacerlo a través de Nequi al número 350 205 3889.(Lea también: Murió hombre que con su sangre, que tenía un preciado anticuerpo, salvó a más de 2 millones de bebés)
La historia de Salomé Basto está recorriendo Colombia. Este sábado, en el partido entre Millonarios y Medellín, la niña de ochos año conoció a Radamel Falcao García, quien le dio ánimos para seguir en su lucha contra las dolencias que la aquejan. La menor lleva dos años en lista de espera para un trasplante de riñón y desde hace nueve meses recibe diálisis.Salomé se hizo viral tras asistir por primera vez al estadio El Campín. En aquella ocasión, vivió la emoción de ver en vivo a su equipo en la victoria 2-1 contra La Equidad. En ese momento sacó una cartelera que decía: “Hoy cumplí mi sueño de ver a Millos. Ahora me falta el sueño de tener un riñón. #UnRiñónParaSalomé”.(Lea también: Esta es la historia de Salomé Basto, la niña hincha de Millonarios que busca trasplante de riñón)Sin embargo, su historia no terminó ahí. Su amor por el fútbol y su fortaleza han inspirado a miles de personas, incluyendo a Millonarios, que decidió sorprenderla con una invitación especial antes del partido contra Deportivo Independiente Medellín. Gracias al club, Salomé pudo conocer a su ídolo, el "Tigre" Falcao García. El encuentro quedó inmortalizado en un video compartido por las redes sociales de Millonarios, donde se ve a la niña emocionada abrazando al futbolista, quien también se mostró enternecido al conocer a la pequeña fan.Donde también se puede ver al futbolista expresando su alegría por conocer a Salomé, así como el agradecimiento de Marcela la mamá de Salomé, visiblemente emocionada. La niña no solo se llevó la felicidad de haber compartido con Falcao, sino también un autógrafo en su sudadera, enmarcando el momento con una gran sonrisa que llenó de amor a todos los hinchas y seguidores de su inspiradora historia.Una vida llena de felicidad y esperanzaEn una anterior entrevista con Noticias Caracol, Marcela contó que la búsqueda de un riñón para su hija “ha sido bastante larga, llena de paciencia y de buscar, porque su papá y yo no pudimos ser donantes ”.Adicionalmente, afirmó que la pequeña Salomé “entiende su enfermedad y el por qué, el para qué y por qué lo debemos hacer. Es una niña bastante inteligente y que vive, a pesar de todo esto, su vida feliz”.Salomé y su mamá han utilizado las redes sociales para compartir su historia y su amor por Millonarios. A través de estas plataformas, no solo han buscado apoyo y visibilizar su lucha, sino también hacer un llamado urgente a la solidaridad para quienes, como ella, esperan una segunda oportunidad de vida.Lea además: El gol de Falcao García, contra Medellín, que le anularon: en Millonarios habían celebrado)
Salomé Basto, la pequeña de ocho años hincha de Millonarios que se hizo viral tras cumplir su sueño de visitar el estadio El Campín, también se hizo conocida por una linda causa: pedir ayuda para un trasplante de riñón.En un cartel, la pequeña escribió que “hoy cumplí mi sueño de ver a Millos. Ahora me falta el sueño de tener un riñón. #UnRiñónParaSalomé”.Marcela Moreno, mamá de Salomé, habló en Noticias Caracol sobre la situación de salud de su pequeña, quien lleva dos años en esa búsqueda.(Lea también: Niños del páramo de Pisba estrenan escuela llenos de esperanza: "Nos cambiaron nuestras vidas")Marcela dijo que la búsqueda del riñón para su hija “ha sido bastante larga, llena de paciencia y de buscar, porque su papá y yo no pudimos ser donantes de Salo”.La pequeña Salomé Basto, según su mamá, “entró a diálisis hace 9 meses y esta diálisis ha sido bastante dolorosa para ella. Yo tuve que dejar mi trabajo, mi profesión, para poder cumplir las necesidades de ella 24/7”.Marcela narró que para poder llevar a cabo el tratamiento de Salomé “nos tocó hablar en el colegio para que la dejaran entrar un poco más tarde, porque o sino no me dan lo tiempos para la conexión. Gracias a Dios, el colegio fue amoroso, amable y empático. Esas horas que pierde, nos la mandan virtual y Salo se adelanta”.Salomé "es una niña bastante madura"Salomé, según su mamá, “ha vivido toda su vida con esto. Es una niña bastante madura, sabe qué no puede hacer, sabe qué no puede comer, cuando vamos a las fiestas infantiles, sabe qué tipo de galguerías no puede consumir. Entiende su enfermedad y el por qué, el para qué y por qué lo debemos hacer. Es una niña bastante inteligente y que vive, a pesar de todo esto, su vida feliz”.La pequeña hincha de Millonarios lleva dos años esperando el trasplante de riñón, en una lista de espera. “Esa lista de espera no es que del primero que llega, sino que es una lista de espera a nivel nacional, donde hay gente que espera corazones, riñones, hígados y otros órganos que se pueden donar”.En cuanto al amor por Millonarios por parte de Salomé, su mamá mencionó que “yo conocí a su papá de toda la vida. Éramos chiquitos cuando lo conocí, era hincha de Millonarios, y mi papá también es hincha de Millos a morir. El papá de Salo le empezó a enseñar a Salo ese amor por Millonarios y el amor por los colores azul y blanco”.La idea de llevar el cartel con el mensaje que se hizo viral “fue idea de mi pareja y de Salo. Yo no estaba de acuerdo porque pensé que no iba a funcionar, era muy grande y creí que la gente se iba a molestar. Se arreglaron ese mismo día, sacaron la cartulina, colores y así nació el cartel”.(Lea también: Los Informantes: un conmovedor abrazo, las letras de Mary y la magia de Caño Cristales)
Un joven de 16 años en Santander se ha convertido en un desafío médico. Durante su vida ha tenido tres corazones, el primero con el que nació y dos trasplantes que le han brindado nuevas oportunidades para seguir adelante. Ahora que su vida es más tranquila, sueña con ser ingeniero de sistemas.Juan David Galindo no es un adolescente cualquiera; de niño fue uno de los primeros en recibir asistencia mecánica ventricular izquierda, conocida también como un corazón artificial. En esa época, su diagnóstico era una enfermedad congénita que debilitaba el músculo del corazón y limitaba su capacidad para bombear sangre en el cuerpo.“Él primero tuvo tratamiento en Bogotá. Me encontré con un doctor, que yo le pregunté lo del trasplante y él me dijo que para los pobres no existía el trasplante, pero estamos acá y ya llevamos dos trasplantes”, contó Diana Gordillo, madre del joven.El médico Javier Castro, jefe de trasplante cardiaco pediátrico de la fundación que atiende a Juan David, indicó sobre la condición médica del joven que “el deterioro de su enfermedad llega a un punto a requerir apoyos adicionales y en ese caso es el soporte mecánico. Hasta esa época, habíamos hecho uno que se llama ECMO, que era muy diferente porque provee apoyo y reemplaza tanto el corazón como los pulmones”.Una hazaña médica para Juan DavidSu historia clínica se complicó y en la Fundación Cardiovascular de Colombia empezaron su primera hazaña médica.“A mí me encanta mucho vivir; así que lo que sea, lo que sea por mi salud”, dijo Juan David Galindo, el joven beneficiado con trasplante de corazón.Esos esfuerzos no fueron suficientes; Juan necesitaba un corazón natural. Sin embargo, milagrosamente no encontró uno sino dos corazones, que ha necesitado en los últimos seis años.“Con el tiempo, nos obligó a reconsiderar una nueva terapia avanzada y en este caso fue un segundo trasplante de corazón. Afortunadamente, la evolución después de este trasplante fue muy buena y hoy en día él está en casa estudiando y haciendo su vida”, señaló el médico Castro.Junto a su madre, hoy tienen un valor diferente de la vida y los acompaña un sentimiento de gratitud.“Nosotros aprendimos a vivir del día a día, a disfrutar cada día y hacer lo mejor que podamos, pues tanto en las responsabilidades como en disfrutar. Si hay días que podemos caminar, salimos a caminar”, aseguró la madre de Juan David.Mientras que el joven vive muy agradecido con su médico de cabecera. “Muchas gracias al doctor Castro, siempre ha estado en todo lo que es de la clínica para nosotros y hasta fue a estudiar para averiguar qué más cosas había para mí”, afirmó.Desde 2004, en el Instituto Cardiovascular de Colombia, 63 niños han recibido un trasplante de corazón y una nueva esperanza.
Cuando tenía 37 años, el colombiano Javier Chávez fue diagnosticado con leucemia. Para sobrevivir recibió un trasplante de médula ósea y su donante fue una musulmana que vivía en Estados Unidos. Él no descansó hasta conocer a la persona que le salvó la vida, pese a que la legislación no le permitía saber su identidad. Un conmovedor encuentro que quedó marcado para siempre en el corazón de ambos. Séptimo Día registró este caso en el 2018.>>> Perros guía, héroes de cuatro patas que transforman vidas: "Es mi ángel de la guarda"11 de abril de 2013 fue el peor día de la vida de la docente bogotana Ángela Sanabria, pues se enteró que su esposo podría morir en cuestión de meses.“Ingresamos a la sala, el diagnóstico de la doctora pues fue decirnos que Javier tenía cáncer de sangre. Yo recuerdo que en ese momento yo me desmayé”, aseguró la mujer.Ella se refiere al diagnóstico que recibió su esposo Javier Chávez. Un dictaminen devastador para él y su familia. “Cuando te dicen cáncer, inmediatamente tú dices es muerte”, afirmó Javier.El hombre se sometió a tratamiento de quimioterapia, pero su cuerpo no respondía del todo bien. Los médicos indicaron que un trasplante de médula ósea sellaría el proceso que llevaban a cabo, pero no sería fácil y comenzó la búsqueda.>>> 6 hermanos fueron separados por adopción hace 32 años y 4 lograron conmovedor reencuentroEncontrar un donante idéntico era todo un reto, pero un hermano tanto de padre y madre era quien podría tener la mayor probabilidad. Por esto, todas las esperanzas estaban en el hermano de Javier, quien posiblemente podría donarle. Inmediatamente Alexander se sometió a todos los exámenes, pero la oportunidad se desvaneció.“Nos dicen que no soy incompatible y fue como un golpe más para el desarrollo de la salud de mi hermano”, afirmó Alexander, tras el inesperado resultado de las pruebas.Así las cosas, la familia y los médicos sabían que debían encontrar cuanto antes a un donante compatible. Debido a la situación, las esperanzas y el ánimo de Javier se apagaban."Él nos dice ‘yo no me quiero hacer trasplante, yo no quiero sufrir más, ya he sufrido con estas quimioterapias, no hagamos nada’”, recordó su esposa.>>> Milagroso trasplante de médula ósea salva la vida de una niña: “Él es mi ángel”En ese momento, su vida ahora dependía de un donante anónimo en algún lugar del planeta. Una espera contrarreloj mientras su cuerpo se debilitaba cada vez más. Pasaron los días, semanas y los meses y no había una noticia alentadora.Una donación que salvó una vidaUna mujer de una cultura y un país diferente sería el último recurso que tendría para sobrevivir. En julio de 2013, Hannen Odeh, una bibliotecaria musulmana, de 29 años, quien vivía en Phoenix, Estados Unidos, se enteraba que ella era compatible con un paciente anónimo que necesitaba parte de su médula.“Me sentí muy emocionada, muy contenta. Solo sabía que era un hombre de 37 años que tenía una forma de leucemia y eso era todo lo que sabía”, aseguró Hannen, quien aceptó hacer la donación.En octubre de 2013 Javier recibió el trasplante en Bogotá. El proceso fue todo un éxito y su vida dejó de correr peligro. Él sintió que renació, pero quería saber la identidad de la mujer que lo salvó.En Colombia, la identidad de los donantes de órganos y médula ósea se mantiene confidencial, pero esta es una historia que reta esa norma.A pesar de las reglas, Javier buscó contactarla para poder expresarle su agradecimiento. Los médicos le indicaron que en su caso había una excepción ya que la donante era extranjera. Sin embargo, en medio de esa búsqueda, su salud le dio un golpe inesperado.Javier sufrió un infarto cerebral. “Posiblemente un coagulo que se generó en la parte izquierda del cerebro afectó la comunicación verbal”, recordó Chávez.Tras el ataque, tuvo que aprender a hablar desde cero. Su mayor motivación para realizar las terapias era poder hacerle una carta a su donante en algún momento. En septiembre de 2015 lo logró.Hannen Odeh recibió el correo electrónico. En julio de 2017 por fin hablaron por Skype. Tras dos años de conocerse por redes sociales y videollamadas, finalmente, donante y receptor se verían en persona.Tras cinco años del trasplante, Javier viajó a Estados Unidos para conocer a la mujer que le salvó la vida con su donación y darle un anhelado abrazo de agradecimiento. El encuentro fue muy emotivo, pues ambos sintieron que cerraron un ciclo, aunque, tenían una conexión muy profunda.Javier Chávez se convirtió en el primer receptor de médula ósea en Colombia que conoció a su donante.Vea el capítulo completo de Séptimo Día aquí:
Un paciente insulinodependiente aseguró que volvió a nacer hace dos meses, cuando le hicieron un trasplante de páncreas y riñón en la Fundación Cardioinfantil, de Bogotá. Este es un hito para medicina en Colombia y una esperanza para las personas que esperan un procedimiento como este.>>> Vea más: Hombre con primer trasplante de ojo completo en el mundo dice sentirse "normal otra vez"Edwin Alejandro Amaya tiene 42 años de edad, es padre de un adolescente de 13 y hace dos décadas, cada vez que consumía alimentos, tenía que aplicarse insulina debido a que ha enfrentado una diabetes durante casi la mitad de su vida.Edwin contó en Noticias Caracol en vivo que su condición “era un poco desgastante porque la bomba pita en cualquier lugar y a veces no deja dormir”.¿Cómo llegó el trasplante para Edwin?La diabetes para Edwin se había complicado e incluso era necesaria una diálisis. Sin embargo, la esperanza, representada en un donante, llegó.Luis Barrera, cirujano de trasplante de la Cardioinfantil, explicó que “una familia decidió donar los órganos de una persona que entró en muerte encefálica; se hicieron las pruebas de compatibilidad y encontramos que era compatible”.Trasplante duró seis horasLa operación fue compleja: por primera vez, en la Fundación Cardioinfantil realizaron un trasplante de páncreas y riñón que le devolvió la calidad de vida al ciudadano bogotano.“Fueron aproximadamente seis horas en las cuales, en la cavidad abdominal, colocamos el nuevo páncreas y el riñón se conectó a la vejiga para que él pueda orinar nuevamente”, explicó el médico.Edwin representa a los casi 3.700 pacientes que en 2023 estaban en lista de espera para una donación en Colombia.“Me han dado ganas de soñar y hacer cosas que no había podido hacer”, sostuvo el paciente.¿Cuántos hospitales hacen trasplantes en Colombia?En Colombia, 29 instituciones de salud realizan trasplantes de órganos. De estas, tan solo cinco realizan trasplante de páncreas. Este es todo un hito para la medicina moderna.>>> Le puede interesar: Milagroso trasplante de médula ósea salva la vida de una niña: “Él es mi ángel”
Colombia volverá a albergar una gran cita del fútbol continental. La Confederación Sudamericana de Fútbol (Conmebol) ratificó su confianza en nuestro país al designar al departamento de Antioquia como sede para el Sudamericano Sub-20 del 2027; el torneo juvenil masculino más importante de esta parte del hemisferio. El certamen se disputará del 22 de enero al 7 de febrero del año entrante y tendrá como ciudades principales a Medellín y Envigado. Como parte de los preparativos para el torneo, delegados de la Conmebol y la Federación Colombiana de Fútbol adelantaron inspecciones de infraestructura técnica en los estadios de ambas sedes. Además, de evaluar los campos de entrenamiento en Itagüí y de revisar la logística complementaria en otros municipios de la capital antioqueña para garantizar el cumplimiento de los máximos estándares internacionales.Tras el anuncio, Ramón Jesurún, presidente de la FCF, destacó la relevancia de este voto de confianza por parte de la entidad rectora del fútbol sudamericano."La designación de Colombia como sede del Conmebol Sub-20 2027 ratifica la confianza de los organismos internacionales en nuestra capacidad organizativa. En los últimos once años (2015-2026), hemos recibido nueve eventos de talla continental y mundial, una trayectoria que nos impulsa a asumir este nuevo reto con responsabilidad y compromiso. Seguiremos trabajando para ofrecer las mejores condiciones a las selecciones participantes y contribuir al crecimiento del fútbol juvenil en la región”, dijo Jesurún en declaraciones compartidas en un comunicado de la Federación Colombiana de Fútbol. Con esta elección, Colombia reafirma su protagonismo en la organización de eventos deportivos de alta envergadura y alista la infraestructura del Valle de Aburrá para recibir a las futuras promesas del balompié sudamericano."Nuestro país continúa consolidándose como escenario de grandes eventos del fútbol internacional siendo la segunda vez en cuatro años que ha sido elegida para recibir un torneo de esta magnitud, actuando como sede del Conmebol Sub-20 en 2022, momento en el que la Selección Colombia de la categoría consiguió su clasificación a la Copa Mundial en Argentina 2023. Vale la pena recordar, que este año la competencia juvenil también otorgará cuatro cupos para la Copa Mundial de la FIFA de la categoría en Azerbaiyán", se leyó en uno de los apartados del comunicado.
La Caribeña Día es un juego de chance colombiano en el que los participantes pueden apostar a diferentes combinaciones numéricas para tener la posibilidad de ganar premios en dinero. Este sorteo hace parte de los juegos tradicionales de la región Caribe y permite seleccionar números de cuatro cifras, además de una quinta cifra adicional conocida como quinta balota.Este martes 3 de noviembre de 2026 se realizará una nueva edición de la Caribeña Día, cuyo sorteo está programado para las 2:30 de la tarde, con transmisión por Telecaribe. Los apostadores podrán consultar el resultado una vez finalice la jornada y comparar las cifras con las registradas en sus comprobantes.¿Cómo se juega la Caribeña Día?Para participar, los jugadores deben elegir un número de cuatro cifras, desde el 0000 hasta el 9999, y establecer el valor que desean apostar. La jugada debe registrarse en un punto de venta autorizado, donde se entrega un tiquete que sirve como comprobante.El juego cuenta con diferentes modalidades:Cuatro cifras directo o superpleno: se deben acertar los cuatro números en el mismo orden del resultado.Cuatro cifras combinado: se aciertan las cuatro cifras, sin importar el orden.Tres cifras directo: se deben acertar las tres últimas cifras en el orden exacto.Tres cifras combinado: se aciertan las tres últimas cifras en cualquier orden.Dos cifras o pata: se deben acertar las dos últimas cifras.Una cifra o uña: se debe acertar la última cifra.La quinta balota es una cifra adicional que se anuncia junto al número ganador y que puede intervenir en modalidades especiales, de acuerdo con las condiciones de la apuesta.¿Cuál es el plan de premios de la Caribeña Día?El dinero que puede recibir cada apostador depende de la modalidad seleccionada, la cantidad de cifras acertadas y el valor de la apuesta.Estos son los multiplicadores de referencia por cada peso jugado:ModalidadPago por cada $1 apostadoCuatro cifras directo (pleno)$4.500Cuatro cifras combinado$308Tres cifras directo$400Tres cifras combinado$83Dos cifras (pata)$50Una cifra (uña)$5Por ejemplo, una persona que apueste $1.000 a las cuatro cifras en orden exacto y acierte la combinación puede recibir $4.500.000, antes de los descuentos legales correspondientes.Los pagos están sujetos a las condiciones y al reglamento vigente del operador.¿Cómo reclamar un premio de la Caribeña Día?Las personas que resulten ganadoras deben conservar el tiquete original, pues este documento permite verificar la apuesta y adelantar el procedimiento para recibir el dinero.Entre los requisitos generales para reclamar se encuentran:Presentar el comprobante original de la apuesta, sin tachaduras ni alteraciones.Llevar el documento de identidad original.Presentar una fotocopia legible de la cédula.Cumplir con los requisitos adicionales que solicite el operador, dependiendo del monto del premio.Para premios de mayor cuantía pueden requerirse formularios de verificación de identidad y certificaciones bancarias para realizar el pago.De acuerdo con la normativa colombiana, los ganadores cuentan con un plazo de un año, contado desde la fecha del sorteo, para reclamar el premio. Se recomienda consultar directamente con el operador los documentos y condiciones aplicables al monto obtenido.Resultado de la Caribeña Día hoy, martes 3 de noviembre de 2026Este martes 3 de noviembre se realizará un nuevo sorteo de la Caribeña Día, programado para las 2:30 de la tarde, con transmisión por Telecaribe.A la hora de elaboración de esta nota, el sorteo todavía no se ha realizado, por lo que el número ganador y la quinta balota están pendientes de publicación.Números ganadores:Quinta: El resultado del sorteo anterior, realizado el lunes 2 de noviembre, fue 1862, con quinta cifra 5.Una vez se conozca la combinación ganadora de este martes, los participantes podrán comparar las cifras con las registradas en sus tiquetes y verificar si obtuvieron algún premio.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó la información.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
El Sinuano Día es un juego de chance colombiano que tiene sus raíces en el departamento de Córdoba y debe su nombre al río Sinú. En este sorteo, los participantes pueden apostar a diferentes combinaciones numéricas para tener la posibilidad de ganar premios en dinero, según la modalidad seleccionada y el valor de la apuesta.Este martes 3 de noviembre de 2026 se realizará una nueva edición del Sinuano Día, cuyo sorteo está programado para las 2:30 de la tarde. Los apostadores podrán elegir números de cuatro cifras, desde el 0000 hasta el 9999, y consultar posteriormente el resultado para verificar si acertaron su combinación.El sorteo se realiza todos los días, incluidos domingos y festivos, y se transmite por Telecaribe.¿Cómo se juega el Sinuano Día?Para participar, los jugadores deben acercarse a un punto de venta autorizado y seleccionar el número al que desean apostar. Pueden elegir una combinación de cuatro cifras y definir cuánto dinero quieren jugar, de acuerdo con los valores permitidos por el operador.El chance cuenta con diferentes modalidades, entre ellas:Cuatro cifras: consiste en acertar el número completo en el orden exacto.Tres cifras: permite apostar a las tres últimas cifras del resultado.Dos cifras o pata: se deben acertar los dos últimos números.Una cifra o uña: corresponde a la última cifra del número ganador.También existen modalidades combinadas, en las que se puede acertar la combinación sin importar el orden, según las condiciones de la apuesta.Resultado del Sinuano Día hoy, martes 3 de noviembre de 2026Este martes 3 de noviembre se realizará un nuevo sorteo del Sinuano Día, correspondiente al número 6045, programado para las 2:30 de la tarde. La transmisión se realiza por Telecaribe.Número ganador:Quinta:El resultado del sorteo anterior, realizado el lunes 2 de noviembre, fue 4233, con quinta balota 7.¿Cuál es el plan de premios del Sinuano Día?El Sinuano Día ofrece diferentes pagos según la cantidad de cifras acertadas y el valor de la apuesta. Los multiplicadores de referencia por cada peso jugado son:ModalidadPago por cada $1 apostadoCuatro cifras directo$4.500Cuatro cifras combinado$208Tres cifras directo$400Tres cifras combinado$83Dos cifras (pata)$50Una cifra (uña)$5Por ejemplo, si una persona apuesta $1.000 a las cuatro cifras en orden exacto y acierta el resultado, puede recibir $4.500.000, antes de los descuentos legales correspondientes.Estos valores corresponden al esquema tradicional de premios del chance y deben contrastarse con el plan vigente del operador para la modalidad adquirida.¿Cómo reclamar un premio del Sinuano Día?Quienes resulten ganadores deben acercarse a un punto autorizado de Apuestas del Sinú para iniciar el proceso de reclamación.Entre los documentos básicos solicitados se encuentran:Tiquete original de la apuesta, en buen estado y sin tachaduras ni enmendaduras.Documento de identidad original.Fotocopia legible del documento de identificación.Dependiendo del valor del premio, pueden solicitarse documentos adicionales, como el formulario SIPLAFT o una certificación bancaria para los pagos de mayor cuantía.Es importante tener en cuenta que, de acuerdo con el artículo 12 de la Ley 1393 de 2010, los ganadores cuentan con un plazo máximo de un año, contado desde la fecha del sorteo, para presentar el documento ganador y solicitar el pago.Este texto fue realizado con colaboración de un asistente de IA y editado por un periodista que utilizó las fuentes idóneas y verificó la información.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
El defensor central colombiano Dávinson Sánchez volvió a tener protagonismo decisivo en el ataque del Galatasaray. Durante el encuentro disputado en el RAMS Park frente al Stuttgart, por la cuarta jornada de la fase de liga de la UEFA Champions League, el zaguero caucano aportó una asistencia en la primera mitad del compromiso.Así fue como a los 15 minutos, el mundialista con la Selección Colombia le filtró una gran pase a Aleksey Batrakov, quien definió con categoría frente al golero del Stuttgart para el 2-0 parcial. Vea la asistencia de Dávinson Sánchez con Galatasaray vs. Stuttgart por la Champions League:
Quedaron definidos los horarios para los partidos de las semifinales de la Copa BetPlay 2026. Hay que indicar, que a partir de esta instancia, el certamen que reúne a los clubes de la A con los de la B, retoma el formato de eliminación a doble partido (ida y vuelta), dejando atrás las fases previas que se disputaron a compromiso único. Así las cosas, la Dimayor estableció las fechas y más detalles para los juegos de ida entre Internacional de Bogotá contra América de Cali y Once Caldas contra Atlético Nacional.Asimismo, el mayor ente del fútbol profesional colombiano despejó la duda sobre el escenario donde jugará Internacional de Bogotá. A pesar de las especulaciones sobre un traslado a El Campín por la masiva presencia de la afición del América de Cali en la capital de la República, el conjunto local optó por mantener el estadio Metropolitano de Techo. Esta decisión se da en medio de la tensión con la hinchada 'escarlata', que en redes sociales manifestó su intención de no asistir al compromiso tras la demanda presentada por el equipo bogotano ante el TAS por un partido de la Liga BetPlay.Así se jugarán la ida de las semifinales de la Copa BetPlay 2026:Internacional de Bogotá vs. América de CaliDía: martes 10 de noviembre.Hora: 6:30 p.m.Estadio: Metropolitano de Techo (Bogotá).Transmisión por TV: Win.ONLINE: www.golcaracol.comOnce Caldas vs. Atlético NacionalDía: martes 10 de noviembre de 2026Hora: 8:30 p.m.Estadio: Palogrande (Manizales)Transmisión por TV: Win.ONLINE: www.golcaracol.comIgualmente, en este portal encontrará un minuto a minuto de los compromisos, las jugadas virales, polémicas, golazos y más. Además de la crónica del partido y las diferentes reacciones de los protagonistas para que se agenda y no se pierda los duelos de semifinales. De otro lado, se espera que en los próximos días, la Dimayor oficialice la programación de los partidos de vuelta, donde se conocerán los dos clasificados a la gran final del certamen.
