La búsqueda de Yulixa Toloza, quien desapareció tras realizarse un procedimiento en el barrio Venecia de Bogotá, culminó con su hallazgo sin vida en Cundinamarca. Los tres señalados cayeron en Venezuela, pero la ley frena su entrega a Colombia. Séptimo Día investigó.¿Qué le pasó a Yulixa Toloza?El 13 de mayo de 2026, Yulixa Toloza, comerciante de 51 años de la localidad de Bosa, ingresó a un establecimiento de estética llamado Beauty Láser en el barrio Venecia, al sur de Bogotá, para someterse a un procedimiento quirúrgico. Sus allegados recordaron su trayectoria y su carácter. Su sobrina, Ana Bareño, expresó: "Mi tía era un alma libre, un alma feliz. Siempre ella estuvo dispuesta a enfrentar los desafíos con una sonrisa", dijo.Horas después de la intervención, la persona que la acompañaba no volvió a tener contacto con ella. El intendente Luis Alejandro González, integrante del grupo de búsqueda de personas desaparecidas de la Policía Metropolitana de Bogotá, explicó la información entregada por la testigo: "La señora María nos decía, 'No, mi amiga, ella ya no estaba bien. Mi amiga estaba era literal como agonizando'".Ante la falta de informaciónde la mujer, miembros de la Policía ingresaron al inmueble y corroboraron que el lugar no contaba con los permisos de la Secretaría de Salud. A través de cámaras de seguridad del establecimiento se observó la salida de la paciente cerca de las siete de la noche. Respecto a las imágenes obtenidas, el intendente González afirmó: "Para nosotros o iba inconsciente o iba sin vida, pero ella no era realmente la que dirigía sus movimientos. A ella la llevaban arrastrando".El hallazgo en Cundinamarca y el dictamen médicoLas investigaciones permitieron rastrear la ruta del vehículo en el que fue movilizada la víctima desde Bogotá hacia el municipio de Apulo, Cundinamarca, y posteriormente el desplazamiento del carro hacia la ciudad de Cúcuta. En esa zona fronteriza, la Policía colombiana detuvo a dos ciudadanos encargados de ocultar el vehículo. Por su parte, los tres principales sospechosos, una enfermera, su esposo y un supuesto médico, cruzaron hacia territorio venezolano.El 19 de mayo de 2026, las autoridades de Venezuela notificaron la localización y aprehensión de estas tres personas. Tras las capturas, los procesados suministraron coordenadas que orientaron las labores de búsqueda en el departamento de Cundinamarca. Las autoridades ubicaron el cuerpo sin vida de Yulixa Toloza a un costado de una vía en zona rural de Apulo.El abogado de la familia, Juan Camilo Caicedo, detalló las conclusiones médicas sobre la causa de la muerte: "Con la cánula que hacen la extracción de grasa del cuerpo, un fragmento de grasa se fue al torrente sanguíneo y de allí pasó a los pulmones generando ese tromboembolismo graso, que fue lo que terminó llevando a la muerte a la señora Yulixa". El mismo abogado afirmó: "Aquí lo que vemos es que ellos deliberadamente dejaron morir a la señora Yulixa y ellos sabían que ese procedimiento médico no se estaba llevando a cabo con las condiciones adecuadas". De igual manera, se estableció que el profesional a cargo del procedimiento carecía de homologación o especialización en cirugía en Colombia.Lo que ha pasado con lo señalados Aunque las órdenes de captura internacionales fueron emitidas y ejecutadas, la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela establece de forma tajante la prohibición de extraditar a sus ciudadanos nacidos en dicho país. Esta disposición impide el traslado de los procesados a territorio colombiano para ser juzgados bajo las leyes locales. Según, el abogado Miguel Ángel Ruiz, los presuntos responsables enfrentarían cargos por "el más grave que es el delito de desaparición forzada, el homicidio agravado y la tortura".La familia de la víctima insiste en la necesidad de que el proceso sea llevado en el lugar donde ocurrieron los hechos. En ese sentido, Ana Barreño manifestó: "Si el crimen, si los actos fueron cometidos en Colombia que respondan ante la ley donde esos actos fueron cometidos".
La madrugada del domingo 25 de enero de 2026, Ana María Meza, politóloga de 36 años, falleció tras caer del quinto piso de un edificio en el barrio La Calleja, en el norte de Bogotá. Su prometido, Carlos Mario Rodríguez Rosas, afirmó ante las autoridades que la joven se lanzó voluntariamente mientras él dormía.Sin embargo, los análisis de física forense y la reconstrucción realizados por investigadores privados mostraron un escenario distinto. El estudio determinó que la trayectoria del cuerpo y su posición al caer corresponden a una caída libre provocada por un tercero, y no a un salto voluntario.Sobre estos hallazgos, el director del equipo, Yefrin Garavito, explicó la diferencia detectada en Los Informantes: "Aquí hay unas leyes físicas que no se pueden negar y precisamente el estudio que nosotros desarrollamos determinó las diferencias entre el posible salto con proyección y una caída directa del cuerpo empujado por una tercera persona."La necropsia y las evidencias de agresión previaEl dictamen del Instituto Nacional de Medicina Legal aportó elementos claves para el caso. Los exámenes concluyeron que la causa de muerte fue asfixia mecánica por sofocación. La presión ejercida sobre nariz y boca le impidió recibir oxígeno, provocándole pérdida de conocimiento antes de caer.Los médicos forenses registraron además marcas en brazos, cuello y muñecas, así como rastros bajo las uñas que indican que la víctima intentó defenderse.Frente a los hallazgos médicos, la abogada de la familia, Elena Suárez, destacó el valor de estas evidencias: "El cuerpo de Ana María nos ha contado acerca de la violencia que sufrió antes de su muerte. El cuerpo de Ana María ha contado que ella luchó por su vida."La abogada señaló también que esta hipótesis suele repetirse en casos similares: "Es un suicidio que también es muy común en estos temas de feminicidio en los que se suele mostrar a las mujeres como seres incapaces de gestionar emociones, como personas que no tenemos la capacidad de sobreponernos a una ruptura."Las inconsistencias registradas en el lugar de los hechosEl expediente reúne hechos que llamaron la atención de las autoridades. Una habitante del edificio relató el momento del impacto: "Yo escucho un golpe tan fuerte que dije, botaron un sofá los del quinto piso. Esa gente es terrible."A pesar de que el hecho ocurrió hacia medianoche y el hallazgo se produjo a las cinco de la mañana, la familia recibió la noticia casi once horas después. La hermana de la víctima, María de los Ángeles Meza, se refirió a las llamadas realizadas esa madrugada: "Ese día, mientras mi hermana estaba en el suelo y ya había fallecido, Carlos Mario llamó a las 5 de la mañana a una niña de 24 años a decirle que que lo visitara, que él ya había terminado con Ana María."La Fiscalía identificó además que el apartamento fue limpiado alterando la escena inicial.El estado del proceso judicial El 27 de mayo de 2026, una jueza envió a la cárcel a Carlos Mario Rodríguez Rosas mientras avanza el proceso. La Fiscalía le imputó presunto feminicidio agravado y acceso carnal violento. El señalado no aceptó cargos y enfrenta juicio con penas de hasta 50 años de cárcel.Días después, el padre de la joven falleció tras el choque emocional vivido por la familia. La madre de Ana María expresó el dolor familiar: "El 30 de enero enterramos a Ana María y el 11 estamos enterrando a mi esposo. O sea, ¿qué cuadro familiar triste?.
Cuando un gusto se convierte en una obsesión, hasta la vida de una persona inocente podría estar en riesgo. Dahiana Rendón Salcedo nunca imaginó que conocer a un joven en su universidad la llevaría, años después, a tener que pausar su vida y alejarse de su ciudad ante el temor de que este personaje le haga daño. Septimo Día conoció su historia y confrontó al hombre que se obsesionó con ella y no la deja en paz. ¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA"Yo me tuve que ir de mi casa, tuve que dejar mi trabajo, dejé de salir, solo porque una persona no acepta que yo no quiero estar con él", explicó la joven caleña de 25 años que actualmente aseguró vivir con zozobra y temor de lo que el acosador pueda llegar a hacer.Aceptó un almuerzo y él se obsesionó con ellaRendón Salcedo es una estudiante de décimo semestre de Derecho que hasta hace poco empezó a ejercer su carrera y llevaba una vida "tranquila", según sus propias palabras. "Me sentía plena y feliz", señaló. Sin embargo, esa tranquilidad se vería afectada luego de que en enero de 2026 empezara a interactuar por redes sociales con Juan Camilo García, un joven al que ocasionalmente había visto en los pasillos de la universidad el año anterior."Yo a él lo llegué a ver en la universidad, pero no tuvimos una interacción", recordó. Dahiana detalló que en enero de este año notó que Juan Camilo la seguía en redes sociales y reaccionaba a algunas de sus publicaciones. "Me decía que era bonita, pero yo no le respondía". Pero con el paso de los días y los mensajes cada vez más constantes, un día decidió responder y empezaron una conversación, en la que descubrió que estudiaban la misma carrera.La joven estudiante recalcó que, a pesar de que inició una conversación con este hombre, nunca pensó ni estuvo interesada en tener una relación amorosa con él, algo que le dejó claro rápidamente. Tras algunos días hablando, García la invitó a almorzar y ella aceptó, pero en ese encuentro señaló que notó que "él tenía comportamientos extraños" como tratarse a sí mismo como "bobo y estúpido". La situación generó que Dahiana sintiera empatía por él y le dio palabras de ánimo, algo que, aseguró, "no lo hice porque estuviera enamorada de él, sino porque es algo que yo haría por cualquier persona". En medio de esas primeras conversaciones, el comportamiento del sujeto empezó a ser cada vez más insistente. "Me escribía casi que cada segundo y me llamaba mucho. Yo le dije que eso no me gustaba y preferí alejarme porque yo sentía que él estaba teniendo sentimientos por mí muy fuertes y yo no los sentía [por él]". Tras esa negativa, unos días después Juan Camilo se apareció por sorpresa en el lugar de trabajo de ella y le manifestó que no quería perder su amistad, por lo que quedaron en buenos términos.Todo empeoró cuando, tiempo después, Dahiana empezó a salir con un hombre. "Me dijo que si tenía novio, yo le dije que sí, que estaba saliendo con alguien y me empezó a insultar". A partir de ahí, Juan Camilo se convirtió en una pesadilla para la joven, persiguiéndola en su camino al trabajo y a su casa, acechándola todo el tiempo. Por todo esto, en junio de 2026 la mujer decidió denunciarlo ante la Fiscalía por el delito de constreñimiento, caso que actualmente está en etapa de indagación por parte del ente. Luego de la denuncia, a Dahiana Rendón le dieron una medida de protección que le impedía a Juan Camilo García acercarse a ella y mucho menos ir a su casa. Además, descubrió que existen otras mujeres que también han presentado denuncias formales contra él por situaciones similares como persecución y amenazas.Sin embargo, esta medida no ha impedido que el hombre continúe con sus comportamientos que se han hecho cada vez más invasivos. García ha intentado ingresar a la vivienda de Rendón, robándose una casco de moto que pensó que era de ella y hasta revisando su basura para obtener objetos de ella, de los que luego le enviaba fotos. En una de esas ocasiones, el 17 de julio de 2026, llamó a la policía al verlo a las afueras de su casa y lo confrontó; García fue detenido por haber infringido la medida de protección. La persecución incluso llegó a las redes sociales, donde García publicaba fotos que tenía junto a Rendón y aseguraba que eran pareja. Al tiempo, le escribía mensajes amenazantes como: "Me encantas Dahiana, me obsesioné con usted ... Como me hiciste quedar es algo que nunca voy a poder cambiar, me la debes malparida perra, es mejor que busques policía ... yo mismo me gano la ida a la cárcel". Estos mensajes, cada vez más fuertes y contradictorios, hacen que la joven de 25 años tema por su vida.Séptimo Día consultó con Adolfo Castilla Sánchez, psicólogo clínico magister en psicopatología clínica y forense, quien explicó que, aunque existen rasgos obsesivos que hacen parte de la cotidianidad como ser una persona obsesiva con llegar a tiempo o con el aseo, también están otro tipo de obsesiones que se convierten en un problema personal y para otros. "Cuando se convierte en hostigamiento, asedio o persecución es una forma de generar obsesión o acoso sobre otra persona". La confrontación al hombre que la persigueEn octubre de 2026, Séptimo Día acompañó a Dahiana Rendón a los alrededores de su casa en Cali, donde se encontró de frente con Juan Camilo García, y le pedimos explicaciones de su comportamiento. A pesar de las preguntas del periodista Juan Camilo Villani sobre qué relación o cuál problema tenía con Rendón, García solo caminó alejándose de las cámaras y no respondió a ninguno de los cuestionamientos.
Adhara Isabel y Arlet Sofía Velasco Mera son el caso más reciente de un nacimiento de siameses en Colombia, pero además son las pacientes de una de las pocas cirugías de separación que se han hecho en nuestro país. La batalla por la vida de dos bebés que nacieron unidas por el pecho puso a prueba a un grupo de cirujanos en Cali con la intención de separarlas tras nacer y demostró qué tan grande puede ser el amor de dos padres jóvenes.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA"Me dijeron que eran un monstruo"La batalla por vivir de las siamesas Velasco Mera inició en la vereda El Pomo, en un pueblo a dos horas de Cali, en el Valle del Cauca, donde unos jóvenes de 22 y 16 años se enamoraron y, aunque no esperaban tener hijos prontos, un buen día descubrieron que estaban embarazados. Felipe Velasco Tabares y Nicol Mera estaban muertos del susto, pero apoyados por sus familias decidieron seguir adelante con el embarazo y convertirse en padres primerizos.Pero las sorpresas no se iban a detener en este embarazo. Pasadas algunas semanas después de enterarse, acudieron al médico preocupados porque Nicol presentó un sangrado, allí se enteraron que no solo había un feto en camino. "Tenía cuatro meses. Vemos la ecografía y el médico nos dice que no era uno, que eran dos, pero que venían con un defecto, que venían siameses", recordó el papá de las bebés.Los casos de gemelos siameses ocurren en 1 de cada 100 mil nacimientos y ocurren cuando dos fetos presentan alguna malformación en las primeras semanas del embarazo. Para Nicol, de 16 años, la noticia fue mucho más difícil de asimilar porque, según recuerda, el médico no le comunicó los detalles y tan solo se limitó a decirle que debía interrumpir el embarazo inmediatamente. "Él no me supo explicar, solo me dijo que eran un monstruo. Eso fue horrible, yo salí llorando de ahí", recordó la adolescente.Una lucha por seguir adelanteA pesar de las palabras de ese primer médico, la pareja de jóvenes padres decidió buscar una segunda opinión y viajaron durante dos horas hacia el Hospital Universitario del Valle. Allí, las palabras de los galenos los hicieron sentir diferente y, aunque les explicaron que iba a ser un embarazo complicado, les dieron esperanza de poder seguir adelante. "Lo que nos explicaron los doctores fue: 'es como si se ganaran el baloto, es una suerte para el que se lo gana. De cada millón de gemelos les tocó a ustedes experimentar eso'".En el centro médico les explicaron cada detalle de lo que significaba este embarazo de siameses y los riesgos que implicaba para Nicol y para sus bebés, de las que descubrieron que eran dos niñas. Las pequeñas estaban unidas por el pecho; sin embargo, tenían corazones independientes y que el único órgano que compartían era el hígado. Decididos a dejar avanzar el embarazo, Nicol Mera quedó hospitalizada en el centro médico para ser monitoreada junto a los fetos todo el tiempo.Lea también: Logro histórico: médicos separan con éxito a gemelas de dos años que nacieron unidas por el cráneoFinalmente llegó el día de la cesárea, en la que todo podía salir mal, pero ese 26 de mayo de 2026 Felipe y Nicol se convirtieron en los padres de Adhara Isabel y Arlet Sofía, dos pequeñas que nacieron abrazadas y con vida. "Yo sentí una emoción grande por verlas, pero ese primer día no las pude ver. Fue al segundo día que las vi y eran super hermosas, ese día Arlet Sofía tenía un ojito abierto, Adhara estaba dormida", señaló la joven madre.Pero el nacimiento de las siamesas no significaba un triunfo completo, era el inicio de un nuevo reto, el de separarlas. Desde el día uno las gemelas empezaron a presentar obstáculos. Los médicos decidieron entubarlas porque notaron que al compartir el diafragma a las dos les costaba respirar y las dejaron hospitalizadas en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del centro médico.Felipe y Nicol no se separaron ni un día de las bebés que luchaban por su vida en la UCI, mientras ellos afuera enfrentaban sus propias batallas, pues a él lo despidieron de su trabajo ante la cantidad de permisos que solicitó para estar pendiente de su pareja y sus hijas. Además, la pareja estuvo viviendo en un albergue que les consiguió el hospital para poder estar cerca y no tener que siempre viajar dos horas desde su hogar.La separación de las siamesasMientras Adhara y Arlet seguían batallando por su vida en la UCI pediátrica, un equipo de más de 50 profesionales médicos se preparaba cada día con exámenes y modelos en 3D de las bebés para llevar a cabo una cirugía extremadamente complicada. El reto era inmenso. El médico Wilmar Saldarriaga Gil, jefe especialista en embriología y genética HUV, explicó que "la probabilidad de sobrevivir de los dos gemelos siameses es de masomenos un 5% y de que al menos un siamés sobreviva es hasta 25%".Fueron dos meses de preparación hasta que las bebés ingresaron al quirófano. La cirugía empezó a las 7:00 de la mañana y, después de algunas horas, los médicos se enfrentaban al momento clave y más riesgoso de la operación: dividir el hígado que compartían las siamesas. Este paso era clave para asegurar la vida de ambas bebés, pues tras separarlas tenían que reconstruir las vías biliares y cualquier cosa podía pasar.Lea también: Siamesas Carmen y Lupita Andrade dieron detalles sobre su vida tras el matrimonio de una de ellasMarisol Hinaoui, jefe de cirugía pediátrica del Hospital Universitario del Valle, explicó que "ese era el momento más riesgoso de la cirugía porque había una de las niñas que estaba dependiendo 100% de la hermanita, entonces al quitarle estas comunicaciones la nena tenía que empezar a trabajar solita". Después de 11 horas de cirugía, llegaron a ese punto y, desafortunadamente, una de las bebés no sobrevivió. "En el momento que cortamos esas comunicaciones en el hígado, la nena no pudo responder", añadió la profesional.A pesar de dos horas de esfuerzos médicos, Adhara Isabel murió en el quirófano tras ser separada de su hermana Arlet Sofía, quien sobrevivió al procedimiento. "La única vez que la pudimos cargar fue cuando la sacaron del quirófano y nos la entregaron", señaló Felipe sobre la pequeña que murió, recordando los sentimientos divididos que les generó perder a una de sus hijas, pero ver a la otra recién nacida todavía luchando.Desde ese día, la pequeña Arlet Sofía permanece en la UCI Pediátrica evolucionando lentamente, pero en buenas condiciones. La bebé permanece sin piel ni músculo en el tórax, la zona en la que estaba unida a su hermana, pero esa zona ahora está cubierta con el injerto de la piel de Adhara Isabel, la gemela que falleció. "Es bonito porque todavía tiene una parte de su hermanita con ella", señaló la doctora Hinao que también resaltó que Arlet todavía tiene varias batallas por delante.
El de Lucas Murillo, un niño de siete años que nació con una cardiopatía congénita y pidió ayuda al presidente Abelardo de la Espriella porque necesita un trasplante de corazón, se convirtió en un caso de interés nacional que expuso además las fallas del sistema de salud del país. El niño, que tiene dificultades para hablar, aseguraba que su mamá, Andrea García, llevaba un año "luchando contra la Nueva EPS" para que le autorizaran unos exámenes y un cateterismo en una clínica de cuarto nivel. Los procedimientos finalmente se los practicaron luego de que el caso cobró relevancia mediática.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATALa esperanzadora historia de Lucas dio un paso fundamental luego de la exitosa intervención médica. Pese a que continúa hospitalizado debido a la complejidad del procedimiento quirúrgico, el menor avanza en su recuperación en una clínica de Bucaramanga con la esperanza de regresar pronto a su casa en Cúcuta. En entrevista con Noticias Caracol, Lucas y su madre, Andrea García, compartieron los detalles de este momento. Al ser consultado sobre cómo se siente luego de superar esta compleja intervención cardíaca, el pequeño Lucas respondió con sencillez y alegría sobre su estado de ánimo: "pues bien, contento". Su madre ratificó la notable evolución que ha mostrado el niño de siete años, y destacó el apoyo de la ciudadanía y la fe durante todo este proceso. "La recuperación ha sido milagrosa, yo digo gracias a Dios y a las oraciones de las personas que han permitido pues que Lucas se haya podido recuperar de una manera admirable", comentó Andrea.Pese a los cuidados que requiere su estado, la vitalidad de Lucas se evidencia en las rutinas de movilidad que realiza en el centro médico. Su mamá contó que el niño debe salir a caminar alrededor del estar de enfermería, trayecto que se ha convertido en un momento especial. Durante estas caminatas, el niño recibe los saludos de médicos, enfermeras, familiares e incluso de la parte administrativa. Su mamá relató que su hijo camina por los pasillos como si estuviera "más bien desfilando", mientras todos a su paso lo saludan diciéndole "Hola, Lucas, ¿cómo está?".Respecto a su alimentación, Andrea comentó que el niño todavía se encuentra "muy flojito" para comer, pero ya expresó sus deseos de probar "huevitos tibios o huevitos duros". Durante todo el proceso de salud, el pequeño ha estado acompañado por un muñequito que le regalaron, el cual se convirtió en su objeto especial de protección durante su hospitalización.Aunque el cuerpo médico aún no les ha dado un día exacto para el alta, la familia mantiene viva la ilusión de volver pronto a Cúcuta. Antes de partir, Lucas desea recorrer Bucaramanga, conocida como la ciudad de los parques, para conocer sus casas y "todos los hoteles". De igual forma, anhela reencontrarse en su ciudad natal con sus "hermanos, a mis tíos, a mis abuelos y a mis primos", además de cumplir su gran deseo de volver a jugar al fútbol como los futbolistas de la selección Colombia.Lucas quisiera conocer personalmente al presidente de la República, Abelardo de la Espriella. Al preguntarle qué le diría al mandatario nacional al tenerlo de frente, Lucas respondió de forma breve y sincera: "Gracias".La de Lucas es una de las muchas urgencias del sistema de salud colombiano pero la intervención del mandatario, que incluso habló por teléfono con el niño, la convirtió en una prioridad. De la Espriella, que asumió la Presidencia el 7 de agosto con la promesa de llevar a cabo un plan de choque para atender la crisis del sistema sanitario, aseguró que apenas escuchó el mensaje de Lucas, dio "la instrucción inmediata de actuar, sin dilaciones".La clínica donde permanece Lucas es un centro especialista en cardiopatías complejas, un lugar donde varios niños enfrentan situaciones delicadas, especialmente en el séptimo piso, donde esperan también un corazón. Ante este panorama, Andrea García envió un conmovedor mensaje a otros padres: "Yo la verdad les quisiera decir a sus papitos que no pierdan la esperanza, que siempre estén confiando en Dios porque Dios a uno no lo defrauda".NOTICIAS CARACOL
Falleció Valentino Rodríguez, el niño cucuteño de un año y medio cuya historia conmovió a miles de colombianos durante las últimas semanas por la lucha que libraba contra una grave complicación de salud. El menor murió este 23 de septiembre en Floridablanca, Santander, después de permanecer bajo cuidados médicos especializados y enfrentar una delicada falla pulmonar que complicó aún más el tratamiento que recibía por una malformación vasolinfática en el lado derecho de su rostro.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATASu caso se hizo conocido a nivel nacional luego de que familiares y amigos impulsaran una campaña para agilizar su acceso a tratamientos de alta complejidad. La historia de Valentino generó una amplia movilización ciudadana, especialmente después de que su madre hiciera reiterados llamados para lograr una atención especializada que le permitiera superar el crítico estado de salud que enfrentaba.¿Qué enfermedad tenía Valentino, el pequeño que falleció en Floridablanca?Durante los últimos meses, la familia del pequeño recorrió un complejo camino en busca de respuestas médicas. Desde su nacimiento, Valentino convivió con una condición poco frecuente que provocó el crecimiento progresivo de una malformación vascular en su rostro. Aunque inicialmente llevaba una vida relativamente normal, con el paso del tiempo la enfermedad comenzó a generar mayores riesgos para su salud, especialmente en su sistema respiratorio. Su madre, Maryuri Hernández, contó en varias ocasiones que durante más de un año enfrentaron dificultades para obtener un diagnóstico claro sobre la condición que afectaba al menor. Finalmente, especialistas determinaron que se trataba de una malformación vascular de tipo linfático, un hallazgo que permitió definir nuevas alternativas de tratamiento.El estado de salud de Valentino se agravó luego de que fuera hospitalizado en la Clínica FOSCAL, donde comenzó a recibir atención especializada. Sin embargo, en medio de su tratamiento presentó una severa complicación pulmonar que deterioró rápidamente sus condiciones clínicas y obligó a los médicos a considerar medidas extraordinarias para intentar salvarle la vida. Ante la gravedad del panorama, los especialistas recomendaron gestionar su traslado a una institución con capacidad para ofrecer terapia ECMO, un sistema de soporte vital utilizado en pacientes que presentan fallas graves de los pulmones o del corazón. Este procedimiento permite oxigenar la sangre mediante una máquina externa mientras el organismo recibe soporte médico intensivo.La solicitud derivó en una campaña pública impulsada por sus familiares, quienes pidieron acelerar todos los trámites necesarios para que el niño pudiera acceder a la tecnología médica requerida. El caso despertó solidaridad en diferentes regiones del país y cientos de personas se sumaron a cadenas de oración y mensajes de apoyo para la familia.Después de varias gestiones, Valentino fue trasladado a la Fundación Cardiovascular de Colombia, donde recibió atención especializada y fue sometido a procedimientos orientados a estabilizar su estado de salud. Durante algunos días, la familia recibió noticias alentadoras sobre su evolución e incluso se reportaron algunos signos positivos en su recuperación. Esas señales devolvieron la esperanza a sus seres queridos, que se aferraban a la posibilidad de que el menor lograra superar la compleja situación médica que enfrentaba. No obstante, el cuadro clínico continuó siendo extremadamente delicado debido a las afectaciones pulmonares asociadas a su condición.Pese a los esfuerzos del personal médico, a los tratamientos implementados y al acompañamiento constante de especialistas, el organismo del pequeño no respondió de la manera esperada. Finalmente, en las últimas horas se confirmó su fallecimiento, una noticia que causó profundo dolor entre quienes habían seguido de cerca su historia.Nueva EPS se pronunció sobre muerte de ValentinoTras conocerse la muerte de Valentino, diversas expresiones de solidaridad comenzaron a multiplicarse en redes sociales. Ciudadanos, organizaciones y personas que acompañaron virtualmente el proceso enviaron mensajes de apoyo a los padres del menor, quienes nunca dejaron de buscar alternativas para intentar salvar la vida de su hijo. Por su parte, Nueva EPS expresó públicamente sus condolencias a la familia y señaló que realizó seguimiento permanente al caso, además de adelantar las gestiones necesarias para garantizar los servicios médicos requeridos durante el proceso de atención.La partida de Valentino deja una profunda huella entre quienes conocieron su historia. Su nombre se convirtió en símbolo de lucha y esperanza para cientos de personas que acompañaron a distancia la batalla que enfrentó durante sus primeros meses de vida. Hoy, tanto en Cúcuta como en Santander, familiares, amigos y ciudadanos lamentan la muerte de un niño cuya fortaleza logró conmover a todo un país.ÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
Después de un año buscando ayuda para acceder a un tratamiento para su corazón, Lucas Murillo ya se encuentra en la Fundación Cardiovascular, en Bucaramanga, donde está siendo valorado por especialistas. El presidente de la institución, el médico Víctor Castillo, explicó en Noticias Caracol cuál es el estado actual del menor y cuáles son las alternativas que se analizan para continuar con su tratamiento.Lucas llegó a Bucaramanga el lunes, alrededor de la 1:00 de la tarde, en un avión ambulancia de la Fundación Cardiovascular. “Lo veíamos bastante cianótico, descompensado”, explicó el médico, quien señaló que Lucas llegó en buenas condiciones generales, pero presentaba fiebre.Según el especialista, en este momento el equipo médico está tratando una infección antes de realizarle el cateterismo y los demás estudios necesarios para conocer con precisión su estado de salud y determinar cuál será el tratamiento que deberá seguir.“En este momento estamos tratándole una infección antes de poderle hacer el cateterismo y todos los exámenes”, señaló Castillo.¿Qué tiene Lucas Murillo?El médico explicó que Lucas nació con una condición conocida como síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, una enfermedad en la que el lado izquierdo del corazón presenta un desarrollo insuficiente.“Esencialmente medio corazón, solamente con su corazón derecho. El izquierdo estuvo atrófico durante su gestación”, explicó Castillo durante la entrevista.Por esta razón, los especialistas deben evaluar cuidadosamente las condiciones del corazón del menor antes de definir cuál será el siguiente paso en su tratamiento.Una de las principales posibilidades que contempla el equipo médico es realizar la cirugía de Fontan, una operación de corazón abierto que se realiza en niños que nacen con un solo ventrículo funcional. Sin embargo, Castillo aclaró que primero deben conocer las presiones de la arteria pulmonar y el estado hemodinámico completo de Lucas.“Tenemos que ver muy bien las presiones para si nos permite avanzar hacia la cirugía de Fontán, que es la tercera fase”, explicó.En caso de que esta alternativa no sea posible, el médico señaló que existen otras opciones que deberán ser evaluadas por los especialistas: un trasplante cardíaco o un corazón artificial.El especialista explicó que Lucas presentó una temperatura cercana a los 39 grados y que existe la posibilidad de que la infección tenga un foco pulmonar.“Una vez ceda la fiebre le haremos el cateterismo porque el riesgo de infectar el corazón es muy grande”, afirmó el especialista.El médico señaló que los exámenes necesarios pueden realizarse rápidamente y que en aproximadamente dos días podrían contar con los resultados de los análisis, el cateterismo, el TAC y otros estudios.No obstante, reiteró que antes de realizar estos procedimientos es necesario controlar la infección para reducir el riesgo de que esta pueda afectar el corazón.El médico habló de las posibilidades para LucasCastillo explicó que, si las condiciones médicas del niño lo permiten, lo ideal sería completar la cirugía de Fontan.Según detalló, este procedimiento busca establecer una circulación en la que el retorno venoso llegue directamente a las arterias pulmonares y el ventrículo derecho, que es el que tiene Lucas, asuma el trabajo que normalmente realiza el ventrículo izquierdo.El especialista también habló sobre la posibilidad de que Lucas pueda recuperar actividades propias de su edad si su estado de salud permite avanzar con el tratamiento.“Estos niños si vuelve, repito, si tiene fisiología adecuada y les hace uno la cirugía de Fontán rápidamente se van a recuperar”, aseguró.El doctor mencionó además que la evolución dependerá de las condiciones de salud del menor. También reconoció que el tiempo transcurrido sin recibir la atención requerida puede influir en su estado actual.“Desafortunadamente tenemos un par de años que no lo pudimos atender y esto le puede cobrar un poco su estado de salud porque debimos haber hecho la cirugía hace ya tiempo atrás, por al menos año y medio”, manifestó."Recen por mi", Lucas envió un mensaje desde la clínicaMientras permanece en la Fundación Cardiovascular, Lucas también quiso enviar un mensaje para contar cómo se encuentra. En un video difundido por la cuenta Noticias Cúcuta 75, el menor aparece junto a su madre, Andrea García, y asegura que ya está recibiendo atención médica.“Hola, ya me encuentro en la cardio. Estoy recibiendo el tratamiento adecuado. Recen por mí”, dijo Lucas en el video.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Luego de compartir la historia de Lucas Francesco Murillo, un niño de siete años que pedía acceso a atención médica priorizada porque sufre de síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, el presidente Abelardo de la Espriella compartió una nueva historia de un menor que requiere atención médica urgente.Se trata de Carla Elena Parejo, una pequeña de tres años y siete meses que lleva hospitalizada poco más de un año. A través de un video, la mamá de la niña pidió ayuda al mandatario de los colombianos para garantizar las atenciones médicas que requiere su hija para seguir con su vida.¿Cuál es el padecimiento de Carla y qué necesita?En la grabación, la mamá de Carla explica que la menor de edad padece traqueostomía y gastrostomía, lo que ha causado que en la actualidad dependa de un ventilador mecánico y de oxígeno para sobrevivir. Sin embargo, el problema que enfrenta la familia Parejo es que "la Nueva EPS no ha querido autorizar lo que ella necesita". La mujer señaló que luego de un año y cuatro meses de hospitalización, está bastante preocupada por lo que pueda pasar con su hija en caso de no recibir la atención y equipos que necesita pronto. Es por esto que decidieron hacer un video y publicarlo en redes sociales para llamar la atención de la autoridades y el Gobierno nacional. "Yo soy su mamá y no voy a dejar de luchar por mi hija. Ya estoy cansada de intentar hablar, de pedir auxilio y no ser escuchada", aseguro la mamá de la pequeña, señalando que como su hija todavía no puede hablar ni pedir ayuda, ella decidió hablar por su hija. "Presidente, por favor, ayúdame a que su caso sea escuchado. Llevo mucho tiempo luchando con el sistema de salud y no hemos obtenido respuesta. Ayúdeme, por favor", concluyó la mujer en el video.Efectivamente, la petición de la mujer fue escuchada por el Presidente, quien compartió la grabación en sus redes sociales y aseguró que ya tomó acción para garantizarle a Carla la atención que necesita. "Carla, escuché tu voz a través de tu valiente mamá. Con tan solo tres años, has tenido que enfrentar las consecuencias de una crisis humanitaria en el sistema de salud que heredamos del gobierno anterior. Pero en la era del Tigre esto no puede seguir pasando", escribió en su cuenta de X el presidente Abelardo de la Espriella.Para ayudar a Carla y a su familia, el mandatario señaló que entregó el caso a la ministra de Salud, Ana María Vesga, con la instrucción de garantizar la atención de la niña "con todas las garantías y sin más dilaciones ... Sigue sonriendo, pequeña Carla, y llenando de amor y esperanza a tu mamá. El Estado no te va a dar la espalda". ¿Qué dijo la Nueva EPS sobre el caso de Carla?Tras ele conocimiento público del caso de Carla Parejo, de tres años, y los señalamientos de su mamá sobre la falta de garantías para su atención en la Nueva EPS, la empresa prestadora del servicio se pronunció. A través de un comunicado señalaron que la niña fue valorada previamente por el equipo médico especializado de Preventiva IPS."La menor Carla Helena Parejo ya venía recibiendo atención y seguimiento por parte de nuestro equipo de salud. Como parte del proceso de continuidad en su atención, fue valorada previamente por el equipo médico especializado del prestador Preventiva IPS, quienes brindarán la atención domiciliaria. El equipo de salud fue presentado ante la madre de Carla. El día de hoy se inició el acople del ventilador mecánico. De acuerdo con la evolución y las condiciones clínicas de la menor, daremos el respectivo traslado a su domicilio", detallaron.MARÍA PAULA GONZÁLEZPERIODISTA DIGITALmpgonzal@caracoltv.com.co
Las súplicas de Lucas Murillo y su familia por fin fueron escuchadas y el niño de 7 años que pidió ayuda al Gobierno Nacional para que le brindaran atención médica por su cardiopatía ya está en el municipio de Floridablanca recibiendo atención. El HIC Instituto Cardiovascular y la Nueva EPS emitieron un comunicado indicando qué viene para el pequeño.En su comunicación, el hospital y la EPS indicaron que “el paciente Lucas Murillo y su familia ya se encuentran en Floridablanca, Santander, donde será valorado por el equipo médico especializado en cardiopatías congénitas. Durante las próximas horas se realizarán los exámenes y estudios necesarios para conocer su estado de salud y definir la ruta de atención más adecuada, de acuerdo con sus necesidades clínicas”.La historia de Lucas, el niño de siete años que lucha por un nuevo corazón en CúcutaAgregaron que, “para facilitar su permanencia en la ciudad y el acceso a la atención especializada, se han dispuesto oportunamente los servicios necesarios para Lucas y su familia, incluyendo estadía, alimentación y transporte. De acuerdo con las indicaciones médicas, el traslado desde Cúcuta se realizó en el avión ambulancia del HIC, una aeronave tipo jet destinada al transporte medicalizado de pacientes. El vuelo tuvo una duración aproximada de 20 minutos y contó con un equipo médico especializado que acompañó y monitoreó a Lucas durante todo el trayecto. Sus padres viajaron con él”.Por último, señalaron que “La atención de Lucas fue posible gracias a la articulación entre la Presidencia de la República, Nueva EPS y el HIC Instituto Cardiovascular, que trabajaron de manera coordinada para hacer posible su traslado y facilitar el acceso oportuno a los servicios especializados que requiere. Se continuará brindando a Lucas y su familia el acompañamiento necesario, de acuerdo con su evolución y las indicaciones del equipo médico. Cualquier información relacionada con su estado de salud y evolución será comunicada oportunamente a través de los canales oficiales del HIC Instituto Cardiovascular y Nueva EPS”.Historia de Lucas Murillo, el niño que nació con medio corazónLa familia de Lucas Murillo asegura que el niño lleva un año esperando las autorizaciones médicas necesarias para determinar si el pequeño necesita un trasplante de corazón, pues el niño nació solo con la mitad de este importante órgano muscular y hoy tiene una lucha contra el tiempo para salvar su vida.Lucas Francesco Murillo García tiene 7 años, es cucuteño y sabe que su corazón ya no le da más tiempo. A su corta edad ha tenido que pasar por diferentes procedimientos médicos de alta complejidad y ahora está a la espera de un corazón. “A él le han hecho tres cirugías de corazón abierto. A partir de ese momento, el médico pues le ordenó varios exámenes cateterismo cardíaco para ver si dependiendo de eso pueden definir si es apto para una lista de trasplante o no”, dijo Andrea García, mamá del niño.El caso de Lucas llegó hasta el Valle de Lili, donde nuevamente le ordenaron estudios. Sin embargo, la familia denuncia que por falta de contratación el proceso no avanza. Cansados de esperar, el niño y su familia grabaron un video que rápidamente se hizo viral en redes sociales y la respuesta llegó.Tras el llamado al Gobierno Nacional, Abelardo de la Espriella y la Nueva EPS informaron que Lucas sería trasladado a Santander para recibir la atención que requiere. La familia insiste en que no están pidiendo un trato preferencial, piden que sea atendido a tiempo para poder actuar. Para Lucas, esperar no es solo cuestión de tiempo, dijo, “ya que mi mamita lleva un año luchando para que me autorice unos exámenes”.El niño Lucas se prepara para recibir la atención que requiere al lado de su familia, la cual lo ha acompañado en su proceso desde su nacimiento. CAMILO ROJAS, PERIODISTA NOTICIAS CARACOLX: RojasCamoCorreo: wcrojasb@caracoltv.com.coInstagram: Milografias
Lucas Francesco Murillo García, un pequeño cucuteño de siete años, libra una batalla contrarreloj por su vida. Tras nacer con una compleja cardiopatía congénita que impidió el desarrollo de su corazón, su familia asegura que lleva un año esperando las autorizaciones médicas necesarias para su tratamiento. Este preocupante retraso motivó un llamado en un video que se hizo viral en redes sociales, logrando captar la atención del Gobierno Nacional y abriendo un camino de esperanza para su traslado e intervención especializada en Santander.El menor de siete años nació con una patología congénita sumamente compleja conocida como el síndrome de corazón izquierdo hipoplástico, en la cual el lado izquierdo del corazón —incluyendo el ventrículo izquierdo, la raíz aórtica y la válvula aórtica— no se desarrolla de manera adecuada. Días después de su nacimiento, el menor debió ser sometido a una cirugía de urgencia para lograr estabilizarlo. A lo largo de sus siete años de vida, Lucas ha superado tres cirugías a corazón abierto, entre ellas la cirugía de Glen, la cual conecta la vena cava superior directamente a la arteria pulmonar. A su corta edad, el menor contó a Noticias Caracol cómo ha sido vivir con su condición de salud y cómo juega con sus compañeros y otros niños de su edad: "Soy arquero solamente, no puedo correr ni nada de eso". Detrás de la lucha de Lucas está el esfuerzo constante de su familia. En el video que se hizo viral, el menor detalló las dificultades que ha vivido para ser atendido: "Mi mamita lleva un año luchando para que me autorice unos exámenes". Además, se dirigió directamente al presidente Abelardo de la Espriella: "Hola señor presidente, yo me llamo Lucas Francesco Murillo García, Dios siempre me ha ayudado y quiero que usted me ayude. Yo no quiero morir".Actualmente Lucas presenta una gran cianosis (coloración azulada en la piel por falta de oxígeno) debido a la presencia de múltiples colaterales sistémicopulmonares, y padece además de un grado moderado de hipertensión pulmonar, lo que hace de su evaluación médica completa una urgencia absoluta. "El médico le ordenó varios exámenes cateterismo cardíaco para ver si dependiendo de eso pueden definir si es apto para una lista de trasplante o no", contó su madre. Ante la prolongada y angustiante espera de un año, la familia insiste firmemente en que no están pidiendo una atención preferencial, sino que sea atendido a tiempo para poder actuar. Lucas ya fue trasladado a BucaramangaEl impacto del video en redes sociales movilizó de inmediato al presidente y a la ministra de salud, Ana María Vesga, quien a través de la red social X solicitó personalmente que el menor fuera atendido de manera prioritaria. Tras esta gestión, la Nueva EPS informó que Lucas fue trasladado desde Cúcuta en un avión ambulancia (medicalizado) hasta el aeropuerto de Lebrija, y luego fue movilizado hasta la Fundación Cardiovascular de Colombia en Floridablanca/Bucaramanga, Santander.Un equipo de cardiólogos realizará chequeos minuciosos para determinar si es candidatos a la cirugía de Fontán, un procedimiento quirúrgico que consiste en conectar la vena cava inferior a la arteria pulmonar para completar una corrección de tipo univentricular. También, se evaluará si es candidato a un trasplante cardíaco o un implante de corazón artificial. LAURA VALENTINA MERCADONOTICIAS CARACOL DIGITAL
El menor de siete años de edad, Lucas Francesco Murillo García, residente en la ciudad de Cúcuta, solicitó la intervención del Gobierno nacional para obtener las autorizaciones médicas de la entidad promotora de salud Nueva EPS, necesarias para realizar los exámenes requeridos para acceder a la lista de espera de trasplante de corazón. Abelardo de la Espriella informó que solicitó especial atención de la EPS en este caso.El paciente presenta una cardiopatía congénita denominada atresia de la válvula pulmonar y una posterior hipertensión pulmonar severa, por lo cual tiene medio corazón y ha pasado por tres cirugías de corazón abierto.Abelardo de la Espriella anuncia suspensión de cobros del Icetex para afectados por terremotoAndrea García, madre de Lucas, detalló en Noticias la patología y las barreras de atención médica: "Desde pequeño lo diagnosticaron con una cardiopatía que se llama Trecia la válvula pulmonar con el tiempo pues le le dio hipertensión pulmonar severa". Además, la mamá de Lucas Murillo describió el origen de los inconvenientes administrativos con la entidad prestadora de servicios de salud. Mencionó que "hemos tenido problemas con la nueva EPS debido a que de a partir de septiembre que lo enviaron para la Fundación Valle de Lili de a partir de ese momento no nos volvieron a autorizar eh pues los controles los exámenes que necesitaba". La madre de familia añadió que el recurso a las vías legales no generó soluciones efectivas, manifestando que: "nosotros tenemos infinidad de tutelas y desacatos".Frente al requerimiento del menor, la entidad prestadora de salud emitió un comunicado oficial sobre la gestión del caso. En dicha declaración escrita, la Nueva EPS expresó que "agradecemos el seguimiento y la articulación institucional frente al caso de Lucas. Desde Nueva EPS acompañamos a Lucas y a su familia y coordinamos su traslado a Bucaramanga para que reciba la atención especializada que requiere. Nuestra prioridad es su bienestar y la continuidad de su atención y la de nuestros afiliados".La familia espera que en Bucaramanga se efectúen los exámenes diagnósticos y el cateterismo de cuarto nivel indispensables para el registro oficial de trasplante. Lucas manifestó que su propósito al recibir este tratamiento médico es poder desarrollarse profesionalmente en el futuro, indicando que de grande desea ser "o futbolista o doctor".
Lucas Francesco Murillo García, un niño de 7 años de Cúcuta, Norte de Santander, pidió ayuda al presidente de Colombia, Abelardo De La Espriella, para acceder a los exámenes médicos y a un cateterismo que, según explicó en un video difundido en redes sociales, necesita para ser evaluado para un posible trasplante de corazón.“Hola, señor Presidente, Abelardo de la Espriella. Yo me llamo Lucas Francesco Murillo García, tengo 7 años. Nací con una cardiopatía, utilizo siempre oxígeno”, dijo el menor al inicio del video.Lucas contó que vive en Cúcuta y que ha sido sometido a tres cirugías de corazón abierto. Explicó que nació con una condición en la que, según sus palabras, “solamente tengo medio corazón” y señaló que su madre lleva alrededor de un año realizando gestiones ante la Nueva EPS para conseguir la autorización de los procedimientos médicos que requiere.“Mi mamita lleva un año luchando contra la Nueva EPS para que me autorice unos exámenes y un cateterismo de una clínica de cuarto nivel para que me ingrese a una lista de trasplante de corazón”, manifestó el niño.En el video, Lucas también expresó su deseo de continuar estudiando y pidió directamente la intervención del mandatario. “Dios siempre me ha ayudado y ahora quiero que usted me ayude. Yo no quiero morir, soy muy inteligente en el colegio, me va bien en el colegio, quiero hacer seguir aprendiendo”, afirmó.El menor agregó que necesita acceder al proceso médico para un eventual trasplante y cerró su mensaje con un llamado al presidente: “Muchas gracias de antemano y como se dice, firme por la patria”.Abelardo de la Espriella ordenó revisar el casoTras conocerse el video, el presidente Abelardo De La Espriella se pronunció a través de su cuenta de X y aseguró que impartió una instrucción a la ministra de Salud, Ana María Vesga, para que asumiera la revisión del caso.“He dado una instrucción inmediata a la ministra de Salud, Ana María Vesga: ponerse personalmente al frente del caso de Lucas Francesco Murillo García, el niño de 7 años de Cúcuta que necesita atención médica urgente”, escribió el mandatario.De La Espriella pidió a la ministra ubicar a la familia del menor y revisar su situación con la Nueva EPS, además de garantizar que reciba los exámenes, tratamientos y la atención especializada que requiera. “La vida de un niño no puede quedar atrapada entre trámites y autorizaciones. Estaré pendiente de este caso”, señaló el presidente.La instrucción se conoció después de que Lucas expusiera públicamente las dificultades que, según su relato, había enfrentado su familia para acceder a los procedimientos requeridosMinsalud informó sobre el trasladoLa ministra de Salud, Ana María Vesga, también se refirió al caso a través de X. En su publicación indicó que Lucas tiene siete años, ocho hermanos y que su padre también está enfermo.Según la ministra, Andrea, la madre del menor, lleva más de un año esperando una respuesta relacionada con la atención de su hijo. "Viendo como se agotan los días para su pequeño hijo”, escribió la funcionaria.Vesga informó además que la situación comenzó a tener avances y mencionó a la Fundación Cardiovascular de Colombia y a Víctor Raúl Castillo como parte de las entidades y personas que, según su publicación, estaban interviniendo en el caso.La ministra agregó que se había logrado una gestión para atender a la familia en Cúcuta y aseguró: “No están solos, ningún paciente lo está”. La Secretaría de Salud de Cúcuta también informó sobre las acciones adelantadas después de conocerse el caso. Taiz del Pilar Ortega Torres, secretaria de Salud de la ciudad, confirmó en los comentarios de la publicación que funcionarios de esa dependencia ya habían acudido a la vivienda del menor."Presidente, por instrucciones del señor alcalde, desde la Secretaría de Salud asistimos hoy a la vivienda de Lucas. La ministra ya está haciendo lo propio y hemos logrado acordar el traslado del niño para esta misma semana", señaló Ortega Torres junto con una foto acompañada por el pequeño y la familia.Mientras que la Nueva EPS aseguró que ya adelantó las gestiones para garantizar la atención integral y oportuna de Lucas Francesco Murillo García. La entidad informó que coordinó el traslado del menor a Bucaramanga, donde será atendido en la Fundación Cardiovascular, institución de cuarto nivel que cuenta con los servicios y el equipo médico especializado requerido para su condición.Además, Nueva EPS señaló que realizará el acompañamiento y seguimiento del caso para dar continuidad a la atención y avanzar en los procedimientos médicos que sean requeridos de acuerdo con la valoración de los especialistas. “La salud y el bienestar de nuestros afiliados son nuestra prioridad”, indicó la entidad.HEIDY ALEJANDRA CARREÑO BELTRANNOTICIAS CARACOLHcarrenb@caracoltv.com.co
Ana María Vesga, presidenta de Acemi, habló sobre los estados financieros que presentó la Nueva EPS de 2023 y 2024. En este último año, cuando empezó la intervención de la Superintendencia de la Salud, reportó pérdidas por cerca de 5 billones de pesos.Para la funcionaria, estas cifras son “una foto incompleta. Tenemos los números de 2023 y de 2024 con unas cifras muy alarmantes de pérdidas”, pero “falta la información del 2025 y del 2026; es decir, lo que tenemos hoy es el agregado de lo que ha sucedido en 12 de los 30 meses que ha estado la EPS en intervención, entonces podría uno advertir que apenas esto es la punta del iceberg, cuando se conozca el compendio será mucho más crítico”.“La información que ellos presentaron, con los estados financieros… eso es como mentirle a un examen de sangre”, dijo al referirse a lo expresado por el interventor de la Nueva EPS, Jorge Iván Ospina, quien afirmó en Noticias Caracol que “una de las formas para visibilizar una buena intervención son los números. Y los números nos muestran una caída sustancial en cuanto a esa falta de equilibrio año tras año entre los servicios prestados por parte de las instituciones prestadoras de servicio y los servicios de los que dispone la Nueva EPS, ya que las pérdidas de 2024 fueron inferiores a las de 2023.Para la presidenta de Acemi “las cifras del 2023 no dicen eso, las cifras del 2024, que es el primer año de intervención, muestran pérdidas por 4 billones de pesos, no conocemos los números del 25 ni del 26 para poder decir eso. Lo que sí podemos decir es que la siniestralidad, que es la relación entre lo que ingresa y gasta la Nueva EPS es superior al 130 %, entonces habrá que ver los números del 2025, ojalá auditados además porque los números que han presentado no están auditados por revisoría fiscal, habrá que ver”.(Síganos en Google Discover y conéctese con las noticias más importantes de Colombia y el mundo)Cuestionamientos a las intervenciones de las EPSSumado a esto, la doctora Vesga sostuvo que las intervenciones de los últimos tres años “han demostrado históricamente que no son el mecanismo ni para mejorar la atención a los afiliados ni para mejorar las condiciones operativas y financieras de las entidades”.“En el caso particular de estas intervenciones, son entidades que a lo largo de estos tres años que han estado intervenidas dejan pérdidas enormes, superiores a los 24 billones de pesos, un patrimonio negativo superior a 16 billones de pesos y que han tenido en promedio 4,5 interventores cada una durante el periodo de la intervención. Han sido entidades mal gestionadas y eso explica la represa de atención que tenemos hoy, la crisis de atención que tenemos hoy, el sufrimiento de millones de pacientes y la crisis hospitalaria que se ve en unas carteras que parecen de difícil pago. Ha sido una gestión nefasta la de las intervenciones”, aseveró. (Lea también: Contraloría advierte a Supersalud que EPS intervenidas no han logrado mejoras: “Deterioro crítico”)Asimismo, reiteró las críticas hechas a la UPC que da el Gobierno para la atención de pacientes, “que, por demás, es una de las cuales por las que, según el agente interventor, explicaría estos malos resultados. Dice él que los ingresos recibidos por la entidad son inferiores a lo que está gastando en atención a salud. Eso significa que la UPC ha sido insuficiente para la entidad, cosa en la que hemos insistido durante en este gobierno, sin ninguna posibilidad de que se haga un cálculo adecuado”.Las prioridades que debería tener el Gobierno De la Espriella en materia de saludPara la presidenta de Acemi, debe identificar “por nivel de riesgo el rezago general de atención para asegurar que detenemos el sufrimiento de los pacientes y que llega rápidamente la atención; una revisión estructural de la situación de las EPS intervenidas, hay 8 entidades que aseguran 22,5 millones de personas, son muy distintas, la solución no será igual para todas; hay que llamar a todo el sector porque esto va a ser una reconstrucción que exige de la voluntad de todos y de un fuerte liderazgo del Gobierno nacional que le va a tocar meterse la mano al bolsillo para empezar a recuperar este sistema que lo encuentra muy lastimado el nuevo gobierno”.NOTICIAS CARACOL
La Nueva EPS reveló sus estados financieros de 2024, haciendo un comparativo con lo reportado en 2023, lo que evidenció pérdidas por 4,8 billones de pesos. Adicional a eso, acumula una deuda superior a los 21 billones de pesos.Según lo informado por el interventor designado por la Superintendencia de Salud, Jorge Iván Opsina, “el principal problema financiero no está en los gastos administrativos, sino en que el costo médico fue superior a los recursos recibidos por Nueva EPS”. El funcionario aseguró que este informe “marca una ruta clara hacia la recuperación del orden, alejando los ruidos de una eventual liquidación de la entidad que asegura a más de 11,5 millones de afiliados”.(Síganos en Google Discover y conéctese con las noticias más importantes de Colombia y el mundo)Los hallazgos en los estados financieros de la Nueva EPSDe acuerdo con lo que se lee en el reporte, la entidad “tenía un alto volumen de facturación radicada (cerca de 10 millones de facturas) por servicios de salud prestados desde 2008, impactando los estados financieros, que debían ser revisados, conciliados y reconocidos oportunamente”.“En 2024, Nueva EPS registró ingresos ordinarios por $22,2 billones, mientras que el costo de prestación de servicios de salud fue de $26,4 billones. Los gastos administrativos fueron de $0,5 billones, cerca del 2,5% de los ingresos ordinarios. Por eso, el resultado del año fue una pérdida de $4,8 billones”. Esta deuda, indica, “no se explica principalmente por la administración de la entidad, sino por el desbalance entre los recursos que entran al sistema y el costo real de atender a los afiliados, entendiendo que los recursos de 2024 estaban asumiendo compromisos de vigencias anteriores”. Sin embargo, asegura “que la pérdida del ejercicio se redujo frente a 2023, cuando el resultado fue de aproximadamente -$6,5 billones”.Agrega que la deuda de cerca de $21,9 billones corresponden “a obligaciones por prestación de servicios de salud, pero al considerar aproximadamente $8,7 billones en giros ADRES, abonos y otras partidas pendientes de aplicación o conciliación, las obligaciones asociadas a la red se estiman en alrededor de $13,2 billones, partida que es susceptible a reducir una vez se concilie y apliquen las glosas y descuentos respectivos”.“Con la culminación de los estados financieros de 2025, Nueva EPS avanzará en el saneamiento y aclaración de cuentas del sector salud, conforme a la Circular 030 de 2013 de la Superintendencia Nacional de Salud. Este proceso permitirá cruzar información con las instituciones prestadoras, depurar saldos, establecer compromisos de pago y fortalecer la confiabilidad de la información financiera”, señala el reporte. (Lea también: Contraloría advierte a Supersalud que EPS intervenidas no han logrado mejoras: “Deterioro crítico”)En entrevista con Noticias Caracol, Ospina aseguró que "continuamos estabilizando nuestra provisión de medicamentos para llegar a cumplimientos del 95 al 100 % y que continuamos igualmente transfiriendo cerca de 2 billones de pesos por mes a nuestros diferentes prestadores en las modalidades diversas de contratación para la satisfacción de lo el desarrollo de la salud de nuestros ciudadanos". Asimismo, dijo que “tenemos una reducción de los PQRs, tenemos una reducción de las tutelas y claramente se observa un escenario esperanzador”, recalcando que “las quejas por parte de nuestra comunidad se incrementaron durante el 2025 y primeros meses del 2026. (Pero) también es importante señalar que ya a partir de mayo del 2026 comenzamos a tener una reducción sustancial de los mismos por la estabilización de la red y por la oportuna entrega de medicamentos en muchas partes. Eso es cierto y eso se puede evidenciar”.Sin embargo, Esperanza Arias, representante de los usuarios de la Nueva EPS, señaló al mismo medio que “es una mentira grande porque en su mayoría son pacientes adultos mayores, con una situación difícil que lo único que hacen es llorar, suplicar, llegar a las clínicas descompensados, a las UCI en el peor de los casos. (…) ¿Cómo va a decir que han bajado cuando es una mentira muy grande?”, añadiendo que “nos están cerrando todos los servicios porque la Nueva EPS no ha pagado”.“La mitad de la deuda de la nueva EPS corresponde a la nación”: PetroTras conocer el informe, el presidente Gustavo Petro manifestó a través de X que “la mitad de la deuda de la nueva EPS corresponde a la nación, es decir 11 billones de pesos que la nación debe pagar, la otra mitad es de privados. El ministro de hacienda debe por la salud del pueblo reconocer la deuda que corresponde al estado y volverla deuda pública nacional y pagarla como un proyecto estratégico de la Nación”. [sic]“Las deudas del estado las paga el estado y las deudas privadas las pagan los privados”, insistió.NOTICIAS CARACOL
El Manchester United anunció este viernes 13 de noviembre a al argentino Mauricio Pochettino como su nuevo entrenador, a partir del día 18, para las próximas dos temporadas y media.Pochettino, que tenía contrato con la selección de Estados Unidos hasta 2030, ha optado por volver a la Premier League y sustituye en el cargo a Michael Carrick, despedido este jueves tras el peor arranque de curso en cuarenta años.Información en desarrollo...
Las autoridades de Nueva York informaron el jueves que ocho personas, incluidos dos niños, murieron después del derrumbe de un edificio la víspera, lo que activó una intensa operación de búsqueda. Unos 250 bomberos y rescatistas fueron desplegados en el barrio de Flatbush, Brooklyn, donde el miércoles colapsó un edificio residencial de tres pisos, al lado de una obra en construcción.Colapso de edificio en Brooklyn, Nueva York, quedó en videoEn redes sociales circulan varios videos que muestran la gravedad de la tragedia, el momento exacto en el que el edificio colapsó. El New York Times informó que la víctima más joven de la tragedia tenía nueve años y que entre las nacionalidades se encontraban Colombia, Ecuador y Guatemala. "Ha sido una mañana y una noche devastadoras para nuestra ciudad", dijo el alcalde de Nueva York, Zohran Mamdani, quien anunció el último saldo de muertos y afirmó que más de una docena de personas resultaron heridas.Una de las víctimas mortales fue el ecuatoriano Gabriel Siguencia, de 22 años, cuya hermanastra dijo en una entrevista entre lágrimas que él trabajaba en la obra contigua cuando el edificio se derrumbó. "Fuimos de hospital en hospital, tratando de encontrarlo, mostrando fotos, pero nadie sabía nada hasta que nos dijeron que había fallecido", contó Kayla Chimborazo, de 20 años, a la AFP y otros periodistas."Él solo vino aquí a trabajar para poder mantener a su familia en Ecuador. Es la persona más dulce", agregó, señalando que tenía esposa e hijo. El departamento de bomberos de Nueva York declaró el jueves por la tarde que no había más víctimas en el lugar después de que los equipos de emergencia pasaran horas buscando con drones y unidades caninas. Las autoridades dijeron que la causa del derrumbe no estaba clara de inmediato."Simplemente se vino abajo"El edificio, una construcción de 1930 con cuatro apartamentos y un local comercial en la planta baja, cayó sobre una obra de excavación vecina. Otro edificio adyacente también resultó afectado por el derrumbe, que dejó expuestas una escalera y varias habitaciones."Me duele el estómago. No puedo imaginarme que alguien pueda estar tranquilamente en su cocina haciendo algo y que, al instante siguiente, simplemente ya no esté allí. Podría haber sido yo", declaró en el lugar del derrumbe a la AFP Annemarie, de 60 años, auxiliar de enfermería que vive en la calle paralela al lugar del siniestro."Mientras pasaba por allí, de repente vi polvo por todas partes y pensé: '¿Pero qué está pasando?'. Cuando me di la vuelta, vi cómo se derrumbaba todo el edificio", explicó Kenneilia Reid, de 14 años. Otra testigo, Melissa Orna, contó al periódico The New York Times que "todo el edificio empezó a temblar y luego simplemente se vino abajo".Según Ahmed Tigani, encargado del Departamento de Edificios de la Ciudad de Nueva York, en el momento del colapso había obreros excavando en la construcción adyacente. Los promotores de esa obra tenían autorización para construir un edificio de tres plantas y buscaban obtener un permiso para nueve plantas.Según documentos del departamento municipal de obras consultados por la AFP, en abril se había dictado una orden de paralización de las obras debido a condiciones de demolición potencialmente peligrosas. Las autoridades de la ciudad impusieron una multa de 10.000 dólares a los promotores por saltarse la orden.El Departamento de Edificios ha identificado cinco empresas relacionadas con la edificación, dijo el jueves Mamdani. "Si hay alguna persona o empresa que opere en esta ciudad y sea responsable de lo ocurrido, le exigiremos todas las responsabilidades", advirtió. Las autoridades locales, añadió Mamdani, inspeccionan un centenar de obras en las que operan estas cinco empresas.AFPÁNGELA URREA PARRANOTICIAS CARACOL
La Selección Colombia vuelve a la acción este viernes 13 de noviembre para medirse contra Chile, en un duelo preparatorio correspondiente a la fecha FIFA. El compromiso se disputará en el estadio Olímpico Pascual Guerrero de Cali, escenario que recibirá al combinado patrio en una nueva prueba clave para consolidar el proceso de renovación y afianzar la idea futbolística del cuerpo técnico liderado por Néstor Lorenzo de cara a los próximos retos oficiales.Y como es costumbre, se podrá ver EN VIVO por TV por la señal principal de Gol Caracol, en Ditu, en este portal haciendo clic en el siguiente enlace: https://www.noticiascaracol.com/golcaracol/partidos, y en el canal de YouTube de Gol Caracol para que se programe y no se lo pierda.Más allá de lo deportivo, el encuentro en la 'Sucursal del Cielo' estará marcado por la solidaridad. Todo lo recaudado en taquilla será donado para apoyar a las familias damnificadas tras el devastador terremoto de magnitud 7,4 que sacudió el país el pasado 10 de agosto. "Venimos a dar un mensaje de unidad a Cali. Sabemos que la reconstrucción demora mucho tiempo y es necesario que sigamos siendo solidarios con la gente que sufre. Es una satisfacción muy grande que Cali nos haya recibido. Que la selección le genere una alegría a esta ciudad tan importante", dijo Lorenzo en su intervención con los medios de comunicación. A qué hora juega HOY Colombia vs. Chile en partido de preparación y dónde ver EN VIVO por TVDía: viernes 13 de noviembre. Jornada: fecha FIFA de noviembre.Hora: 7:00 de la noche.Estadio: Olímpico Pascual Guerrero (Cali, Colombia).Transmisión por TV: Señal principal de Gol Caracol, Ditu.ONLINE: www.golcaracol.comIgualmente, en este portal encontrará un minuto a minuto, las mejores jugadas, golazos, polémicas y más. Además de la crónica del partido y las reacciones de los protagonistas para que se agende.
Microsoft 365, la plataforma de Microsoft que reúne herramientas de trabajo como Outlook, Teams, Word y Excel, continúa este viernes con fallos que dificultan a los usuarios acceder al correo electrónico, gestionar reuniones y utilizar el asistente de inteligencia artificial.¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATAMicrosoft intenta estabilizar su infraestructura en la nube tras una interrupción masiva iniciada el jueves, que mantiene con fallos graves a cerca de veinte herramientas corporativas y educativas en todo el mundo, según el último parte técnico publicado por la empresa. Actualización de Microsoft con core a las 7:00 a. m.: "Avances adicionales" en la recuperación de su servicio en AsiaMicrosoft ha logrado "avances adicionales" en la recuperación del servicio en parte de su infraestructura afectada en la región de Asia-Pacífico y está restableciendo el tráfico de manera gradual tras haber sufrido este jueves un colapso global."Hemos logrado avances adicionales en la recuperación del servicio, completando acciones de recuperación en partes de la infraestructura afectada en la región de Asia-Pacífico", ha informado el gigante tecnológico en su web y en la red X.La plataforma de Microsoft, que aúna herramientas de trabajo muy populares como Outlook, Teams, Word y Excel, sigue afectada por problemas en todo el mundo y sus usuarios no pueden acceder con normalidad a estas aplicaciones, que incluyen correo electrónico, gestión de reuniones o su asistente de inteligencia artificial.La compañía ha precisado que "el tráfico se está restableciendo gradualmente" y asegura que se están observando "mejoras en aspectos clave para los clientes, como el acceso a los buzones de correo y el procesamiento de los correos electrónicos retrasados".Advierte de que sin embargo, "es posible que algunos usuarios sigan experimentando incidencias intermitentes"."Nuestro objetivo ahora es extender estas acciones de recuperación a la infraestructura afectada de otras regiones, mientras continuamos con los esfuerzos de estabilización y añadimos capacidad de soporte para mejorar la continuidad y estabilidad del servicio", indica la compañía.Microsoft indica al mismo tiempo que la reducción de las colas y los correos electrónicos acumulados sigue siendo una prioridad y señala que se mantiene vigente la ampliación del periodo de espera (timeout) del correo electrónico a 48 horas para ayudar a proteger los mensajes retrasados mientras se normaliza su entrega.¿Por qué ocurre la caída de Microsoft? Las versiones conocidas hasta ahoraLa compañía ha comenzado a aplicar un parche en su componente de autenticación y enrutamiento, que empieza a mostrar "resultados positivos en la estabilidad del servidor", según indicó. Hasta el momento, no tiene constancia de que el incidente lo esté causando alguna actividad maliciosa, agregó.(Lea también: Se cayó Microsoft: miles de empresas afectadas por fallas globales en Outlook y Teams)El origen de la crisis reside en una caída de Exchange Online, el motor de correo electrónico en la nube de la tecnológica, un fallo que se ha propagado en cascada a todos los servicios que dependen de Exchange para consultar buzones, calendarios, permisos o archivos compartidos. A la vista del informe oficial de incidencia de Microsoft, el impacto se extiende a una veintena de aplicaciones clave, de modo que los usuarios sufren bloqueos para acceder a Outlook (en web, escritorio y teléfono) y retrasos en la entrega de correos.En Microsoft Teams, aunque las llamadas y chats grupales básicos funcionan, es imposible programar, editar o ver reuniones en el calendario, así como crear canales privados o eventos en vivo. En cuanto a su inteligencia artificial, Microsoft Copilot 365 presenta errores de carga y no puede acceder a datos de trabajo como correos, calendarios y documentos.Por su parte, SharePoint Online permite abrir archivos locales, pero bloquea el uso compartido con usuarios externos a la organización, mientras que Planner y Tareas pendientes registran fallos continuos.El propio centro de administración de Microsoft 365 sufre caídas que impiden a los técnicos gestionar sus cuentas, lo que ha obligado a Microsoft a publicar sus avisos en su web pública de respaldo. Microsfot aseguró que, una vez solucionado el incidente, publicará un informe con la causa del fallo y las medidas correctivas adoptadas. EFE
La Corte Suprema de Chile confirmó la decisión que impide a tres hermanos recibir la herencia de su madre, Elsa Hormazábal, luego de que se acreditara que no le prestaron el socorro que necesitaba durante los años en que padeció Alzheimer. El caso se originó en Antofagasta y tuvo como protagonista a Yanina Segura, nieta de la mujer, quien asumió su cuidado cuando apenas tenía 20 años. La resolución cerró un extenso recorrido judicial en el que también se discutieron las obligaciones económicas y familias de los hijos de Hormázabal.Antes de llegar al proceso por la herencia, hubo actuaciones ante los tribunales de familia relacionadas con el abandono de la adulta mayor y con el incumplimiento de una pensión de alimentos que había sido fijada para sus hijos. La decisión de la Corte Suprema confirmó los fallos de las instancias anteriores, que habían establecido que los tres hijos eran indignos para suceder a su madre. De esta manera, quedaron fuera de la herencia que pretendían reclamar después del fallecimiento de Elsa Hormazábal, ocurrido en diciembre de 2022.(¿Necesitas actualizarte o tienes dudas sobre las noticias del día? Pregúntale a NATA)¿Por qué los tres hermanos fueron considerados indignos?Una de las claves del caso está en la legislación chilena. Según explicaron las abogadas Katy Jatano y Katy Méndez, representantes de Yanina Segura, el Código Civil contempla como causal de indignidad la falta de socorro hacia una persona que se encuentra en determinadas condiciones de vulnerabilidad. En el proceso se acreditó que Elsa Hormazábal padecía Alzheimer desde 2014. Además, una comisión médica había establecido un 50% de discapacidad mental. Los documentos médicos aportados al proceso permitieron demostrar el deterioro de su condición y las necesidades que tenía para continuar con su vida cotidiana.La mujer contaba principalmente con su pensión de vejez para subsistir. Ante la falta de apoyo de sus hijos, su nieta terminó encargándose de diferentes aspectos relacionados con su cuidado y de la administración de sus recursos. Las abogadas explicaron que la causal aplicada por los tribunales se relacionó con la falta de asistencia de los hijos hacia su madre, pese a que podían prestarle ayuda. El proceso no se sustentó únicamente en la situación médica de Elsa. También fueron considerados antecedentes de otros procedimientos judiciales que habían ocurrido previamente.Los hijos ya habían sido llamados a responder por la situación de su madreAntes del juicio relacionado con la herencia, la familia había acudido a los tribunales por un proceso de violencia intrafamiliar asociado al abandono de la adulta mayor. En esa instancia, el tribunal de familia estableció una obligación de alimentos para los tres hijos. De acuerdo con las abogadas, cada uno debía aportar cerca de 40.000 pesos chilenos. Sin embargo, esa obligación tampoco habría sido cumplida. Para la defensa de Yanina, este antecedente resultó relevante en el proceso posterior, porque permitió establecer que la falta de apoyo no se limitaba a una ausencia ocasional. Durante los distintos procedimientos se expuso que los hijos no conocían con precisión la enfermedad que tenía su madre, los costos derivados de su atención ni las necesidades que implicaba su cuidado, elementos posteriormente incorporados al litigio en el que finalmente se discutió si podían conservar su derecho a heredar. El caso llegó hasta la Corte Suprema después de pasar por diferentes instancias y recursos judiciales. Con la última decisión, quedó confirmada la pérdida de la calidad de herederos de los tres hijos.Yanina asumió el cuidado de su abuela cuando tenía 20 añosDetrás de la discusión jurídica también está la historia de la nieta de Elsa Hormazábal, Yanina Segura, quien había perdido a su madre cuando tenía 12 años. A partir de entonces, fue su abuela materna quien ocupó un lugar fundamental en su vida y, según contaron sus abogadas, la relación entre ambas terminó siendo similar a la de una madre y una hija. Años después, cuando Elsa comenzó a enfrentar el deterioro provocado por el Alzheimer, Yanina asumió su cuidado. En ese momento tenía alrededor de 20 años, estudiaba en la universidad y también trabajaba, situación que implicó que tuviera que aplazar aspectos de su propia vida para atender las necesidades de su abuela.Una de las primeras actuaciones judiciales que adelantó Yanina estuvo relacionada con la posibilidad de representar legalmente a Elsa. Posteriormente llegaron los procesos por violencia intrafamiliar y, finalmente, la disputa por la herencia. Las abogadas aseguraron que durante los primeros años Yanina intentó encontrar una salida que permitiera que sus tíos también participaran en el cuidado de su madre, incluyendo responsabilidades como acompañamiento y gastos. Sin embargo, esas conversaciones no llegaron a una solución y el conflicto terminó en los tribunales.VALENTINA GÓMEZ GÓMEZNOTICIAS CARACOL
